CC BY
8
Светлана Львовна Савойская, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник. ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Россия, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18, savoyskaya123@gmail.com,
Валентина Юрьевна Санина, кандидат химических наук, старший научный сотрудник. ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Россия, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18, sanina@mail.ru
Татьяна Николаевна Кожевникова, кандидат медицинских наук, научный сотрудник. ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Россия, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18, tatiana140663@gmail.com
Ирина Викторовна Огородникова, ветеринарный врач. Ветеринарная клиника «Хатико». Россия, 123182, г. Москва, ул. Авиационная, 70, корп. 1, hatiko-vet.ru
Svetlana L. Savoiskaya, Candidate of Veterinary Sciences, Senior Researcher. National Research Center for Epidemiology and Microbiology named after Honorary Academician N.F. Gamaleya of the Ministry of Health of the Russian Federation. 18, Gamalei St., Moscow, 123098, Russia, savoyskaya123@gmail.com,
Valentina Yu. Sanina, Candidate of Chemical Sciences, Senior Researcher. National Research Center for Epidemiology and Microbiology named after Honorary Academician N.F. Gamaleya of the Ministry of Health of the Russian Federation. 18, Gamalei St., Moscow, 123098, Russia, sanina@mail.ru
Tatyana N. Kozhevnikova, Candidate of Medical Sciences, Research Fellow. National Research Center for Epidemiology and Microbiology named after Honorary Academician N.F. Gamaleya of the Ministry of Health of the Russian Federation. 18, Gamalei St., Moscow, 123098, Russia, tatiana140663@gmail.com
Irina V. Ogorodnikova, veterinarian. Veterinary clinic "Hatiko". Build. 1, 70, Aviation St., Moscow, 123182, Russia, hatiko-vet.ru
-♦-
Научная статья УДК 619:616-07(08):616.6
Корреляция редокс-гомеостаза и расстройств иммунологического статуса со степенью мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом
Татьяна Михайловна Ушакова
Донской государственный аграрный университет
Аннотация. Развитие аллергической энтеропатии сопряжено со степенью мальнутриции, обусловленной морфофункциональными расстройствами гастроинтестинальной системы на фоне сенсибилизации организма к компонентам корма. Исследование уровня редокс-гомеостаза у собак при аллергической энтеропатии позволяет объективно оценить степень вовлечения в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы на фоне расстройства процессов всасывания и транспорта питательных субстратов в слизистой оболочке тонкого отдела кишечника. Полученные результаты биохимических и иммунологических исследований, а также данные нутритивного статуса больных животных свидетельствовали о развитии мальнутриции на фоне аллергической энтеропатии. Была установлена прямая корреляция между уровнем редокс-гомеостаза и расстройством иммунологического статуса со степенью мальабсорбции у собак при аллергической энтеропатии, о чём свидетельствовало изменение уровня основных маркеров нутритивного статуса.
Ключевые слова: редокс-гомеостаз, аллергическая энтеропатия, мальнутриция, гепатопривный синдром, иммунологический статус, собаки.
Для цитирования: Ушакова Т.М. Корреляция редокс-гомеостаза и расстройств иммунологического статуса со степенью мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2021. N° 6 (92). С. 241 -246.
Original article
Correlation of redox homeostasis and disorders of immunological status with the degree of malnutrition in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprivial syndrome
Tatiana M. Ushakova
Don State Agrarian University
Abstract. The development of allergic enteropathy is associated with the degree of malnutrition due to morphological and functional disorders of the gastrointestinal system against the background of sensitization of the body to feed components. The study of the level of redox homeostasis in dogs with allergic enteropathy makes
it possible to objectively assess the degree of involvement of the components of the hepatorenal system in the pathological process against the background of disorders in the processes of absorption and transport of nutrient substrates in the mucous membrane of the small intestine. The results of biochemical and immunological studies, as well as data on the nutritional status of sick animals, obtained by us, indicated the development of malnutrition against the background of allergic enteropathy. A direct correlation was established between the level of redox homeostasis and disorders of immunological status with a degree of malabsorption in dogs with allergic enteropathy, as evidenced by a change in the level main markers of nutritional status.
