Научная статья на тему 'ВИСОКОіНФОРМАТИВНі МАРКЕРИ АКТИВНОСТі ЗАПАЛЬНОГО ПРОЦЕСУ ЖіНОЧИХ ВНУТРіШНіХ СТАТЕВИХ ОРГАНіВ ПРИ ХЛАМіДіЙНіЙ іНФЕКЦії'

ВИСОКОіНФОРМАТИВНі МАРКЕРИ АКТИВНОСТі ЗАПАЛЬНОГО ПРОЦЕСУ ЖіНОЧИХ ВНУТРіШНіХ СТАТЕВИХ ОРГАНіВ ПРИ ХЛАМіДіЙНіЙ іНФЕКЦії Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
39
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Александрук О. Д., Кухта О. П.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ВИСОКОіНФОРМАТИВНі МАРКЕРИ АКТИВНОСТі ЗАПАЛЬНОГО ПРОЦЕСУ ЖіНОЧИХ ВНУТРіШНіХ СТАТЕВИХ ОРГАНіВ ПРИ ХЛАМіДіЙНіЙ іНФЕКЦії»

«ТВ1Й ДЕРМАТОЛОПЧНИЙ РЕБУС» 4-5 КВ1ТНЯ 2019 Р., М. ДН1ПРО

Матерiали всеукраУнськоУ науково-практичноУ конференцп з м1жнародною участю «Твга дерматолог1чний ребус» 4-5 квггня 2019 р., м. Дншро

Високошформативш маркери активност1 запального процесу жшочих внутр1шн1х статевих

• • • о • о • 1 •••

органш при хламщшнш 1нфекци

Александрук О. Д., Кухта О. П.

1вано-Франкгвський нацгональний медичний университет

Мета дослщження - виявлення особливостей продукций прозапальних (IL-2, IL-6), протизапального (IL-4) та еозинофшопоетичного (IL-3) цитокiнiв.

Матерiали та методи дослщження. Обсте-жено 128 жшки i3 хронiчними запальними за-хворюваннями статевих органiв вiком вiд 16 до 40 роюв у яких встановлено дiагноз сечостате-вого хламщюзу та 25 практично здорових жшок. Дiагностика сечостатевого хламiдiозу базува-лась на даних клiнiчного обстеження i результатах лабораторних методiв дослщження, як проводились всiм хворим та здоровим жшкам. Кль шчне обстеження включало скарги, загальний та статевий анамнез, анамнез життя, об'ективне обстеження. Були використанi наступнi методи лабораторного дослщження: Виявлення морфо-лопчних структур хламiдiй у дослiджуваному маг^ал^ забарвленому за методом Романов-ського-Пмзи. Визначення антигенiв хламiдiй методом П1Ф. Дослiдження титрiв антитiл до Chl. trachomatis методом 1ФА (IgM, IgG).

Результати та обговорення: Цитокiни тра-дицiйно подiляються на декiлька груп: штер-лейкiни (IL); iнтерферони (1ФН); фактори некрозу пухлин (ФНП-а, ЛТ-а, ß); гемостaтичнi колонieстимулюючi ростовi фактори. Межi мiж групами умовш. Цитокiни також умовно подiляють на: протизапальш (IL-4, -10) i про-

зaпaльнi (IL-1, -2, -6, -1ß, -12; 1ФН-а, ß; ФНП; ГМ-КСФ); протипухлинш (IL-2, -12, -15; ФНП) i пропухлиннi (IL-6, -10) - дiя яких залежить вiд пстютипу пухлини. Видiляють також еозиноф> лопоетичш цитокiни (IL-3, -5; ГМ-КСФ) i цито-кiни, якi стимулюють АЖ-кттини (IL-2, -12 та -15). Захист вщ хламщшно! шфекцп залежить вщ CD-4 лiмфоцитiв-хелперiв. У зв'язку iз цим набувае важливого значення юнування двох ти-пiв L-хелперiв, як продукують рiзнi цитокiни. Якщо L-хелпери 1-го типу (Th-1) секретують IL-2, -3, 1ФН-у i ФНП та сприяють розви-тку кл^инного iмунiтету, то Th-2 продукують IL-3, -4. -5, -6, -10, як впливають на гумораль-ну вщповщь. 1мунна вiдповiдь при хрошч-нш хлaмiдiйнiй шфекци носить, в основному Th-1 - хелперний характер, бо хламщя локaлiзу-еться всерединi клгшни (в li цитоплaзмi), i йому належить вирiшaльнa роль у етюлопчному ви-здоровленнi вiд хламщшно! шфекци. Оскiльки, для хламщшно! шфекци характерна особли-вiсть нaявностi позакттинно! фази життевого циклу хлaмiдiй, тому необхщна комбiнaцiя Th-1 i Th-2. Можна вважати, що вiд функцюнально! активносп хелперiв по продукци ними рiзних медiaторiв буде залежати перебiг хламщшно! шфекци. У зв'язку iз цим, нами проведеш до-слiдження цитоюшв Th-1 i Th-2 iмунноi вщпов> дi, зокрема, групи iнтерлейкiнiв (IL-2, -3, -4, -6).

