CC BY
7
eyes of humans and carnivorous mammals. Report of the Academy of Sciences of the USSR. 1962; 142(3): 732-733.
25. Davydova O.E., Shemyakov D.N. On some features of the treatment and diagnosis of helminthiases of small domestic animals that are rare in the Moscow region // Modern problems of parasitology and epizootol-
ogy: coll. Art. IX All-Russian. scientific-practical. conf. M., 2015. P. 49.
26. Kozlov D.P. Ecological and faunistic study of Canid helminths (Mammalia, Canidae) of the Far East and deciphering the biological cycle of the nematode Thelazia callipaeda: Author. dis. ... Cand. Biol. Sciences. M., 1965.
Рамазан Магаметович Акбаев, кандидат ветеринарных наук, доцент, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-6973-3056
ДарьяХарисовна Климова, кандидат ветеринарных наук, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-3789-1850
Дарья Андреевна Жагло, ветеринарный врач, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-6144-1219
Ramazan M. Akbayev, Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-6973-3056
Darya Kh. Klimova, Candidate of Veterinary Sciences, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-3789-1850
Darya A. Zhaglo, veterinarian, [email protected], https://orcid.org/0000-0002-6144-1219
Вклад авторов: все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Contribution of the authors: the authors contributed equally to this article. The authors declare no conflicts of interests.
Статья поступила в редакцию 17.05.2022; одобрена после рецензирования 30.05.2022; принята к публикации 30.05.2022.
The article was submitted 17.05.2022; approved after reviewing 30.05.2022; accepted for publication 30.05.2022. -♦-
Научная статья УДК 619:616-07(08):616.6
Коррекция иммунологического статуса и мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом
Татьяна Михайловна Ушакова
Донской государственный аграрный университет, пос. Персиановский, Ростовская область, Россия
Аннотация. Исследование проведено с целью разработки и апробации оптимальной схемы коррекции мальнутриции и иммунологического статуса у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом. Алгоритм комплексной коррекции аллергической энтеропатии у больных собак должен осуществляться с учётом характера трофологического и иммунологического статуса животных. Изучены клинический статус животных, иммунологические показатели крови, нутритивный статус больных собак до и после опыта. По результатам опыта использование легкодоступных аминокислот в качестве дополнительной нутритивной поддержки в комплексном алгоритме коррекции аллергической энтеропатии способствовало восстановлению трофологического статуса и нормализации показателей иммунологического статуса больных животных.
Ключевые слова: иммунологический статус, мальнутриция, коррекция, аллергическая энтеропатия, гепатопривный синдром, собаки.
Для цитирования: Ушакова Т.М. Коррекция иммунологического статуса и мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2022. № 3 (95). С. 274 - 279.
Original article
Correction of the immunological status and malnutrition in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome
Tatiana M. Ushakova
Don State Agrarian University, Persianovsky, Rostov region, Russia
Abstract. The study was conducted in order to develop and test the optimal scheme for the correction of malnutrition and immunological status in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome. The algorithm for the complex correction of allergic enteropathy in sick dogs should be carried out taking into account the nature of the trophological and immunological status of animals. The clinical status of animals, im-
munological parameters of blood, nutritional status of sick dogs before and after the experiment were studied. According to the results of the experiment, the use of readily available amino acids as an additional nutritional support in a complex algorithm for the correction of allergic enteropathy contributed to the restoration of the trophological status and the normalization of the immunological status of sick animals.
Keywords: immunological status, malnutrition, correction, allergic enteropathy, hepatoprival syndrome, dogs.
For citation: Ushakova T.M. Correction of the immunological status and malnutrition in dogs with allergic enteropathy with severe hepatoprival syndrome. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2022; 95(3): 274279. (In Russ.).
Расстройство белково-энергетического обмена у животных не только сопровождает многие нозологические единицы, но и способствует прогрессированию патологических процессов в организме, а также может выступать одним из этиологических аспектов патологий гастро-интестинальной и гепаторенальной систем [1, 2]. Механизм развития этих процессов при аллергической энтеропатии у собак обусловлен недостаточным потреблением и мальабсорбцией питательных субстратов, развитием расстройств иммунной системы вследствие скармливания кормов, богатых аллергенами, незрелостью ферментных систем и дисбактериоза на фоне сенсибилизации организма [3 - 6].
