Клиническая медицина список научных статей
-
ЧАСТОТА ВЫДЕЛЕНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ИЗОЛЯТОВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS И PSEUDOMONAS AERUGINOSA ИЗ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ К АНТИМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТАМ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ
Хроническая инфекция легких является основной причиной летальных исходов у больных муковисцидозом (МВ). В статье освещены данные микробиологического обследования детей и подростков с МВ, проживающих в Московской области, и результаты определения антибиотикочувствительности основных выделенных...
2023 / Тронза Т.В., Воронкова А.Ю., Федотова Н.Я., Фатхуллина И.Р., Тиванова Е.В., Плоскирева А.А., Горелов А.В., Кондратьева Е.И., Акимкин В.Г.ВАК -
ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ТИОУРЕИДОИМИНО-МЕТИЛПИРИДИНИЯ ПЕРХЛОРАТА (ПЕРХЛОЗОН) В СХЕМЕ ТЕРАПИИ ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
Ежегодно регистрируют рост числа пациентов с туберкулезом, вызванным лекарственно-устойчивыми штаммами микобактерий. В связи с этим одним из приоритетных направлений современной фтизиатрии является поиск путей совершенствования лекарственной терапии туберкулеза за счет применения новых...
2023 / Шувалова Е.В., Пантелеев А.М., Дайновец А.В., Удальцова Е.Н.ВАК -
ANTIBIOGRAM OF ENTEROCOCCUS SPP. ASSOCIATED WITH POST-OPERATIVE WOUND INFECTIONS
Multiple drug resistant enterococci with resistance to high level aminoglycoside, p-lactums, and glycopep-tide are increasingly being isolated from pus samples of hospitalised individuals. Risk causes include an immunocompromised state of the host, a prolonged hospital stay, and treatment with...
2023 / Shivashankar S.B.K., Bhat N.R., Dhanashree B.ВАК -
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА В СОЧЕТАНИИ С НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ. СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
Известные факторы риска тяжелого течения COVID-19 могут сочетаться с пародонтитом. К этим факторам относят курение, пожилой возраст, ожирение, сахарный диабет, гипертензию и сердечно-сосудистые заболевания. Цель исследования - отбор и анализ публикаций, рассматривающих возможную связь...
2023 / Еварницкая Н.Р., Янушевич О.О.ВАК -
ЗНАЧЕНИЕ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ БРУЦЕЛЛЕЗА
Бруцеллез - системное инфекционное заболевание, особенностью патогенеза которого является вну к инвалидизации, обусловливающее социальную значимость этой инфекции. В обзоре обобщены данные литературы об эндотелиальной дисфункции при бруцеллезе. Эндогенная интоксикация, бактериемия приводят к...
2023 / Саркисян Н.С., Куличенко А.Н.ВАК -
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ВЕДЕНИЮ БОЛЬНОГО COVID-19 С ОСЛОЖНЕННЫМ КОМОРБИДНЫМ ФОНОМ
Новая коронавирусная инфекция COVID-19 остается заболеванием с высокой летальностью. Следует отметить, что при наличии хронической болезни почек (ХБП) и сахарного диабета 2-го типа (СД2) госпитальная летальность составляет 20,3-43%. Цель работы - формирование принципов персонифицированного похода к ...
2023 / Чепурненко С.А., Шавкута Г.В., Булгакова Н.М., Сафонова А.В.ВАК -
МУЛЬТИСИСТЕМНЫЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ COVID-19, У ВЗРОСЛОГО ПАЦИЕНТА: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
Мультисистемный воспалительный синдром (МВС), ассоциированный с коронавирусной инфекцией COVID-19, впервые был описан в апреле-мае 2020 г. преимущественно у детей, перенесших острое инфекционное заболевание. Вскоре появились сообщения о развитии МВС у взрослых (МВСВ). В мире описано и...
2023 / Белялетдинова И.Х., Сайфуллин М.А., Гусева Г.Д., Перекопская Н.Е.ВАК -
КЛИНИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ2023 /ВАК
-
ЗНАЧЕНИЕ НОВОГО БИОМАРКЕРА ST2 В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
В статье приводятся данные по новому биомаркеру ST2, его прогностической значимости у больных с СН. Описаны результаты крупных исследований, оценивавших его значимость в сранении с другими прогностическими маркерами.
2021 / Муллабаева Гузаль Учкуновна, Жуманиязов Даврон Комилович -
ТЕЧЕНИЕ COVID-19 У БОЛЬНЫХ С КАРДИОВАСКУЛЯРНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
COVID-19 и сердечно-сосудистые заболевания обычное явление. Совместное возникновение этих заболеваний увеличивает риск неблагоприятных последствий. Обеспечение таких пациентов требует от врачей знания характеристик вирусной инфекции, ее клиники, событий, которые происходят в сочетании с...
2021 / Тогаева Барчин Мусокуловна, Ташкенбаева Элеонора Негматовна, Абдиева Гулнора Алиевна, Xайдарова Дилрабо Даврановна, Abdullayeva Zarina Abdurashidovna -
ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ CNV АНАЛИЗА ДЛЯ ПОИСКА ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ МАРКЕРОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ
В рамках исследования был проведен CNV анализ данных высокопроизводительного секвенирования 269 пациентов из четырех выборок пациентов (некоронарогенные заболевания сердца; дети, рожденные в результате преждевременных родов; эпилепсия; нефропатология) и контрольной группы. Определены множественные...
