КУМУШИОНИНИНГ ГОССИПОЛ РЕАГЕНТИ БИЛАН РАНГЛИ КОМПЛЕКСИ ҲОСИЛ БЎЛИШИ

Собир Ходиевич Хамидов; Алишер Абулқосимович Абдуллаев

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

КУМУШ ИОНИНИНГ ГОССИПОЛ РЕАГЕНТИ БИЛАН РАНГЛИ КОМПЛЕКСИ Х^ОСИЛ БУЛИШИ

Собир Ходиевич Хамидов

Жиззах политехника институти ассистент [email protected]

Алишер Абулкосимович Абдуллаев Жиззах политехника институти ассистент [email protected]

АННОТАЦИЯ

Госсипол лимонсимон сарик рангли кристалл модда. У купгина органик эритувчиларда ва кутбли эритувчиларда яхширок эрийди, кутбсизлари(масалан сувда)да деярли эримайди. Госсипол - бекарор бирикма, реакцион кобилияти юкори, жуда тез оксидланади. Баъзи лолларда суюкланиш температурасидаги фаркларни уни ажратиб олиш жараёнидаги узгаришлар билан богли; деб караш мумкин.

Калит сузлар: Госсипол, координация, реагент, мисцелла, монохроматик, спектр.

FORMATION OF COLORED HONEYCOMB WITH SILVER ION

GOSSIPOL REAGENT

ABSTRACT

Gossipol is a crystalline substance of lemon yellow color. It is well soluble in many organic solvents and polar solvents, practically insoluble in polar solvents(for example, in water). Gossipol is an unstable compound, has a high reactivity, oxidizes very quickly. In some cases, differences in the temperature of the liquid can be considered due to changes in the process of its separation.

Keywords: Gossipol, coordination, reagent, missella, monochromatic, spectrum.

КИРИШ

Таркибида функционал аналитик гурухларнинг мавжуд булиши физиологик фаол бирикмаларнинг комплекс хосил килиш имкониятини

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

оширади, бундай гурухлар табиий бирикмаларни турли хил оралик металл ионлари билан осон координацияланишига сабаб булади ва бунинг натижасида сувда яхши эрийдиган рангли комплекс бирикмаларини хосил килади. Госсипол ва унинг хосилаларини худди шундай органик реагентлар каторига киритиш мумкин. Полифенол бирикмалар орасида госсипол узининг кимёвий тузилиши ва биологик фаоллиги билан ажралиб туради.

Баъзан ишлаб чикариш лабораторияларида тоза моддалар олиш ва уларни амалиётга куллашда намуналар таркибидаги айрим элементларнинг ультрамикромикдорларини аниклашга тугри келади. Бундай муаммоларнинг ечимини топиш учун кимёвий усуллар билан бир каторда, физик-кимёвий анализ усулларидан хам фойдаланилади. Хрзирги кунда айникса захарли ва кучли таъсир этувчи огир металларни аниклашда спектрофотометрик усуллар кенг кулланилмокда, чунки бу усул узининг сезгирлиги ва соддалиги билан ахамиятга эга.

Шуларни хисобга олганда асоси госсиполдан иборат булган полифенол бирикмаларнинг янги хосилалари ёрдамида турли хил табиий намуналар, саноат окава сувлари, руда ва котишмаларнинг стандарт намуналари, шунингдек, баъзи биологик намуналар таркибидаги огир ва рангли металл ионларини спектрофотометрик аниклаш ва микдорини назорат килиш учун янги селектив аналитик реагентлар яратишга багишланган ушбу тадкикот иши аналитик кимё сохасининг долзарб муаммоларидан бири хисобланади.

АДАБИЁТЛАР ТА^ЛИЛИ ВА МЕТОДОЛОГИЯ

Госсипол лимонсимон сарик рангли кристалл модда. У купгина органик эритувчиларда яхши эрийди. Кутбли эритувчиларда яхширок эрийди, кутбсизлари(масалан сувда)да деярли эримайди .