Keywords: redox homeostasis, allergic enteropathy, malnutrition, hepatoprivial syndrome, immunological status, dogs.
For citation: Ushakova T.M. Correlation of redox homeostasis and disorders of immunological status with the degree of malnutrition in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprivial syndrome. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2021; 92(6): 241 -246. (In Russ.).
Механизм развития белково-энергетической недостаточности при аллергической энтеропатии у собак обусловлен недостаточным потреблением, мальабсорбцией и развитием метаболических нарушений вследствие развития оксидативного стресса и вовлечения в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы [1 - 7]. Степень мальнутриции является одним из основных прогностических критериев при большинстве заболеваний, сопровождающихся расстройством функции гастроинтестинальной и иммунной систем [8]. В гуманной медицине оценку нутритивного статуса осуществляют с помощью «Универсального инструмента скрининга мальнутриции», базирующегося на применении соматометрических, лабораторных, иммунологических и клинических методов [9]. В ветеринарной практике нет чётких критериев оценки нутритивного статуса у больных животных [10], хотя его можно отнести к важнейшим методам диагностики, позволяющим объективно оценить состояние организма пациента, оптимизировать лечебный процесс и сократить сроки выздоровления при патологиях гастроинтестинальной системы с выраженными метаболическими расстройствами. Таким образом, проблема корреляции степени мальнутриции с расстройством редокс-гомеостаза и иммунологического статуса у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом, является актуальным направлением в современной ветеринарной клинической практике и требует разработки выверенного алгоритма диагностики с учётом характера нутритивного статуса и метаболических расстройств.
Цель исследования - изучить степень корреляции редокс-гомеостаза и расстройств иммунологического статуса с уровнем мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом. Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический статус животных, биохимические и иммунологические показатели крови, провести исследования нутри-тивного статуса собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом.
Материал и методы. Исследование было выполнено в течение 2020 - 2021 гг. в Донском ГАУ и в ветеринарном центре «Амиго» (г. Ростов-на-Дону).
Объектом исследования были 20 собак средних пород в возрасте от 6 мес. до 2 лет с диагнозом аллергическая энтеропатия с выраженным гепатопривным синдромом. По принципу пар-аналогов были сформированы две группы животных - опытная и контрольная, по 10 гол. в каждой. Группы формировались по мере поступления животных в ветеринарную клинику. Клиническое обследование больных животных проводилось по общепринятой методике. Критерием для постановки диагноза являлось наличие характерных симптомов, развивающихся после приёма корма, специфическая динамика заболевания и результаты биохимических и иммунологических исследований, а также данные нутритивного статуса больных животных.
Кровь для биохимических и иммунологических исследований брали из подкожной вены предплечья животных. При проведении исследования применяли следующие методы: колориметрию с биуретовым реактивом (уровень общего белка (T-Pro) сыворотки крови), колориметрию с бромкрезоловым зелёным (уровень альбуминов - ALB), капиллярный электрофорез (уровень глобулинов - GLB), кексокиназный (уровень глюкозы - GLU), колориметрию с диазореаген-том (DPO) (уровень билирубина общего - BIL-T) и колориметрический метод Ендрашика с диазореагентом (билирубина прямого - D-BIL). Кинетическим UV-методом (оптимизированный метод DGKC) определяли в крови собак уровень аланинаминотрансферазы (ALT) и аспартат-аминотрансферазы (AST), колориметрическим методом с р-нитрофенолом - уровень щелочной фосфатазы (ALP), методом с S-бутиртиохолин-иодидом - холинэстеразы (CHS), кинетическим методом по Яффе (IDMS) - креатинин (CREA), по реакции с диацетилмоноаксиомом в сильно окислённой среде в присутствии тиосемикарба-зида и ионов трёхвалентного железа - мечевину (UREA). Также в сыворотке крови определяли количественное значение натрия (Na) и калия (K) ион-селективным непрямым методом, кальция об-
щего (Ca) - колориметрией с О-крезолфталеином, фосфора неорганического (P) - колориметрическим методом с молибдатом аммония.
