CC BY
8
G.G. Chusova, I.V. Klementieva et al. Journal of Dairy and Beef Cattle Farming. 2014; 3: 28-31.
7. Metabolic profile of dry cows with different functional state of the liver / I.T. Shaposhnikov, V.N. Kotsarev, Yu.N. Brigadiers et al. Bulletin Veterinary Pharmacology. 2018; 2(1): 94-99.
8. Konstandi M. Psychophysiological stress: a significant parameter in drug pharmacokinetics. Expert. Opin. Drug. Metab. Toxicol. 2013; 10(9): 317-1334. https://doi. org/10.1517/17425255.2013.816283.
9. The structure of respiratory diseases of young cattle of bacterial etiology / N.Y. Basova, A.K. Shatum, Y.E. Fe-dorov et al. Veterinaria Kubani. 2017; 4: 13-14.
10. Polozyuk ON Treatment of bronchopneumonia in calves in livestock complexes. Vestnik of Don State Agrarian University. 2018; 30(4-1): 4-9.
11. Shcherbakov VN, Stepanova KV, Shcherbakov NP Features of the occurrence and course of respiratory diseases in calves in the farms of the Chelyabinsk region. / Bulletin of Altai State Agricultural University. 2016; 146(12): 104-107.
12. Pathogen-specific risk factors in acute outbreaks of respiratory disease in calves / B. Pardon , J. Callens, J. Maris et al. Journal of Dairy Science. 2020; 15: S0022-0302(20)30037-0. https://doi.org/10.3168/jds.2019-17486.
13. Study of the effectiveness of aminoseleton under technological stress on pig-breeding complexes / G.A. Vostrilova, N.A. Khokhlova, P.A. Parshin et al. Bulletin Veterinary Pharmacology. 2018; 3(2): 31-41.
14. Prospects for expanding the spectrum of hepato-protectors in veterinary medicine / E.V. Kuzminova, M.P. Semenenko, E.A. Starikova et al. Scientific Journal of KubSAU. 2014; 10 (8).
15. A study of the pharmacodynamic effects of a complex hepatoprotector on broiler chickens / M.P. Semenenko, N.N. Zabachta, M.N. Sokolov et al. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research (JPSR). 2018; 10 (1): 146-147.
16. Bukharin O.V., Sozykin V.M. Photonephelametric method for determining the bactericidal activity of blood serum // Factors of natural immunity. Orenburg, 1979. P. 43-45.
17. Bukharin O.V. Lysozyme and its role in biology and medicine. Monograph. Tomsk: publishing house of TGU, 1974. 209 p.
18. Bukharin O.V, Frolov B.A., Luda A.P. Accelerated method for the determination of beta-lysines in blood serum. Journal ofMicrobiology, Epidemiology andImmunobiology. 1972; 9: 42-44
19. Ivanov A.I., Chukhlovin B.A. On the method for determining the absorptive capacity of neutrophils. Laboratory Science. 1967; 10: 610-613.
Сергей Сергеевич Борисов, аспирант, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-8431-6517, Алексей Владимирович Савинков, доктор ветеринарных наук, профессор, [email protected], https://orcid.org/0000-0001-9280-1400
Юлия Александровна Курлыкова, кандидат биологических наук, доцент, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-0752-7388
Матвей Михайлович Орлов, аспирант, https://orcid.org/0000-0002-9890-2453
Sergey S Borisov, postgraduate, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-8431-6517 Alexey V. Savinkov, Doctor of Veterinary Sciences, Professor, [email protected], https://orcid.org/0000-0001-9280-1400
Yulia A. Kurlykova, Candidate of Biology, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-0752-7388 Matvey M. Orlov, postgraduate, https://orcid.org/0000-0002-9890-2453
Вклад авторов: все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Contribution of the authors: all authors have made an equivalent contribution to the preparation of the publication. The authors declare no conflict of interests.
Статья поступила в редакцию 22.02.2022; одобрена после рецензирования. 18.03.2022; принята к публикации 18.03.2022.
