CC BY
5
Научно-техническая конф. по использованию сточных вод в сельском хозяйстве: Материалы. — М., 1979, С. 12—14.
5. Романеико Н. А. Санитарная гельминтология. — М., 1982.
6. Романов И. В. // Всесоюзное о-во гельминтологов: Науч. конф.: Материалы. — М., 1964. — Ч. 2. — С. 91—97.
7. Сидоров Е. Г. //Материалы научных работ по вопросам гигиены водного транспорта (за 1964—1965 гг.).— М., 1966.— С. 87—88.
8. Сидоров Е. Г.// Здравоохр. Казахстана. — 1968.— № 1, —С. 11 — 13.
9. Средства очистки жидкостей на судах/Иванов И. А., Александров А. Т., Веселов Ю. С. и др. — Л., 1984.
10. Шкваро 3. II., Медведев М. И. //Сан. техника.— 1977. — № 7. —С. 98—100.
11. Шкавро 3. Н., Кульский Л. А., Медведев М. И. и др.//Химия и технол. воды.— 1983.—Т. 5, № 3.— С. 271—275.
12. Эльпинер «77. И., Розвал К. С., Константинов Ю. А. и др.//Гиг. и сан.— 1976. — № 1. —С. 19—22.
Поступила 21.11.86
УДК 614.876:546.799.4.02.239]-06: [615.285.7:547.2411.0991-07:616-008.949.5:546.799.4.02.239
Г. В. Халтурин, О. В. Кузьменко
МЕТАБОЛИЗМ ПЛУТОНИЯ-239 В ОРГАНИЗМЕ КРЫС ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ПОСТУПЛЕНИИ ЕГО В КОМПЛЕКСЕ
С ТРИБУТИЛФОСФАТОМ
%
Метаболизму 23УРи при поступлении его в организм в виде комплекса с трнбутилфосфатом (ТБФ) посвящены единичные публикации [1, 4, 5]. В работе [8] было пока-•зано, что через 30 дней после поступления раствора дан-. пого комплекса в н-додекане через колотые раны содержание Ри в скелете составило 10 %, а в печени — 0,2— 0,5 % от введенного количества. Но небольшие сроки исследования и количество подопытных животных не позволяют получить более полное представление о влиянии ТБФ на поступление и поведение 239Ри в организме.
В данной работе представлены результаты исследований распределения 239Ри в организме крыс при внутри-. -мышечном поступлении его в комплексе с ТБФ в сравнении с данными о воздействии нитрата плутония.
Исследования выполнены на 238 крысах-самках линии Вистар с исходной массой 140—160 г, разделенных на
• ¿ группы. Животным 1-й, контрольной, группы радионуклид вводили внутримышечно в виде азотнокислого раство-
.-,ра плутония рН 1,5. Крысы 2-й группы получали 2з9Ри в комплексе с ТБФ (в растворе 100 % ТБФ). Второй раствор •готовили путем экстракции плутония ТБФ из 4,5 М раствора НЫ03. Каждое животное получало однократно 37 кБк 239Ри. Растворы вводили в икроножную мышцу .левой конечности на глубину 5 мм шприцем с иглой и ограничителем. Крыс декапитировали под эфирным наркозом в следующие сроки: 4 и 30 мин, 1, 3, 6 ч, 1, 2, 4, .8, 16, 32, 64, 128, 256, 360, 512 сут. Для радиометрического анализа брали мышечную ткань из места введения, кровь, бедро (правое), печень, почки, надпочечники, яичии-мКи, головной мозг, мышцы. Кровь анализировали в сроки до.16.сут. Биоматериалы разлагали в концентрированной азотной кислоте с перекисью водорода на электроплитке
• или в автоклаве при температуре 210±10°С в течение 2 ч [7]. При расчетах учитывали, что кровь составляет 7,5 %, а жир — 11 % от массы тела [2]. Расчет содержания плутония в скелете проводили путем умножения содержания его в бедре на коэффициент 20. При низком содержании 239Ри в органах и тканях изотоп концентрировали путем соосаждения с фосфатом висмута [3|. Для сбора экскретов каждую крысу помещали в обменную клетку для раздельного сбора мочи и кала. Смывы с клеток присоединяли к моче. Для оценки влияния ТБФ на распределение плутония в организме крыс результаты исследования обрабатывали методом площадей [6] на ЭВМ «Наи-ри-К» и для каждого срока рассчитывали коэффициенты отклонения, равные отношению площадей, полученных в опытах с 239Ри — ТБФ, к площадям в опытах с нитратом 239Ри.
Результаты исследований показывают, что при внутримышечном введении в сочетании с ТБФ 2з9Ри обладает несколько большей транспортабельностью, чем плутоний, введенный в виде нитрата. Как видно из рис. 1, если
через 4 мин после введения нитрата плутония среднее содержание изотопа в крови было 0,03 %, то при введении комплекса ?з9Ри — ТБФ его содержание было в 4,5 раза выше. Максимальное содержание изотопа в крови отмечается на 1—4-е сутки после введения комплекса 239Ри — ТБФ (различие с контролем статистически достоверно).
