CC BY
5
2. Метионин увеличивает продолжительность жизни жирных, подвергнутых внутреннему хроническому радиационному воздействию.
3. Длительный, в течение всей жизни, прием препарата (метионнна) не оказывает неблагоприятного действия на необлученных животных.
4. В эксперименте метионин как антиканцероген эффективен в дозах, рекомендованных ранее Фармакологическим комитетом Минздрава СССР для лечения и предупреждения ряда патологических состояний у людей.
ЛИТЕРАТУРА
1. Алекперов У. К■ — В кн.: Успехи современной генетики. М„ 1979, вып. 8, с. 21—23.
2. Гаузер Е. Т., Исмаилов А. И., Мехтиев М. А. — Изв.
АН Азерб. ССР. Сер. биол. наук, 1968, № 5, с. 58—62.
3. Лоскутова 3. Ф. Виварий. М., 1980.
4. Марецкий Г. И.. Анисимов В. Н., Донецкая Е. В. и др. — В кн.: Радиационная гигиена. Л., 1981, вып. 10, с. 39—45.
5. Москалев Ю. И., Стрельцова В. Н. Лучевой канцерогенез в проблеме радиационной защиты. М„ 1982.
6. Справочник по диетологии. Под ред. А. А. Покровского, М. А. Самсонова. М., 1981.
7. Limits for Intaker of Radionuclider by Workers. Oxford, 1978.
8. Romitos S. — Fracastiro, 1969, v. 62, p. 567—578.
9. Saran M„ Bors W.. Michel C. ct al. — Int. J. Radiat. Biol., 1980, v. 37. p. 521-527.
ступила 20.02.84
УДК 614.73 + 613.6481-07:1816-008.949.5:546.799.4.02.239]-07
Г. А. Демина. Г. В. Халтурин К ОЦЕНКЕ СОДЕРЖАНИЯ 239Ри В ОРГАНИЗМЕ
т Увеличение использования плутония (Ри) в народном хозяйстве усиливает вероятность поступления его в организм человека, в связи с чем вопросы контроля за поступлением в организм и накоплением нуклида в органах основного депонирования приобретают все большую актуальность. Для адекватной оценки уровней поступления и накопления Ри в организме, а также разработки способов и средств, предупреждающих отложение и ускоряющих выведение его из организма, необходимо знание закономерностей раннего метаболизма различных соединений Ри на всех стадиях перемещения его в организме, включая выведение из него, в зависимости от пути поступления и фи-зико-химическон формы нуклида.
В ранее опубликованных работах [1, 3, 4] уже сообщалось о некоторых сторонах метаболизма поступившего различным путем в организм Ри. Целью данного исследования было изучение влияния его физико-химической формы (комплексной, ионной, полимерной) и пути поступления (органы дыхания, раны), на динамику естественного выведения нуклида из организма крыс в ранней метаболической фазе.
Крысам-самкам линии Вистар — 140 особям с исходной массой 150±10 г — однократно внутритрахеально, внутри-
мышечно или подкожно вводили свежеприготовленные стандартные растворы полимера Pu (IV) в азотной кислоте (рН = 2,0), нитрата Pu(VI) (рН = 4,5) и пентацинового комплекса Pu (IV рН = 7,0) [2,5] в количестве 111 кБк и в различные сроки в течение 32 сут определяли содержание нуклида в первичных депо и экскретах радиометрическим методом.
Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что исходная форма вводимого соединения, путь поступления и время, прошедшее с момента поступления, определяют динамику задержки Ри в месте первичного депонирования, величину и темп экскреции его из организма. Наибольшей экскреции подвержены транспортабельные фракции пентацинового комплекса Pu (IV), наименьшей — полимера Ри (IV). В первом случае экскреция нуклида происходит преимущественно с мочой (79,5—83,6 %); основное количество Ри удаляется в 1-е сутки (75,7—82 %), в том числе 46,6—65,4 % — в первые 2 ч. В случае полимера Pu (IV) и нитрата Ри (VI) преимущественное выведение нуклида с мочой отмечается в зависимости от пути поступления в первые 2—6 и 2—24 ч соответственно. Со временем тип экскреции изменяется и в целом за 32 сут характеризуется преимущественным выведением Ри с калом.
Таблица I
Содержание Ри (% от введенного) в первичных депо и экскретах и коэффициенты естественного выведения плутония из
организма крыс (М±т)
Время после поступления, сут Полимер Pu (IV) Нитрат Pu <IV) Пентацино-пый комплекс Рч (IV), экскреция
перничное депо экскреция коэффициент лерпиччое депо экскреция коэффициент
с мочой | с калом с мочой | с калом
1 32 80,2±5,7 59,2±4,5 4,6±0,2 )8,2±0,8 Внутритрахеалы 0.03±0.01 5,6±0,6 0,6±0,03 27,7±0,8 Внутримышечнс юс введение 25,9± 1,3 13,3±1,2 )е введение 4,5±0,1 18,8±0,6 1.1±0,1 I 5,1±0,5 3,6±0,5 1 32,1±0,9 92,0±1,2 94,4±4,1
1
32
1
32
89,8±4,0 94,0±8,8
94.5±5.0 94,1 ±3.5
0,18±0,03 1,29±0,2
0,07±0,01 0,99±0,07
0,04±0,009 0,3±0,06
0,03±0,007 0,2±0,01
0,16±0,05 1,0±0,06
59,2±7,0 47,1 ±5.6
Подкожное введение
0,035 ±0,01 0,6±0,02
54,3±7,2 52.5±1,6
2,2±0,1 9,2±0,3
2,2±0,2 10,0±0,2
2,1 ±0,05 3,1 ±0,03
2,2±0,1 3,2±0,2
0.39±0.04 7,4±0,2
0,7±0,03 10,2±0,3
82,1 ±0,8 90,3±4,5
83,6±0,9 87.1 ±2.1
. Примечание. Коэффициент естественного выведения — отношение выведенного с мочой или калом количества Ри к его количеству, содержащемуся в организме на данный срок (• Ю-2).