The article was submitted 22.02.2022; approved after reviewing 18.03.2022; accepted for publication 18.03.2022. -♦-
Научная статья УДК 619:616-07(08):616.6
Коррекция уровня метаболических процессов и расстройств редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
Татьяна Михайловна Ушакова
Донской государственный аграрный университет, пос. Персиановский, Ростовская область, Россия
Аннотация. Коррекция аллергической энтеропатии у собак должна осуществляться комплексно с учётом характера мальнутриции и степени вовлечения в патологический процесс органов гепаторенальной системы. Проведённая дополнительная нутритивная поддержка в составе комплексной схемы коррекции аллергической энтеропатии у собак способствовала восстановлению нутритивного статуса больных животных (основные маркеры нутритивного статуса: ALB - 35,01 ± 2,10 g/l и 28,94 ± 2,03 g/l; CHS - 2306,79 ± 38,03 U/l и 2310,25 ± 36,87 U/l; Na - 146,95 ± 5,80 mmol/l и 141,02 ± 6,05 mmol/l; K - 4,20 ± 0,13 mmol/l и 3,80 ± 0,10 mmol/l; Ca - 2,30 ± 0,05 mmol/l и 2,19 ± 0,02 mmol/l; P - 1,37 ± 0,19 mmol/l и 1,51 ± 0,15 mmol/l; CREA -
69,40 ± 5,82 pmol/l и 78,16 ± 6,90 pmol/l; UREA - 7,03 ± 1,05 pmol/l и 8,45 ± 1,10 |imol/l), оптимизации уровня редокс-шмеостаза (ALT - 65,10 ± 6,40 U/l и 82,45 ± 8,90 U/l; AST - 30,80 ± 5,20 U/l и 42,05 ± 5,04 U/l; ALP - 80,73 ± 8,41 U/l и 159,08 ± 18,10 U/l) и показателей белково-энергетического обмена (T-Pro -69,02 ± 1,57 g/l и 67,90 ± 1,93 g/l; GLB - 34,01 ± 1,17 g/l и 38,96 ± 1,32 g/l; A/G - 1,03 ± 0,04 и 0,74 ± 0,08).
Ключевые слова: коррекция, редокс-гомеостаз, аллергическая энтеропатия, мальнутриция, гепатоприв-ный синдром, собаки.
Для цитирования: Ушакова Т.М. Коррекция уровня метаболических процессов и расстройств редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2022. № 2 (94). С. 229 - 235.
Original article
Correction of the level of metabolic processes and disorders of redox homeostasis in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome and malnutrition
Tatiana M. Ushakova
Don State Agrarian University, Persianovsky, Rostov Region, Russia,
Abstract. Correction of allergic enteropathy in dogs should be carried out in a complex manner, taking into account the nature of malnutrition and the degree of involvement of the organs of the hepatorenal system in the pathological process. Conducted additional nutritional support as part of a comprehensive scheme for the correction of allergic enteropathy in dogs contributed to the restoration of the nutritional status of sick animals (the main markers of nutritional status: ALB - 35.01 ± 2.10 g/l and 28.94 ± 2.03 g/l; CHS - 2306.79 ± 38.03 U/l and 2310.25 ± 36.87 U/l; Na - 146.95 ± 5.80 mmol/l and 141.02 ± 6.05 mmol/l; K - 4.20 ± 0.13 mmol/l and 3.80 ± 0.10 mmol/l Ca - 2.30 ± 0.05 mmol/l and 2.19 ± 0.02 mmol/l P - 1.37 ±0.19 mmol/l and 1.51 ± 0.15 mmol/l CREA - 69.40 ± 5.82 ^mol/l and 78.16 ± 6.90 ^mol/l UREA - 7.03 ± 1 05 ^mol/l and 8.45 ± 1.10 ^mol/l), optimizing the level of redox homeostasis (ALT - 65.10 ± 6.40 U/l and 82.45 ± 8.90 U/l; AST - 30.80 ± 5.20 U/l and 42.05 ± 5.04 U/l; ALP - 80.73 ± 8.41 U/l and 159.08 ± 18.10 U/l) and protein -energy metabolism (T-Pro - 69.02 ± 1.57 g/l and 67.90 ± 1.93 g/l; GLB - 34.01 ± 1.17 g/l and 38.96 ± 1.32 g/l; A/G - 1.03 ± 0.04 and 0.74 ± 0.08).
Keywords: correction, redox homeostasis, allergic enteropathy, malnutrition, hepatoprival syndrome, dogs.
For citation: Ushakova T.M. Correction of the level of metabolic processes and disorders of redox homeostasis in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome and malnutrition. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2022; 94(2): 229-235. (In Russ.).
Нарушения трофологического статуса животных, сопровождающие многие болезни животных, не только способствуют прогрессированию патологических процессов и состояний в организме, но и сами могут выступать одним из важных звеньев многофакторной этиологии патологии гастроинтестинальной и гепаторенальной систем [1, 2]. Важная роль в развитии аллергической эн-теропатии у собак принадлежит избытку кормов, богатых аллергенами, незрелость ферментных систем и дисбактериоз, что приводит к нарушению обмена веществ, развитию расстройств нутритив-ного статуса, мальабсорбции, метаболическим нарушениям вследствие развития оксидативного стресса и вовлечения в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы [3 - 7]. Поскольку владельцам собак довольно сложно учитывать качественный состав пищи, особенно при наличии у животных тех или иных реактивных состояний, связанных с сенсибилизацией организма, поэтому лечение должно быть направлено на ликвидацию этиологического фактора и восстановление функциональной активности гастроинтестинальной и гепаторенальной систем, а так же на коррекцию иммунной системы [8, 9].
