КОРРЕЛЯЦИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ ГЕПАТОРЕНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ И УРОВНЯ РЕДОКС-ГОМЕОСТАЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У КОШЕК Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

(DSe) составила 99,68 %, диагностическая специфичность (DSp) - 100 %, k-критерий (индекс Каппа Коэна) - 0,994, прогностич-ность положительного результата (PPV) -100 %, прогностичность отрицательного результата (NPV) - 99,17 %, диагностическая точность (DAc) - 99,77 %.

Доказали, что для тест-системы по определению титра инфекционной активности вируса бешенства диагностическая чувствительность (DSe) составила 99,59 %, диагностическая специфичность (DSp) - 100 %, k-критерий (индекс Каппа Коэна) - 0,993, прогностичность положительного результата (PPV) - 100 %, прогностичность отрицательного результата (NPV) - 99,10 %, диагностическая точность (DAc) - 99,72 %.

Список литературы

1. Васильева Л. А. Статистические методы в биологии, медицине и сельском хозяйстве: учеб. пособие / Л. А. Васильева. Новосибирск.: Институт цитологии и генетики СО РАН, 2007. 124 с.

2. A modular cloning system for standardized assembly of multigene constructs. / Weber E., Engler C., Gruetzner R., Werner S., Marillonnet S. // PLoS One. 2011 Feb 18;6(2):e16765. doi: 10.1371/journal.pone.0016765. 10.1371/journal.pone.0016765.

3. Dryden D. T. (September 2001). Nucleoside triphosphate-dependent restriction enzymes. / D. T. Dryden, N. E. Murray, D. N. Rao // Nucleic Acids Research. 29 (18): 3728-41. doi:10.1093/nar/29.18.3728. PMC 55918.

4. GeneBank. [Электронный ресурс] / URL: http:// www.ncbi.nlm.nih.gov. (Дата обращения: 02.07.2021).

5. Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2019 (OIE). Rabies. 2019. Ch. 3.1.17. P. 578-612.

6. Massey A. (2001). Recombinant DNA and Biotechnology: A Guide for Students. / A. Massey, H. Kreuzer. Washington, D. C: ASM Press. ISBN 1-55581176-0.

7. Mierzejewska K. (July 2014). Structural basis of the methylation specificity of R.DpnI. / K. Mierzejewska, W. Siwek, H. Czapinska, M. Kaus-Drobek, M. Radlinska, K. Skowronek et al. // Nucleic Acids Research. 42 (13): 8745-54. doi:10.1093/nar/gku546. PMC 4117772. PMID 2496635.

8. Ninfa J. P. (2010). Fundamental Laboratory Approaches for Biochemistry and Biotechnology. / J. P. Ninfa, D. P. Balou, M. Benore. Hoboken, N. J.: John Wiley & Sons. p. 341. ISBN 978-0-470-08766-4.

9. OIE. Manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals. 7th ed. Paris, 2018. Vol. 1, Chap. 2.1.8.

10. Revolutionizing Biotechnology with Artificial Restriction Enzymes. Genetic Engineering and Biotechnology News. 10 February 2017. Retrieved 27 May 2021. (reporting on Programmable DNA-Guided Artificial Restriction Enzymes).

11. Roberts R. J. (April 2005). How restriction enzymes became the workhorses of molecular biology. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (17): 5905-8. doi:10.1073/ pnas.0500923102. PMC 1087929. PMID 15840723.

12. Roberts R. J. (January 2007). REBASE-enzymes and genes for DNA restriction and modification. / R. J. Roberts, T. Vincze, J. Posfai, D. Macelis // Nucleic Acids Research. 35 (Database issue): D269-70. doi:10.1093/nar/gkl891. PMC 1899104. PMID 17202163.

DOI 10.24412/2074-5036-2021-4-20-27 УДК 619:616

Ключевые слова: хроническая почечная недостаточность, кошки, редокс-гомеостаз, гепаторенальная система.

Key words: chronic renal failure, cats, redox homeostasis, hepatorenal system.

хУшакова Т. М., 2Дерезина Т. Н.

КОРРЕЛЯЦИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ ГЕПАТОРЕНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ И УРОВНЯ РЕДОКС-ГОМЕОСТАЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У КОШЕК

CORRELATION OFMORPHOFUNCTIONAL DISORDERS OF THE HEPATORENAL SYSTEM AND THE LEVEL OF REDOX HOMEOSTASIS IN CHRONIC RENAL FAILURE IN CATS

'ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет». Адрес: 346493, Россия, Ростовская обл., Октябрьский р-он, п. Персиановский, ул. Кривошлыкова, д. 24.