Госсипол молекуласида кутбли гурухлар сони купчиликни ташкил этади, масалан олтита гидроксил гурухи мавжуд. Лекин иккита огир диалкилнафталин гурухининг булиши уни сувда эримайдиган холга келтиради. Госсипол метил, этил, изопропил, бутил спиртларида, диэтиленгликолда, диоксанда, ацетонда, диэтилэфирда, этилацетатда, хлороформда, углерод туртхлоридда, дихлорэтанда, фенолда, пиридинда, суюлтирилган нафталинда, иситилган усимлик ёгида яхши эрийди. Госсипол глицеринда, циклогександа, бензолда, бензинда ва петролей эфирда ёмон эрийди, бензинда эрувчанлиги эса петролей эфирига нисбатан юкори.

Госсипол совук суюк ёгларда оз микдорда эрийди, шунинг учун пахта

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

уругидан бензин ёрдамида ёг эктракция килинганда кисман мисцеллага утиб кетади.

Афсуски, адабиётларда госсиполнинг экстрагентларда эрувчанлигининг микдорий курсаткичлари берилмаган. Баъзи ракамларгина мавжуд: госсиполнинг бензолдаги эрувчанлиги - 0.5%, петролей эфирида - 0.06%.

Маълумотларда келтирилишича, госсиполнинг сув-ацетонли аралашмалардаги эрувчанлиги аралашмадаги ацетон концентрациясига богликлиги айтиб утилган.

Маркман ва Шамсутдиновлар госсиполни баъзи аралаш эритувчиларга -бензин-бензолга, бензин-дихлорэтанга, бензин-ацетонга муносабатини ургандилар. Бу ерда бинар эритувчилардан энг самаралиси булиб бензиннинг ацетон билан аралашмаси эканлиги маълум булди. Пахта чигитини 85 % ли бензин ва 15 % ли ацетон аралашмаси билан экстракция килинган вактда, госсиполнинг шротдаги колдиги 0,02 % ни ташкил этди, уни мисцелладаги микдори 2,04 % га тенг булди. Бензин - бензол аралашмаси билан экстракция килинган вактда госсиполнинг шротдаги ва ёгдаги микдори 0,39 ва 0,73 % ни ташкил этди.

Госсиполнинг суюкланиш харорати буйича турли муаллифлар 180 дан 214 оС атрофида ётувчи турлича курсаткичлар келтирадилар. Олиб борилган текширишлар бу курсаткичлардан баъзилари тоза булмаган эритмаларга хос эканлигини курсатди. Госсипол - бекарор бирикма, реакцион кобилияти юкори, жуда тез оксидланади. Баъзи холларда суюкланиш температурасидаги фаркларни уни ажратиб олиш жараёнидаги узгаришлар билан боглик деб караш мумкин. Диэтил эфири таркибида пероксид хосилалари булади, шунинг учун унда эриган госсипол турли узгаришларга учраши мумкин.

Лекин госсипол турли эритувчилардан кристаллга туширилган вактда барча оксидланишни олдини олувчи ёки бошка узгаришларни олдини олувчи хавфсизлик чоралари курилсада, суюкланиш температураси турлича булган шакллари олинган. Шунинг учун Кемпбелл, Моррис ва Адамс 1937 йилда госсиполнинг суюкланиш харораталари 184, 199 ва 214 га тенг булган бир нечта полиморф модификацияси мавжудлигини кайд этишган. Бу фараз (тахмин) госсиполни турли эритувчилардан кайта кристаллга тушириш натижасида кайтар жараёнлар кетганлиги билан изохланади. Масалан, тоза госсипол суюкланиш температураси 184 оС га тенг, хлороформда кайта кристаллга туширилса, суюкланиш температураси 199оСга тенг булган модификацияси хосил булади. Бу охирги модификация диэтилэфирида кайта

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

кристаллга туширилса, t;yraK=184oC модификацияси хосил булади. Петролей эфирида кайта кристаллга туширилганда ^^=214^ ли кристаллар хосил булади. Курсатилган шаклларнинг кимёвий табиати хакикатан хам бир-бирига ухшашлигини инобатга олган холда, госсиполнинг полиморфизм хоссасига эгалигини билиш мумкин.