Правильно организованная нутритивная поддержка должна быть частью мультимодаль-
ного алгоритма коррекции, направленного на поддержание достаточного уровня потребления пищи, оптимизацию метаболических процессов и характера редокс-гомеостаза, коррекцию функций гепаторенальной, гастроинтестинальной и иммунной систем, улучшение функционального статуса и качества жизни больного животного. Таким образом, разработка комплексного алгоритма коррекции уровня метаболических процессов и расстройств редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции, с использованием противоаллергических, гепатопротекторных и гастропротекторных средств, пробиотических препаратов на фоне элиминирующей диеты и дополнительной нутритивной поддержки является актуальным направлением в условиях современной ветеринарной клинической медицины [9].
Цель исследования - предложить оптимальную схему коррекции уровня метаболических процессов и расстройств редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции. Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический статус животных,
биохимические показатели крови собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции.
Материал и методы. Исследование было выполнено в течение 2020 - 2022 гг. в Донском ГАУ и в ветеринарном центре «Амиго» (г. Ростов-на-Дону).
Объектом исследований служили 20 собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции, средних пород в возрасте от 6 мес. до 2 лет, из которых по принципу пар-аналогов были сформированы две группы - опытная и контрольная. В каждой группе было по 10 животных. Группы формировались по мере поступления животных в ветеринарную клинику. Клиническое обследование больных животных проводили по общепринятой методике. Критерием для постановки диагноза являлось наличие характерных симптомов, развивающихся после приёма корма, специфическая динамика заболевания и результаты биохимических и иммунологических исследований.
Кровь для биохимических и иммунологических исследований брали из подкожной вены предплечья животных. При проведении исследования были использованы метод колориметрии с биуретовым реактивом (уровень общего белка (T-Pro) сыворотки крови), колориметрии с бромкрезоловым зелёным (уровень альбуминов - ALB), метод капиллярного электрофореза (уровень глобулинов - GLB), кексокиназный метод (уровень глюкозы - GLU), колориметрии с диазореагентом (DPO) (уровень билирубина общего - BIL-T) и колориметрический метод Ендрашика с диазореагентом (билирубина прямого - D-BIL). Кинетическим UV-методом (оптимизированный метод DGKC) определяли в крови собак уровень аланинаминотрансферазы (ALT) и аспартатаминотрансферазы (AST), колориметрическим методом с р-нитрофенолом -уровень щелочной фосфатазы (ALP), методом с S-бутиртиохолин-иодидом-холинэстеразы (CHS), кинетическим методом по Яффе (IDMS) - креа-тинин (CREA), по реакции с диацетилмоноаксио-мом в сильно окислённой среде в присутствии тиосемикарбазида и ионов трёхвалентного железа - мочевину (UREA). Также в сыворотке крови определяли количественное значение натрия (Na) и калия (K) ион-селективным непрямым методом, кальция общего (Ca) - колориметрией с О-крезолфталеином, фосфора неорганического (P) - колориметрическим методом с молибда-том аммония. Методом хемилюминесцентного иммуноанализа определяли количественный показатель иммуноглобулина Е (IgE).
Собакам опытной группы назначали: квамател (Гедеон Рихтер-Рус, Россия), 1,0 мг/кг массы
тела, внутрь, 1 раз вдень, в течение 10 сут.; зодак (Зентива к.к., Чешская Республика), 0,5 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 7 сут.; SuperOmega 3-6-9 (Now Foods, США), 0,03 г/кг массы тела, внутрь, 1 раз в день, в течение 30 сут.; FortyFlora (Purina, Pro Plan, Швейцария), по 1 пакетику, внутрь, в течение 30 сут.; гептрал (Био-лоджичи Италия Лабораториз С.Р.Л., Италия), 1,0 мл/10 кг массы тела, внутримышечно, 1 раз в 2 дня, в течение 10 сут.; продактивгепато (Группа компаний ВИК, Россия), 7 капель на животное, внутрь, в течение 30 сут.; энтерол (Биокодекс, Франция), 3,5 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 10 сут.; флорентин (Istituto Candioli Farmaceutico S.p.A, Италия), 15,0 мг/ кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 10 сут.; Amino-9 EssentialsPowder (Now Foods, США), 8,0 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 30 сут.; элиминирующая диета Monge Speciality Adult Dog Salmon&Tuna Hypoal-lergenic (Monge, Италия), 12 недель. Животных поили кипячёной водой вволю.