Количественный показатель иммуноглобулина Е (IgE) определяли при помощи хемилюминес-центного иммуноанализа. Был рассчитан белковый коэффициент (A/G). Субпопуляционный состав лимфоцитов (Т-лимфоциты общие (Е-РОК), Т-хелперы (CD4+), Т-супрессоры (CD4+\CD8+), B-лимфоциты (V-POK)) определяли с помощью иммунофенотипирования (проточная цитофлю-ориметрия, безотмывочная технология).
С целью оценки нутритивного статуса у больных животных осуществляли исследование уровня всасывания жиров при помощи метода экскреции жира с калом. Для этого животным назначали диету, содержащую 100,0 г жира, за 2 сут. до начала и во время сбора экскрементов. Экскременты собирали в течение 3 сут., затем определяли содержание жира в них по стандартной методике. При исследовании всасывания общего белка и белкового азота использовали метод сжигания по Кьельдалю. Для этого за 2 сут. до опыта и во время исследования больные собаки получали по 120,0 г белка. Изучение уровня всасывания углеводов осуществляли с помощью теста с D-ксилозой. С этой целью больным животным вводили 5,0 г D-ксилозы, а через 2 и 5 час. собирали мочу и определяли содержание D-ксилозы по методу Roe и Rice.
Обработку результатов исследований проводили методом вариационной статистики с использованием интегрированной системы для комплексного статистического анализа и обработки данных в системе Windows STATISTICA, с использованием критерия Стьюдента по правилам вариационной статистики.
Результаты исследования. Клинические исследования больных животных свидетельствовали о развитии тахикардии (число сердечных сокращений - 133,00 ± 5,00 уд/мин и 136,00 ± 4,50 уд/мин), тахинпоэ (частота дыхательных движений - 39,10 ± 1,40 дых. движ/мин и 40,70 ± 1,90 дых. движ/мин), субфебрильной лихорадки (температура тела - 39,50 ± 0,20 °С и 39,30 ± 0,40 °С), умеренной астении, многократной рвоты, диареи, анорексии, прурита, сухости кожного покрова.
Нарушение процессов всасывания в тонком кишечнике на фоне аллергической энтеропатии сопровождалось развитием гипопротеинемии (T-Pro - 59,46 ± 0,32 g/l и 63,34 ± 0,53 g/l) и диспро-теинемии (ALB - 19,71 ± 0,64 g/l и 18,56 ± 0,50 g/l; GLB - 39,75 ± 0,82 g/l и 44,78 ± 0,96 g/l; A/G -0,49 ± 0,06 и 0,41 ± 0,08), что было выявлено в результате биохимических исследований крови больных животных (табл. 1). Гипоальбуминемия (ALB - 19,71 ± 0,64 g/l и 18,56 ± 0,50 g/l) у собак сопровождалась снижением уровня холинэстера-
зы (CHS - 2415,30 ± 40,10 U/l и 2349,16 ± 34,30 U/l), указывая на развитие мальабсорбции и расстройство белоксинтезирующей функции печени. При этом отклонение метаболизма белков по сравнению со средней арифметической величиной референсных значений у животных опытной группы составляло 9,22 %, контрольной - на 5,92 % меньше. Экстремальные элементы вариационного ряда были представлены следующим образом: T-Pro (max X - 59,80 g/l и 64,01 g/l; min X - 59,08 g/l и 62,80 g/l), ALB (max X - 20,40 g/l и 19,07g/l; min X - 19,07 g/l и 18,01 g/l), GLB (max X - 40,57 g/l и 45,74g/l; min X - 38,90 g/l и 43,82 g/l) и A/G (max X -0,50 и 0,42; min X - 0,49 и 0,41).
Расстройство редокс-гомеостаза при аллергической энтеропатии у собак сопровождалось выходом в кровь ферментов цитозоля: аланин-аминотрансферазы (ALT - 108,95 ± 11,00 U/l и 115,73 ± 9,39 U/l), аспартатаминотрансферазы (AST - 62,90 ± 6,05 U/l и 60,30 ± 5,80 U/l) и фермента билиарного полюса - щелочной фосфатазы (ALP - 196,05 ± 19,20 U/l и 210,20 ± 23,91U/l). При этом уровень ALT в опытной группе был выше показателя средней арифметической величины референсных значений на 190,53 %, в контрольной группе - на 208,61 %, AST - на 240,00 и 225,94 %, ALP - на 15,32 и 23,65 % соответственно по группам. Крайние элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: ALT (max X - 120,01 U/l и 125,14 U/l; min X - 97,90 и 106,34 U/l ), AST (max X - 68,95 U/l и 66,10 U/l; min X -56,85 U/l и 54,50 U/l), ALP (max X - 215,25 U/l и 234,11 U/l; min X - 176,85 U/l и 186,29 U/l).
