Мікроструктурні зміни піднижньощелепної слинної залози за умов впливу опіоїду в експерименті Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

© Матешук-Вацеба Л. Р., Михалевич М. М. УДК:611.316-018+[616.316-018:612.212.7]-08 Матешук-Вацеба Л. Р., Михалевич М. М.

М1КРОСТРУКТУРН1 ЗМ1НИ ПЩНИЖНЬОЩЕЛЕПНО!" СЛИННОГ ЗАЛОЗИ

ЗА УМОВ ВПЛИВУ ОПЮ1ДУ В ЕКСПЕРИМЕНТ1

Львiвський нацiональний медичний унiверситет iMeHi Данила Галицького (м. Львiв)

До^дження проведено в рамках виконання фрагменту планово! комплексно! НДР «Структура оргаыв та !х кровоносного русла в онтогенез^ пiд дieю лазерного опромшення та фармацевтичних засобiв, при порушеннях кровопостачання, рекон-структивних операцiях та цукровому дiабетi» (номер державно! реестраци 0110U001854).

Вступ. Невпинне зростання в Укра!ы та свiтi кть-кост осiб, що зловживають наркотиками, зумовило низку нових медико-сощальних проблем сучасного сусптьства [3-5]. У фаховiй лiтературi трапляеться все бiльше праць, присвячених впливу опющв на структурну оргаызацю органiв [1,2,6]. Актуальним залишаеться вивчення морфологи слинних залоз в нормi та за умов патологи [8-12]. Проте практично вщсуты дослщження, присвячен особливостям мiкроструктури пiднижньощелепно! слинно! залози за умов застосування опющв.

Мета досл1дження - вивчити змши мiкрострук-турно! органiзацi! пiднижньощелепно! слинно! залози за умов тривалого введення налбуфшу в експе-риментк

Об'ект i методи досл1дження. Доождження виконанi на 24 статево зртих бiлих щурах-самцях, вiком 3,5-5,0 мюя^в i масою тiла 160-180 г.

Експериментальн тварини розподiлено на

3 серп: у першм серi! (5 щурiв) вивчено структуру пщнижньощелепно! слинно! залози бiлих щурiв через 2 тижн введення налбуфiну, у 2 сери дослав (5 щурiв) вивчено змiни ангiоархiтектонiки та мiкро-структури пiднижньощелепно! слинно! залози через

4 тижн перебiгу експерименту, а в 3 сери дослав (5 щурiв) встановлено перебудову кровоносного русла та мiкроструктури пiднижньощелепно! слинно! залози експериментальних тварин через 6 тижыв введення налбуфшу. Контролем слугували 9 бтих щурiв, яким вводили 0,9% розчин хлориду натрю. Матерiал дослщження представлений пстолопчни-ми препаратами пщнижньощелепно! слинно! залози бтих щурiв. Для пстолопчного дослiдження зрiзи залози фарбували гематоксилшом i еозином. Пре-парати вивчали та фотографували при збтьшеннях мiкроскопа: об. 8х, ок. 15х. Для фотографування м^ кропрепаратiв використовували комп'ютерну систему «Aver Media».

Введення налбуфшу проводили внутршньо-м'язово за наступною схемою: I тиждень - 8 мг/кг, II тиждень - 15 мг/кг, III тиждень - 20 мг/кг IV тиж-

[email protected]

день - 25 мг/кг, V тиждень - 30 мг/кг, VI тиждень -35 мг/кг [7]. ycix тварин утримували в умовах BiBapiio Львiвського нацюнального медичного уыверситету iменi Данила Галицького, експерименти проведе-нi вiдповiдно до положення бвропейсько! конвенцiI щодо захисту хребетних тварин, яких використову-ють в експериментальних та шших наукових цтях (Страсбург, 1986), Директиви Ради бвропи 86/609/ ЕЕС (1986р.), Закону Укра!ни № 3447 - IV «Про за-хист тварин вiд жорстокого поводження», загальних етичних принципiв експеримен^в на тваринах, ухва-лених Першим нацюнальним конгресом Укра!ни з бюетики (2001р.).