Животным контрольной группы назначали: супрастин (Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия), 1,0 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 7 сут.; Omega-3 (Now Foods, США), 2000,0 мг на животное, внутрь, 1 раз в день, в течение 30 сут.; гепасейф (Агроветза-щита С.-П. НВЦ ООО, Россия), 0,1 мл на 1 кг массы тела, внутримышечно, 1 раз в день, в течение 7 сут.; элиминирующую диету Pro Plan ADULT MEDIUM Sensitive Skin OPTIDERMA (Pro Plan, Швейцария), в течение 12 недель; поение - кипячёной водой вволю.
Собакам обеих групп было показано применение 0,9%-ного раствора NaCl (Мосфарм ООО, Россия) в дозе 10,0 мл/кг массы тела, внутривенно, 1 раз в день, в течение 7 сут.; 40%-ного раствора глюкозы (Обновление ПФК АО, Россия) в дозе 0,5 мл/кг массы тела, внутривенно, 1 раз в день, в течение 7 сут.; полиглюкин (Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь) в дозе 10,0 мл/кг массы тела, внутривенно, 1 раз в день, в течение 7 сут.
Динамику заболевания отслеживали по результатам клинических, биохимических и иммунологических исследований крови, которые осуществляли до опыта и после (на 14-е сут. опыта) коррекции. Обработку результатов исследований проводили методом вариационной статистики с использованием интегрированной системы для комплексного статистического анализа и обработки данных в системе Windows STATISTICA, с использованием критерия Стью-дента по правилам вариационной статистики.
Результаты и обсуждение. Клинический статус животных до опыта характеризовался развитием тахикардии (число сердечных сокращений - 133,00 ± 5,00 уд/мин и 136,00 ± 4,50
уд / мин), тахинпоэ (частота дыхательных движений: 39,10 ± 1,40 дых. движ/мин и 40,70 ± 1,90 дых. движ/мин), субфебрильной лихорадки (температура тела: 39,50 ± 0,20 °С и 39,30 ± 0,40 °С), умеренной астении, многократной рвоты, диареи, анорексии, прурита, сухости кожного покрова.
В результате проведённых биохимических исследований сыворотки крови собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным ге-патопривным синдромом и явлениями мальну-триции, было установлено развитие гипопротеи-немии (T-Pro - 59,46 ± 0,32 g/l и 63,34 ± 0,53 g/l) и диспротеинемии (ALB - 19,71 ± 0,64 g/l и 18,56 ± 0,50 g/l; GLB - 39,75 ± 0,82 g/l и 44,78 ± 0,96 g/l; A/G - 0,49 ± 0,06 и 0,41 ± 0,08) вследствие нарушения процессов всасывания в тонком отделе кишечника (табл. 1, 2). Развитие мальабсорбции и расстройство белоксинте-зирующей функции печени у собак до опыта привело к развитию гипоальбуминемии (ALB -19,71 ± 0,64 g/l и 18,56 ± 0,50 g/l) и снижению уровня холинэстеразы (CHS - 2415,30 ± 40,10 U/l и 2349,16 ± 34,30 U/l).
Отмечалось повышение активности аланин-аминотрансферазы (ALT - 108,95 ± 11,00 U/l и 115,73 ± 9,39 U/l), аспартатаминотрансферазы (AST - 62,90 ± 6,05 U/l и 60,30 ± 5,80 U/l) и щелочной фосфатазы (ALP - 196,05 ± 19,20 U/l и 210,20 ± 23,91U/l), что указывало на нарушение процессов редокс-гомеостаза у собак, больных аллергической энтеропатией.
Регистрировалось достоверное увеличение уровня прямого билирубина (D-BIL - 8,45 ± 1,41
цтоИ и 9,16 ± 1,29 цтоИ) вследствие вовлечения в патологический процесс печени и нарушения пигментного обмена у животных обеих групп (табл. 1, 2).
Достоверных изменений азотистого обмена у собак обеих групп не наблюдалось (UREA -9,10 ± 1,60 цтоИ и 9,24 ± 1,50 цтоИ; CREA -90,50 ± 7,20 ^mol/l и 92,15 ± 8,05 ^mol/l).
Было отмечено изменение электролитного состава крови у больных животных (Na -134,50 ± 6,10 mmol/1 и 130,80 ± 5,97 mmol/1; К - 3,43 ± 0,10 mmol/1 и 3,40 ± 0,09 mmol/1; Ca - 2,15 ± 0,07 mmol/1 и 2,13 ± 0,06 mmol/1; P - 1,72 ± 0,30 mmol/1 и 1,69 ± 0,20 mmol/1) вследствие развития мальнутриции.
