CC BY
2
Радиационная гигиена
КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990
«
4
*
УДК 614.73:615.849.2].07
Г. А. Демина, Г. В. Халтурин, Н. И. Андрюшкеева, О. В. Кузьменко, Л. В. Никитина
МЕТАБОЛИЗМ ПОСТУПИВШЕГО В ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
ТРИБУТИЛФОСФАТНОГО КОМПЛЕКСА 238Ри
Институт биофизики Минздрава СССР, Москва
В условиях экстракционной переработки облу- ведения (табл. 1), а также на время задержки
ценного ядерного горючего существует реальная опасность совместного поступления в организм человека 238Ри и трибутилфосфата (ТБФ). Доступные данные по этому вопросу содержатся лишь в двух публикациях зарубежных авторов [4, 5] и не позволяют однозначно оценить влияние ТБФ на судьбу 238Ри в организме.
В этой связи представляется целесообразным изучить ранний метаболизм и выведение из организма поступившего через органы дыхания комплекса 238Ри с ТБФ, чему и посвящено настоящее исследование.
Половозрелых крыс-самок линии Вистар в камере динамического типа подвергали однократным ингаляционным воздействиям аэрозолей азотнокислого раствора
238Ри (IV) с ТБФ (50 мин,
238Ри (IV) (30—40 мин, конт-
роль) или комплекса опыт) с одинаковой исходной концентрацией плутония в них. Первичное отложение плутония в легких в контроле и опыте составило соответственно 13 и 1,4 кБк. Содержание плутония в легких, крови, скелете, печени и почках определяли через 30 мин (начальный срок), 1, 3 ч, 1, 4, 8, 16, 32 и 64 сут и экскретах (в течение 8 сут) общепринятыми радиохимическими методами [2, 3]. На экспериментальную точку взято 6 животных. Результаты исследований подвергнуты статистической обработке [1].
Полученные материалы свидетельствуют о том, что ТБФ в целом не изменяет классический тип распределения 238Ри в организме. Он по-преж-нему остается преимущественно скелетным и со временем усиливается: отношение активностей скелет/печень при поступлении комплекса к 64 сут возрастает в 29 раз, а при поступлении нитрата только в 4,7 раза. ТБФ не оказывает влияния на тип экскреции плутония. Выделение нуклида осуществляется преимущественно с калом (см. рисунок), однако отношение скорости экскреции кал/моча изменяется во времени разнонаправленно. Если в случае нитрата оно уменьшается со временем в 11 раз, то в случае комплекса, наоборот, увеличивается в 2 раза.
ТБФ усиливает проникновение плутония на всех стадиях перемещения его в организме, существенно влияет на темпы и уровни накопления и вы-
нуклида в органах и тканях.
Так, при поступлении комплекса в легких (к 64 сут) и крови (к 8 сут) содержание плутония по сравнению с первоначальным снижается соответственно в 23 и 31 раз, а при поступлении нитрата — в 14 и 4 раза. При введении комплекса в крови циркулируют всегда большие (в 10— 70 раз) количества плутония, при этом харак-
Содержание плутония в суточных порциях мочи (/) и кала (2).
По осн абсцисс— время (в сут); по оси ординат — содержание 238Ри (в % от
начального поступления в легкие). Прерывистая линия — нитрат 238Ри (IV),
сплошная — комплекс 2!йРи (1У)+ТБФ.
Таблица 1
Коэффициенты естественного выведения плутония из организма крыс
Время после ингаляции, сут Нитрат 238Pu Комплекс 23йРи + ТБФ I • 1 *
моча кал моча кал
i 4 8 0,06 0,13 0,15 2,23 4,44 ' 4,4 1,7 1,39 1,97 > TV 11,07 10,62 17,47
Примечание. Коэффициент естественного выведения — отношение количества плутония, выведенного с мочой или калом, к количеству его, содержащемуся на данный срок в организме.
терно, что в первый час наблюдения содержание его в крови практически вдвое превышает таковое в легких. Значительные количества плутония в крови и скелете отмечают авторы работ [4, 5]. Задержка резорбированных фракций комплекса в скелете, печени и почках в зависимости от депо и времени больше, чем задержка нитрата, в 3—140 раз.
Проведенные исследования показывают, что при поступлении нитрата местом максимального депонирования, начиная с 16 сут, становится скелет: отношение активностей скелет/легкие равно 2 и к 64 сут возрастает до 4,7. В случае же комплекса, начиная уже с 1 сут, наряду со скелетом органом наибольшего накопления становится печень: отношения активностей скелет/легкие и печень/легкие увеличиваются к 32 сут соответственно до 59 и 4,7. Отношения активностей моча/кровь, значительно различающиеся при поступлении комплекса и нитрата в 1-е сутки (8,5 раз), со временем уменьшаются и через 8 сут устанавливаются на одном уровне, равном 1.
Используя полученные данные, мы рассчитали коэффициенты перехода (табл. 2), которые позволяют путем деления суточной активности экскретов на указанный коэффициент определять содержание плутония в легких, крови, скелете, печени или почках с учетом вводимого соединения и времени.
Выявленные особенности метаболизма и экскреции 2Л8Ри в комплексе с ТБФ свидетельствуют о необходимости учета их при корректировке параметров нормирования радиационной безопасности,
%
Таблица 2
Коэффициенты перехода для оценки содержания плутония
в организме
Нитрат 238Ри Комплекс *?8Ри-|-ТБФ
Депо время после ингаляции, сут %
1 4 8 1 4 8
Экскреция с мочой
Легкие 0,076 0,012 0,017 10,49 0,55 0,18
Кровь 3,37 1,1 1,12 28,7 2,23 1,01
Скелет 0,71 0,03 0,024 2,69 0,05 0,019
Печень 3,2 0,2 0,3 13,8 0,32 0,16
Почки 23,0 1,8 1,8 64,2 2,1 1,01
Экскреция с калом
Легкие 2,58 0,21 0,05 68,52 4,72 2,46
Кровь 114,5 18,9 3,4 187,44 19,18 13,88
Скелет 24,1 0,58 0,072 17,57 0,44 0,27
Печень 107,7 3,73 0,6 90,09 2,72 2,18
Почки 780,9 33,4 5,4 419,39 18,08 13,9
Примечание. Коэффициент перехода — отношение количества 2)йРи в суточных порциях мочи и кала к его количеству в легких, крови, скелете, печени или почках на данный срок.
что позволит с большей точностью оценивать начальное поступление 238Р'и в организм и более обоснованно подходить к разработке мер защиты в аварийных ситуациях.
Литература
1. Бесядовский Р. А., Иванов К. В., Козюра А. К. 11 Справочное руководство для радиобиологов.— М., 1978.— С. 128.
2. Голутвина М. М., Садикова И. М. // Контроль за содержанием радиоактивных веществ в организме человека.—
М., 1979.—С. 135.
3. Халтурин Г. В., Андрюшкеева Н. И. // Актуальные вопросы рациональной гигиены.—М., 1983.—С. 209.
4. Stradling G. N., Stalker J. W., Ham S. E. et al. // Hlth Phys.— 1983.— Vol. 44, N 6.— P. 645—649.
5. Stradling G. N., Stather J. W., Summer S. A. et al. // Ibid.— 1985.—Vol. 49, N 3.—P. 499—502.
Поступила 09.01.89
Summary. Tributylphosphate (TBP) inhances 238Pu penetration at all stages of its transport in the organism, significantly influences the rates and levels of its cumulation and elimination, the duration of its deposition in organs and tissues. The detected differences indicate the necessity to take them into account in the assessment of danger of exposure to 238Pu in combination with TBP.