Результати дослiдження та Ух обговорен-ня. Через 2 тижн експерименту пiднижньощелепна слинна залоза контрольних тварин мае типову аль-веолярно-трубчасту будову. Вiд сполучнотканинно! капсули вщгалужуються сполучнотканиннi перегородки, якi подтяють паренхiму слинно! залози бто-го щура на часточки (рис. 1).

Часточки мютять бiлковi та змшаы ацинуси, ланки гемомiкроциркуляторного русла та вивщ-нi протоки. Кожний бтковий ацинус зберiгае чiткi контури, сформований кттинами-сероцитами, якi мають форму, близьку до коычно!, базофiльну цитоплазму, розмщене в центрi кJliтини ядро. Верхiвки сероцитiв звуженi, а основи незначно розширеы, прилягають до мюепггелюци^в, розмiщених на ба-зальнiй мембранк У центральнiй частинi кожного змшаного ацинуса пiднижньощелепноI слинно! залози бтого щура мiстяться мукоцити. Ц кJliтини в контрольного бiлого щура збер^ають виразну ко-нусоподiбну форму, чгш контури, мiстять характерну св™у цитоплазму. До основ мукоцитiв прилягають сероцити, формуючи специфiчнi пiвмiсяцевi ковпач-ки - серомукознi пiвмiсяцi. Мiж бiчними поверхнями сероцитiв i мукоци^в розмiщенi мiжклiтиннi каналь-цi, як формують вставну протоку. У контрольного бтого щура у вказаний термш експерименту встав-нi протоки, посмугован вивiднi протоки та мiжчас-точковi протоки зберiгають типову будову. Через 2 тижн введення налбуфiну бтим щурам виявлено першi структурнi змши пщнижньощелепно! слинно! залози. Поодинок ацинуси втрачають чiткi контури, очевидно, за рахунок виявленого набряку !х базаль-но! мембрани (рис. 2).

Деяк мiжкJliтиннi канальнi переповненi секретом. Спостер^аеться також незначний набряк

базально! мембрани та епiтелiоцитiв вставних проток. У посмугованих вивщних протоках та мiжчасточ-кових протоках теж виявлено набряк епiтелiального та стромального компонент. Ще виразнiшi змЫи спостерiгаються в ланках гемомiкроциркуляторного русла пщнижньощелепно! слинно! залози. Артерю-ли i капiляри розширенi, виявлено незначний набряк ендотелю просвiт артерiол нерiвномiрний, слабко виражена периваскулярна полiморфноклiтинна ш-фiльтрацiя.

Через 4 тижнi експерименту деструктивнi змiни пiднижньощелепноI слинно! залози наростають. Форма бiльшостi ацинусiв змЫена, базальна мембрана !х набрякла, розпушена, подекуди розшарова-на, кгмтини (сероцити, мукоцити, мiоепiтелiоцити) деформованi (рис. 3).

Спостер^аеться потовщення сполучнотканинних перегородок. Епггелюцити вставних проток стон-шеы, переважно втрачають свою форму, базальна мембрана потовщена. Епiтелiй посмугованих ви-

вщних проток та мiжчасточкових проток стоншений, виявлено випини епiтелiю в просв^ проток, у просв^ т - поодинокi десквамованi структури, застм секрету, базальна мембрана потовщена, набрякла. Виявлено продуктивний васкужт з облiтерацiею просвiту артерiол, сепарацю кровi, лейкостаз та лейкодiа-педез у венозному компонент кровоносного русла, що е ознакою запалення. Периваскулярно - лiмфо-цитарнi iнфiльтрати.

Через 6 тижыв введення налбуфiну експери-ментальним тваринам спостерiгаеться значний набряк сполучнотканинно! строми пщнижньощелепно! слинно! залози. Бiлковi ацинуси «зморщуються» за рахунок розширення сполучнотканинного компоненту (рис. 4).

У змшаних ацинусах серомукозн пiвмiсяцi де-структурованк Базальна мембрана ацинусiв розша-рована, перервна. Кттинний пласт вставних проток дезоргаызований. Капiляри зруйнованi, виявлено явища дiапедезу, перикапiлярнi простори розширенi.

Рис. 1. Пщнижньощелепна слинна залоза контрольного бiлого щура через 2 тижш перебiгу експерименту. Мiкрофотографiя. Забарвлення гематоксилiном та еозином. Зб.: об. 8х, ок. 15х.

