Порядок перевірки, перегляду та змін стандартів і технічних умов на продукцію ветмедицини Текст научной статьи по специальности «Экономика и бизнес»

УДК 619:615:636.085

Величко В.О., к. б. наук, завiдувач вщдшом держконтролю i стандартизаци ветпрепаратсв та кормових добавок Фляк Л.1., ст. наук. сшвроб^ник вiддiлу держконтролю i стандартизаци ветпрепаратiв та кормових добавок Курилас Л.В., науковий сшвроб^ник вщд^ держконтролю i стандартизаци ветпрепаратсв та кормових добавок Державный науково-дослгдний контрольный ¡нститут ветеринарных препарат1в та кормових добавок Жила М. I. к. вет. наук, доцент ©

Льв1вський нацюнальний утверситет ветеринарног медицини та б1отехнологт ¡мет С.З.Гжицького

ПОРЯДОК ПЕРЕВ1РКИ, ПЕРЕГЛЯДУ ТА ЗМ1Н СТАНДАРТ1В I ТЕХН1ЧНИХ УМОВ НА ПРОДУКЦ1Ю ВЕТМЕДИЦИНИ

Дотримання нормативних вимог дозволяе розробникам нормативних документгв виробити чтку схему роботи гз нормативними документами, зокрема гх перев1рки, перегляду або змт з метою забезпечення дотримання стандарт1в при випуску продукцгг для ветмедицини, досягнення гг споживчог якост1 та конкурентоспроможност1 на ринку товар1в та послуг.

Ключо^^ слова: нацюнальш стандарти, техшчш умови,ветпрепарати, кормовI добавки.

Вступ. У статт розглядаеться порядок перевiрки, перегляду та змш стандарив, що викладеш у вимогах нацюнальних стандарив ДСТУ 1.3:2004 та ДСТУ 1.5-2003, яю використовуються при стандартизаци розробок на продукцш ветмедицини.

Матер1али 1 методи. Матерiали статт дослщжували i апробували у вщдЫ стандартизаци, сертифжаци ветпрепаратiв та кормових добавок, державного контролю у ветмедициш ДНДК1 ветпрепаратiв та кормових добавок. Використано результати експертиз техшчних умов i стандартiв. В робой користувались аналiтичними методами узагальнення, а також основними положеннями ДСТУ 1.3:2004 та ДСТУ 1.5-2003.

Результати дослщження. Важливою передумовою результативностi роботи з нормативними документами е вмшня, у вщповщносп до чинного законодавства, по новому формувати цiлi полiтики ветеринарно! медицини. Забезпечення потреб ветмедицини i тваринництва якiсною i безпечною продукщею, що являеться головною проблемою, здшснюеться також i через виробництво ветпрепараив, кормових добавок, засобiв ветмедицини. При цьому дуже важливою роботою е забезпечення тдприемств нормативною документацiею - стандартами, техшчними умовами на в^чизняш препарати, за якими випускаеться конкретна продукщя ветмедицини, яка поставляеться на ринок. Сьогодш, в основному, достатня нормативна база на ветпрепарати,

© Величко В.О., Фляк Л.1., Курилас Л.В., Жила М. I., 2008

21

кормовi добавки, засоби ветмедицини, яка регламентуе питання якоси. Затверджено 1650 техшчних умов, понад 200 стандарив. У той же час нормативна база на продукщю ветмедицини - стандарти, техшчш умови потребуе перевiрки, перегляду та змш, вщповщно до Закону Украши "Про стандартизащю". Це необхiдно робити для того, щоб вчасно внести змши стосовно нових технологiй i методiв контролю якостi продукци, тощо.

Перевiрку чинних стандартiв, технiчних умов на продукцш ветмедицини проводять з метою забезпечення ввдповвдносп 1х до вимог сучасних досягнень науки, нових методiв контролю якостi i безпеки продукци. Перевiрку стандартiв, технiчних умов на продукцiю ветмедицини проводять головнi та базовi оргашзаци по стандартизаци та оргашзацп-розробники стандартiв, технiчних умов на продукщю ветмедицини. У вiдповiдностi до чинних нормативних докуменив перевiрка стандарив, технiчних умов на продукцiю ветмедицини повинна проводитися регулярно, але не рщше одного разу на пять роюв пiсля надання 1м чинност чи останньо! перевiрки. Важливо вщм^ити, що при перевiрцi стандартiв, техшчних умов на продукщю ветмедицини треба враховувати можлившть дальшого застосування того чи шшого стандарту, чи техшчних умов. Необхщшсть перегляду, змiн, продовження, обмеження, зняття обмеження термiну дп i вiдмiни стандартiв, технiчних умов, у тому числi взаемоповязаних, повинна контролюватись. По нормативних документах, як не пiддаються цим процедурам, готуються пропозици по розробцi нових стандарив, технiчних умов на продукцiю ветмедицини.