2023 / Левданский О. Д., Шулинский Р. С., Мишук Е. А. -
СПЕКТР МУТАЦИЙ У ДЕТЕЙ С ИЗОЛИРОВАННЫМИ И СИНДРОМАЛЬНЫМИ ФОРМАМИ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ И ПОЧЕК
По результатам многочисленных исследований установлено, что генетический фактор вносит существенный вклад в формирование врожденных аномалий мочевых путей и почек (ВАМП). Изучение генома с применением секвенирования нового поколения (NGS) позволяет установить генетическую природу ВАМП и...
2022 / Мазур О.Ч., Михаленко Е.П., Байко С.В., Малышева О.М., Шевчук И.В., Кильчевский А.В., Сукало А.В. -
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ВРОЖДЕННОЙ АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНОЙ ДИСПЛАЗИИ ЛЕГКОГО: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА
Цель исследования - установить роль патологических клинико-лабораторных характеристик течения неонатального периода, данных морфологического и молекулярно-генетического исследования в танатогенезе случая альвеолярно-капиллярной дисплазии (АКД) у новорожденного. АКД - редкое летальное нарушение...
2022 / Михаленко Е.П., Малышева О.М., Сахаров И.В., Гордеева А.Ю., Артюшевская М.В., Шостак В.А., Сущевский А.Б., Шишко Г.А., Кильчевский А.В. -
СЛУЧАЙ НЕОНАТАЛЬНОГО СИНДРОМА МАРФАНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ НОВОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ FBN1
Неонатальный синдром Марфана (нСМ) - редкое и наиболее тяжелое проявление фенотипического спектра синдрома Марфана. Большинство случаев нСМ возникает в результате мутаций de novo в 23-32 экзонах гена FBN1. Для молекулярно-генетического исследования были использованы образцы ДНК пробанда и...
2020 / Гусина А.А., Сталыбко А.С., Колыбенко М.И., Бортновская Н.П., Гусина Н.Б. -
ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ АНТИРЕЗОРБТИВНОЙ ТЕРАПИИ ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ОСТЕОПОРОЗА БИСФОСФОНАТАМИ
Остеопороз относится к системным метаболическим заболеваниям костной ткани, требующим долгосрочного лечения, направленного на повышение прочности костей и снижение риска переломов. Бисфосфонаты являются наиболее часто применяемыми препаратами для лечения остеопороза, однако у 30-50% пациентов...
2020 / Кобец Е.В., Алекна В., Руденко Э.В., Тамулайтене М., Руденко Е.В., Амельянович М.Д., Самоховец О.Ю., Морозик П.М. -
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ТЕРАПИИ ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ
Колоректальный рак (КРР) является одним из лидеров по спектру клинически значимых молекулярно-генетических альтераций среди злокачественных новообразований человека. В статье освещены современные представления о прогностической и предиктивной значимости различных молекулярных биомаркеров,...
2020 / Смирнов С.Ю., Гутковская Е.А., Ходасевич В.М., Чекун О.В., Субоч Е.И., Портянко А.С., Красный С.А. -
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
С использованием технологии секвенирования нового поколения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), проживающих на территории Беларуси, проведен анализ нарушений в 48 генах и получены данные о молекулярных особенностях двух основных гистологических типов рака легкого - плоскоклеточного ...
2019 / Щаюк А.Н., Михаленко Е.П., Малышева О.М., Шепетько М.Н., Лебецкий В.Г., Литохин В.И., Кильчевский А.В. -
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ RS1124, RS4715 И RS2070687 ГЕНА SFTPС У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С СИНДРОМОМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ
Исследована частота встречаемости полиморфных вариантов rs4715 (c.413С→A, p.T138N), rs1124 (с.557 G→A, Ser186Asn) и rs2070687 (с.436-8 C→G) гена SFTPC у 125 недоношенных новорожденных в сроке гестации 28-34 недели с синдромом дыхательных расстройств (СДР) и у 146 здоровых доношенных новорожденных...
2019 / Малышева О.М., Михаленко Е.П., Аджиева В.Ф., Сухарева А.П., Артюшевская М.В., Гомолко К.А., Кильчевский А.В., Шишко Г.А. -
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ КАК ПРИЧИНА ОЛИГОЗООСПЕРМИИ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ И НЕОБСТРУКТИВНОЙ АЗООСПЕРМИИ У МУЖЧИН
В статье представлены результаты исследования частоты разных типов хромосомных транслокаций в группах пациентов с олигозооспермией тяжелой степени и пациентов с необструктивной азооспермией. Обсуждается влияние носительства транслокаций на степень повреждения сперматогенеза у мужчин. Полученные...
2019 / Требка Е.Г., Богачева А.В., Гусина Н.Б. -
МУТАЦИИ В ГЕНЕ LMNA, ПРИВОДЯЩИЕ К КОНФОРМАЦИОННЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ ЛАМИНОВ А/С И РАЗВИТИЮ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
Представлены три случая ламинопатий, ассоциированные с носительством мутаций в гене LMNA : дилатационной кардиомиопатии 1А (ДКМП), конечностно-поясной мышечной дистрофии 1В и мышечной дистрофии Эймери-Дрейфуса типа 2. Диагнозы были верифицированы у трех неродственных пациентов по результатам...
2017 / Сивицкая Лариса Николаевна, Вайханская Татьяна Геннадьевна, Даниленко Нина Генусовна, Курушко Татьяна Валентиновна, Давыденко Олег Георгиевич