1-жадвал

Госсиполнинг айрим физик-кимёвий катталиклари

Кимёвий формуласи Брутто формуласи М. М Ранги т 0 Т суюк С Rf Эрувчанли к (н.ш)да

Гп (Ci4Hi4(OH)6 (CHO)2 С30Н30О8 518 оч сарик 181182 0.52* 0.7* Ацетон ДМФА ДМСО

Урганилган адабиёт маълумотларидан госсипол молекуласида реакцион кобилияти юкори булган функционал гурухлар тутувчи полифенол бирикма эканлиги, у гуза усимлигининг барча органларида маълум даражада таркалганлиги, усимлик органларидаги микдори усимликнинг тури, унинг усиш шароити, ишлов берилиши каби табиий ва механик таъсирларга богликлиги куриниб турибди.

Госсиполнинг таутомерияси госсиполнинг кимёвий хоссаларини асослашга ёрдам беради, буни урганиш максадида унинг таутомер холатлари тадкик этилган. Госсипол эритмада 3 хил таутомер шаклга эга булиб, 1-нафтальдегид шакли, 2-нафтлактол шакли, 3-нафткарбинол шакллари хисобланади:

сно он он сно

СНОНОН ОН снон

(3)

(2)

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

ToccHnonHHHr Ty3napHHH onuHumu yHuHr TapKuöugaru ^yH^uoHan rypyxnapHHHr ^aonnuru öunaH ÖOFHUK. ABBan aHraö yranraHugeK roccunon MoneKynacuga omuTa rugpoKcun rypyxu öynuö mynapgaH uKKuracu opto xonaT genunagu angerug rpynnara HucöaTaH, Kynnu KHcnoTa xoccacuHu HaMoeH Kunum xycycH^THra эгa. [1-3]. Ymöy rngpoKcnn rypyxgapu xucoöura umKop эрнтмaпaрн öunaH Tatcupnamumu HaTu^acuga cyBga эрyвнaн, neKHH my öunaH öup KaTopga eFnap xaMga opraHHK эрнтyвннпaрga эрнмaнgнгaн roccunonaraap geö aTanyBHH Ty3nap xpcun öynagu.

cho OH

hs^H ch3

+NaOH

cho oh

,cn h3c h ch3

+2H2O

By pea^ua MatnyM öup BaKTnapga eF TapKuöga öynaguraH roccunon MoggacuHHHr MHKgopuHu aHuKgamga x,aM ^oñganaHum MyMKHH. ToccunonHHHr HaTpuHnu Ba Kanunnu roccunonaraap geö aTanyBHH Ty3napu capuK paHrau xarro roccunonra HucöaTaH TyKpoK paHra эгa öynraH Mogganap xucoönaHagu.

Ta^pußa gaBOMuga Ky^aHH^aguraH эpнтмa^apнн Tanep.iam a) Toccunon Ba yHHur xocunanapu ^rouonoruK $aon öupuKMa öynuö, opraHuK peareHT cu^araga Ky^naHunraHga x,ap gouM yHuHr AHru TañepnaHraH эрнтмacнgaн ^onganaHunagu. Ymöy uhmuh TagKuKoT umuga roccunonHuHr AHru 0,0001 M nu этнп cnupTugaru эрнтмacннн Tañepnam ynyH 0,00259 rpaMM roccunon TopTuö onuHgu 50MH nu ynnoB Konöacura conuHgu Ba öenrucurana эрнтyвнн conuHuö, эрнтнö TanepnaHgu. YHuHr KuMeBuH ^opMynacu: 2,2'-gн-1,6,7-трнoкcн-3-мeтнп-5-нзonрonнп-8-нa$тaпbgeгнg:

3

n

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

б) Дастлаб ишчи эритма сифатида кумушни стандарт эритмасини тайёрлаб олинди. Бунинг учун кумуш нитратнинг кимёвий тоза (к.т.) маркали тузидан фойдаланилди. Тузнинг хисобланган микдорини 0,00152 грамм аналитик тарозида тортиб олинди ва 100 мл ли улчов колбасига солиниб, белгисигача сув солиниб, эритиб тайёрланди. Ишчи эритмалар эса хар бир иш олдидан 1мг/мл стандарт эритмасидан аликвот кисм олиб суюлтириб тайёрланди.

в) Турли рН даги буфер эритмалар тайёрлаш учун аналитик кимё маълумотномаси дан фойдаланилди.