Таблица 2
К„ для оценки содержания Ри по экскреции с мочой п калом ш
4» ■ Полимер Pu (IV) Нитрат Pu (VI)
Время пос поступления, сут Путь введения первичное депо кровь печень скелет организм в целом первичное депо кровь печень скелет организм в целом
Экскреция с мочой
1 Внутритрахе- 0,033 20,8 19,2 5.9 0,033 3,2 58,6 13,7 2,1 1.1
32 альный 0,002 1.2 0,1 0,03 0,0018 0,09 13,3 0,44 0,03 0,02
I Внутримы- 0,045 24,1 4.4 6,7 0,044 3,1 154,0 27,2 9,0 2,1
32 шечный 0,0025 6.0 0,015 0,09 0,0024 0,02 8,3 0,25 0,03 0,01
1 Подкожный 0,026 90,9 11,8 9.1 0,026 3,0 193,0 42,0 11,5 2,2
32 0,007 33,3 2,8 0,48 0,007 0,03 35,0 0,52 0,07 0,02
Экскреция с калом
1 Внутритра- 5.7 3500 3227 989 5,6 14,1 261 60,8 9,4 5,1
32 хеальный 0,049 29,9 2,3 0,74 0,04 0,74 109 3,6 0,27 0,19
1 Внутримы- 0,16 87,4 15,6 23,6 0,16 0,57 28,3 5,0 1.7 0,39
32 шечный 0,0068 16,0 0,4 0,23 0,006 0,04 16,7 0,5 0,05 0,02
1 Подкожный 0,035 121 15,7 12,1 0,034 0,94 60,0 13,1 3,6 0,7
32 0,72 21,6 1.4 0,28 0,007 0,5 652 9,7 1,35 0,35
Примечание. КП — отношение количества Ри, содержащегося в моче или кале, к его количеству, содержащемуся в организме в целом, первичном депо, крови, печени или скелете на данный срок (-Ю-*).
Приведенные и полученные ранее [2| данные послужили основанием для расчета коэффициентов перехода — Кп (табл. 2), позволяющих путем деления суточной активности экскретов на Ки определять содержание Ри в органах основного депонирования, крови, организме в целом с учетом времени, пути поступления и исходной формы соединения. Кп перехода являются основой для экстраполяций с животных на человека при оценке и прогнозировании уровней поступления и накопления Ри, попадающего в организм через органы дыхания н раны.
ЛИТЕРАТУРА
1. Булдаков Л. А., Халтурин Г. В., Демина Г. А.— Мед. радиол., 1979, № 9, с. 49—53.
2. Демина Г. А. Распределение в организме и формы нахождения плутония-239 в крови и моче после резорбции его из различных первичных депо. Дис. канд. М., 1980.
3. Демина Г. А., Булдаков Л. А., Халтурин Г. В. — Радиобиология, 1981, т. 21, № 3, с. 407—412.
4. Демина Г. А., Булдаков Л. А.. Халтурин Г. В. — Гиг. и сан., 1982, № 11, с. 85—86.
5. Халтурин Г. В., Севастьянова Е. П. — В кн.: Биологическое действие внешних и внутренних источников радиации. М., 1972, с. 201—204.
Поступила 03.01.84
УДК 614.876-084
В. Г. Еркин, В. И. Коваленко, О. В. Лебедев
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ ПЕРСОНАЛА ПУНКТА ЗАХОРОНЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ
Ленинградский НИИ радиационной гигиены Минздрава РСФСР
В соответствии с программой работы опытного центра санитарного индивидуального дозиметрического контроля персонала были определены годовые индивидуальные дозы внешнего облучения работников пункта захоронения радиоактивных отходов (ПЗРО). Величины годовых доз получены суммированием четырех индивидуальных квартальных доз, измеренных термолюминесцентными дозиметрами с детекторами ЭЧ ТЛД 0-05 из фтористого лития на приборе «Харшоу 2000 Д» (США). Основные характеристики дозиметров, определенные государственной метрологической аттестацией: средняя квадратичсская ошибка измерения дозы выше 0,3 мЗв не превышает ±6,5 % (включая разброс дозиметров по чувствительности в пределах ±5%), основная погрешность измерения не более ±14%, сходимость результатов измерений не менее 5 %, минимальная измеримая квартальная доза облучения около 150 мкЗв. Из результатов измерений вычитали среднюю величину дозы за счет источников естественного фона, которую оце-
нивали с помощью контрольных дозиметров как 1 мЗв в год.
Результаты измерений годовых индивидуальных доз приведены в таблице.
Средние индивидуальные годовые дозы для обследованных групп персонала ПЗРО различаются незначительно. Относительно более высокие дозы характерны для работников, занятых захоронением радиоактивных отходов (2,5 мЗв/год), для остальных групп персонала средние дозы равны 1,6—2 мЗв/год. Индивидуальные годовые дозы свыше 3 мЗв зарегистрированы у 24 % рабочих по захоронению отходов, 12 % дезактнваторщнков, 10 % слесарей-ремонтников, 8 % дозиметристов и 5 % аппаратчиков. Среднеарифметическая годовая доза для всего персонала ПЗРО составляет 2 мЗв.
На кривых / и 2 рисунка представлены статистические распределения относительной (v) и накопленной (г) частоты, с которой встречается данное значение логарифма до- ф
