CC BY
4
Эльмар ГалимулловичХабибуллин, кандидат биологических наук, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-9689-1930
Рената Кавивулловна Аймуратова, аспирантка, [email protected]
Ramil Sh. Taiguzin, Doctor of Biology, Professor, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-0079-4184
Daria V. Astafieva, Candidate of Biology
Renat G. Abdrakhmanov postgraduate student, [email protected]
Oleg A. Lyapin, Doctor of Agriculture, Professor, https://orcid.org/0000-0001-8444-4589
Elmar G. Khabibullin, Candidate of Biology, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-9689-1930
Renata K. Aimuratova, postgraduate student, [email protected]
Вклад авторов: все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Contribution of the authors: the authors contributed equally to this article. The authors declare no conflicts of interests.
Статья поступила в редакцию 15.09.2022; одобрена после рецензирования 30.09.2022; принята к публикации 05.10.2022.
The article was submitted 15.09.2022; approved after reviewing 30.09.2022; accepted for publication 05.10.2022.
-Ф-
Научная статья
УДК 619:616
Коррелятивные связи расстройств редокс-гомеостаза и нарушений гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS
Татьяна Михайловна Ушакова
Донской государственный аграрный университет, пос. Персиановский, Ростовская область, Россия
Аннотация. Характер функциональных расстройств гепаторенальной системы при хронической почечной недостаточности определяется продолжительностью патологического процесса, что сопряжено со степенью перекисного окисления липидов, возникающего вследствие дисбаланса между оксидантами и антиоксидантами. Это приводит к нарушению редокс-сигнализации и повреждению макромолекул ге-патоцитов. Полученные результаты биохимических исследований сыворотки крови больных животных свидетельствовали о развитии оксидативного стресса на фоне хронического процесса в урогенитальном тракте и вовлечения в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы. Были выявлены прямые коррелятивные связи между уровнем редокс-гомеостаза и степенью нарушений гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS: ALT -81,26 ± 6,71 U/l и 86,03 ± 4,29 U/l; AST - 30,15 ± 3,09 U/l и 34,73 ± 2,63 U/l; ALP - 35,80 ± 1,65 U/l и 39,01 ± 2,03 U/l; T-Pro - 91,80 ± 3,90 g/l и 94,03 ± 3,05 g/l; ALB - 27,45 ± 1,40 g/l и 26,43 ± 2,03 g/l; GLB - 64,35 ± 2,10 g/l и 67,60 ± 2,56 g/l; A/G - 0,42 ± 0,03 и 0,39 ± 0,02; SDMA - 30,19 ± 5,10 ug/dL и 33,60 ± 4,93 ug/dL; UREA - 39,19 ± 3,12 ^mol/l и 40,97 ± 2,85 pmol/l; CREA - 432,23 ± 11,50 ^mol/l и 437,96 ± 13,16 pmol/l.
Ключевые слова: редокс-гомеостаз, хроническая почечная недостаточность, гепаторенальная система, кошки.
Для цитирования: Ушакова Т.М. Коррелятивные связи расстройств редокс-гомеостаза и нарушений гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2022. № 5 (97). С. 212 - 217.
Original article
Correlative links between disorders of redox homeostasis and disorders of the hepatorenal system in cats with chronic renal failure of the third stage according to IRIS
Tatiana M. Ushakova
Don State Agrarian University, Persianovsky, Rostov region, Russia
Abstract. The nature of functional disorders of the hepatorenal system in chronic renal failure is determined by the duration of the pathological process, which is associated with the degree of lipid peroxidation resulting from an imbalance between oxidants and antioxidants, which leads to a violation of redox signaling and damage to hepatocyte macromolecules. The results of biochemical studies of the blood serum of sick animals obtained by us testified to the development of oxidative stress against the background of a chronic process in the urogenital tract and the involvement of components of the hepatorenal system in the pathological process. Direct correlations were found between the level of redox homeostasis and the degree of disorders of the hepa-
torenal system in cats with chronic renal failure of the third stage according to IRIS: ALT - 81.26 ± 6.71 U/l and 86.03 ± 4.29 U/l; T-Pro - 91.80 ± 3.90 g/l and 94.03 ± 3.05 g/l; ALB - 27.45 ± 1.40 g/l and 26.43 ± 2.03 g/l; GLB - 64.35 ± 2.10 g/l and 67.60 ± 2.56 g/l; A/G - 0.42 ± 0.03 and 0.39 ± 0.02; SDMA - 30.19 ± 5.10 ug/dL and 33.60 ± 4.93 ug/dL; UREA - 39.19 ± 3.12 ^mol/l and 40.97 ± 2.85 ^mol/l; CREA - 432.23 ± 11.50 ^mol/l and 437.96 ± 13.16 pmol/l.
