CC BY
6
УД К в 14.73:812.751.1:84в. 432.02.22в]-088.1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЯА22в В КОСТНОЙ ТКАНИ
Н. Я■ Новикова, Т. Ф. Воронина, В. Н. Головунин Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР, Москва
Иа228 относится к группе естественных радиоактивных изотопов и постоянно поступает в организм человека с продуктами питания и водой. Накапливаясь в организме, радий и продукты его распада вносят определенный вклад в общую дозу радиационного воздействия. Поэтому данные о содержании этого изотопа в тканях человеческого тела (особенно костной ткани) представляют существенный интерес.
Существующие методики определения На226 в костной ткани весьма разнообразны (Р. С. Белов и В. П. Лунькин; Ю. В. Новиков и соавт.; На11с1еп и ЛБепп; НцгбЬ и Ьауаав), но все они разработаны для небольших навесок (10—20 г) золы костной ткани. Выпускаемая сейчас отечественной промышленностью аппаратура (а-радиометр «Альфа-1» и установка ПП-8 с а-приставкой) не позволяет измерить с необходимой точностью активность, содержащуюся в указанных навесках золы.
Минимальная активность, измеренная с помощью прибора «Альфа-1» при фоне сцинтилляционных камер 1—2 имп/мин, составляет 4-Ю-13 кюри при времени измерения 10 мин., средней квадратичной ошибке 30% и достоверности 95%. Из характеристики прибора видно, что для определения низких уровней активности Иа226 (Ю-14 кюри/г золы) необходимо взять на анализ не менее 50 г золы.
Поэтому возникла необходимость разработки методики определения 1?а226 исходя из больших навесок. За основу была взята методика осаждения Иа226 сульфатом бария из буферных растворов (методы радиохимического анализа ВОЗ). В ходе разработки методики требовалось решить вопрос о возможности применения Ва133 для определения химического выхода Иа226 при осаждении его в виде сульфата радия-бария из сильно солевых растворов золы костной ткани, содержащих большое (17—19 г) количество кальция. Для этого в раствор золы костной ткани одновременно с барием-носителем вносили калиброванные растворы Ва133 и Ра226. Выделенный осадок сульфата радия-бария растворяли в горячем щелочном растворе трилона Б, при этом химический выход Ва133 определяли ■у-спектрометри-ческим методом, а выход Ра226 — эмханационным методом по радону.
Средний выход из 20 проб, найденный тем и другим методом, составил соответственно 80±Ю и 87±10%. Проверка с помощью критерия Стьюден-та выхода носителя, полученного 2 методами, показала, что различие результатов недостоверно и, следовательно, определение выхода радия по барию в данной методике правомерно.
Предлагаемая нами методика определения Ра228 в костной ткани состоит в следующем. Золу костей или зубов весом 50 г помещают в термостойкий стакан, вносят носитель в виде нитрата бария в количестве 100 мг (по металлу), калиброванный раствор Ва133 и растворяют в 100 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор доводят до 1 л дистиллированной водой и понижают кислотность разбавленным аммиаком (рН 2,0—3,0) по универсальной индикаторной бумаге. Осаждение сульфата радия-бария производят из горячего раствора (10%) разбавленной серной кислотой в присутствии 50 мл ацетатного буферного раствора. При этом большая часть кальция, щелочных металлов и фосфатов остается в растворе. Осадку дают отстояться 2—3 часа, раствор декантируют, сульфат радия-бария отфуговывают. Промывают 2—4 раза разбавленной (1:1) соляной кислотой для дополнительной очистки от сульфата кальция и растворяют в 5% растворе тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при нагревании. Для приготовления этой соли 50 г трилона Б растворяют в 1 л 5% раствора соды.
Полученный раствор сульфата радия-бария помещают в 50-миллилит-ровый стаканчик и ^-спектрометрическим методом определяют количество Ва133 для установления химического выхода Иа226. После этого для накопления радона раствор запаивают в барбатер на 4—7 дней в зависимости от ожидаемого количества Иа226. Измерение радона производят на лабораторном а-анализаторе «Альфа-1» общепринятым методом.
Среднеквадратичная ошибка измерения активности при времени измерения 60 мин. не превышала 15%, общая ошибка метода — ±20%. Полученные нами результаты анализа костной ткани представлены в таблице.
По предложенной методике выполнено 148 анализов костного материала. Статистическая обработка результатов химического выхода показала, что средний химический выход Яа226 в этих пробах составил 85±10%. Исходя из этого, мы рекомендуем в тех случаях, когда невозможно определить химический выход по Ва133, выход радия при осаждении сульфата радия-бария из растворов золы костной ткани принимать равным 85%.
Если установки «Альфа-1» или другого эманометра нет, то определять активность выделенного сульфата радия-бария можно на установке ПП-8 с а-приставкой методом смешивания с твердым сцинтиллятором. В этом случае выделенный осадок сульфата радия-бария смешивают в нейтральной среде (спирт, ацетон, вода) с твердым сцинтиллятором гпБ (Ag) марки ФС-4, ФС-1 (К-12) в прозрачной полистироловой кювете высотой 25 мм, наружным диаметром 38 мм и толщиной стенок не более 1 мм.