Рис. 2. Пщнижньощелепна слинна залоза бшого щура через 2 тижш введення налбуфшу. Мiкрофотографiя. Забарвлення гематоксилшом та еозином. Зб.: об. 8х, ок. 15х.

Рис. 3. Пщнижньощелепна слинна залоза бшого щура через 4 тижш введення налбуфшу. Мiкрофотографiя. Забарвлення гематоксилшом та еозином. Зб.: об. 8х, ок. 15х.

Рис. 4. Пщнижньощелепна слинна залоза бшого щура через 6 тижшв введення налбуфшу. Мiкрофотографiя. Забарвлення гематоксилшом та еозином. Зб.: об. 8х, ок. 15х.

У посмугованих вивщних протоках подекуди спо-стерiгаeться стоншення епiтелiальноI пластинки, а подекуди - повне руйнування епiтелiальноI пластинки аж до базально! мембрани, яка е теж пере-важно фрагментованою. У мiжчасточкових протоках теж виявлено дезорганiзацiю еттелю та власно! сполучнотканинно! пластинки, ознаки лейкоцитар-но! шфтьтраци, набряк. У цей перюд експерименту спостерiгаеться виразна гладком'язова гiперплазiя та фiброз артерюл пщнижньощелепно! слинно! за-лози, периваскулярн iнфiльтрати. Стiнка артерiол потовщена внаслщок плазматичного просякання, склерозу та палшозу. Просвiти ланок гемомiкро-циркуляторного русла втрачають правильну форму. Стiнки капiлярiв та венул деформованi.

Висновки

1. Першн ознаки порушення мiкроструктури пщ-нижньощелепно! слинно! залози та !! кровоносно-

го русла помiтнi через 2 тижн введення налбуфiну бтим щурам.

2. Упродовж наступних 4 тижыв у процесi пере-б^ експерименту патологiчнi змiни наростають i проявляються набряком та лiмфоцитарною шфть-трацiею сполучнотканинно! строми, дезоргаызацг ею бiлкових та змiшаних ацинусiв, деструктивними змшами стiнок вивiдних проток та ланок гемомiкро-циркуляторного русла пщнижньощелепно! слинно! залози.

3. Данi проведеного доотдження можуть бути використанi у практична медицинi при дiагности-цi та л^ваны патологi! слинних залоз, зумовлених тривалим застосуванням опющв.

Перспективи подальших дослiджень

Вважаемо перспективним подальше доотджен-ня слинних залоз з вивченням вщцалених результа-тiв впливу опющв.

Лiтература

1. Бекесевич А. М. Морфометричний аналiз ангiоархiтектонiки кори мозочка за умов впливу опющу / А. М. Бекесевич // Свп"

медицини та бюлогп. - 2014. - Т. 46, № 4. - С. 68-71.

2. Бша-Попович Г. С. Патопстолопчна картина печшки при вiрусних гепатитах у наркоспоживачiв / Г. С. Бiла-Попович //

1нфекцмш хвороби. - 2008. - № 1. - С. 55-58.

3. Егоров А. Ю. Эпидемиология и клинические особенности наркоманий и токсикоманий подростков и молодежи / А. Ю. Его-

ров, А. Г. Софронов // Вопросы психологии здоровья детей и подростков. - 2009. - № 9 (1). - С. 22-34.

4. Зрiз нарколопчно! ситуацп в Укра'|'ш (дан 2010 року) / А. М. Вiевський, М. П. Жданова, С. В. Сидяк [та ¡н.]. - Ки!в: Украшський

медичний та мошторинговий центр з алкоголю та наркотиюв МОЗ Украши, 2011. - 22 с.

5. Киржанова В. В. Основные показатели деятельности наркологической службы в РФ в 2007-2008 годах (анализ данных фе-

дерального статистического наблюдения) [Электронный ресурс] / В. В. Киржанова // Социальные аспекты здоровья населения. Информационно-аналитический вестник. - 2009. - № 3 (11). - С. 1-13. - Режим доступа: www.vestnik.mednet.ru/ content/view/136/30/lang,ru/ (дата обращения 22.01.2016) - Название с экрана.