Keywords: redox homeostasis, chronic renal failure, hepatorenal system, cats.
For citation: Ushakova T.M. Correlative links between disorders of redox homeostasis and disorders of the hepatorenal system in cats with chronic renal failure of the third stage according to IRIS. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2022; 97(5): 212-217. (In Russ.).
В здоровом организме внутриклеточное содержание свободных радикалов поддерживается на низком уровне за счёт ферментативных и не ферментативных звеньев антиоксидантной системы, участвующей в редокс-гомеостазе. Однако развитие и прогрессирование воспалительного процесса в организме всегда сопряжено с развитием окислительного стресса, который рассматривается как синдром основного заболевания [1 - 4]. Кроме того, имеются сведения, что у кошек с диагнозом хроническая почечная недостаточность наблюдается усиление интенсивности свободно-радикального окисления, на что указывает увеличение в крови концентрации продуктов перекисного окисления липидов [5]. Активность антиоксидантов, наоборот, снижена, что свидетельствует об ослаблении антиокси-дантной защиты организма и развитии некомпенсированного окислительного стресса, который усугубляет течение патологического состояния, коррелируя с тяжестью болезни [6 - 8].
Таким образом, оксидативный стресс является одной из наиболее острых проблем в биологии, а изучение вопроса коррелятивных связей расстройств редокс-гомеостаза и нарушений гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS, является актуальным направлением в условиях современной клинической ветеринарной практики.
Цель исследования - изучить характер коррелятивных связей расстройства редокс-гомеостаза и нарушений гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS.
Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический статус животных, биохимические показатели крови, исследовать маркеры редокс-гомеостаза у больных кошек.
Материал и методы. Исследование было выполнено в течение 2020 - 2021 гг. в Донском ГАУ и в ветеринарной клинике ООО «Ветеринарный центр № 1» (г. Батайск).
Объектом исследования были 20 кошек в возрасте от 6 до 10 лет с признаками хронической почечной недостаточности третьей стадии по IRIS, из которых по принципу пар-аналогов были сформированы две группы - I опытная и II опытная. В каждой группе было по 10 животных.
Контролем служили l0 клинически здоровых кошек. Группы формировались по мере поступления животных в ветеринарную клинику. Диагноз ставили на основании результатов клинического, морфологического, биохимического, урологического статусов и данных ультрасонографических исследований почек. Клиническое обследование больных животных проводилось по общепринятой методике. Кровь для морфологических и биохимических исследований брали из подкожной вены предплечья животных. Для оценки метаболической активности сыворотки крови у исследуемых особей учитывали: клинический анализ крови (автоматический подсчёт клеток с использованием кондуктометрии и гидродинамической фокусировки, колориметрический метод для определения концентрации гемоглобина), уровень общего - T-Pro (колориметрия с биуре-товым реактивом), уровень альбуминов - ALB (колориметрия с бромкрезоловым зелёным), уровень глобулинов - GLB (метод капиллярного электрофореза), уровень глюкозы - GLU (кексокиназный метод), уровень симметричного диметиларгинина - SDMA (флуоресцентный иммунологический анализ), уровень креати-нина - CREA (кинетический метод по Яффе (IDMS), уровень мочевины - UREA (реакция с диацетилмоноаксиомом в сильно окислённой среде в присутствии тиосемикарбазида и ионов трёхвалентного железа), уровень калия - K (ион-селективный непрямой метод), уровень общего кальция - Ca (метод колориметрии с О-крезолфталеином), уровень неорганического фосфора - P (колориметрический метод с мо-либдатом аммония фосфора).
С целью оценки состояния редокс-гомеостаза у кошек, больных хронической почечной недостаточности третьей стадии по IRIS, учитывали: уровень малоновогодиальдегида - MDA (тиобарбитуровый метод), уровень диеновых конъюгатов - DK (спектрофотометрический методом), уровень щелочной фосфатазы - ALP (колориметрический метод с р-нитрофенолом), уровень аланинаминотрансферазы - ALT и аспартатаминотрансферазы - AST (кинетический UV-метод (оптимизированный метод DGKC), уровень каталазы - CT (метод А.Н. Баха и С.Р. Зубковой), уровень супероксиддисмутазы -SOD (метод высокоэффективной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии).