Таким образом, комплексный алгоритм коррекции аллергической энтерапатии у собак должен быть направлен на поддержание оптимального уровня потребления пищи за счёт организации дополнительной нутритивной поддержки легко усваиваемыми аминокислотами, оптимизацию иммунологического статуса, коррекцию функционального состояния гастроинтестинальной и гепаторенальной систем, а также на улучшение качества жизни больного животного [7]. Следовательно, разработка метаболически адекватного комплексного алгоритма коррекции иммунологического статуса и мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом, с использованием противоаллергических, гепатопротекторных и гастропротекторных средств, пробиотических препаратов на фоне элиминирующей диеты и дополнительной нутритивной поддержки является актуальным направлением в условиях современной ветеринарной клинической практики.
Цель исследования - разработать и апробировать оптимальную схему коррекции мальнутриции и иммунологического статуса у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом. Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический статус животных, иммунологические показатели крови, провести исследования нутритивного статуса собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом, до и после опыта.
Материал и методы. Исследование было выполнено в 2020 - 2022 гг. на кафедре терапии и пропедевтики Донского ГАУ (п. Персиановский)
и в ветеринарном центре «Амиго» (г. Ростов-на-Дону).
Объектом исследования служили 20 собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным гепатопривным синдромом, средних пород, в возрасте от 6 мес. до 2 лет, из которых по принципу пар-аналогов сформировали две группы - опытную и контрольную. В каждой группе было по 10 животных. Группы формировали по мере поступления животных в ветеринарную клинику. Клиническое обследование больных животных проводилось по общепринятой методике. Критерием для постановки диагноза являлось наличие характерных симптомов, развивающихся после приёма корма, специфическая динамика заболевания, и результаты иммунологических исследований, а также данные нутритивного статуса больных животных.
Кровь для иммунологических исследований брали из подкожной вены предплечья животных. Методом хемилюминесцентного иммуноанализа изучали количественный показатель иммуноглобулина Е (IgE). Субпопуляционный состав лимфоцитов (Т-лимфоциты общие (Е-РОК), Т-хелперы (CD4+), Т-супрессоры (CD4+\CD8+), B-лимфоциты (V-POK) определяли с помощью иммунофенотипирования (проточная цитофлюо-риметрия, безотмывочная технология).
С целью оценки нутритивного статуса у больных животных определяли уровень всасывания жиров при помощи метода экскреции жира с калом. Для этого животным назначали диету, содержащую 100,0 г жира за 2 сут. до начала и во время сбора экскрементов. Экскременты собирали в течение 3 сут., затем определяли содержание жира в них по стандартной методике. При исследовании всасывания общего белка и белкового азота использовали метод сжигания по Кьедалю. Для этого за 2 сут. до опыта и во время исследования больные собаки получали по 120,0 г белка. Изучение уровня всасывания углеводов осуществляли с помощью теста с Д-ксилозой. С этой целью больным животным вводили 5,0 г Д-ксилозы, а через 2 и 5 час. собирали мочу и определяли содержание Д-ксилозы по методу Roe и Rice.
Собакам опытной группы назначали: квама-тел (Гедеон Рихтер-Рус, Россия), в дозе 1,0 мг/ кг массы тела, внутрь, 1 раз вдень, в течение 10 дн.; зодак (Зентива к.к., Чешская Республика), в дозе 0,5 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день,
в течение 7 дн.; SuperOmega 3-6-9 (Now Foods, США), в дозе 0,03 г/кг массы тела, внутрь, 1 раз в день, в течение 30 дней; FortyFlora (Purina, Pro Plan, Швейцария), по 1 пакетику, внутрь, в течение 30 дн.; гептрал (Биолоджичи Италия Лабораториз С.Р.Л., Италия), в дозе 1,0 мл/10 кг массы тела, внутримышечно, 1 раз в 2 дня, в течение 10 дн.; продактив гепато (Группа компаний ВИК, Россия), в дозе 7 кап. на животное, внутрь, в течение 30 дн.; энтерол (Биокодекс, Франция), в дозе 3,5 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 10 дн.; флорентин (Istituto Candioli Farmaceutico S.p.A, Италия), в дозе 15,0 мг/ кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 10 дн.; Amino-9 EssentialsPowder (Now Foods, США), в дозе 8,0 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 30 дн.; элиминирующая диета Monge Speciality Adult Dog Salmon&Tuna Hypoallergenic (Monge, Италия), в течение 12 недель. Животных поили кипяченой водой вволю.
