ОПРЕДЕЛЕНИЕ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТА-НИТРОАНИЛИНА В ПРИСУТСТВИИ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

УДК 614.72:668.741.321-074

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТА-НИТРОАНИЛИНА В ПРИСУТСТВИИ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА

Н. Г. Андреещева

Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва

Мета-нитроанилин (МНА) является представителем нитроанилинов, которые широко применяются в производстве многих синтетических красителей, в текстильной промышленности. I

Как показали наши исследования, МНА может быть обнаружен в воздухе по реакции диазотирования. Мы поглощали его в 0,01 н. растворе соляной кислоты. Стандартную шкалу МНА готовили в 0,01 н. растворе соляной кислоты, куда вносили 0,2 мл 0,1 н. раствора нитрита натрия, 0,3 мл 1 и. раствора углекислого натрия и 0,2 мл 5% спиртового раствора Р-нафтола. Образующуюся желто-розовую окраску фотометрировали на спектрофотометре СФ-4А при длине волны 500 нм. Чувствительность определения МНА 0,15 мкг/мл.

Более высокая чувствительность определения МНА была при использовании реакции взаимодействия МНА с пара-диметиламинобензальдегидом (ПДМАБА) в кислой среде. Лучшие результаты достигнуты при применении уксусной кислоты. Максимум свето-поглощения раствора МНА в 10% уксусной кислоте соответствует 445—450 нм.

Чувствительность определения 0,04 мкг/мл.

Мы рекомендуем проводить определение МНА по реакции ПДМАБА, отбирая пробы в 2 мл 10% уксусной кислоты, помещенные в 2 последовательно соединенных У-образных поглотителя с пористой пластинкой № 1 со скоростью 1 л/мин. При длительном отборе проб (свыше 50 л) поглотительные приборы нужно охлаждать.

Далее содержимое поглотительных приборов мы переносили в пробирки с делениями 2, 3 мл и объем доводили 10% раствором уксусной кислоты до 2 мл. Затем добавляли 0,6 мл 2% раствора ПДМАБА в 40% растворе уксусной кислоты и фотометрировали при длине волны 450 нм. Контролем служил раствор 2 мл 10% уксусной кислоты и 0,6 мл того же реактива.

При визуальной оценке концентрации МНА в пробе к 2 мл 10% раствора уксусной кислоты прибавляли 0,2 мл того же реактива. Полученную желто-зеленую окраску сравнивали с окраской стандартной шкалы МНА в 10% растворе уксусной кислоты, содержащей от 0,1 до 2 мкг/2 мл.

Таблица 1 Таблица 2

Результаты фотометрического определения МНА в 10% растворе уксусной кислоты при длине волны 450 нм

н Время измерения после внесения

реактива

24 мин. 6 часов 12 часов 2 суток

0,5 0,082 0,080 0,080 0,087

1,0 0,160 0,165 0,163 0,157

2,0 0,315 0,327 0,320 0,318

3,0 0,495 0,490 0,480 0,465

5,0 0,820 0,840 0,810 0,818

Результаты фотометрического определения исходных растворов МНА в 10% растворе уксусной кислоты при длине волны 450 нм

< X г о Ю- н и * Время измерения после приготовления исходного раствора (62 мкг/мл)

сг «О §3 ¿г. 1-й день 15-й день 30-й день 60-й день 90-й день

1 5 0,186 0,990 0,200 0,960 0,160 0,980 0,165 0,860 0,150 0,690

На спектрофотометре СФ-4 проверена устойчивость окраски во времени (табл. 1). Растворы МНА в 10% растворе уксусной кислоты устойчивы в течение нескольких дней. Исходные растворы МНА в 10% растворе уксусной кислоты устойчивы в течение нескольких месяцев (табл. 2).

Отбор проб на фильтр из ткани ФПП-15 и в жидкие поглотительные среды показал, что практически МНА находится в воздухе в виде паров.

Как показали наши опыты, пара-нитроанилин, бензол, аммиак и нитропроизводные бензола не мешают определению МНА.

Поступила 29/У 1968 г.