Обработку полученных результатов проводили методом вариационной статистики с помощью интегрированной системы для комплексного статистического анализа и обработки данных в системе Windows STATISTICA, с использованием критерия Стьюдента, по правилам вариационной статистики.
Результаты и обсуждение. При осуществлении клинического осмотра больных животных обеих опытных групп были выявлены следующие симптомы: вялость, апатия, анорексия, отказ от воды, полиурия, дегидратация, анемичность видимых слизистых оболочек и конъюнктивы, тахикардия (139,90 ± 8,00 уд/мин и 141,3 ± 7,3 уд/мин), артериальная гипертензия (артериальное давление - 173,50 ± 4,20 мм рт. ст. и 178,20 ± 5,00 мм рт.ст.), снижение массы тела. При проведении термометрии показатели температуры пациентов I опытной гр. составляли 37,20 ± 0,50 °С, а II опытной - 37,40 ± 0,30 °С. Количество дыхательных движений у животных I опытной гр. составляло 18,50 ± 2,00 дых/дв. мин, II опытной -19,20 ± 1,40 дых/дв. мин.
Уровень метаболической активности сыворотки крови у исследуемых особей опытных групп свидетельствовал о достоверном снижении концентрации гемоглобина (Hb - 69,17 ± 6,50 g/l и 67,60 ± 9,01 g/l) и количественного показателя эритроцитов (RBC - 4,17 ± 0,46*1012/l и 4,39 ± 0,62*1012/l) по сравнению с контрольной группой вследствие нарушения гемопоэтической функции печени (табл. 1). Кроме того, развитие воспалительного процесса в урогенитальной системе сопровождалось развитием лейкоцитоза (WBC - 23,76 ± 2,02x109/l и 25,12 ± 1,96x109/l), а вовлечение в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы у больных кошек сопровождалось снижением количественного показателя тромбоцитов (PLT - 103,65 ± 13,07* 109/l и 100,80 ± 10,93 * 109/l). Экстремальные элементы вариационного ряда опытных групп были представлены следующим образом: RBC (maxX -4,63* 1012/l и 5,01 * 1012/l; minX - 3,71*1012/l и 3,77* 1012/l), WBC (maxX - 25,78*109/l и 27,08*109/l; minX - 21,74*109/l и 23,16*109/l), Hb (maxX - 76,21 g/l и 76,61 g/l; minX - 63,20 g/l и 58,56 g/l), PLT (maxX - 116,72*109/l и 111,73*109/l; minX - 90,58*109/l и 89,87*109/l).
Хронизация патологического процесса в организме кошек при почечной недостаточности, сопровождающаяся нарушением метаболической активности печени и поражением её паренхимы, способствовала развитию гиперпротеинемии (T-Pro - 91,80 ± 3,90 и 94,03 ± 3,05 g/l) и диспро-теинемии (ALB - 27,45 ± 1,40 и 26,43 ± 2,03 g/l; GLB - 64,35 ± 2,10 и 67,60 ± 2,56 g/l; A/G -0,42 ± 0,03 и 0,39 ± 0,02), а также гипергликемии (GLU - 8,24 ± 0,83 и 9,16 ± 1,04 mmol/l), что было выявлено в результате биохимических исследова-
ний крови больных животных (табл. 1). При этом отклонение метаболизма белков по сравнению со средней арифметической величиной показателей контрольной группы у животных I опытной гр. составляло 42,32 %, II опытной - 45,7S %. Экстремальные элементы вариационного ряда были представлены следующим образом: T-Pro (maxX - 95,70 и 97,0S1 g/l; minX - S7,91 и 90,9S g/l), ALB (maxX - 2S,S5 и 2S,46 g/l; minX - 2б,47 и 24,40 g/l), GLB (maxX - бб,45 и 70,1б g/l; minX - б2,24 и б5,04 g/l) и A/G (maxX - 0,45 и 0,41; minX - 0,39 и 0,37), GLU (maxX - 9,07 и 10,20 mmol/; minX - 7,41 и S,12 mmol/l).