Вовлечение в патологический процесс печени сопровождалось нарушением пигментного обмена у животных обеих групп, что характеризовалось достоверным увеличением уровня прямого билирубина (D-BIL - 8,45 ± 1,41 ^mol/l и 9,16 ± 1,29 ^mol/l) (табл. 1).
Развитие мальнутриции у больных животных сопровождалось изменением электролитного состава крови (Na - 134,50 ± 6,10 mmol/l и 130,80 ± 5,97 mmol/l; K - 3,43 ± 0,10 mmol/l и 3,40 ± 0,09 mmol/l; Ca - 2,15 ± 0,07 mmol/l и 2,13 ± 0,06 mmol/l; P - 1,72 ± 0,30 mmol/l и 1,69 ± 0,20 mmol/l). При этом экстремальные элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: Na (max X - 140,60 mmol/l и 136,77 mmol/l; min X - 128,40 mmol/l и 124,83 mmol/l), K (max X - 3,53 mmol/l и 3,49 mmol/l; min X - 3,33 mmol/l и 3,31 mmol/l), Ca (max X - 2,22 mmol/l и 2,1 mmol/l; min X - 2,08 mmol/l и 2,07 mmol/l), P (max X - 2,02 mmol/l и 1,89 mmol/l; min X - 1,42 mmol/l и 1,49 mmol/l).
Увеличение количественного показателя иммуноглобулина E у собак опытной группы в 95 раз (Ig E - 380,40 ± 26,86 U/ml), а контроль-
ной - в 100 раз (Ig E - 399,10 ± 27,50 U/ml) соответственно свидетельствовало об аллергической природе данной патологии. Крайние элементы вариационного ряда Ig E составляли max X -407,26 U/ml и min X - 353,54 U/ml в опытной группе и max X - 426,60 U/ml и min X - 371,60 U/ml - в контрольной.
В результате проведённой оценки популяци-онного состава лимфоцитов у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом, были выявлены существенные изменения в показателях иммунного статуса, свидетельствующие о развитии аллергической реакции (табл. 3). При этом наблюдалось достоверное увеличение количества общих Т-лимфоцитов (Е-РОК) у больных животных (74,75 ± 4,05 и 76,71 ± 5,85 %), что
свидетельствовало об активации аллергической реакции немедленного типа и развитии воспалительного процесса в организме, обусловленного манифестацией гастроинтестинального синдрома. Значение Т-хелперов (CD4+) возрастало до 42,60 ± 3,21 % в опытной группе и до 45,95 ± 3,30 % - в контрольной. Референсный уровень пула В-лимфоцитов (V-POK) (20,98 ± 3,80 и 22,36 ± 2,79 %) у больных животных позволил исключить наличие бактериальной инфекции желудочно-кишечного тракта, а также заболевания, имеющего в своей основе аутоимммунные механизмы. Экстремальные элементы вариационного ряда были представлены следующим образом: Е-РОК (max X - 78,80 и 82,58 %; min X - 70,50 и 70,86 %), CD4+ (max X - 45,81 и 49,25 %; min X - 39,39 и 42,65 %), CD4 +
1. Уровень метаболической активности сыворотки крови у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом
Показатель Группа Референсные значения
опытная (n = 10) контрольная (n = 10)
X ± Sx max X min X X ± Sx max X min X