6. Козлов А. В. Супутня патолопя у хворих на отйну наркомашю / А. В. Козлов // Журн. практ. лкаря. - 2006. - С. 36-37.

7. Пат. № 76564 U Украша, МПК А 61 К 31/00 СпосЮ моделювання ф^ично! опющно! залежност у щурш / заявники: Онись-

ко Р. М., Пальтов 6. В., Фк В. Б., Вшьхова I. В., Кривко Ю. Я., Якимш Н. Я., Ф^ькало О. С.; патентовласник: Львшський нацюнальний медичний ушверситет шеш Данила Галицького. - № u2012 07124; заявл. 12.06.2012; опубл. 10.01.2013, Бюл. № 1.

8. 3D printing of rat salivary glands: The submandibular-sublingual complex / M. P. Cecchini, M. Parnigotto, F Merigo [et al.] // Anat.

Histol. Embryol. - 2014. - Vol. 43, № 3. - P. 239-244.

9. Agaimy A. Patterns of xanthogranulomatous reaction in salivary glands. Histomorphological spectrum and differential diagnosis /

A. Agaimy, S. Ihrler // Pathologe. - 2014. - Vol. 35, № 2. - P. 160-165.

10. Anatomical recovery of the duct of the submandibular gland after transoral removal of a hilar stone without sialodochoplasty: evaluation of a phase II clinical trial / S. H. Woo, J. P. Kim, J. S. Kim, H. S. Jeong // Br. J. Oral. Maxillofac. Surg. - 2014. - Vol. 52, № 10. - P. 951-956.

11. Delli K. Salivary gland diseases: infections, sialolithiasis and mucoceles / K. Delli, F. K. Spijkervet, A. Vissink // Monogr. Oral Sci. -2014. - Vol. 24. - P. 135-148.

12. Evaluation of submandibular versus labial salivary gland fibrosis in IgG4-relateddisease / K. Takano, Y Keira, N. Seki [et al.] // Mod. Rheumatol. - 2014. - Vol. 24, № 6. - P. 1023-1025.

УДК:611.316-018+[616.316-018:612.212.7]-08

М1КРОСТРУКТУРН1 ЗМ1НИ ПЩНИЖНЬОЩЕЛЕПНО'!' СЛИННОГ ЗАЛОЗИ ЗА УМОВ ВПЛИВУ ОП1О-ГДУ В ЕКСПЕРИМЕНТ1

Матешук-Вацеба Л. Р., Михалевич М. М.

Резюме. З метою встановлення особливостей структури пщнижньощелепно! слинно! залози в динам^ шеститижневого впливу налбуфшу проведено дослщження на 24 статевозртих бтих щурах-самцях. Псто-лопчы зрiзи слинно! залози фарбували гематоксилшом та еозином за загальноприйнятою методикою. Для фотографування мiкропрепаратiв використовували комп'ютерну систему «Aver Media». Результати дослг дження свщчать, що на тгм введення налбуфшу впродовж 6 тижыв у пщнижньощелепнм слиннм залозi дослг джуваних тварин вщбуваються морфолопчы змши !! структурних компонен^в, що проявляються набряком та лiмфоцитарною шфтьтра^ею сполучнотканинно! строми, дезоргаызащею бткових та змшаних ацину-сiв, деструктивними змшами стшок вивiдних проток та ланок гемомiкроциркуляторного русла пiднижньоще-лепно! слинно! залози. Данi проведеного доотдження можуть бути використанi у практична медицинi при дiагностицi та лкуваны патологi! слинних залоз, зумовлених тривалим застосуванням опющв.

Ключовi слова: пщнижньощелепна слинна залоза, мiкроструктура, опiо!д, експеримент.

УДК 611.316-018+[616.316-018:612.212.7]-08

МИКРОСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОДНИЖНЕЧЕЛЮСТНЫХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ В УСЛОВИЯХ ВЛИЯНИЯ ОПИОИДОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Матешук-Вацеба Л. Р., Михалевич М. М.