Увеличение уровня циркулирующих биомаркеров почек (SDMA - 30,19 i 5,10 и 33,б0 i 4,93 ug/dL; UREA - 39,19 i 3,12 и 40,97 i 2,S5 ^mol/l; CREA - 432,23 i 11,50 и 437,9б i 13,1б ^mol/l) вследствие расстройства азотистого обмена свидетельствовало о значительном расстройстве функциональной активности почек и снижении скорости клубочковой фильтрации у больных животных при хронической почечной недостаточности (табл. 1). При этом уровень симметричного диметиларгинина кошек I опытной и II опытной гр. был выше показателя контрольной группы в 3,б2 и 4,03 раза, мочевины - в 3,90 и 4,0S раза, а креатинина - в 4,б9 и 4,75 раза по группам соответственно.
Прогрессирование патологического процесса в урогенитальном тракте способствовало расстройству фосфорно-кальциевого обмена (Ca -1,7S i 0,09 и 1,б1 i 0,13 mmol/l; P - 3,б0 i 0,15 и 3,92 i 0,1S mmol/l) и развитию гипокалиемии (К - 3,01 i 0,15 и 2,S7 i 0,10 mmol/l). При этом экстремальные элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: К (maxX - 3,1б и 2,97 mmol/l; minX - 2,S6 и 2,77 mmol/l), Ca (maxX - 1,S7 и 1,74 mmol/l; minX - 1,б9 и 1,4S mmol/l), P (maxX - 3,75 и 3,74 mmol/l; minX - 3,45 и 3,3S mmol/l).
Развитие оксидативного стресса (MDA-
29.72 i 1,10 и 31,55 i 1,04 ^mol/ml; DK-1,0S i 0,05 и 1,12 i 0,09 uA/ml) вследствие хронического течения патологического процесса и вовлечения компонентов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью, способствовало выходу в кровь ферментов цитозоля: аланинаминотранс-феразы (ALT - S1,26 i б,71 и S6,03 i 4,29 U/l), аспартатаминотрансферазы (AST - 30,15 i 3,09 и
34.73 i 2,б3 U/l), а также фермента билиарного полюса - щелочной фосфатазы (ALP - 35,S0 i 1,б5 и 39,01 i 2,03 U/l). При этом ферментативное звено антиоксидантной системы у больных животных характеризовалось возрастанием активности каталазы (CT - 0,32 i 0,01 и 0,2б i 0,03 Bach units) и супероксиддисмутазы (SOD - 12,24 i 0,5S и 11,92 i 0,44 EU/mg protein per minute), что свидетельствовало об истощении эндогенного
потенциала антиоксидантных механизмов защиты организма. Отклонение активности ALT в I опытной гр. и во II опытной гр. составляло 71,07 и 81,11 %, AST - 66,57 и 91,87 %, ALP - на 49,41 и 62,81 %, CT - 36,00 и 48,00 %, SOD -12,69 и 14,97 % по группам соответственно в сравнении с показателем здоровых животных (табл. 2). Крайние элементы вариационного ряда маркеров редокс-гомеостаза у кошек при хронической почечной недостаточности третьей стадии по IRIS были представлены по группам следующим образом: MDA (maxX - 30,84 и 32,59 ^mol/ml; minX - 28,62 и 30,50 ^mol/ml), DK (maxX - 1,13 и 1,21 uA/ml; minX - 1,03 и 1,04 uA/ml), ALP (maxX - 37,45 и 41,04 U/l; minX -34,15 и 36,95 U/l), ALT (maxX - 87,97 и 90,32 U/l; minX - 74,55 и 81,74 U/l), AST (maxX -33,24 и 37,36 U/l; minX - 27,07 и 32,10 U/l),
CT (maxX - 0,33 и 0,29 Bach units; minX - 0,31 и 0,23 Bach units), SOD (maxX - 12,82 и 12,36 EU/mg protein per minute; minX - 11,66 и 11,48 EU/mg protein per minute).