Общий белок (T-Pro), g/l 59,46 ± 0 32*** 59,80 59,08 63,34 ± 0,53* 64,01 62,80 54,00 - 77,00 (65,50)
Альбумин (ALB), g/l 19,71 ± 0,64*** 20,40 19,07 18,56 ± 0,50*** 19,07 18,01 25,00 - 37,00 (31,00)
Глобулины (GLB), g/l 39,75 ± 0,82** 40,57 38,90 44,78 ± 0,96*** 45,74 43,82 25,00 -45,00 (35,00)
Белковый коэффициент (A/G) 0,49 ± 0,06*** 0,50 0,49 0,41 ± 0,08*** 0,42 0,41 0,80 - 1,00 (0,90)
Глюкоза (GLU), mmol/l 4,71 ± 0,23 4,99 4,48 4,57 ± 0,40 4,97 4,12 3,30 - 6,10 (4,70)
Щелочная фосфатаза (ALP), U/l 196,05 ± 19,20 215,25 176,85 210,20 ± 23,91 234,11 186,29 50,00 - 290,00 (170,00)
Аланинаминотрансфе-раза (ALT), U/l 108,95 ± 11,00*** 120,01 97,90 115,73 ± 9 39*** 125,14 106,34 10,00 - 65,00 (37,50)
Аспартатаминотранс-фераза (AST), U/l 62,90 ± 6,05*** 68,95 56,85 60,30 ± 5,80*** 66,10 54,50 0,00 - 37,00 (18,50)
Холинэстераза (CHS), U/l 2415,30 ± 40,10*** 2460,40 2375,20 2349,16 ± 34,30*** 2380,90 2314,86 2000,00 -4000,00 (3000,00)
Билирубин общий (BIL-T), pmol/l 16,80 ± 3,25 20,10 13,49 18,02 ± 2,30 20,32 15,72 0,00 - 27,00 (13,50)
Билирубин прямой (D-BIL), mmol/l 8,45 ± 1 41** 9,86 7,04 9,16 ± 1 29*** 10,45 7,87 0,00 - 5,50 (2,75)
Мочевина (UREA), ^mol/l 9,10 ± 1,60 10,70 7,50 9,24 ± 1,50 10,75 7,70 5,70 - 12,90 (9,30)
Креатинин (CREA), ^mol/l 90,50 ± 7,20 97,70 83,30 92,15 ± 8,05 100,20 84,10 55,00 - 106,00 (80,50)
Натрий (Na), mmol/l 134,50 ± 6,10* 140,60 128,40 130,80 ± 5,97* 136,77 124,83 140,00 - 153,00 (146,50)
Калий (К), mmol/l 3,43 ± 0,10* 3,53 3,33 3,40 ± 0,09* 3,49 3,31 3,50 - 5,50 (4,50)
Кальций общий (Ca), mmol/l 2,15 ± 0 07*** 2,22 2,08 2,13 ± 0,06*** 2,1 2,07 2,18 -2,95 (2,57)
Фосфор неорганический (P), mmol/l 1,72 ± 0,30 2,02 1,42 1,69 ± 0,20 1,89 1,49 0,90 - 2,00 (1,45)
Иммуноглобулин E крови (Ig E), U/ml 380,40 ± 26,86*** 407,26 353,54 399,10 ± 27,50*** 426,60 371,60 2,00 - 6,00 (4,00)
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; *** Р < 0,001 в сравнении со средней арифметической величиной референсных значений.
CD8 + (max X - 18,78 и 19,54 %; min X - 15,48 и 15,19 %) и V-POK (max X - 24,78 и 25,15 %; min X - 17,15 и 19,57 %).
Нутритивный статус больных собак характеризовался нарушением всасывания основных питательных веществ, что сопровождалось увеличением потери белка (потери белков за 2 сут. до исследования - 7,38 ± 0,70 и 7,56 ± 0,82 г/сут; потери белков во время исследования -2,40 ± 0,21 и 2,66 ± 0,19 г/сут) и жиров (потери жира - 5,65 ± 0,40 и 5,89 ± 0,38 г/сут) с экскрементами (табл. 3).
Показатели потери жира с экскрементами превышали среднюю арифметическую величину референсных значений на 88,33 % в опытной группе и на 96,3 % - в контрольной, а потери белков - 86,84 и 91,40 % соответственно по группам.
