CC BY
6
Пользуясь этими таблицами, мы установили возрастные изменения ОКПИ и СПИ на напряженную умственную нагрузку (табл. 4).
Из табл. 4 видно, что напряженный умственный труд вызывает у лиц 17-летнего возраста достоверные изменения скорости переработки информации и точности работы.
Вывод
Используя вспомогательные таблицы, можно быстро и достаточно точно вычислить количество и скорость переработки информации, что особенно важно при большом количестве исследований.
ЛИТЕРАТУРА. Анфимов В. Я. Вестн. психол. криминальной антропологии и гипнотизма, 1911, т. 8, в. 1. —Иванов-Смоленский А. Г. (ред.) Опыт систематического исследования условнорефлекторной деятельности ребенка. М. —Л., 1930. — Н а в а к а т и к я н А. О., Крыжановский В. В. Ф1з1ол. ж., 1970, № 5, с. 697. — Нечаев А. П. (ред.) Психическое утомление. М. — Л., 1929. — Т е -пеницына Т. И. Вопр. психол., 1959, № 5, с. 145.
Поступила 29/У 1973 год«
УДК 614.72:66.082.5511-074
Е. Ф. Малыгина, канд. хим. наук В. А. Цендровская
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕНТАХЛОРФЕНОЛЯТА НАТРИЯ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
Пентахлорфенол и его соли применяют в качестве гербицида и антисептика в производстве полимерных материалов. Эти соединения обладают высокой токсичностью, поэтому необходимо следить за их содержанием в атмосферном воздухе и воздухе производственных помещений. Предельно допустимая концентрация пентахлорфенолята натрия в атмосферном воздухе составляет 0,0009 мг/м3.
В доступной литературе нам не удалось найти описания чувствительного метода определения этого вещества в воздухе. В связи с этим мы раз<-работали методику изучения пентахлорфенолята натрия, в основу которой положена реакция взаимодействия между ним и серебром на тонком слое силикагеля (Н. Н. Мельников). В качестве элюента использовали смесь растворителей диоксан+метанол (3 : 2). Пятна на пластине темно-се-рого цвета на светлом фоне с Н[=0,4±0,05. Окраска комплекса устойчива в течение 2—3 сут. Чувствительность метода — 0,7 мкг на пластине.
Приготовление стандартного раствора производится следующим образом. В коническую колбу со шлифом наливают 5 мл перегнанного этилового спирта, взвешивают, затем добавляют несколько кристалликов перекристаллизованного пентахлорфенолята натрия, взвешивают и рассчитывают концентрацию соли в микрограммах на 1 мл. Из этого раствора в мерной колбочке на 25 мл повторным разведением приготавливают стандартный раствор с содержанием 500 мкг пентахлорфенолята натрия на 1 мл.
Для проявления раствора взвешивают 0,1 г AgNOз, добавляют 1 мл 25% раствора аммиака и доводят объем полученной смеси до 20 мл ацетоном. Реактив готовят перед употреблением.
Пластины с тонким слоем сорбента приготовляют так. Силикагель марки КСК измельчают в шаровой мельнице в течение 10 ч и отбирают фракцию, прошедшую через сито в 0,05 мм. Смесь силикагеля, медицинского гипса и воды в соотношении 14 : 1 : 50 встряхивают до получения однородной массы и наносят равномерным слоем на тщательно вымытые пла-
стинки из расчета 1 г силикагеля на 60 см2 площади последних. Пластины сушат на воздухе в течение суток и в дальнейшем хранят в эксикаторе.
Пробу воздуха отбирают в течение 672 4 или меньшего срока (в зависимости от содержания пентахлорфенолята натрия в воздухе), в поглотитель с пористой пластинкой, заполненной 3 мл перегнанного этилового спирта со скоростью 2 л/мин. Во время отбора пробы поглотитель помещают в склянку со льдом и по мере испарения периодически прибавляют его до метки. Затем содержимое поглотителя переносят в фарфоровую чашку и упаривают спирт примерно до объема 0,1 мл. Пробу наносят на середину пластинки на расстоянии 1 см от нижнего края. В эту же точку аккуратно наносят 0,1 мл спирта, которым тщательно дважды смывают фарфоровую чашку. Справа и слева от пробы наносят несколько пятен стандартного раствора, в количестве большем и меньшем того, которое определено в пробе путем предварительных опытов.
Определение пентахлорфенолята натрия проводят в камере, представляющей собой сосуд любой формы с притертой крышкой, на дно которого наливают делительную смесь диоксан+метанол в соотношении 3 : 2. После подъема жидкости на высоту 10—11 см пластину вынимают из камеры и сушат, опрыскивают проявляющим реактивом и помещают в УФ-свет на расстоянии 20 см от кварцевой лампы.
На пластине при облучении УФ-светом появляются темно-серые пятна на светлом фоне.
Концентрацию пентахлорфенолята натрия определяют путем сравнения интенсивности окраски пятен пробы с окраской пятен стандартного раствора в интервале концентраций 2—20 мкг на пластине. Ошибка определения составляет ±10%.
Описанный метод может быть применен при определении содержания пентахлорфенолята натрия в воздухе производственных помещений, а также при санитарно-гигиенической оценке древесно-волокнистых плит
ЛИТЕРАТУРА. Мельников Н. Н. Химия пестицидов. М., 1968.
Поступила 2/1V 1973 года
УДК 614.777 + 628.311:546.16:543.42.082
В. П. Уфимцева, Л. Ф. Флейшер
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В ВОДЕ
Челябинский отдел Всесоюзного научно-исследовательского института Водгео
Для определения фтора в поверхностных и сточных водах наибольшее распространение получил цирконий-ализариновый колориметрический метод Скотта — Сенчиса и его модификация по Мегриджиану — Майеру. Метод основан на ослаблении окраски цирконализаринового комплекса фтором в кислой среде. При этом образуется более прочный бесцветный комплекс фтора с цирконием (2гРв)2~ и выделяется эквивалентное количество ализаринового красного, изменяющего окраску раствора пропорционально концентрации фтора в воде. Окраска изменяется от розовой до желтой (цвет самого ализаринового красного в сильно кислых растворах).
Влияние мешающих примесей (хлоридов, сульфатов, фосфатов, железа, алюминия) устраняют предварительной перегонкой пробы. Содержание фтора определяют путем сравнения с серией стандартных растворов или измерения оптической плотности на фотоколориметре или спектрофотометре, рассчитывая концентрацию (в миллиграммах на 1 л) по предварительно построенному калибровочному графику. В качестве «холостого» раствора рекомендуется использовать дистиллированную воду, содержа-