Выводы. Хроническое течение патологического процесса в урогенитальном тракте при хронической почечной недостаточности у кошек инициирует процесс перекисного окисления липидов гепатоцитов в силу филогенетических связей таких метаболически активных органов, как печень и почки, что приводит к выбросу в кровь ферментов цитозоля (ALT - 81,26 ± 6,71 и 86,03 ± 4,29 U/l; AST - 30,15 ± 3,09 и 34,73 ± 2,63 U/l) и фермента билиарного полюса (ALP -35,80 ± 1,65 и 39,01 ± 2,03 U/l) и расстройству антиоксидантных механизмов защиты организма (CT - 0,32 ± 0,01 и 0,26 ± 0,03 Bach units; SOD -12,24 ± 0,58 и 11,92 ± 0,44 EU/mg protein per
1. Уровень метаболической активности крови у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS
Показатель Группа
I опытная (n = 10) II опытная (n = 10) контрольная (n = 10) / референсные значения
X i S x maxX minX X i S x maxX minX Xi S x
Эритроциты (RBC), x1012/l 4,17 i 0,46*** 4,63 3,71 4,39 i 0,62*** 5,01 3,77 5,8 - 10,7
7,6 i 0,33
Лейкоциты (WBC), x109/l 23,76 i 2,02*** 25,78 21,74 25,12 i 1,96*** 27,08 23,16 10,00 - 19,00
13,72 i 1,34
Гемоглобин (Hb), g/l 69,17 i 6,50*** 76,21 63,20 67,60 i 9,01*** 76,61 58,56 90,00 - 150,00
116,50 i 7,38
Тромбоциты (PLT), x109/l 103,65 i 13,07*** 116,72 90,58 100,80 i 10,93*** 111,73 89,87 300,00 - 630,00
480,60 i 10,30
Обшдй белок (T-Pro), g/l 91,80 i 3,90*** 95,70 87,91 94,03 i 3,05*** 97,08 90,98 58,00 - 76,00
64,50 i 2,26
Альбумин (ALB), g/l 27,45 i 1,40 28,85 26,47 26,43 i 2,03 28,46 24,40 24,0 -42,00
30,90 i 1,85
Глобулины (GLB), g/l 64,35 i 2,10*** 66,45 62,24 67,60 i 2,56*** 70,16 65,04 30,00 - 50,00
33,60 i 3,01
Белковый коэффициент (A/G) 0,42 i 0,03*** 0,45 0,39 0,39 i 0,02*** 0,41 0,37 0,80 - 1,00
0,91 i 0,01
Глюкоза (GLU), mmol/l 8,24 i 0,83** 9,07 7,41 9,16 i 1,04** 10,20 8,12 3,60 - 6,50
4,95 i 0,50
Симметричный диме-тиларгинин, СДМА (SDMA), ug/dL 30,19 i 5,10*** 35,29 25,09 33,60 i 4,93*** 38,53 28,67 2,00 - 14,00
8,32 i 1,05
Мочевина (UREA), ^mol/l 39,19 i 3,12*** 42,31 36,07 40,97 i 2,85*** 43,82 38,12 7,10 - 15,00
10,03 i 0,90
Креатинин (CREA), ^mol/l 432,23 i 11,50*** 443,73 420,72 437,96 i 13,16*** 451,12 424,36 44,00 - 160,00
92,15 i 6,50
Калий (K), mmol/l 3,01 i 0,15*** 3,16 2,86 2,87 i 0,10*** 2,97 2,77 3,80 - 5,40
4,29 i 0,20
Кальций общий (Ca), mmol/l 1,78 i 0,09** 1,87 1,69 1,61 i 0,13*** 1,74 1,48 2,00 - 2,70
2,30 i 0,10
Фосфор неорганический (P), mmol/l 3,60 i 0,15*** 3,75 3,45 3,92 i 0,18*** 3,74 3,38 1,10 - 2,30
1,54 i 0,10
Примечание: *P < 0,05; ** P < 0,01; *** P < 0,001 в сравнении с показателем контрольной группы.