Кумуш ионини госсипол реагенти билан комплекс бирикмасининг оптимал шароитларини танлаш

Фотоколоримертик анализ маълум тулкин узунликларга эга булган (тахминан монохроматик) нурдан фойдаланилиб, эритмада аналитик шакл тула хосил булишини ва Бугер-Ламберт-Бер конунидан четланмасликни ёки минимал четланишни таъминлайдиган оптимал шароитларда бажарилади. Оптимал шароитнинг энг асосийлари: эрима рН ининг оптимал киймати, реагент ва металл иони эрималарининг етарли концентрациялари, аналитик (фотометрик) реакциянинг танловчанлиги ва нур ютилиши учун энг кулай шароитлар (реагентлар куйиш тартиби, аналитик шакл эритмасини чайкатиш вакти) танланганлигидир.

Фотоколориметрик анализда эритмани аникланувчи

концентрацияларнинг барча оралигида чин эритмалигича колиши керак. Агар бу шарт бажарилмаса, пастрок концентрациялар ишлатиш ёки каттик фаза хосил булишига халакит берувчи химояловчи моддалардан фойдаланиш лозим. Баъзан бутун фотоколориметрик аниклаш схемасини узгартиришга тугри келади.

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

MYXOKAMA BA HATH^AtfAP

KyMymHHHr roccuno^ peareHTH 6ii.iaH SepraH KOMn^eKCHHHHr

cnercrpa^ TaBCH^u

^03Hprn KyHga yHuHr anpuM xocunanapu TuSSueTga Bupycnapra Kaprnu gopu BOCHTacH cu^araga Ky-MaHunMoKga . roccunonHuHr y3u Ba yHHHr xocunanapu KeHr goupagaru ^rouonoruK ^aonnuKKa эгa 6ynraHnurH ynyH xo3upru KyHga y acocuga Bupycnu KacarnuKnapra Kapmu 3% nu roccunon nuHHMeHTH, repnecnu KacarnuKnapra Kaprnu 3% nu MerocuH Ma3u Ba 6omKa gopu Bocuranap TuSSueTga KeHr Ky-MaHunMoKga.

roccunon peareHTu Ba KyMym uohu 6unaH xocun KunraH KoMnneKcuHu TaHnaHraH omuMan mapomga Hyp WTunum cneKTpnapu onuHgu.

PeareHTHuHr WTunum cneKTpu gucrarnaHraH cyBra Huc6araH onuHgu. Hara^anap Kyfiugaru 1- pacMga KenTupungu.

Расм 1. Кумушнинг госсипол реагенти билан хосил килган комплексининг ютилиш спектри.

1-расмда келтирилган ютилиш спектри буйича госсипол реагентининг кумуш билан комплексининг максимал нур ютиш сохаси Хкомп=364 нм да жойлашган, Госсипол реагентининг максимал нур ютиш сохдси кискарок спектрал тулкинлар сохасида яъни Хреагент= 315 нм да кузатилди.

Комплекс бирикманинг максимал оптик зичлиги кийматидан фойдаланиб (Х=364 нм булган сохада) куринма моляр сундириш коэффициентини (екур) куйидаги формула оркали аникланди:

8Кур -A/ C^ I

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

Бу ерда:

8кур-нурнинг моляр сундириш коэффициенти; C- кумушнинг концентрацияси (моль/л); 7-ютувчи катлам калинлиги (см);

A-комплекс бирикманинг солиштирма эритмага нисбатан улчанган оптик зичлиги.

Комплекс ва реагентнинг спектрал тавсифи 2-жадвал ва 2-расмда тасвирланган.

2-жадвал

Кумушнинг госсипол реагенти билан комплексининг ва реагентнинг

спектрал тавсифи (^ =1,0 см, CAg+=10 мкг/мл)

Комплекс ранги рН ^MeR? нм Ä.HR? нм М CAg+, мкг CAg+, моль/л Ä Сендел буйича сезгирлик мкг/см2

Тук яшил 10 364 315 49 1,0 3,22*10-5 0,345 0,0052

А п

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

0,600 -

0,550 -

0,500 -

0,450 _

0,400 -

0,350 -

0,300 -

0,250 -

0,200 -

0,150 -

0,100 -

0,050 -

О

2-расм. Комплекс бирикма (Ag-R) таркибини Изомоляр сериялар методи

ёрдамида аниклаш эгриси

Кумушнинг госсипол реагенти билан хосил килган комплексининг таркибий моллар нисбатини аниклаш

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

Кумушнинг госсипол реагенти билан хосил килган комплексида компонентларнинг моллар нисбатлари изомоляр сериялар ва Асмуснинг тугри чизикли методлари билан аникланди. Кулланилган хар иккала метод хам бири иккинчисининг натижаларини тасдиклади.