239Ри депонируется преимущественно в скелете и в меньшей степени в печени, причем изотоп, введенный в виде комплекса с ТБФ, обладает большей подвижностью (рис. 2). Так, через 4 мин в скелете содержится 0,10± ±0,03 % от введенного количества, в то время как при введении нитрата плутония радионуклид обнаруживается лишь через 3 ч в количестве 0,047±0,004 %. В последующие сроки 239Ри, введенный в виде комплекса с ТБФ, значительно быстрее и в больших количествах откладывается в ;скелете. В печени, как.и в скелете, наблюдается постепенное накопление радионуклида. Максимальное содержание изотопа в печени отмечается на 16—256-е сутки при поступлении его в комплексе с ТБФ. Во всех остальных органах содержание 'плутония не превышало 0,05 % от введенного количества. Данные о выведении плутония с экскретами в первые 16 сут исследования представлены в табл:. 1.
Ш1
мин
3 6, ,/ г 4 в 18,
-у---V-'
4 сут
Рис. 1. Содержание 2зэри в КрОВИ ПрИ внутримышечном введении нитрата плутония и комплекса 2зори (¡у) —ТБФ.
По оси абсцисс — время после введения; по оси ординат — содержание элемента (в % от введенной дозы). / — нитрат плутония;
2 — 239Ри _ ТБф>
Таблица 1
Содержание 239Ри (в % от введенной дозы) в суточных
порциях мочи и кала (Д/±т)
23 0 р
кал
0-,502±0,427 0,356^=0,305
0,081 ±0,022 0,052 ±0,004 0,0974=0,012
0,056± 0,027 0,020±0,007
0,102+0,019 0,126±0,015 0,084±0,007 0,049±0,005 0,ПЗ±0,0И 0,153±0,006
0,591 ±0,089 0,049±0,004 0,045 ±0,002
0,022±0,005 0,014±0,001
0,009±0,002
0,031±0,003 0,021 ±0,004 0,015=Ь0,002
Таблица 2
Коэффициенты отклонения в содержании плутония в организме крыс при внутримышечном введении его совместно с
ТБФ (М±т)
Срок иссле дования, сут
Коэффициент отклонения
Коэффициент отклонения
Срок иссле дования, ч
2,15±0,31 2,99±0,38 2,25±0,22
1,9б±0,10 1,494=0,06 1,15±0,04
2,074=0,41
1,41 ±0,18 1,11±0,Ю
0,74±0,04 0,69±0,06
мин
Рис. 2. Содержание 2:<9Ри в скелете (1 и 3) и печени (2 и 4) при внутримышечном введении нитрата плутония
(/, 2) и комплекса 239Ри — ТБФ {3, 4).
По оси абсцисс — время после введения: по оси ординат — содержание элемента (в % от введенной дозы).
3. Независимо от вводимого соединения основные ко личества изотопа экскретируются преимущественно с ка лом.
итература
Беляев И. /(., Иванников А. Т., Парфенова И. М., Ба-жин А. Г. //Гиг. и сан.— 1984. — № 2. — С. 87—88. Бесядовский Р. А., Иванов К. В., Козюра А. К. Справочное руководство для радиобиологов. — М., 1978.— С. 90—91.
Голутвина М. М., Садикова Н. М. Контроль за содержанием радиоактивных веществ в организме человека. — М., 1979.
Ильин Л. А., Беляев И. К., Бажин А. Г., Иванников А. Т. //Гиг. и сан.—1981.—№ П. —С. 32—35. Ильин Л. А., Беляев И. /(.//Радиобиология. — 1983.— Т. 23. — № 6. —С. 778—782.
Корниш-Боуден Э. Основы математики для биохимиков: Пер. с англ. — М., 1983.— С. 90—95. Халтурин Г. В., Андрюшкеева Н. Я. //Актуальные вопросы радиационной гигиены. — М., 1983. — С. 209. Ме1ш1ег Н., МоБэе Ьа\ита /.//НИИ РЬуэ. — 1983. — Уо1. 44, № 6. — Р. 623—634.
Как видно из табл. 1, при введении нитрата плутония в 1-е сутки с мочой выводится в 5 раз больше радионуклида, чем с калом. При введении комплекса 239Ри — ТБФ наблюдается обратная картина: с калом выводится в 9 раз больше элемента, чем с мочой. В последующие сроки ?39Ри экскретируется преимущественно с калом. Уменьшение содержания нуклида в моче обусловлено, очевидно, нестойкостью изучаемого комплекса в организме.
Как видно из табл. 2, накопление плутония зависит от присутствия в вводимом растворе ТБФ, который в ранние сроки увеличивает содержание изотопа в органах и ткаьях в 2 раза.
Выводы. 1. Распределение резорбирующихся фракций вводимых соединений плутония происходит по скелетному типу.
2. Накопление изотопа в организме зависит от присутствия в вводимом соединении ТБФ, который в разные сроки увеличивает содержание радионуклида в органах в
2 раза.
Поступила 13.11.86 ■
? . >
