Результаты. САР достоверно повышал уровень С011Ь на НФ, СРБ не влиял на этот показатель. Комбинация САР и СРБ не влияла на уровень экспрессии СО 11Ь, что указывает на инактивацию САР вторым пентраксином. Оба белка по отдельности, а также комбинация САР+СРБ увеличивали экспрессию СЭ18. ИЛ-8 увеличивал общую плотность как С011Ь,такиС018. При взаимодействии ИЛ-8 иСРБ способность этих молекул усиливать экспрессию СО 18 нейтрализовалась. В ходе трансэндотелиальной миграции НФ проходят фазу плотной адгезии к эндотелию. ИЛ-8 (1,6 пг/мл) понижал адгезию Нф к интактным и активированным ИЛ-1 клеткам ЕСУ304, а САР, СРБ и их смесь не влияли на этот процесс. В то же время, СРБ отменял эффект ИЛ-8, а комбинация из трёх белков (САР, СРБ, ИЛ-8) усиливала адгезию НФ к активированным эндотелиальным клеткам. Контррецепторами для СО 11/СЭ18 на эндотелиальных клетках являются адгезионные молекулы С054, С050. ИЛ-1 Р и ИЛ-8 усиливают экспрессию С054, С050, САР увеличивал плотность рецепторов как С054,так и С050 на клетках ЕСУЗ 04, в то время как СРБ влиял на экспрессию этих рецепторов незначительно. При сочетанном действии ИЛ-1 (3 или ИЛ-8 с СРБ этот пентраксии частично нейтрализовал активирующее действие цитокинов.
Обсуждение. Полученные результаты указывают, что белки острой фазы воспаления могут регулировать прохождение нейтрофильных гранулоцитов через эндотелиальный барьер, изменяя уровень экспрессируемых рецепторов СО 11Ь, СО 18 на НФ, С054, С050 - на поверхности эндотелиальных клеток ЕСУ304. Возможное взаимодействие САР и СРБ с цитокинами может служить механизмом, посредством которого ограничивается и локализует- -ся миграция НФ в ткани в фазе воспаления, когда концентрация САР, СРБ и цитокинов становится значительной.
Влияние физической нагрузки на иммунный ответ
Долгушин И.И., Колесников О.Л., Селянина Г. А., Мезенцева Е.А.
Челябинская Государствеиная медицинская академия Челябинск, Россия
Многочисленные работы были посвящены изучению воздействия физических нагрузок различной интенсивности на функции иммунной системы. Так, было показано, что 5-6-часовое плавание снижает фагоцитарную активность клеток РЭС у мышей. Бег на марафонскую дистанцию снижает выраженность реакции бласттрансформации лимфоцитов, а максимальная нагрузка (бег до отказа) вызывает у кроликов иммунодефицит, который купируется лишь через 7-8 дней. Однократное плавание в течение шести часов обуславливает у мышей снижение активности перитонеальных макрофагов и подавляет интенсивность клеточного иммунного ответа. В то же время, имеются данные, что физическая нагрузка умеренной интенсивности стимулирует иммунный ответ (Аронов
Г.Е., Иванова Н.И., 1987; Шубик В.М., Левин М.Я., 1985; Escola J.et al., 1978).
Целью настоящего исследования явилась оценка сочетанного влияния физической нагрузки и низкой температуры на выраженность клеточного иммунного ответа.
Работа проведена на крысах-самцах линии Вистар, полученных го питомника “Рапполово”. Опытные животные были разделены натри фуппы: крысы 1-й группы плавали 5 раз по 1 часу (температура воды 22-23‘С), животные 2-й и 3-й групп плавали 1 раз в течение 10 мин. (температура воды 16-17‘С). Крыс 1-й и 2-й групп иммунизировали через 1 час после окончания плавания, животным 3-й группы эритроциты вводили через сутки после физической нагрузки. Через четверо суток животным вводили разрешающую дозу антигена и через 24 часа волюмометрически оценивали объем стопы. Интенсивность реакции повышенной чувствительности замедленного типа (ПЧЗТ) определяли по разнице в объеме стопы контрольной и опытной лап. Достоверность различий с контролем определяли с помощью критерия Стыодента (t).
У крыс 1-й группы интенсивность реакции ПЧЗТ снизилась с 0.26 ± 0.02 мл в контроле (п = 6) до 0.12 ± 0.02 мл (п = 7, Р < 0.01, t). Десятиминутное плавание в холодной воде в день иммунизации также подавляло иммунный ответ: интенсивность реакции ПЧЗТ составила 0.15 + 0.02 мл (п = 6) при этом в контрольной группе данный показатель равнялся 0.26 ± 0.016 мл (п = 7, Р < 0.01, t). Плавание в течение 10 минут за сутки до введения эритроцитов вызывало достоверное ингибирование клеточного иммунного ответа. В данном случае интенсивность реакции ПЧЗТ уменьшилась с 0.26 ± 0.013 мл в контроле (п= 13)до0.165±0.026(п= 10, Р<0.01, t).
Таким образом, пятикратное одночасовое плавание ингибирует клеточный иммунный ответ на 54.3%, десятиминутное плавание в холодной воде в день иммунизации уменьшило иммунный ответ на 42.3%, а такая же физическая нагрузка за сутки до введения антигена снижала интенсивность ПЧЗТ на35.5%. Полученные данные свидетельствуют, что как многократное, так и однократное плавание способно подавлять функции иммунной системы крыс.
Взаимодействие a-2-макроглобулина человека со специфическими антителами
Дорофейков В.В., Косицкая Л.С., Фрейдлин Т.С., Щербак И.Г.
Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербургкий Государственный медицинский университет гм. акад. И. П. Павлова
Функции a-2-макроглобулина (МГ) как регулятора систем свертывания крови и фибринолиза, атакже какчистиль-щика крови от малоспецифичных протеиназ хорошо известны. Исследованиями последнего десятилетия показана воз-