CC BY
7
расхождение равно 1,5%. Приближенное определение сульфат-иона по данным электропроводности показало максимальное расхождение, составляющее 10% (одна проба), среднее расхождение равно 5%.
Результаты определений электропроводности воды нижней Камы позволяют вывести местный переводной коэффициент от величины электропроводности к сумме ионов (в миллиграммах на 1 л). Он равен в среднем 0,9-105. Коэффициент может быть полезен при экспресс-анализе.
Таким образом, методика определения электропроводности воды по Н. И. Воробьеву дает для практических целей достаточно точные результаты. Этот метод может быть рекомендован для экспрессного исследования химического состава воды. Практически полное перемешивание стока р. Белой с водой нижней Камы достигается примерно в 250 км.
ЛИТЕРАТУРА
Воробьев Н. И. Применение измерения электропроводности для характеристики химического состава природных вод. М., 1963. — Воробьев Н. И. Завод, лабор., 1955, №4, с. 499.—Долгов Г. И. Определение удельной электропроводности в практике водных исследований. М., 1954, с. 6, 26. — Кибальчич И. А. Санитарные вопросы гидростроительства. М., 1965, с. 99.
Поступила 17/1 1966 г.
УДК 613.155.3:661.725.81
МАТЕРИАЛЫ К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА (ЭТРИОЛА) В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
В. В. Станкевич
Киевский институт гигиены труда и профзаболеваний
СН-ОН
/
Триметилолпропан (этриол) СН3—СН.,—С—СН.,ОН представляет собой
\
СН2ОН
кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в воде; он используется в промышленных масштабах для получения сложноэфирных смазочных масел, полиуретанов, пластификаторов и других продуктов (М. М. Кецлах и соавторы). Сведений о действии этриола на человека и животных в литературе мы не нашли.
Для определения токсичности этого соединения нами поставлены острый и хронический опыты на животных при различных путях поступления его в организм.
Возможное воздействие этриола при накожной аппликации было изучено в экспериментах на кроликах и мышах. Кроликам на кожу ежедневно наносили по 0,5 мл 50% раствора препарата на протяжении 3 месяцев; опыты с мышами заключались в том, что их хвосты погружали в 50% водный раствор этриола на 4 часа. Установлено, что он не вызывает каких-либо видимых изменений на месте аппликации, а также сдвигов в общем состоянии животных ни при однократном, ни при повторном нанесении на кожу. При введении этриола в желудок белым мышам и крысам в остром опыте препарат оказался малотоксичным. Его ЬО50 для белых мышей (при обработке данных по методу Беренса) составила 13,7 г/кг, для крыс—14,1 г/кг. Зона токсического действия этриола достаточно широка: диапазон между ЬО50 и минимально токсической дозой (8 г/кг) составлял 6 г/кг.
Симптомы отравления указывали на угнетение функции различных отделов нервной системы животных. После введения препарата у них развивалась малоподвижность, дыхание становилось редким, поверхностным, затрудненным. У отдельных животных наблюдались клонико-тонические судороги. При дальнейшем развитии интоксикации они теряли подвижность, принимали боковое положение.
Кумулятивный эффект препарата выражен незначительно. Подопытные крысы, получавшие его в течение 5 месяцев с пищей в дозах 1,5 и 3 г/кг, составлявших '/ю и '/б Ь05о, не проявляли внешних признаков интоксикации и прибавляли в весе так же, как и контрольные. Введение этриола на протяжении 12 дней в желудок в дозе 7 г/кг (около '/г 1-05о) тоже не вызывало гибели животных, хотя они в общей сложности получили более 5 смертельных доз препарата.
Поскольку технологический процесс изготовления связан с воздействием температуры, достигающей 100°, в эксперименте при ингаляционной затравке были созданы условия, максимально приближающиеся к производственным. Крыс, заключенных в камеры, подвергали динамическому 4-часовому воздействию соединения. Воздух, подаваемый в камеры, предварительно проходил через гусек с препаратом, находящимся на кипящей водяной бане.