Уровень экскреции D-ксилозы с мочой (экскреция D-ксилозы через 2 час. - 0,82 ± 0,20 и 0,95 ± 0,13 г/л; экскреция D-ксилозы через 5 часов - 1,49 ± 0,33 и 1,62 ± 0,40 г/л) указывал на отсутствие выраженных расстройств всасывательной способности тощей кишки и дис-тального отдела тонкого кишечника. Крайние элементы вариационного ряда нутритивного
статуса у больных животных были представлены по группам следующим образом: потери жира (max X - 6,05 и 6,30 г/сут; min X - 5,25 и 5,51 г/сут), потери белков за 2 дня до исследования (max X - 8,08 и 8,40 г/сут; min X - 6,61 и 6,74 г/сут), потери белков во время исследования (max X - 2,61 и 2,85 г/сут; min X - 2,18 и 2,47 г/сут), экскреция D-ксилозы через 2 час. (max X - 1,02 и 1,08 г/л; min X - 0,62 и 0,82 г/л), экскреция D-ксилозы через 5 часов (max X - 1,82 и 2,02 г/л; min X - 1,16 и 1,20 г/л). Таким образом, функциональные расстройства отделов тонкого кишечника на фоне развития аллергической энтеропатии у собак способствовали развитию сдвигов белково-энергетического обмена вследствие развития синдрома кишечной мальабсорбции и усугублению течения патологического состояния.
Выводы. Полученные результаты исследования свидетельствуют о развитии прямой корреляция между уровнем редокс-гомеостаза и расстройством иммунологического статуса со степенью мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепа-топривным синдромом, а характер доминирования изменений в тех или иных органах-мишенях
2. Популяционный состав лимфоцитов крови у собак, больных аллергической энтеропатией
с выраженным гепатопривным синдромом
Показатель Группа Референсные значения
опытная (n = 10) контрольная (n = 10)
X ± Sx max X min X X ± Sx max X min X
Т-лимфоциты общие (Е-РОК), % 74,75 ± 4,05* 78,80 70,50 76,71 ± 5,85* 82,58 70,86 46,00 - 72,00 (59,00)
Т-хелперы (CD4+), % 42,60 ± 3,21* 45,81 39,39 45,95 ± 3,30** 49,25 42,65 27,00 - 33,00 (30,00)
Т-супрессоры (CD4+\ CD8+), % 17,13 ± 1,65 18,78 15,48 17,35 ± 2,16 19,54 15,19 17,00 - 18,00 (17,50)
B-лимфоциты (V-POK), % 20,98 ± 3,80 24,78 17,15 22,36 ± 2,79 25,15 19,57 7,00 - 30,00 (18,50)
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; ***Р < 0,001 в сравнении со средней арифметической величиной референсных значений.
3. Показатели всасывательной функции тонкого кишечника у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом
Показатель Группа Референсные значения
опытная (n = 10) контрольная(n =10)
X ± Sx max X min X X ± Sx max X min X
Потери жира, г/сут 5,65 ± 0 40*** 6,05 5,25 5,89 ± 0,38*** 6,30 5,51 1,00 - 5,00 (3,00)
Потери белков за 2 сут. до исследования, г/сут 7,38 ± 0,70** 8,08 6,61 7,56 ± 0,82** 8,40 6,74 1,00 - 6,90 (3,95)
Потери белков во время исследования, г/сут 2,40 ± 0,21 2,61 2,18 2,66 ± 0,19* 2,85 2,47 1,00 - 2,70 (1,85)
Экскреция D-ксилозы через 2 часа, г/л 0,82 ± 0,20 1,02 0,62 0,95 ± 0,13 1,08 0,82 0,75 - 1,00 (0,87)
Экскреция D-ксилозы через 5 часов, г/л 1,49 ± 0,33 1,82 1,16 1,62 ± 0,40 2,02 1,20 1,20 - 2,40 (1,80)
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; ***Р < 0,001 в сравнении со средней арифметической величиной референсных значений.
определяет степень выраженности клинической картины.
Диагностический алгоритм при аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом у собак должен осуществляться с учётом корреляции морфофункциональных нарушений гастроинтестинальной и иммунной систем и степенью расстройств редокс-гомеостаза, опираясь на результаты биохимических исследований крови, данные иммунологического и ну-тритивного статусов. Именно такая сочетанность диагностических критериев позволяет получить более целостное представление не только о характере поражения органов-мишеней и систем, но и о степени метаболических расстройств, а также прогнозировать динамику развития заболевания и контролировать эффективность фармакокоррекции.