Животным контрольной группы назначали: супрастин ( Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия), в дозе 1,0 мг/кг массы тела, внутрь, 2 раза в день, в течение 7 дн.; Omega-3 (Now Foods, США) в дозе 2000,0 мг на животное, внутрь, 1 раз в день, в течение 30 дн.; гепасейф (Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия), в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела, внутримышечно, 1 раз в день, в течение 7 дн.; элиминирующая диета Pro Plan ADULT MEDIUM Sensitive Skin OPTIDERMA (Pro Plan, Швейцария), в течение 12 нед. Поение - кипяченой водой вволю.
Собакам обеих групп было показано применение 0,9%-ного раствора NaCl (Мосфарм ООО, Россия), в дозе 10,0 мл/кг массы тела, внутривенно, 1 раз в день, в течение 7 дн.; 40%-го раствора глюкозы (обновление ПФК АО, Россия), в дозе 0,5 мл/кг массы тела, внутривенно, 1 раз в день, в течение 7 дн.; полиглюкин (Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь), в дозе 10,0 мл/кг массы тела, внутривенно, 1раз в день, в течение 7 дн.
Динамику заболевания отслеживали по результатам клинических, биохимических и иммунологических исследований крови, которые осуществляли до опыта и после (на 14-е сут. опыта) коррекции. Обработку результатов исследования проводили методом вариационной статистики с использованием интегрированной системы для комплексного статистического анализа и обработки данных в системе Windows STATISTICA, с использованием критерия Стью-дента по правилам вариационной статистики.
Результаты и обсуждение. Клинический статус животных до опыта характеризовался учащением числа сердечных сокращений до133,00 ± 5,00 уд/мин у собак опытной группы и до 136,00 ± 4,50 уд/мин - контрольной, частота дыхательных движений достигала 39,10 ± 1,40
и 40,70 ± 1,90 дых. движ/мин, температура тела повышалась до 39,50 ± 0,20 и 39,30 ± 0,40 °С по группам соответственно. Также у животных обеих групп были выявлены признаки умеренной астении, многократной рвоты, диареи, анорексии, прурита, сухости кожного покрова.
До проведения эксперимента популяционный состав лимфоцитов у собак обеих групп характеризовался достоверным увеличением количества общих Т-лимфоцитов (Е-РОК - 74,75 ± 4,05 и 76,71 ± 5,85 %) вследствие активации аллергической реакции немедленного типа и развития воспалительного процесса в организме, обусловленного манифестацией гастроинтести-нального синдрома (табл. 1, 2). Отмечалось и возрастание уровня Т-хелперов (CD4+ на уровне 42,60 ± 3,21 и 45,95 ± 3,30 %), а референсный уровень пула В-лимфоцитов (V-POK 20,98 ± 3,80 и 22,36 ± 2,79 %) указывал на отсутствие бактериальной инфекции в желудочно-кишечном тракте.
У собак, больных аллергической энетеропа-тией с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции, отмечалось значительное увеличение количественного показателя иммуноглобулина E (Ig E - 380,40 ± 26,86 ед/мл и Ig E - 399,10 ± 27,50 ед/мл).
На 14-е сут. эксперимента отмечалась положительная динамика показателей по-пуляционного состава лимфоцитов крови и оптимизация показателей иммунного статуса у собак обеих групп (рис. 1). Уровень общих Т-лимфоцитов после опыта снизился на 30,30 % (Е-РОК - 52,10 ± 3,11 %) у собак опытной и на 22,99 % (Е-РОК - 59,07 ± 4,80 %) - у собак контрольной групп (табл. 1, 2), значение субпопуляции Т-хелперов снизилось на 27,25 и 19,04 % соответственно по группам (CD4+ 30,99 ± 3,09 и 37,20 ± 2,97 %). Также отмечалось незначительное снижение уровня В-лимфоцитов (V-POK -16,10 ± 2,50 и 21,03 ± 2,50 %) вследствие затухания воспалительного процесса в гастроинтестинальной системе (табл. 1, 2). Экстремальные элементы вариационного ряда были представлены следующим образом: Е-РОК (maxX - 55,21 и 63,87 %; minX - 51,99 и 54,27 %), CD4+ (maxX - 34,08 и 40,17 %; minX - 27,88 и 34,23 %), CD4+\CD8+ (maxX - 18,92 и 19,41 %; minX - 16,52 и 15,39 %) и V-POK (maxX - 18,60 и 23,53 %; minX - 11,10 и 18,53 %).