Найденное оптимальное количество сцинтиллятора, необходимое для приготовления счетного образца, составляет 120±Ю мг. После тщательного перемешивания счетный образец высушивают под ИФ лампой и выдерживают 30 дней до полного распада Иа224, который наравне с 1?а226 присутствует в костной ткани. Затем смесь в счетной кювете присыпают сверху светосоставом (200 мг), устанавливают кювету на фотокатод ФЭУ-19, накрывают светонепроницаемым кожухом, выдерживают 1—2 мин. для высвечивания светосостава и измеряют активность.
Эффективность регистрации а-активности этим методом составляет 95—98%. Эффективность определяют с помощью эталонных образцов, приготовленных из раствора носителя бария с добавлением калиброванного раствора Иа226 по вышеописанной методике. Химический выход радия-бария при приготовлении эталонных препаратов сульфата радия-бария равен 100%. Эталонные образцы также выдерживают 30 дней. Для измерения фона готовят фоновый образец, смешанный со светосоставом. Чувствительность метода 3-10-13 кюри на образец.
Результаты определения Иа226, полученные методом смешивания с твердым сцинтиллятором, хорошо согласуются с данными, полученными эма-национным методом.
Выводы
1. Разработана методика определения Яа220 из больших (50 г) навесок золы костной ткани.
2. Показано, что для определения химического выхода Ра22* при осаждении его в присутствии большого (17—19 г) количества кальция может быть применен Ва133. Химический выход Ра22в составляет 85±Ю%.
Содержание Иа22' в отдельных костях скелета и зубах взрослых жителей Москвы
Вид кости Число проб Содержание в золе кости (Ю-14 кюри/г золы)
Череп....... 17 2,4±0,91
Эпифиз бедра . . . 17 2,4± 0,7
Диафиз бедра . . . VI 2,0±0,8
Ребро ....... 14 3,3± 1,4
Позвонки ..... 9 3,6± 1,3
Таз ........ 11 2,7± 1,1
Зубы ....... 8 2,0±0,9
1 Среднеквадратичное отклонение содержания радия в костях различных скелетов.
02
85
3. Предложен метод определения активности выделенных препаратов сульфата радия-бария путем смешивания с твердым сцинтиллятором. Найдены оптимальные условия приготовления счетных образцов, позволяющие получить эффективность счета 95—98%.
ЛИТЕРАТУРА
Б е л о в а Р. С., ЛунькинВ. П. Гиг. и сан., 1967, № 6, с. 48. — Н о в и -к о в Ю. В., Титова И. Н., П о л ы н к о в а А. А. Там же, 1965, № 7, с. 42. — Н а 1 1 d е w N. А., Т i s е n п J. М., Science, 1963, v. 140, p. 1327. - Hursh J. В., Lavaas A., Nature, 1963, v. 198, p. 265.
Поступила 8/11 1971 r.
ОБЗОРЫ
УДК 613.31+614.777]:814.78(047)
ВОПРОСЫ ГИГИЕНЫ ВОДЫ И САНИТАРНОЙ ОХРАНЫ ВОДОЕМОВ В СВЯЗИ С УРБАНИЗАЦИЕЙ
А. П. Бухтояров Пятигорская городская санэпидстанция
Санитарная охрана водоисточников и обеспечение населения доброкачественной питьевой водой являются актуальной проблемой для многих стран. Растущие города, строящиеся и действующие промышленные комплексы требуют все большего количества воды, а гигиенические нормативы и сложные технологические процессы предъявляют повышенные требования к ее качеству.
Наггоу сообщает, что индустриальные города расходуют значительное количество воды на бытовые нужды. Так, расход воды в сутки на 1 человека в Париже составляет 450 л, в Нью-Йорке — 600 л, в Вашингтоне — 700 л и в Риме — 1000 л в сутки на человека. При этом возрастает и потребление воды промышленностью.
Между тем поверхностные и подземные воды в результате увеличения количества промышленных сточных вод и усложнения их состава, а также неразумной эксплуатации загрязняются и иссякают.
В капиталистических странах в условиях экономики, рассчитанной на получение максимальных прибылей, невозможно организовать проведение Широких санитарно-оздоровительных мероприятий по охране и рациональному использованию водных ресурсов. Так, в американской литературе все чаще появляются сообщения о трагической судьбе озера Мичиган — 6-го крупнейшего озера в мире.
По данным Schultz, загрязнение воды этого озера представляет собой опасность для обширного прилегающего района. В настоящее время в залив Грин-бей и во впадающие в него реки ежедневно сбрасывается около 606 млн. л промышленных сточных вод. Все очистные сооружения Минуоки сбрасывают в озеро около 630 млн. л отработанных вод. Все это ухудшает качество воды, уменьшает количество растворенного в ней кислорода и приводит к уменьшению запаса промысловых рыб.