Don State Agrarian University. Address: 346493, Russia, Rostov Region, Oktyabrsky District, village Persianovsky, Krivoshlykova street, house 24. 2ФГБОУ ВО «Донской государственный технический университет». Адрес: 344000, Россия, г. Ростов-на-Дону, пл. Гагарина, д. 1.

Don State Technical University. Address: 344000, Russia, Rostov-on-Don, Gagarina Square, 1.

Ушакова Татьяна Михайловна, кандидат ветеринарных наук, доцент, заведующая кафедрой терапии

и пропедевтики, e-mail: tanja_0802@mail.ru.

Ushakova Tatyana Mikhailovna, Phd of Veterinary Sciences, Associate Professor, Head of the Department of Therapy

and Propedeutics, e-mail: tanja_0802@mail.ru.

Дерезина Татьяна Николаевна, доктор ветеринарных наук, профессор, заведующая кафедрой биологии

и общей патологии, e-mail: derezinasovet@mail.ru.

Derezina Tatyana Nikolaevna, Doctor of Veterinary Sciences, Professor, Head of the Department of Biology and General Pathology, e-mail: derezinasovet@mail.ru.

Аннотация. Филогенетическое и метаболическое единство компонентов гепаторенальной системы у кошек обусловливает формирование положительных корреляционных связей между расстройством редокс-гомеостаза и характером морфофункциональных расстройств печени и почек при хроническом течении почечной недостаточности. В результате проведенных биохимических исследований крови больных животных при хронической почечной недостаточности было установлено нарушение фильтрационной способности почек (UREA - 39,85± 4,10 pmol/l и 40,10±3,90 pmol/l; CREA - 445,20±10,74 pmol/l и 456,95±12,16 pmol/l; К - 2,80±0,21 mmol/l и 3,15± 0,14 mmol/l; Ca - 1,71±0,10 mmol/l и 1,50±0,20 mmol/l; P - 3,82±0,20 mmol/l и 4,14±0,31 mmol/l) и метаболической активности печени (BIL-T - 11,28±1,30 pmol/l и 11,65±1,04 pmol/l; CHOL - 4,90±0,67 mmol/l и 5,11±0,45 mmol/l; GLU - 9,29±1,21 mmol/l и 9,01±1,50 mmol/l; AML - 1726,10±73,19 U/l и 1689,62±80,38 U/l; T-Pro - 94,35±6,23 g/l и 92,12±5,30 g/l) на фоне расстройства редокс-гомеостаза (ALT - 83,22±4,10 U/l и 85,80±5,04 U/l; AST - 33,14±2,96 U/l и 31,23±3,03 U/l; ALP - 34,24±2,30 U/l и 38,61±2,97 U/l) коррелирующее с характером изменений эхографи-ческой картины гепаторенальной системы (почки: хорошо визуализируются, расположены типично, бобовидной формы, контуры ровные, с четкими границами, паренхима изоэхогенная, без кортико-модулярной дифференциации; печень: увеличена, контуры ровные, границы четко очерчены, капсула не дифференцируется, паренхима гипоэхогенна, эхоструктура неоднородная).

Summary. The phylogenetic and metabolic unity of the components of the hepatorenal system in cats determines the formation of positive correlations between the disorder of redox homeostasis and the nature of morphofunctional disorders of the liver and kidneys in chronic renal failure. As a result of biochemical studies of the blood of sick animals with chronic renal failure, a violation of the filtration capacity of the kidneys was found (UREA - 39.85±4.10 /mol/l and 40.10±3.90 /mol/l; CREA - 445.20±10.74 /mol/l and 456.95±12.16 /mol/l; K - 2.80±0.21 mmol/l and 3.15±0.14 mmol/l; Ca - 1.71±0.10 mmol/l and 1.50±0.20 mmol/l; P - 3.82±0.20 mmol/l and 4.14±0.31 mmol/l) and metabolic activity of the liver (BIL-T- 11.28±1.30 /mol/l and 11.65±1.04 /mol/l; CHOL - 4.90±0.67 mmol/l and 5.11±0.45 mmol/l; GLU -9.29±1.21 mmol/l and 9.01±1.50 mmol/l; AML - 1726.10±73.19 U/l and 1689.62±80.38 U/l; T-Pro - 94.35±6.23 g/l and 92.12±5.30 g/l) against the background of redox homeostasis disorder (ALT - 83.22±4.10 U/l and 85.80±5.04 U/l; AST -33.14±2.96 U/l and 31.23±3.03 U/l; ALP - 34.24±2.30 U/l and 38.61±2.97 U/l) correlating with the character changes in the echographic picture of the hepatorenal system (kidneys: well visualized, located typically, bean-shaped, smooth contours, with clear grains faces, parenchyma isoechoic, without cortico-modular differentiation; liver: enlarged, the contours are even, the boundaries are clearly delineated, the capsule is not differentiated, the parenchyma is hypoechoic, the echo structure is heterogeneous).