2. Уровень маркеров редокс-гомеостаза у кошек при хронической почечной недостаточности третьей стадии по IRIS
Показатель Группа
I опытная (n = 10) II опытная (n = 10) контрольная (n = 10) / референсные значения
X i Sx maxX minX X i Sx maxX minX Xi Sx
Малоновый диальде-гид (MDA), ^mol/ml 29,72 i 1,10*** 30¿4 2S,62 31,55 i 1,04*** 32,59 30,50 12^1 - 20,00
1б,79 i 2,05
Диеновые конъюгаты (DK), uA/ml 1,0S i 0,05*** 1,13 1,03 1,12 i 0,09*** 1,21 1,04 0,10 - 0,25
0,19 i 0,02
Щелочная фосфатаза (ALP), U/l 35^0 i 1,б5*** 37,45 34,15 39,01 i 2,03*** 41,04 3б,95 S,00 - 40,00
23,9б i 1,29
Аланинаминотрансфе-раза (ALT), U/l S1,26 i б,71*** S7,97 74,55 S6,03 i 4,29*** 90,32 S1,74 17,00 - 79,00
47,50 i 3,20
Аспартатаминотранс-фераза (AST), U/l 30,15 i 3,09* 33,24 27,07 34,73 i 2,б3*** 37,3б 32,10 9,00 - 29,00
1S,10 i 2,9б
Каталаза (CT), Bachunits 0,32 i 0,01*** 0,33 0,31 0,2б i 0,03*** 0,29 0,23 0,2S - 0,б7
0,50 i 0,03
Супероксиддисмутаза (SOD), EU/mg protein per minute 12,24 i 0,5S* 12¿2 11,бб 11,92 i 0,44* 12,3б 11,4S 11,05 - 1б,20
14,02 i 0,б7
Примечание: * P < 0,05; ** P < 0,01; ***P < 0,001 в сравнении с показателем контрольной группы.
minute). Tаким образом, можно утверждать, что прослеживаются прямые коррелятивные связи между степенью расстройств редокс-гомеостаза и нарушениями гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью третьей стадии по IRIS.
Список источников
1. Ушакова T.M. Коррекция уровня метаболических процессов и расстройств редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2022. № 2 (94). С. 229 - 235.
2. Aбрамов С.С. Перекисное окисление липидов и эндогенная интоксикация, их значение в патогенезе болезней животных, пути коррекции: монография. Витебск: УО ВГЛВМ, 200б. 193 с.
3. Бахта A.A. Биохимические характеристики анти-оксидантной защиты организма собак: автореф. дис. ...канд. мед. наук. М., 2007. 23 с.
4. Карпенко Л.Ю., Бахта A.A. Характеристика анти-оксидантной системы мелких домашних животных. СПб.: Издательство ПбГДВМ, 2005. 39 с.
5. Ушакова T.M., Дерезина T.H. Корреляция морфо-функциональных расстройств гепаторенальной системы и уровня редокс-гомеостаза при хронической почечной недостаточности у кошек !! Aктуальные вопросы ветеринарной биологии. 2021. № 4 (52). С. 20 - 27.
6. Гертман A.M., Самсонова ТС. Болезни почек и органов мочевыделительной системы животных: учеб. пособ. 2-е изд., испр. СПб.: Издательство «Лань», 201б. 3SS с.
7. Структурные проявления хронической почечной недостаточности у кошек на третьей стадии болезни по классификации IRIS / Л.Б. Инатуллаева, ЮА. Ватников,
Е.В. Куликов и др. // Российский ветеринарный журнал. 2017. № 3. С. 22 - 24.
8. Соболев В.Е. Нефрология и урология домашней кошки // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. 2011. № 1. С. 35 - 40.
References
1. Ushakova T.M. Correction of the level of metabolic processes and disorders of redox homeostasis in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome and malnutrition. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2022; 94(2): 229-235.
2. Abramov S.S. Lipid peroxidation and endogenous intoxication, their significance in the pathogenesis of animal diseases, ways of correction: monograph. Vitebsk: UO VGAVM, 2006. 193 p.
3. Bakhta A.A. Biochemical characteristics of the antioxidant defense of the body of dogs: Abstr. Dis. ... Cand. Medic. Sci. M., 2007. 23 p.
4. Karpenko L.Yu., Bakhta A.A. Characterization of the antioxidant system of small domestic animals. St. Petersburg: PbGAVM Publishing House, 2005. 39 p.
5. Ushakova T.M., Derezina T.N. Correlation of morphological and functional disorders of the hepatorenal system and the level of redox homeostasis in chronic renal failure in cats. Topical issues ofveterinary biology. 2021; 52(4): 20-27.
6. Gertman A.M., Samsonova T.S. Diseases of the kidneys and organs of the urinary system of animals: textbook. allowance 2nd ed., rev. St. Petersburg: Lan publishing house, 2016. 388 p.
7. Structural manifestations of chronic renal failure in cats at the third stage of the disease according to the IRIS classification / L.B. Inatullaeva, Yu.A. Vatnikov, E.V. Kulikov et al. Russian Veterinary Journal. 2017; 3: 22-24.
8. Sobolev V.E. Nephrology and urology of the domestic cat. Russian Veterinary Journal. Small domestic and wild animals. 2011; 1: 35-40.