Кумушнинг госсипол реагенти билан хосил килган комплексидаги моллар нисбатини изомоляр сериялар методи билан аниклаш учун кумуш ва госсипол реагентининг тенг концентрацияли эритмалари ишлатилди:

С^+=Сщ=3,22-10-5моль/л

3-жадвал

Комплекс бирикма (Ag-R) нинг таркибини Изомоляр сериялар методи ёрдамида урганиш натижалари

(CAg+=CHR=3,22-10"5 M, 1 =3,0 см, n=3)

№ Олинган Ag(I), мл Олинган VHR, мл Буфер эритма, мл Ä

1. 9,00 1,00 5,00 0,115

2. 8,00 2,00 5,00 0,232

3. 7,00 3,00 5,00 0,361

4. 6,00 4,00 5,00 0,465

5. 5,00 5,00 5,00 0,596

6. 4,00 6,00 5,00 0,450

7. 3,00 7,00 5,00 0,321

8. 2,50 7,50 5,00 0,272

Ушбу графикдан куриниб турибдики, кумуш билан госсипол реагентининг хосил килган комплексининг таркиби Ag:R=1:1 моллар нисбатига тугри келди.

Узаро таьсир этувчи компонентларнинг стехиометрик нисбатларини график усулда аниклаш учун (1/V)n=l/A богликлик графиги тузилди. Бу богликлик факат n нинг киймати хакикий киймат учун тугри чизикни ифодалайди[10].

Тайёрланган фотометрик эритмаларнинг оптик зичликлари OPTIZEN III спектрофотометр асбобида нур фильтри 364 нм да, нур ютиш калинлиги l =1,0 см булган кюветаларда солиштирма эритмага нисбатан улчанди. Олинган натижалар 4- жадвал ва 3-расмда келтирилган.

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

4 -^agBa^

KyMym HOHHHHHr rCK-3 peareHTH 6unaH xpcnn KunraH KOMnneKCH TapKH6nHH AcMycHHHr Tyrpu HH3HK^ap MeTogu epgaMuga aHHK^am.

(CAg+= Chr=6,78- 10"7M, 1 =1,0 cm n=3)

№ Vhr, мл Ä 1 1 Г112 Г113

A V 1V J Г VJ

1. 0,2 0.133 7.52 5 25 125

2. 0,4 0.164 6.09 2.5 6.25 45.63

3. 0,6 0.199 5.02 1.67 2.78 4.53

4. 0,8 0.242 4.13 1.25 1.56 1.95

5. 1,0 0.273 3.66 1.00 1.00 1.00

6. 1,2 0.313 3.19 0.83 0.69 0.57

7. 1,4 0.341 2.93 0.71 0.51 0.36

8. 1,6 0.391 2.56 0.63 0.39 0.25

9. 1,8 0.409 2.44 0.56 0.31 0.17

10. 2,0 0.434 2.30 0.5 0.25 0.125

3-Расм. Кумушнинг ГСК реагенти билан комплексининг таркибини Асмуснинг тугри чизик методи ёрдамида аниклаш графиги. Олинган тахлил натижалар шуни курсатдики, тугри чизик 1:1 моллар нисбатига тугри келади. Хар иккала метод хам бир-бирини тасдиклайди ва таркиб Ag : R= 1:1нисбатда эканлигини курсатади

Биринчи марта госсипол сирка кислотаси асосида кумуш билан комплекс хосил булиш оптимал шароитлари урганилди ва комплекснинг таркиби, баркарорлиги ва кумуш ионини аниклашнинг минимал концентрацияси

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

урганилди, шу асосида металл ионини спектрофотометрик аниклаш методикаси ишлаб чикилди. Ишлаб чикилган усулни сунъий металл ионлари аралашмалари анализи учун кулланилди.

Урганилаётган аналитик реакциянинг танлаб таъсир этувчанлиги катор металл ионлари ва анионлар иштирокида урганилди. Ишлаб чикилган методнинг тугрилиги ва кайта тикланувчанлиги "киритилди-топилди" усули ва сунъий аралашмалар анализи оркали текширилди. Бунда нисбий стандарт четланиш 0,0074 дан ошмади.