Введение

Тесная анатомическая и физиологическая связь почек с печенью обусловливает поддержание гомеокинетических процессов в организме здоровых животных [1, 8]. Развитие хронической почечной недостаточности у кошек сопровождается вовлечением в патологический процесс компонентов гепаторенальной системы [2, 4, 6].

Поскольку еще многие вопросы этиопато-генеза гепаторенальных расстройств у кошек недостаточно изучены, а патологический процесс сопровождается вовлечением метаболически активных органов, то хроническая почечная недостаточность остается важной клинической проблемой, что в свою очередь, затрудняет осуществление адекватной диа-

гностики и коррекции данного состояния у больных животных [3]. Доказано, что хроническая почечная недостаточность является одной из самых сложных проблем среди всех болезней урогенитальной системы у кошек, а тенденция к хронизации и осложнения, связанные с расстройством выделительной функции почек и вовлечением в патологический процесс печени и отсутствие патогно-моничных симптомов, - все это не позволяет в полной мере осуществлять комплекс ранних диагностических мероприятий [5, 7, 8].

В связи с этим разработка выверенного диагностического алгоритма расстройств ге-паторенальной системы у кошек с признаками хронической почечной недостаточности, с учетом характера корреляционных связей

между морфофункциональными расстройствами гепаторенальной системы и уровнем редокс-гомеостаза является актуальным направлением в условиях современной клинической ветеринарной медицины.

Цель исследований - изучить характер корреляционных связей между морфофунк-циональными расстройствами гепатореналь-ной системы и уровнем редокс-гомеостаза при хронической почечной недостаточности у кошек. Для реализации намеченной цели были поставлены следующие задачи: изучить клинический статус больных животных, биохимические показатели крови, ультра-сонографическую картину гепаторенальной системы у кошек с признаками хронической почечной недостаточности.

Материалы и методы

Исследования выполнялись на кафедре терапии и пропедевтики ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет», производственные испытания проводились в ветеринарной клинике ООО КМЖ «Зебра» г. Таганрог.

Нами были сформированы 2 группы животных - опытная и контрольная. В каждой группе было по 10 кошек различных пород в возрасте от 3 до 10 лет с диагнозом «хроническая почечная недостаточность». Группы были подобраны по принципу аналогов по мере поступления животных в ветеринарную клинику. Клиническое обследование животных проводили по общепринятой методике.

После постановки диагноза у кошек опытной и контрольной групп осуществляли забор крови и проводили биохимические исследования. Кровь для биохимических исследований брали из подкожной вены предплечья. При проведении исследования применяли следующие методы: колориметрия с биуретовым реактивом (уровень общего белка (T-Pro) сыворотки крови), гексокиназный (уровень глюкозы - GLU), колориметрия с диазореагентом ^РО) (уровень билирубина общего - BIL-T). Кинетическим UV-методом (оптимизированный метод DGKC) определяли в крови кошек уровень аланинамино-трансферазы (ALT) и аспартатаминотранс-феразы (AST), колориметрическим методом

с р-нитрофенолом - уровень щелочной фос-фатазы (ALP), кинетическим методом по Яффе (IDMS) - креатинин (CREA), по реакции с диацетилмоноаксиомом в сильно окисленной среде в присутствии тиосеми-карбазидаиионовтрехвалентногожелеза-мо-чевину (UREA), ферментативным методом -холестерина (CHOL), энзиматическим колориметрическим методом - амилазу (AML). Так же в сыворотке крови определяли количественное значение калий (К) ион-селективным непрямым методом, кальция общего (Ca) - колориметрией с О-крезолфталеином, фосфора неорганического (P) - колориметрическим методом с молибдатом аммония.

Осуществляли ультрасонографическое исследование гепаторенальной системы у больных животных на аппарате MindrayDC-N3Vet, оценивая размер, эхогенность структуры органов. Обработку результатов исследований проводили методом вариационной статистики с использованием интегрированной системы для комплексного статистического анализа и обработки данных в системе WindowsSTATISTICA, с использованием критерия Стьюдента по правилам вариационной статистики.

Результаты исследований

В результате проведенных клинических исследований больных животных было установлено наличие признаков вялости, апатии, гипо- и анорексии, адипсии, полиурии, изосте-нурии, дегидратации, снижения массы тела. У 10 % животных наблюдались признаки рвоты и копростазов. При проведении термометрии показатели температуры тела кошек опытной группы составляли 36,90±0,50° С, а контрольной - 37,00±0,30 °С. Исследование сердечнососудистой системы показало, что у животных опытной группы пульс равнялся 139,50±8,00 уд./мин, а контрольной -141,00±7,30 уд./мин. Количество дыхательных движений у животных опытной группы составляло 18,0±2,0 дых. движ./мин, контрольной - 19,2±1,4 дых. движ./мин. Видимые слизистые оболочки и кожа на непигмен-тированных участках тела были анемичные.