Литература
1. Байматов В.Н. Морфофункциональная диагностика заболеваний печени у животных // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. 2000. С. 23 - 25.
2. Причины возникновения пищевой аллергии и пути её снижения / Т.Н. Головач, А.А. Иванов, Н.Н. Яцков [и др.] // Педиатрия. № 2. 2010. С. 132 - 137.
3. Кувшинников Д.А. Диагностика и терапия аллергических энтеропатий у собак: автореф. дис. ... канд. ветеринар. наук. Персиановский, 2009. 16 с.
4. Митрофанова Е.В. Основные причины возникновения пищевых аллергий домашних животных в условиях урбанизированных территорий // Евразийский союз учёных. 2016. № 5 - 4 (26). С. 99 - 100.
5. Пампура А.Н., Хавкин А.И. Классификация и клинические проявления пищевой аллергии // Русский медицинский журнал. 2003. Т. 11. № 20. 56 с.
6. Ушакова Т.М., Дерезина Т.Н. Алгоритм комплексной фармакокоррекции расстройств редокс-гомеостаза на фоне коморбидного состояния при бабезиозе и дирофиляриозе у собак // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2021. № 3 (89). С. 220 - 226.
7. Ушакова Т.М. Корреляция редокс-гомеостаза и морфофункциональных расстройств гепаторенальной и кардиопульмональной систем при микстинвазии ба-без-диозирофиляриоз у собак // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2021. № 3 (89). С. 227 - 232.
8. Василевская С.А., Мараховский Ю.Х., Калачик
B.П. Мальнутриция: верификация, антропометрические и лабораторные характеристики // Проблемы здоровья и экологии. 2009. № 2 (20). С. 66 -74.
9. Александрович Ю.С. Александрович И.В., Пше-ниснов К.В. Скрининговые методы оценки нутритивного риска у госпитализированных детей // Вестник интенсивной терапии. 2015. № 3. С. 25 - 30.
10. Ушакова Т.М., Дерезина Т.Н. Корреляция маль-нутриции и гепатопривного синдрома при аллергической энтеропатии у собак // Ивестия Оренбургского государственного аграрного университета. 2020. № 3 (83).
C. 236 - 240.
Татьяна Михайловна Ушакова, кандидат ветеринарных наук, доцент. ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет». Россия, 346493, Ростовская область, Октябрьский р-н, пос. Персиановский, ул. Кривошлыкова, 24, tanja_0802@mail.ru
Tatiana M. Ushakova, Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor. Don State Agrarian University. 24,
Krivoshlykova St., Persianovsky, Oktyabrsky District, Rostov Region, 346493, Russia, tanja_0802@mail.ru
-♦-
Научная статья
УДК 619:616.5-006:611.018
doi: 10.37670/2073-0853-2021-92-6-246-251
Цитологическая и гистологическая диагностика плоскоклеточной карциномы кожи у кота
Виктор Валентинович Гречко, Дмитрий Константинович Овчинников
Омский государственный аграрный университет
Аннотация. В статье описан случай комплексного морфологического исследования (цитологическое и гистологическое) для дифференцировки и постановки диагноза, лечения плоскоклеточной карциномы у пациента. Материалом цитологического исследования послужил тонкоигольный аспирационный материал, полученный из новообразования ушной раковины домашнего кота и сама ушная раковина, где были выявлены анизоцитоз, анизокариоз, различное ядерно-цитоплазматическое соотношение, ядерный молдинг. По результатам гистологического исследования дерма над ушным хрящом инфильтрирована клетками воспаления, ушной хрящ не изменился. Данная морфологическая структура характерна для плоскоклеточной карциномы кожи. Методом лечения выбрано широкое хирургическое иссечение, позволяющее продлить и обеспечить качество жизни пациента.
Ключевые слова: цитология, гистология, диагностика, хирургия, плоскоклеточная карцинома.
Для цитирования: Гречко В.В., Овчинников Д.К. Цитологическая и гистологическая диагностика плоскоклеточной карциномы кожи у кота // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2021. № 6 (92). С. 246 - 251. doi: 10.37670/2073-0853-2021-92-6-246-251.