Татьяна Михайловна Ушакова, кандидат ветеринарных наук, доцент, [email protected]
Tatiana M. Ushakova, Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor, [email protected]
Статья поступила в редакцию 15.09.2022; одобрена после рецензирования 30.09.2022; принята к публикации 05.10.2022.
The article was submitted 15.09.2022; approved after reviewing 30.09.2022; accepted for publication 05.10.2022. -♦-
Научная статья
УДК 59:615.9
doi: 10.37670/2073-0853-2022-97-5-217-222
Микроэлементный состав мышечной ткани карпа при включении в рацион ультрадисперсных частиц диоксида кремния и комплекса аминокислот*
Мария Сергеевна Аринжанова1, Елена Петровна Мирошникова2,
Азамат Ерсаинович Аринжанов2, Юлия Владимировна Килякова2
1 Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий РАН, Оренбург, Россия
2 Оренбургский государственный университет, Оренбург, Россия
Аннотация. Разработка и внедрение новых высокоэффективных кормовых добавок в секторе рыбоводства в настоящее время является актуальной задачей. Целью работы - экспериментально оценить влияние ультрадисперсных частиц диоксида кремния (SiO2) и комплекса аминокислот (метионин, лизин, аргинин) на продуктивность рыб и микроэлементный состав мышечной ткани карпа. Ультрадисперсные частицы SiO2 (d = 388 ± 117 нм) произведены методом плазмохимического синтеза (ООО «Плазмотерм», г. Москва). Подготовка ультрадисперсных частиц проведена путём ультразвуковой обработки точной навески в течение 30 минут. В ходе исследований выявлено, что совместное включение в рацион рыб ультрадисперсных частиц диоксида кремния и комплекса аминокислот оказывает ростостимулирующий эффект - повышение интенсивности роста до 6,3 % относительно контрольных значений. Установлено, что при включении в рацион рыб только аминокислот в мышечной ткани рыб достоверно снижается пул токсических элементов (кадмий, алюминий, свинец), эссенциальных элементов (железо, медь), а также повышается пул марганца, ванадия, никеля, токсического стронция. Совместное включение в рацион рыб комплекса аминокислот и УДЧ SiO2 сопровождается повышением в мышечной ткани рыб пула эссенциальных и условно эссенци-альных элементов - меди, бора, кремния, марганца, никеля, лития - относительно контрольных значений.
Ключевые слова: кормление, рыбы, карп, аминокислоты, ультрадисперсные частицы, кремний, микроэлементы.
Для цитирования: Микроэлементный состав мышечной ткани карпа при включении в рацион ультрадисперсных частиц диоксида кремния и комплекса аминокислот / М.С. Аринжанова, Е.П. Мирошникова, А.Е. Аринжанов, Ю.В. Килякова // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2022. № 5 (97). С. 217 - 222. https://doi.org/10.37670/2073-0853-2022-97-5-217-222.
Original article
Microelement composition of carp muscle tissue when ultrafine particles of silicon dioxide and a complex of amino acids are included in the diet
Maria S. Arinzhanova1, Elena P. Miroshnikova2, Azamat Е. Arinzhanov2, Julia V. Kilyakova2
1 Federal Research Centre of Biological Systems and Agrotechnologies of the Russian Academy of Sciences, Orenburg, Russia
2 Orenburg State University, Orenburg, Russia
Abstract. The development and implementation of new highly effective feed additives in the fish farming sector is currently an urgent task. The aim of the work is to experimentally evaluate the effect of ultrafine particles of silicon dioxide (SiO2) and a complex of amino acids (methionine, lysine, arginine) on the productivity of fish and the microelement composition of carp muscle tissue. Ultrafine particles of SiO2 (d = 388 ± 117 nm) were produced by the method of plasma-chemical synthesis (OOO Plasmotherm, Moscow). The preparation of ultrafine particles was carried out by ultrasonic treatment of an accurate sample for 30 minutes. In the course of the research, it was found that the combined inclusion of ultrafine particles of silicon dioxide and a complex of amino acids in the diet of fish has a growth-stimulating effect - an increase in growth intensity up to 6.3 % relative to control values. It has been established that when only amino acids are included in the diet of fish, the pool of toxic elements (cadmium, aluminum, lead), essential elements (iron, copper) is significantly
* Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 22-26-00281).