Уровень IgE в крови собак обеих групп после проведения эксперимента характеризовался достоверным снижением в 64 раза в опытной группе (Ig E - 5,91 ± 0,10 ед/мл) (табл. 1, 2) и в 48 раз в контрольной группе (Ig E - 8,30 ± 0,94 ед/мл) (табл. 2), при этом крайние элементы вариационного ряда Ig E составляли maxX - 6,02 ед/мл и minX - 5,80 ед/мл в опытной группе и maxX - 9,24 ед/мл и minX - 7,36 ед/мл - в контрольной соответственно.
1. Динамика изменений популяционного состава лимфоцитов крови и уровня иммуноглобулинов Е у больных собак опытной группы
Показатель Опытная группа
до опыта (п = 10) после опыта п = 10)
X± Sx maxX minX X ± S x maxX minX
Т-лимфоциты общие (Е-РОК), % 74,75 ± 4,05 78,80 70,50 52,10 ± 3,11** 55,21 51,99
Т-хелперы ^4+), % 42,60 ± 3,21 45,81 39,39 30,99 ± 3,09* 34,08 27,88
Т-супрессоры ^4+^8+), % 17,13 ± 1,65 18,78 15,48 17,72 ± 1,20 18,92 16,52
В-лимфоциты (^РОК), % 20,98 ± 3,80 24,78 17,15 16,10 ± 2,50 18,60 11,10
Иммуноглобулин Е крови (^ Е), ед/мл 380,40 ± 26,86 407,26 353,54 5,91 ± 0,10*** 6,02 5,80
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; *** Р < 0,001 в сравнении с показателем до опыта.
2. Динамика изменений популяционного состава лимфоцитов крови и уровня иммуноглобулинов Е у собак контрольной группы
Показатель Контрольная группа
до опыта (п = 10) после опыта п = 10)
X ± S x maxX minX X ± S x maxX minX
Т-лимфоциты общие (Е-РОК), % 76,71 ± 5,85 82,58 70,86 59,07 ± 4,80* 63,87 54,27
Т-хелперы ^4+), % 45,95 ± 3,30 49,25 42,65 37,20 ± 2,97 40,17 34,23
Т-супрессоры ^4+^8+), % 17,35 ± 2,16 19,54 15,19 17,40 ± 2,01 19,41 15,39
В-лимфоциты (^РОК), % 22,36 ± 2,79 25,15 19,57 21,03 ± 2,50 23,53 18,53
Иммуноглобулин Е крови (^ Е), ед/мл 399,10 ± 27,50 426,60 371,60 8,30 ± 0,94*** 9,24 7,36
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; ***Р < 0,001 в сравнении с показателем до опыта.
90 80 70 60 50 40 30 20 10
Е-РОК, %
CD4+, %
CD4+\CD8+, %
V-POK, %
[3 опытная группа до опыта ^ опытная группа после опыта
Ш контрольная группа до опыта 0 контрольная группа после опыта
Рис. 1 - Динамика популяционного состава лимфоцитов крови у собак при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
Трофологический статус больных животных до проведения эксперимента характеризовался нарушением всасывания основных питательных веществ (потери жира - 5,65 ± 0,40 и 5,89 ± 0,38 г/сут; потери белков за 2 сут. до исследования -7,38 ± 0,70 и 7,56 ± 0,82 г/сут; потери белков во время исследования - 2,40 ± 0,21 и 2,66 ± 0,19 г/сут), расстройством белково-энергетического обмена без выраженных расстройств всасывательной способности тощей кишки и дистального отдела тонкого кишечника (экскреция Д-ксилозы через 2 час. - 0,82 ± 0,20 и 0,95 ± 0,13 г/л; экс-
креция Д-ксилозы через 5 час. - 1,49 ± 0,33 и 1,62 ± 0,40 г/л) (табл. 3, 4).