Этриол определяли химическим методом, разработанным в лаборатории промыш-ленно-санитарной химии Киевского института гигиены труда и профзаболеваний. Метод основан на образовании окрашенного в оранжево-коричневый цвет соединения при взаимодействии л-диметиламинобензоальдегида с триметилолпропаном в сернокислой среде. Чувствительность метода 25 мкг.
В остром опыте при ингаляционном пути поступления этриол в концентрациях 0,7—2 мг/л при указанной выше экспозиции не вызывал видимых признаков интоксикации. Более высокие концентрации создать в камере не удалось.
Токсичность этриола в хроническом эксперименте мы исследовали на 20 белых крысах в течение З'/г месяцев. Были проведены 2 серии опытов с концентрациями вещества 0,1—0,7 мг/л (средняя 0,13 мг/л) и 0,7—1,8 мг/л (средняя 1,1 мг/л). О токсическом действии препарата судили по срокам развития интоксикации, течению и исходу ее, морфологическому составу крови животных, порогу нервно-мышечной возбудимости, весу тела, отношению веса органов к весу тела и патоморфологическим изменениям внутренных органов.
Для оценки достоверности реакций контрольных и подопытных животных, а также для характеристики разброса полученных величин все экспериментальные данные подвергали статистической обработке (М. Л. Беленький). Под воздействием этриола в указанных выше концентрациях у подопытных животных не обнаруживалось внешних признаков интоксикации; они съедали всю пищу и прибавляли в весе, как контрольные.
При изучении состава периферической крови у тех и других животных не выявлено статистически достоверной разницы. Количество эритроцитов и лейкоцитов, а также содержание гемоглобина по сравнению с контрольной группой не изменились. Также не найдено изменений в формуле крови (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты, лимфоциты).
При регистрации порога нервно-мышечной возбудимости к электрическим раздражениям обнаружено нарушение функции нервной системы. Воздействие концентрации этриола 1,1 мг/л вызывало повышение этого порога с 8-й недели опыта (контроль — 7,6±0,506; опыт—10,4±0,74), а при уменьшении концентрации (0,13 мг/л) сдвиги зарегистрированы с 12-й недели (контроль — 5,8±0,33; опыт—11,8±1,026).
По окончании опыта животные были забиты и их органы взяты для вычисления весовых коэффициентов и патологогистологических исследований. Относительный вес головного мозга, сердца, печени, легких, почек и селезенки у животных, подвергавшихся воздействию этриола в обеих концентрациях, не изменился. Отмечено лишь увеличение относительного веса надпочечников, достоверное в серии исследований при средней концентрации препарата 1,1 мг/л.
При патоморфологическом исследовании органов животных, забитых после опыта, обнаружены изменения, выразившиеся в расстройстве кровообращения и нарушениях, носивших воспалительный и дистрофический характер. В остром опыте наблюдалось умеренное полнокровие и незначительное нарушение проницаемости стенки сосудов, набухание клеток паренхиматозных органов и мозга. Многократное воздействие этриола вызывало несколько более выраженные изменения, чем при однократном воздействии: отмечалась паренхиматозная дистрофия печени, межуточная пневмония и очаговая эмфизема в легких, умеренно выраженная паренхиматозная дистрофия в сердце и почках.
Результаты экспериментов позволили нам решить вопрос о предельно допустимой концентрации этриола в воздухе производственных помещений. За условную пороговую концентрацию этого вещества в хроническом опыте принята величина 0,13 мг/л. Учитывая низкую токсичность этриола в остром опыте, достаточно широкую зону его токсического действия и невыраженные кумулятивные свойства препарата, мы сочли возможным рекомендовать предельно допустимую концентрацию этриола на уровне 50 мг/м3. Эта величина принята Комиссией Министерства здравоохранения СССР по регламентации нормативов допустимого содержания токсических газов, паров и пыли в воздухе рабочих помещений.
ЛИТЕРАТУРА
Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Рига, 1963. — Кецлах М. М., Рудковский Д. М., Эппель Ф. А. В кн.: Получение кислородосодержащих продуктов из непредельных углеводородов методом оксосинтеза и вторичных продуктов на их основе. Л., 1960, в. 2, с. 154.
Поступила 24/11 1966 г.