У собак, больных аллергической энетеропа-тией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции, отмечалось значительное увеличение количественного показателя иммуноглобулина E (Ig E - 380,40 ± 26,86 U/ml и Ig E - 399,10 ± 27,50 U/ml).
После коррекции аллергической энтеропа-тии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции у собак обеих групп отмечалась оптимизация белкового обмена (T-Pro - 69,02 ± 1,57 g/l и 67,90 ± 1,93 g/l; ALB - 35,01 ± 2,10 g/l и 28,94 ± 2,03 g/l; GLB -34,01 ± 1,17 g/l и 38,96 ± 1,32 g/l; A/G - 1,03 ± 0,04 и 0,74 ± 0,08) вследствие нормализации всасывательной функции гастроинтестинальной системы, нормализации протеинсинтетической функции печени и устранения симптомов мальнутриции (табл. 1, 2), но характер этих изменений у жи-
1. Динамика показателей метаболической активности сыворотки крови у собак опытной группы при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
Показатель Опытная группа (n = 10)
до опыта после опыта
X i Sx max X min X X i Sx max X min X
Общий белок (T-Pro), gIl 59,46 i 0,32 59,80 59,08 69,02 i 1,57*** 70,59 67,45
Aльбумин (ALB), gIl 19,71 i 0,64 20,40 19,07 35,01 i 2,10*** 37,11 32,91
Глобулины (GLB), gIl 39,75 i 0,82 40,57 38,90 34,01 i 1,17** 38,20 35,86
Белковый коэффициент (AIG) 0,49 i 0,06 0,50 0,49 1,03 i 0,04*** 1,07 0,99
Глюкоза (GLU), mmolIl 4,71 i 0,23 4,99 4,48 5,06 i 0,35 5,41 4,71
Щелочная фосфатаза (ALP), UIl 196,05 i 19,20 215,25 176,85 80,73 i 8,41*** 89,14 72,30
Aлaнинaминотрaнсферaзa (ALT), UIl 108,95 i 11,00 120,01 97,90 65,10 i 6,40** 71,50 58,70
Aснaртaтaминотрaнсферaзa (AST), UIl 62,90 i 6,05 68,95 56,85 30,80 i 5,20** 36,01 25,60
Холинэстераза (CHS), UIl 2415,30 i 40,10 2460,40 2375,20 2306,79 i 38,03 2344,82 2268,76
Билирубин общий (BIL-T), ^molIl 16,80 i 3,25 20,10 13,49 12,49 i 2,78 15,27 9,71
Билирубин прямой (D-BIL), mmolIl 8,45 i 1,41 9,86 7,04 3,90 i 0,19* 3,71 3,05
Мочевина (UREA), ^molIl 9,10 i 1,60 10,70 7,50 7,03 i 1,05 8,08 5,98
Креатинин (CREA), ^molIl 90,50 i 7,20 97,70 83,30 69,40 i 5,82* 75,22 63,58
Натрий (Na), mmolIl 134,50 i 6,10 140,60 128,40 146,95 i 5,80 152,75 141,15
Калий (K), mmolIl 3,43 i 0,10 3,53 3,33 4,20 i 0,13*** 4,33 4,07
Кальций общий (Ca), mmolIl 2,15 i 0,07 2,22 2,08 2,30 i 0,05 2,35 2,25
Фосфор неорганический (P), mmolIl 1,72 i 0,30 2,02 1,42 1,37 i 0,19 1,56 1,18
Иммуноглобулин E крови (Ig E), UIml 380,40 i 26,86 407,26 353,54 5,91 i 0,10*** 6,02 5,80
Примечание: * P < 0,05; ** P < 0,01; ***P < 0,001 в сравнении с показателем до опыта.
вотных опытной группы был более выражен. При этом уровень общего белка у собак опытной группы превышал показатель у животных контрольной группы на 1,65 %, альбуминовой фракции белка - на 20,97 %, глобулиновой фракции - на 12,70 %, белкового коэффициента - на 39,19 % (рис. 1). Экстремальные эле-
менты вариационного ряда были представлены следующим образом: T-Pro (max X - 70,59 g/l и 69,83 g/l; min X - 67,45 g/l и 65,97 g/l), ALB (max X - 37,11 g/l и 30,97 g/l; min X - 32,91 g/l и 26,91 g/l), GLB (max X - 38,20 g/l и 40,28 g/l; min X - 35,86 g/l и 37,64 g/l) и A/G (max X -1,07 и 0,82; min X - 0,99 и 0,66).