Резюме. С целью установления особенностей структуры поднижнечелюстной слюнной железы в динамике шестинедельного влияния налбуфина проведено исследование на 24 половозрелых белых крысах-самцах. Гистологические срезы слюнной железы окрашивали гематоксилином и эозином по общепринятой методике. Для фотографирования микропрепаратов использовали компьютерную систему «Aver Media». Результаты исследования свидетельствуют, что на фоне введения налбуфина в течение 6 недель в поднижнечелюстной слюнной железе исследуемых животных происходят морфологические изменения ее структурных компонентов, которые проявляются отеком и лимфоцитарной инфильтрацией соединительнотканной стромы, дезорганизацией белковых и смешанных ацинусов, деструктивными изменениями стенок выводных протоков и звеньев гемомикроциркуляторного русла поднижнечелюстной слюнной железы. Данные проведенного исследования могут быть использованы в практической медицине при диагностике и лечении патологии слюнных желез, обусловленных длительным применением опиоидов.

Ключевые слова: поднижнечелюстная слюнная железа, микроструктура, опиоид, эксперимент.

UDC 611.316-018+[616.316-018:612.212.7]-08

MICROSTRURAL CHANGES OF SUBMANDIBULAR SALIVARY GLAND UNDER OPIOID INFLUENCE IN EXPERIMENT

Mateshuk-Vatseba L. R., Mykhalevych M. M.

Abstract. Incessant growth of number of people who abuse drugs in Ukraine and worldwide, and the widespread use of drugs in the clinical practice to obtain painkillers and anti-inflammatory effects led to new medical and social problems of modern society. In the specialist literature happens more works devoted to the influence of opioids on the structural organization of organs. However, information about outlined above problem are insufficient, often contradictory. You can predict the negative effect of opioids on the salivary glands. Despite the presence of numerous works devoted on the structural organization of the salivary glands in normal conditions and under conditions harmful effects, information about the morphological changes of the salivary glands in the application of opioids is absent. The purpose of this research is to establish the characteristics of microstructural organization of submandibular salivary gland during prolonged impact of nalbuphine in experiment.

The research was conducted on 24 mature white rats-males, age 3,5-5,0 months and in average weight of 160180 g. As a control were used white rats, which were injected 0.9% sodium chloride solution. Material research is presented histological preparations submandibular salivary glands of white rats. For histological research the sections were stained with hematoxylin and eosin. The preparations were studied and photographed under increasing microscope: ob. x 8, eyepiece x 15. For photographing micropreparations was used computer system «Aver Media». The intramuscular injection of nalbuphine was performed as follows: I week - 8 mg/kg, II week - 15 mg/kg, III week - 20 mg/kg, IV week - 25 mg/kg, V week - 30 mg/kg, VI week - 35 mg/kg.

The first signs of microstructure submandibular salivary gland and its bloodstream are noticeable after 2 weeks injectoins of nalbuphine of white rats. After 4 weeks of the experiment destructive changes of submandibular salivary gland grown. The shape of most acini is changed, its basement membrane is swelling, loosened, sometimes stratified, cells (serocells, mukocells, mioepiteliocells) are deformed. After 6 weeks of nalbuphine injection of experimental animals there is observed considerable swelling of connective tissue stroma of submandibular salivary gland.

Protein acini «wrinkled» by expanding the connective tissue component. In mixed acini seromucous demilune are destructred. The basement membrane of acini is stratified, discontinuous. The cell layer intercalated duct is disorganized. The capillaries are destroyed, discovered the phenomenon diapedesis, pericapillary spaces are expanded. In stratified excretory ducts sometimes observed thinning of epithelial plate, and sometimes - the complete destruction of epithelial plate up to the basement membrane, which is mostly fragmented. In interlobular ducts also is revealed the disorganization of epithelium and own connective tissue plate, signs of leukocyte infiltration, edema. In this period of the experiment there is a distinct smooth muscle hyperplasia and fibrosis of arterioles of submandibular salivary gland, perivascular infiltrates. The wall of arterioles thickened due to plasma permeation, sclerosis and hyalinosis. The aperture of links of hemomiсrocirculatory channel loses the correct form. The walls of capillaries and venules are deformed. Thus, prolonged exposure to opioid causes deep degenerative changes of all structural components of the submandibular salivary gland, which can lead to disruption of its function.

Keywords: submandibular salivary gland, microstructure, opioid, experiment.

Рецензент - проф. Пронна О. М.

Стаття надшшла 29.01.2016 року