1-2 2019 Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология

МАТЕР1АЛИ ВСЕУКРАНСЬКОï НАУКОВО-ПРАКТИЧНОÏ КОНФЕРЕНЦИ З М1ЖНАРОДНОЮ УЧАСТЮ

Висновки

1. Для хворих i3 сечостатевим хламщюзом характерний бшьш менший (1,52 разу), шж у здорових рiвень IL-2 у сироватщ кровi, що свщ-чить про зниження IL-2 продукуючо].' здатностi 77-xелперiв та ix компенсаторних можливостей;

2. Рiвень IL-6 у пащенпв у 3,29 разу вищий, нiж у контрольнiй групi, що вказуе на шдвище-ний синтез бшюв гостро! фази гепатоцитами та сприяння як загострення xронiчниx, так i хрош-

заци гострих запальних процесiв;

3. У хворих iз сечостатевим xламiдiозом вщ-мiчено шдвищення рiвня протизапального IL-4 у 1,46 разу у порiвняннi iз донорами, що свщ-чить про виражешсть запального процесу;

4. Оскшьки, IL-3 причетний до розвитку алерпчних реакцiй, незначне збiльшення його рiвня в сироватцi кровi хворих iз xламiдiйною iнфекцieю у 1,14 разу свщчить про наявнiсть не-значно виражено! алергiчноï реакци органiзму.

Клиническое значение полиморфизма ^1800629 гена ТЛГ-а в патогенезе и клиническом течение

вульгарных угрей

Арифов С.СД Маликова Н.НД Бобоев К.Т.#

т Ташкентский институт усовершенствования врачей * Республиканская кожно-венерологическая клиническая больница *НИИ гематологии и переливания крови МЗ РУз

Цель исследования - изучение ассоциаций генетического полиморфизма rs1800629 гена TNF-a с формированием и развитием вульгарных угрей (акне) среди лиц узбекской национальности.

Материал и методы исследования. Исследование проводились у 165 больных акне узбекской национальности. Мужчин было 86 (52,1 %), женщин - 79 (47,9 %); среди них 59 (35.8 %) пациентов страдали легкой, 64 (38,8 %) - средней и 42 (25,4 %) - тяжелой формой заболевания. Выборка «контроль» включала 161 особу - условно-здоровые доноры, лица узбекской национальности, без каких-либо дерматологических и других заболеваний. Исследование полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a проводили путем стандартной полимеразной цепной реакции на термоциклере 2720 «Applied Biosystems» (США), с использованием набора ООО «Литех» (Москва), согласно инструкции производителей.

Результаты исследования. При изучение

распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a были выявлены статистически значимые различия между сравниваемыми групп и подгрупп пациентов с акне. Согласно коэффициенту соотношения шансов для носителей данного полиморфизма, риск развития акне значимо повышен в 1,7 раза (Х2=5,4; ^=0,02; Ш=1,7; CI95 % 1,08-2,77). Генетическим маркером повышенного риска развития акне оказалось гетерозиготный генотип G/A, тогда как гомозиготный генотип G/G является маркером пониженного риска заболеваний. Кроме этого, выявлено, что носительство изучаемого полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a имеет положительную коррелятивную связь с более тяжелым течением акне.

Заключение. Полиморфизм rs 1800629 гена TNF-a, зависимости от степени тяжести, участвует в формирования и развития акне среди лиц узбекской национальности.

Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология 1-2 2019

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.