2. Динамика показателей метаболической активности сыворотки крови у собак контрольной группы при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
Показатель Контрольная группа (n = 10)
до опыта после опыта
X ± Sx max X min X X ± Sx max X min X
Общий белок (T-Pro), g/l 63,34 ± 0,53 64,01 62,80 67,90 ± 1,93* 69,83 65,97
Альбумин (ALB), g/l 18,56 ± 0,50 19,07 18,01 28,94 ± 2,03*** 30,97 26,91
Глобулины (GLB), g/l 44,78 ± 0,96 45,74 43,82 38,96 ± 1,32** 40,28 37,64
Белковый коэффициент (A/G) 0,41 ± 0,08 0,42 0,41 0,74 ± 0,08* 0,82 0,66
Глюкоза (GLU), mmol/l 4,57 ± 0,40 4,97 4,12 4,90 ± 0,25 5,15 4,65
Щелочная фосфатаза (ALP), U/l 210,20 ± 23,91 234,11 186,29 159,08 ± 18,10 177,18 140,98
Аланинаминотрансфераза (ALT), U/l 115,73 ± 9,39 125,14 106,34 82,45 ± 8,90* 91,35 73,55
Аспартатаминотрансфераза (AST), U/l 60,30 ± 5,80 66,10 54,50 42,05 ± 5,04* 47,09 37,01
Холинэстераза (CHS), U/l 2349,16 ± 34,30 2380,90 2314,86 2310,25 ± 36,87 2347,12 2273,38
Билирубин общий (BIL-T), pmol/l 18,02 ± 2,30 20,32 15,72 16,03 ± 3,01 19,01 13,02
Билирубин прямой (D-BIL), mmol/l 9,16 ± 1,29 10,45 7,87 6,78 ± 0,27 7,05 6,51
Мочевина (UREA), pmol/l 9,24 ± 1,50 10,75 7,70 8,45 ± 1,10 9,55 7,34
Креатинин (CREA), pmol/l 92,15 ± 8,05 100,20 84,10 78,16 ± 6,90 85,07 71,26
Натрий (Na), mmol/l 130,80 ± 5,97 136,77 124,83 141,02 ± 6,05 147,07 134,97
Калий (K), mmol/l 3,40 ± 0,09 3,49 3,31 3,80 ± 0,10* 3,90 3,64
Кальций общий (Ca), mmol/l 2,13 ± 0,06 2,1 2,07 2,19 ± 0,02 2,21 2,17
Фосфор неорганический (P), mmol/l 1,69 ± 0,20 1,89 1,49 1,51 ± 0,15 1,66 1,36
Иммуноглобулин E крови (Ig E), U/ml 399,10 ± 27,50 426,60 371,60 8,30 ± 0,94*** 9,24 7,36
Примечание: * P < 0,05; ** P < 0,01; *** P < 0,001 в сравнении с показателем до опыт.
80
250
70 60 50 40 30 20 10 0
T-Pro, g/l ALB,
ALB
200
150
100
50
GLB, g/l
[ГП опытная группа до опыта ESI опытная группа после опыта Wk контрольная группа до опыта ЕЗ контрольная группа после опыта
Рис. 1 - Динамика уровня белкового метаболизма сыворотки крови у собак при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
Л
ALP, U/l ALT, U/l AST, U/l
Exl опытная группа до опыта ЕЗ опытная группа после опыта VZ\ контрольная группа до опыта ЕЗ контрольная группа после опыта
Рис. 2 - Динамика показателей редокс-гомеостаза у собак при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
0
На 14-е сут. опыта была отмечена нормализация уровня редокс-гомеостаза (ALT - 65,10 ± 6,40 U/l и 82,45 ± 8,90 U/l; AST - 30,80 ± 5,20 U/l и 42,05 ± 5,04 U/l; ALP - 80,73 ± 8,41 U/l и 159,08 ± 18,10 U/l), что свидетельствовало об уменьшении цитологического синдрома и активизации регенеративных процессов в гепатоцитах. При этом уровень ALT в опытной группе был ниже показателя контрольной группы на 21,04 %, AST - на 26,75 %, ALP - на 49,25 % (рис. 2). Крайние элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: ALT (max X - 71,50 U/l и 91,35 U/l; min X -58,70 U/l и 73,55 U/l), AST (max X - 36,01 U/l и 47,09 U/l; min X - 25,60 U/l и 37,01 U/l), ALP (max X - 89,14 U/l и 177,18 U/l; min X - 72,30 U/l и 140,98 U/l).
Пигментный обмен характеризовался достоверным снижением лишь уровня прямого билирубина у собак опытной группы (D-BIL -3,90 ± 0,19 mmol/l), а экстремальные элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: BIL-T (max X -15,27 цшо1/1 и 19,01 цшоИ; min X - 9,71 ^mol/l и 13,02 цшо1/1), D-BIL (max X - 3,71 mmol/1 и 7,05 mmol/1; min X - 3,05mmol/l и 6,51 mmol/1).