ХУЛОСА

Кумуш ионининг госсипол реагенти билан рангли комплексининг хосил булиш оптимал шароитлари: нур ютиш максимуми, эритма рНи, реагент микдори, буфер таркибига богликлиги, вактга нисбатан баркарорлиги ва куйилиш тартиби урганилди.

Реагент ва унинг Кумуш (I) иони билан хосил килган комплексининг ютилиш спектрлари танланган оптимал шароитларда олинди. Спектрал тавсифлар-ютилиш максимумлари (Хтах(НК)=315нм, Xmax(AgR)=364нм) ва комплекснинг хакикий моляр сундириш коэффициенти аникланди. (8хак=4,167*103).

Комплекс бирикманинг таркибий моллар нисбати Изомоляр сериялар методи ёрдамида аникланди ва таркиб Ag:R=1:1 эканлиги тасдикланди.

Бер конунига буйсуниш сохаси (2-45мкг) ва аниклашнинг куйи чегараси (1,09кг/25мл) курсатилди ва кумушнинг Сендел буйича сезгирлиги С.б.с =0,0052 мкг/см2 булган фотометрик аниклаш методи тавсия этилди.

REFERENCES

1. Маркман А.Л., Ржехин В.П. Госсипол и его производные. М.: Пищ. пром-ть. 1965. С. 250.

2. Кандидат. диссертация Хайитбаева А.Х. Синтез, строение и биологическая активност новых иминопроизводных госсипола и их аналогов. Ташкент 2008

3. Хамидов, C. X,., & Хакбердиев, Ш. М. (2021). Бирламчи алифатик аминларнинг госсиполли хосилалари синтези. Science and Education, 2(3), 113118.

4. Зияев Х.Л., Камаев Ф.Г., Барам Н.И., Бектемиров Л., Исмаилов А.И. Новые имины госсипола.//Химия природ. соедин. 1997. №5 703.

5. Мирзаабдуллаев А.Б., Асланова Д.Х., Ершов Ф.И., сб.Природные

Central Asian Research Journal For Interdisciplinary Studies (CARJIS)

DOI: 10.24412/2181-2454-2022-3-364-375

полифенолы и их производные -противовирусные препараты и индукторы интерферона. Фан, Ташкент 1981,129.

6. Садыков А.С., Вичканова С.А., Исмаилов А.И., Горюнова А.В., Шукуров З.Ш., Петерс В.В., Мартинова Р.Р Изучение противовирусных свойств госсипола в эксперементе и клинике. Экспресс информация - новые лекарственные вещества, 1983, №10 С.

7. Xamidov, S. X. (2022). Gossipolning biologiok faol modda sifatida qo'llanilishi. Science and Education, 3(1), 61-65.

8. Барам Н.И., Зияев Х.Л., Исмаилов А.И., Зиямов Ю.С., Магнутова А., Новые азопроизводные госсипола. //Химия природ. соиден.2000. 145.

9. Зияев Х.Л., Барам Н.И., Ходжаниязов Б., Камаев Ф.Г., Бектемиров Л, Джурабекова А.И., Исмаилов А.И., Госсипол, его производные и их комплексы в растворах . //Химия природ. соиден. 1998. № 1. 52.

10. Назарова И.Х. Гулушенкова А.И. Количественная оценка содержание госсипурпурина при выделении госсипола. // Химия природ. соедин 1983 № 6. С. 716.

КУМУШИОНИНИНГ ГОССИПОЛ РЕАГЕНТИ БИЛАН РАНГЛИ КОМПЛЕКСИ ҲОСИЛ БЎЛИШИ Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы — Собир Ходиевич Хамидов, Алишер Абулқосимович Абдуллаев

Похожие темы научных работ по наукам о Земле и смежным экологическим наукам , автор научной работы — Собир Ходиевич Хамидов, Алишер Абулқосимович Абдуллаев

Текст научной работы на тему «КУМУШИОНИНИНГ ГОССИПОЛ РЕАГЕНТИ БИЛАН РАНГЛИ КОМПЛЕКСИ ҲОСИЛ БЎЛИШИ»