Показатели трофологического статуса собак после опыта характеризовались нормализацией всасывания основных питательных веществ. При этом отмечалось достоверное снижение показателя потерь жира с экскрементами до 3,90 ± 0,32 г/сут у животных опытной группы и до 4,75 ± 0,25 г/сут - контрольной (рис. 2). У животных опытной группы после коррекции иммунологического статуса и мальнутриции на фоне аллергической энтеропатии регистрирова-
0
лось достоверное снижение потерь белка (потери белков за 2 сут. До опыта - 4,40 ± 0,52 г / сут; потери белков во время исследования -1,69 ± 0,15 г / сут), а у животных контрольной наблюдалось изменение потерь белков лишь во время исследования (2,10 ± 0,12 г/сут) (табл. 3, 4). Крайние элементы вариационного ряда нутри-тивного статуса животных были представлены по группам следующим образом: потери жира (тахХ - 4,22 и 5,00 г/сут; ттХ - 3,58 и 4,50 г/ сут), потери белков за 2 сут. до опыта (тахХ -4,92 и 6,77 г/сут; ттХ - 3,88 и 5,79 г/сут), потери белков во время опыта (тахХ - 1,84 и
2,22 г/сут; ттХ - 1,54 и 1,98 г/сут), экскреция Д-ксилозы через 2 час. (тахХ - 0,88 и 1,04 г/л; ттХ - 0,68 и 0,74 г/л), экскреция Д-ксилозы через 5 час. (тахХ - 1,49 и 1,87 г/л; ттХ -1,07 и 1,27 г/л).
На 14-е сут. опыта у собак обеих групп отмечалось полное исчезновение признаков гастроинтестинального синдрома, что характеризовалось прекращением рвоты и диареи, при этом экскременты становились оформленными, восстановился аппетит и исчез прурит. Видимые слизистые оболочки и кожные покровы у животных обеих групп были бледно-розового
3. Динамика показателей всасывательной функции тонкого кишечника у собак опытной группы
Показатель Опытная группа
до опыта (п = 10) после опыта п = 10)
X ± S х тахХ ттХ X ± S х тахХ тшХ
Потери жира, г/сут 5,65 ± 0,40 6,05 5,25 3,90 ± 0,32** 4,22 3,58
Потери белков за 2 дня до исследования, г/сут 7,38 ± 0,70 8,08 6,61 4,40 ± 0,52** 4,92 3,88
Потери белков во время исследования, г/сут 2,40 ± 0,21 2,61 2,18 1,69 ± 0,15* 1,84 1,54
Экскреция Д-ксилозы через 2 часа, г/л 0,82 ± 0,20 1,02 0,62 0,78 ± 0,10 0,88 0,68
Экскреция Д-ксилозы через 5 часов, г/л 1,49 ± 0,33 1,82 1,16 1,28 ± 0,21 1,49 1,07
Примечание: * Р < 0,05; ** Р < 0,01; ***Р < 0,001 в сравнении с показателем до опыта. 4. Динамика показателей всасывательной функции тонкого кишечника у собак контрольной группы
Показатель Контрольная группа
до опыта (п = 10) после опыта п = 10)
X ± S х тахХ тшХ X ± S х тахХ тшХ
Потери жира, г/сут 5,65 ± 0,40 6,05 5,25 4,75 ± 0,25* 5,00 4,50
Потери белков за 2 дня до исследования, г/сут 7,38 ± 0,70 8,08 6,61 6,28 ± 0,49 6,77 5,79
Потери белков во время исследования, г/сут 2,40 ± 0,21 2,61 2,18 2,10 ± 0,12* 2,22 1,98
Экскреция Д-ксилозы через 2 часа, г/л 0,82 ± 0,20 1,02 0,62 0,89 ± 0,15 1,04 0,74
Экскреция Д-ксилозы через 5 часов, г/л 1,49 ± 0,33 1,82 1,16 1,57 ± 0,30 1,87 1,27
Примечание: * Р < 0,05; **Р < 0,01; *** Р < 0,001 в сравнении с показателем до опыта. 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Потери жира, g/day Потери белков за 2 дня Потери белков во время Экскреция Д-ксилозы до исследования, g/day исследования, g/day через 2 часа, g/l
[3 опытная группа до опыта И опытная группа после опыта
ЕЗ контрольная группа до опыта ЕЗ контрольная группа после опыта
Рис. 2 - Динамика показателей нутритивного статуса у собак при коррекции аллергической энтеропатии с выраженным гепатопривным синдромом и явлениями мальнутриции
278
цвета. Показатели температуры тела (38,5 ± 0,7 и 38,4 ± 0,8 °С), пульса (84,0 ± 2,1 и 87,2 ± 2,2 уд/мин) и дыхания (14,2 ± 2,0 и 15,5 ± 2,6 дых. дв/мин) у собак опытной и контрольной групп были в пределах референсных значений. Динамика показателей клинического статуса у животных опытной группы характеризовалась постепенным ослаблением гастроинтестинального синдрома и явлений мальнутриции, начиная с 5-х сут. терапии, а выздоровление наступало на 13-е сут. фармакокоррекции, тогда как в контрольной группе улучшение состояния было выявлено лишь на 12-е сут., а полное выздоровление наступило только на 22-е сут.