После осуществления эксперимента была выявлена нормализация показателей азотистого метаболизма у собак опытной группы, при этом показатели креатинина достигали референсных значений (CREA - 69,40 ± 5,82 ^mol/l), что указывало на восстановление детоксикационной функции гепаторенальной системы (табл. 1), а в контрольной группе эти изменения были не достоверны. При этом экстремальные элементы вариационного ряда групп были представлены следующим образом: CREA (max X - 75,22 ^mol/l и 85,07 ^mol/l; min X - 63,58 ^mol/l и 71,26 ^mol/l), UREA (maxX - 8,08 ^mol/l и 9,55 ^mol/l; min X - 5,98 ^mol/l и 7,34 ^mol/l) (рис. 1, 2)
Уровень Ig E в крови у собак обеих групп после проведения эксперимента характеризовался достоверным снижением в 64 раза в опытной группе (Ig E - 5,91 ± 0,10 U/ml) (табл. 1) и 48 раз в контрольной группе (Ig E - 8,30 ± 0,94 U/ml) (табл. 2), при этом крайние элементы вариационного ряда Ig E составляли max X - 6,02 U/ml и min X - 5,80 U/ml в опытной группе и max X -9,24 U/ml и min X - 7,36 U/ml - в контрольной соответственно.
Электролитный состав сыворотки крови после опыта коррекции аллергической энтеро-патии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции характеризовался достоверным увеличением уровня калия (K -4,20 ± 0,13 mmol/1 и 3,80 ± 0,10 mmol/1) у собак обеих групп. Экстремальные элементы вариационного ряда электролитного состава крови были представлены по группам следующим
образом: Na (max X - 152,75 mmol/l и 147,07 mmol/l; min X - 141,15 mmol/l и 134,97 mmol/l), K (max X - 4,33 mmol/l и 3,90 mmol/l; min X -4,07 mmol/l и 3,64 mmol/l), Ca (max X - 2,35 mmol/l и 2,21 mmol/l; min X - 2,25 mmol/l и 2,17 mmol/l), P (max X - 1,56 mmol/l и 1,66 mmol/l; min X - 1,18 mmol/l и 1,36 mmol/l).
На 14-е сут. опыта у собак обеих групп отмечалось полное исчезновение признаков гастроинтестинального синдрома, что характеризовалось прекращением рвоты и диареи, восстановлением аппетита. Показатели температуры тела (38,5 ± 0,7 °С и 38,4 ± 0,8 °С), пульса (84,0 ± 2,1 уд / мин. и 87,2 ± 2,2 уд/мин) и дыхания (14,2 ± 2,0 дых.дв/мин и 15,5 ± 2,6 дых.дв/мин) у собак опытной и контрольной групп были в пределах референсных значений. Динамика показателей клинического статуса у животных опытной группы характеризовалась постепенным ослаблением гастроинтестинально-го синдрома и явлений мальнутриции, начиная с 5-х сут. терапии, а выздоровление наступало на 13-е сутки фармакокоррекции, тогда как в контрольной группе улучшение состояния было выявлено лишь на 12-е сутки, а полное выздоровление наступало только на 22-е сутки.
Вывод. Дополнительная нутритивная поддержка в составе комплексной схемы коррекции аллергической энтеропатии у собак способствовала восстановлению трофологического статуса больных животных с явлениями мальнутриции. Назначение средств этиотропной и патогенетической терапии в комплексном алгоритме коррекции с учётом характера положительных коррелятивных связей уровня редокс-гомеостаза и характера метаболических расстройств у собак способствовало более раннему исчезновению манифестации гастроинтестинального синдрома, а также нормализации функции гепаторенальной системы, коррекции иммунного статуса и восстановлению белково-энергетического обмена.
Список источников
1. Василевская С.А., Мараховский Ю.Х., Калачик
B.П. Мальнутриция: верификация, антропометрические и лабораторные характеристики // Проблемы здоровья и экологии. 2009. № 2 (20). С. 66 -74.
2. Александрович Ю.С., Александрович И.В., Пше-ниснов К.В. Скрининговые методы оценки нутритивного риска у госпитализированных детей // Вестник интенсивной терапии. 2015. № 3. С. 25 - 30.
3. Причины возникновения пищевой аллергии и пути её снижения / Т.Н. Головач, A.A. Иванов, Н.Н. Яцков и др. // Педиатрия. 2010. № 2. С. 132 - 137.
4. Кувшинников Д.А. Диагностика и терапия аллергических энтеропатий у собак: автореф. дис. ... канд. ветеринар. наук. Персиановский, 2009. 16 с.
5. Пампура А.Н., Хавкин А.И. Классификация и клинические проявления пищевой аллергии // Детская гастроэнтерология и нутрициология. 2003. № 20.
