Научная статья на тему 'ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ СПОСОБОМ'

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ СПОСОБОМ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
109
9
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ СПОСОБОМ»

Для иллюстрации приводим пример. У мальчика 7 лет рост 122 см, глубина шейного изгиба 3,4 см, поясничного — 3,7 см. По росту этот мальчик относится к средней ростовой группе, так как рост его отклоняется от М на 0,8а (общей). Чтобы узнать, на сколько соответствуют его росту естественные изгибы позвоночника, отыскивают в третьем столбце для 7-летних мальчиков среднюю величину роста 126,2 см, в шестом столбце — соответствующую ему величину шейного изгиба 3,2 см, в девятом — величину поясничного изгиба 3,4 см. Затем определяют разницу между величиной шейного и поясничного изгибов по оценочной таблице и по данным мальчика. По величине шейного изгиба она будет составлять 0,2 см (3,4—3,2 см), а по величине поясничного изгиба — 0,3 см (3,7—3,4 см)\ иначе говоря, величина шейного изгиба больше нормы на 0,2 см, а поясничного — на 0,3 см. Чтобы оценить вид осанки, необходимо полученную разницу по величине шейного изгиба разделить на величину сигмы регрессии (аИ) шейного изгиба (0,2:0,43), а по величине поясничного изгиба — на величину сигмы регрессии (аЙ) поясничного изгиба (0,3:0,52). Отсюда величина шейного и поясничного изгибов равняется соответственно 0,4 иО,5стК. Так как разница в величине шейного и поясничного изгибов находится в пределах +1аИ, осанку мальчика можно считать правильной.

В оценочной таблице нами произведены все расчеты; достаточно знать возраст ребенка и величину шейного и поясничного изгибов, сравнить их с данными таблицы и определить форму осанки.

Поступила 16/1X 1971 г.

УДК 613.632.4:541.454]-074:543.42

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ СПОСОБОМ

А. Г. Атласов, М. С. Минюшина, В. Г. Котова Проектный институт проектпромвентиляция, Москва

Применяемый в настоящее время объемный способ определения аэрозоля едких щелочей имеет ряд существенных недостатков. Главным из них является низкая чувствительность (40 мкг ЫаОН в 10 мл), что связано с необходимостью аспирировать большие объемы воздуха (500 л), затрачивая до 1 часа рабочего времени. Кроме того, при титровании пробы сильной кислотой фиксируется суммарное содержание оснований. Способ отбора пробы на стеклянную воронку с пористой пластинкой не совершенен.

Нами разработан и длительное время успешно применяется метод определения аэрозоля едких щелочей, характеризующийся высокой чувствительностью, простотой выполнения анализов и хорошей воспроизводимостью результатов.

Метод основан на способности кислотно-щелочных индикаторов изменять окраску в зависимости от рН среды — от равновесной концентрации (ОН)+ ионов в растворе.

В этих целях применен смешанный индикатор, полученный путем растворения в 70 мл 96% этилового спирта 0,08 г метилового красного, 0,4 г бромтимолового синего, 0,5 г фенолфталеина и 0,1 г ализаринового желтого.

Спиртовой раствор доливают водой (не содержащей двуокиси углерода) до объема 100 мл и хранят в тщательно закрытой склянке из оранжевого стекла; индикатор годен к употреблению в течение полугода.

Для отбора проб выбраны аналитические фильтры типа АФА. Бумажные фильтры непригодны, так как их водная вытяжка имеет кислую реакцию.

Исследуемый воздух в объеме 50 л со скоростью 10 л/мин пропускают через аналитический фильтр, закрепленный в соответствующем фильтро-

держателе. После отбора проб фильтр складывают пополам, загрязненной стороной внутрь, переносят в фарфоровую чашку и расправляют стеклянной палочкой. Для устранения гидрофобности материал смачивают 2—3 каплями этанола и дважды промывают горячей водой по 5 мл. Промывную жидкость переливают в отдельные колориметрические пробирки, при применении фильтров АФА-ХА их предварительно не смачивают спиртом.

Стандартный раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг ЫаОН, готовят из 0,1 н. раствора путем предварительного разбавления его точно до 0,01 н. концентрации.

Стандартный раствор при хранении в полиэтиленовой посуде и защите от действия углекислого газа устойчив в течение 2 недель.

Готовят шкалу стандартов (см. таблицу).

Шкала стандартов

Номера пробирок

0 1 2 3 4 5 6 в

Стандартный раствор с содержани- 0,6 0,8 1,5

ем ЫаОН 0,1 мг!мл (в мл) 0 0,4 1 2 3 ь

Дистиллированная вода (в мл) 5 4,6 4,4 4,2 4 3,5 3 2 0

Смешанный индикатор По 2 капли во все пробирки

Содержание ЫаОН (в мкг) .... 0 4 6 8 10 15 20 30 ьо

Приливают по 2 капли индикатора во все пробирки с пробами, тщательно перемешивают содержимое пробирок и через 20 мин. проводят визуальное колориметрирование, пользуясь шкалой стандартов. Окраска шкалы изменяется от желто-оранжевого цвета (нулевая пробирка) до зеленого и с переходом на фиолетовый цвет (в случае сильнощелочной среды).

Чувствительность метода 4 мкг ЫаОН в 5 мл пробы.

При аспирации 50 л воздуха второй пробирке шкалы соответствует концентрация на уровне 1/ 4 ПДК.

Поступила 7/1V 1971 г.

УДК 576.8.083.3:[57в.851.48.078.14:576.851.1

КОМБИНИРОВАННАЯ СРЕДА ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО УЧЕТА БАКТЕРИЙ ГРУППЫ КИШЕЧНЫХ ПАЛОЧЕК И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ИХ ОТ СЕМЕЙСТВА РБЕШОМОМОАСЕАЕ 1

Проф. Г. П. Калина Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана

При исследовании воды открытых водоемов и источников водоснабжения на наличие кишечных палочек на средах Эндо, Левина и пр. наряду с колониями кишечных палочек нередко развиваются сходные с ними колонии водных микробов — сапрофитов, фитопатогенных или патогенных для холоднокровных животных. Эти микроорганизмы обладают некоторыми общими с кишечными палочками признаками: помимо сходной морфологии (грамотрицательные небольшие полиморфные палочки), они дают сходный рост на плотных и в жидких средах и способны сбраживать глюкозу при 37° (есть указания, что часть их способна сбраживать глюкозу и при 43°). В практической санитарно-бактериологической работе колонии этих микро-

1 Доложено на итоговой конференции лаборатории санитарной микробиологии Московского научно-исследовательского института гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана совместно с секцией Московского городского общества гигиенистов 25/1II 1971 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.