Для проведення перевiрки стандартiв, технiчних умов на продукщю ветмедицини створюють комiсiю, яка призначаеться керiвником пщприемства-оргашзацл, що проводить перевiрку. При проведеннi перевiрки аналiзують номенклатуру показникiв i 1х значення, норми, правила, характеристики, термши та визначення, позначення, методи контролювання на вiдповiднiсть чинному законодавству, вимогам нащонально! системи стандартизаци та шшим нормативно-регулюючим актам Держспоживстандарту Украши. За результатами перевiрки складають акт перевiрки стандартiв, технiчних умов, за якими випускаеться продукцiя ветмедицини, в якому приводять результати оцiнки ефективност чинних стандартiв, технiчних умов, пропозищю по дальшому 1х застосуванню без перегляду i змiн або пропозици по перегляду, змiн або вщмши стандарту, технiчних умов. НД повинш задовiльняти виробникiв сучаснiстю i попитом продукци на ринку товарiв.

Вщм^ку про перевiрку стандарту, технiчних умов роблять на зворот його титульного аркуша зазначенням "Перевiрено", дата перевiрки та пiдпису вщповщально! особи.

Перегляд стандарив, технiчних умов на продукщю ветмедицини здшснюють також у разi введення нових, найбiльш прогресивних вимог, змш основних показниюв якостi i економiчностi продукци ветмедицини. Одночасно при переглядi стандартiв, технiчних умов на продукщю ветмедицини здшснюють перегляд змш до цих стандарив, техшчних умов.

Змши до стандарив, техшчних умов на продукщю ветмедицини розробляють при введенш нових i чинних вимог нормативних докумешпв,

22

зокрема по змш основних показниюв якоси, безпечност продукцп, а також при обмеженнi або зняттi обмеження TepMiHy ди стандарту, техшчних умов на продукцш ветмедицини.

Змши до стандартiв, технiчних умов на продукцш ветмедицини розробляють шдприемства (оргашзаци) — розробники цих стандарт, технiчних умов.

Порядок проведення погодження, затвердження та державно! реестраци змш до стандартiв, технiчних умов повинен вщповщати порядку, який встановлений чинним законодавством. Процедура погодження мае пройти у ДНДК1 ветпрепараив та кормових добавок шсля проведено! експертизи, бути розглянутою на Державнiй фармкомiсi! ветмедицини, погоджена у Державному комлей ветмедицини Укра!ни i зареестрована в органах Держспоживстандарту.

Iнформацiя про змiни, продовження, обмеження чи зняття нормативних докумешпв обов'язково публiкуеться в iнформацiйних вказiвниках, не пiзнiше як за три мюящ до призупинення !х ди.

Висновки. 1. Впровадження у практику стандартизаци Закону Укра!ни "Про стандартизацш", ДСТУ 1.3:2004 i ДСТУ 1.5-2003 буде сприяти встановленню у ветеринарнш медицинi единого порядку i мехашзму перегляду, перевiрки змiн i вщмши стандартiв i технiчних умов, пщвищенню якостi i дальшого удосконалення державних стандартiв, за якими працюють шдприемства ветмедицини.

2. Перевiрка дiючих стандарив повинна забезпечити вiдповiднiсть !х вимог до сучасних досягнень науки i техшки.

Л1тература

1. Закон Укра!ни "Про ветеринарну медицину ".

2. Закон Укра!ни "Про стандартизацiю".

3. Нацюнальний стандарт Укра!ни ДСТУ 1.3:2004 Нацюнальна стандартизацiя. Правила побудови, викладання, оформлення, погодження, прийняття та позначення техшчних умов.

4. Змши, внесет в нацюнальш стандарта Укра!ни Змша №1 ДСТУ 1.3:2004

5. Нацiональний стандарт Укра!ни ДСТУ 1.5-2003 Нацiональна стандартизащя. Правила побудови, викладання, оформлення та вимоги до змюту нормативних докумешчв.

Summary

VelychkoV.A., Flyak L.I., Kurylas L.V., Zhyla M.I. THE ORDER OF CHECKING, REVIEWING AND CHANGING OF STANDARDS AND TECHNICAL CONDITIONS ON THE PRODUCTS OF

VETERINARY MEDICINE

Keeping the normative demands allows the makers of normative documents to work out the strick plan of work with normative documents, for example, their checking, reviewing or changing with the aim of keeping the standards while making the products for veteterinary medicine, reaching its consumer quality and competition at the market of goods and services.

Стаття надшшла до редакцИ 20.02.2008

23