C. 1126 - 1129.
6. Ушакова Т.М., Дерезина Т.Н. Корреляция маль-нутриции и гепатопривного синдрома при аллергической энтеропатии у собак // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2020. № 3 (83). С. 236 - 240.
7. Байматов В.Н. Морфофункциональная диагностика заболеваний печени у животных // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: сб. науч. трудов. Уфа, 2000. С. 23 - 25.
8. Митрофанова, Е.В. Основные причины возникновения пищевых аллергий домашних животных в условиях урбанизированных территорий // Евразийский союз учёных. 2016. № 5-4 (26). С. 99 - 100.
9. Ушакова Т.М. Корреляция редокс-гомеостаза и расстройств иммунологического статуса со степенью мальнутриции у собак, больных аллергической энте-ропатией с выраженным гепатопривным синдромом // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2021. № 6 (92). С. 241 - 246.
References
1. Vasilevskaya S.A., Marakhovsky Yu.Kh., Kalachik V.P. Malnutrition: verification, anthropometric and laboratory characteristics. HealthandEcology issues. 2009; 20(2): 66-74.
2. Aleksandrovich Yu.S., Aleksandrovich I.V., Psh-enisnov K.V. Screening methods for assessing nutritional
risk in hospitalized children. Bulletin of Intensive Therapy. 2015; 3: 25-30.
3. Causes of food allergy and ways to reduce it / T.N. Golovach, A.A. Ivanov, N.N. Yatskov et al. Pediatrics. 2010; 2: 132-137.
4. Kuvshinnikov D.A. Diagnosis and therapy of allergic enteropathy in dogs: abstract dis. ... Cand. Vet. Sciences. Persianovsky, 2009. 16 p.
5. Pampura A.N., Khavkin A.I. Classification and clinical manifestations of food allergy. Pediatric gastroenterology and nutrition. 2003; 20: 1126 -1129
6. Ushakova T.M., Derezina T.N. Correlation of malnutrition and hepatoprival syndrome in allergic enteropathy in dogs. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2020; 83(3): 236-240.
7. Baimatov V.N. Morphofunctional diagnostics of liver diseases in animals // Modern issues of veterinary medicine and biology: coll. scientific works. Ufa, 2000. P. 23-25.
8. Mitrofanova, E.V. The main causes of food allergies in domestic animals in urban areas. Eurasian Union of Scientists. 2016; 26(5-4): 99-100.
9. Ushakova T.M. Correlation of redox homeostasis and disorders of the immunological status with the degree of malnutrition in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2021; 92(8): 241-246.
Татьяна Михайловна Ушакова, кандидат ветеринарных наук, доцент, [email protected],_https://orcid. org/0000-0002-8634-268X
Tatiana M. Ushakova, Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor, [email protected], https://orcid. org/0000-0002-8634-268X
Статья поступила в редакцию 25.03.2022; одобрена после рецензирования 04.04.2022; принята к публикации 04.04.2022.
The article was submitted 25.03.2022; approved after reviewing 04.04.2022; accepted for publication 04.04.2022.
-Ф-
Научная статья УДК 619:611.846.4:636.95
Строение и морфометрия скуловой кости верблюда-бактриана в сравнительном аспекте
Марат Султанович Сеитов1, Аманжол Кусаинович Днекешев2,
Даурия Талаповна Тажбаева2, Шакир Махмутович Биктеев1
1 Оренбургский государственный аграрный университет, Оренбург, Россия
2 Западно-Казахстанский инновационно-технологический университет, Уральск, Республика Казахстан
Аннотация. В статье представлены результаты анатомического исследования черепа верблюда-бактриана, рассмотрены особенности строения скуловой кости в сравнительном аспекте. Показано, что скуловая кость у бактриана представлена парной костью лицевой части черепа и расположена полностью внутри орбиты, как у собак. В отличие от лошади, у верблюда, как и у всех домашних жвачных, полное костное кольцо орбиты образуют глазничные поверхности скуловой кости, слёзной кости, лобного отростка скуловой кости и скулового отростка лобной кости. На лицевой поверхности имеется, как и у лошади, менее заметный лицевой гребень, который проходит до конца височного отростка. Височный отросток скуловой кости довольно длинный по сравнению с другими животными и соединяется с височной костью дорсально-вогнуто, располагаясь вентрально от скуловых отростков посредством височно-скулового шва. Скуловой отросток височной кости своей передней третьей частью соединяется со скуловой костью клином, который вклинивается между лобным и височным отростками. Такое соединение не наблюдается ни у одного из видов животных. В области задней части орбиты у верблюда на медиальной поверхности скуловой кости имеется медиальная ямка, которая вогнута латерально и сильно влияет на форму скуловой дуги, постановку и форму костной орбиты.