Выводы. Разработанный комплексный алгоритм коррекции мальнутриции у собак, больных аллергической энтеропатией с выраженным ге-патопривным синдромом, на фоне дополнительной нутритивной поддержки легкодоступными аминокислотами способствовал восстановлению трофологического статуса больных животных, более раннему исчезновению манифестации га-строинтестинального синдрома и нормализации иммунного статуса.
Список источников
1. Василевская С.А., Мараховский Ю.Х., Калачик В.П. Мальнутриция: верификация, антропометрические и лабораторные характеристики // Проблемы здоровья и экологии. 2009. № 2 (20). С. 66 - 74.
2. Александрович Ю.С., Александрович И.В., Пше-ниснов К.В. Скрининговые методы оценки нутритивного риска у госпитализированных детей // Вестник интенсивной терапии. 2015. № 3. С. 25 - 30.
3. Причины возникновения пищевой аллергии и пути её снижения / Т.Н. Головач, А.А. Иванов, Н.Н. Яцков и др. // Педиатрия. 2010. № 2. С. 132 - 137.
4. Кувшинников, Д.А. Диагностика и терапия аллергических энтеропатий у собак: автореф. дис. ... канд. ветерин. наук. Персиановский, 2009. 16 с.
5. Пампура А.Н., Хавкин А.И. Классификация и клинические проявления пищевой аллергии // Русский медицинский журнал. 2003. Т.11. № 20. 56 с.
6. Митрофанова, Е.В. Основные причины возникновения пищевых аллергий домашних животных в условиях урбанизированных территорий // Евразийский союз учёных. 2016. № 5-4 (26). С. 99 - 100.
7. Ушакова Т.М., Дерезина Т.Н. Корреляция мальну-триции и гепатопривного синдрома при аллергической энтеропатии у собак // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2020. № 3 (83). С. 236 - 240.
References
1. Vasilevskaya S.A., Marakhovsky Yu.Kh., Kalachik V.P. Malnutrition: verification, anthropometric and laboratory characteristics. Problems of health and ecology. 2009; 20(2): 66-74.
2. Aleksandrovich Yu.S., Aleksandrovich I.V., Psh-enisnov K.V. Screening methods for assessing nutritional risk in hospitalized children. Bulletin of Intensive Therapy. 2015; 3: 25-30.
3. Causes of food allergy and ways to reduce it / T.N. Golovach, A.A. Ivanov, N.N. Yatskov et al. Pediatrics. 2010; 2: 132-137.
4. Kuvshinnikov, D.A. Diagnosis and therapy of allergic enteropathy in dogs: abstract dis. . Cand. Vet. Sciences. Persianovsky, 2009. 16 p.
5. Pampura A.N., Khavkin A.I. Classification and clinical manifestations of food allergy. Russian Medical Journal. 2003; 20(11): 56.
6. Mitrofanova E.V. The main causes of food allergies in domestic animals in urban areas. Eurasian Union of Scientists. 2016; 26(5-4): 99-100.
7. Ushakova T.M., Derezina T.N. Correlation of malnutrition and hepatoprival syndrome in allergic enteropathy in dogs. Izvestia Orenburg State Agrarian University. 2020; 83(3): 236-240.
Татьяна Михайловна Ушакова, кандидат ветеринарных наук, доцент, [email protected]
Tatiana M. Ushakova, Candidate of Veterinary Sciences, Associate Professor, [email protected]
Статья поступила в редакцию 17.04.2022; одобрена после рецензирования 04.05.2022; принята к публикации 11.05.2022
The article was submitted 17.04.2022; approved after reviewing 04.05.2022; accepted for publication 11.05.2022. -♦-