В результате проведенных ультрасо-нографических исследований органов

А Б

Рис. 1. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) ровные контуры почек; б) четкая визуализация границ почек.

АБ

Рис. 2. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) изоэхогенность паренхимы почек; б) отсутствие кортико-модулярной дифференциации почек.

30-10-2020 11:01:09

I Диет 3.61 С • Диет 2.31 с

ы m

АБ

Рис. 3. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) структура почек без видимых изменений; б) лоханка почки не расширена.

А Б

Рис. 4. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) увеличение размера печени; б) четкие границы печени.

АБ

Рис. 5. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) ровные контуры печени; б) отсутствие дифференциации капсулы печени.

АБ

Рис. 6. Эхографическая картина органов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью: а) гипоэхогенность паренхимы печени; б) неоднородность эхострутуры паренхимы печени.

гепаторенальной системы было установлено, что эхографическая картина почек у кошек при хронической почечной недостаточности характеризовалась хорошей визуализацией, при этом они имели типичное расположение, были бобовидной формы. Размер правой почки у животных опытной группы составлял 3,39±0,05 см х 2,06±0,04 см и 3,44±0,03 см х 2,08±0,02 см - контрольной группы, левой почки - 3,43±0,03 см х 2,15±0,06 см и 3,40±0,05 см х 2,12±0,06 см по группам соответственно. Контуры почек были ровные, с четкими границами (Рис. 1а, 1б). Эхогенность паренхимы парного органа была в пределах нормы, без сохранения кортико-модулярной дифференциации (Рис. 2а, 2б), структура почек - без видимых изменений, расширения лоханки не наблюдалось (Рис. 3а, 3б). Визуализации конкрементов не установлено.

Эхографическая картина печени у кошек, больных хронической почечной недостаточностью, характеризовалась увеличением органа, при этом он выступал за край реберной дуги на 2,00±0,03 см у животных опытной группы и на 1,90±0,04 см - у кошек контрольной группы (Рис. 4а, 4б). Контуры печени были ровные, границы четко очерчены, капсула не дифференцировалась (Рис. 5а, 5б). Была выявлена гипоэхогенность паренхимы, при этом эхострутура органа была неоднородная, без визуализации образований (Рис. 6а, 6б).

Расстройство редокс-гомеостаза при хронической почечной недостаточности у кошек сопровождалось выходом в кровь ферментов цитозоля: аланинаминотрансферазы (ALT - 83,22±4,10 U/l и 85,80±5,04 U/l), аспар-татаминотрансферазы (AST - 33,14±2,96 U/l и 31,23±3,03 U/l) и фермента билиар-ного полюса - щелочной фосфатазы (ALP -34,24±2,30 U/l и 38,61±2,97 U/l) (Табл.). При этом уровень ALT в опытной группе был выше показателя средней арифметической величины референсных значений на 73,37 %, в контрольной группе - на 78,75 %, AST -на 74,42 % и 64,37 %, ALP - на 42,67 % и 60,88 % соответственно по группам. Крайние элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: ALT (maxX - 87,36 U/l и 90,84 U/l; minX -

79,10 U/l и 80,76 U/l), AST (maxX - 36,14 U/l и 34,26 U/l; minX - 30,18 U/l и 28,20 U/l), ALP (maxX - 36,54 U/l и 41,58 U/l; minX - 31,95 U/l и 35,64 U/l).

Снижение детоксикационной функции почек на фоне хронической почечной недостаточности у кошек способствовало расстройству азотистого обмена (UREA - 39,85±4,10 pmol/l и 40,10±3,90 pmol/l; CREA -445,20±10,74 pmol/l и 456,95±12,16 pmol/l), при этом уровень мочевины был выше показателя средней арифметической величины референсных значений в 3,60 раза и 3,63 раза, а креатинина - в 4,30 раза и 4,60 раза по группам соответственно.

Нарушение фильтрационной способности почечных канальцев при хронической почечной недостаточности у кошек сопровождалось изменением электролитного состава крови (К - 2,80±0,21 mmol/l и 3,15±0,14 mmol/l; Ca - 1,71±0,10 mmol/l и 1,50±0,20 mmol/l; P - 3,82±0,20 mmol/l и 4,14±0,31 mmol/l). При этом экстремальные элементы вариационного ряда были представлены по группам следующим образом: К (maxX -3,01 mmol/l и 3,29 mmol/l; minX - 2,59 mmol/l и 3,01 mmol/l), Ca (maxX - 1,81 mmol/l и 1,70 mmol/l; minX - 1,61 mmol/l и 1,30 mmol/l), P (maxX - 4,02 mmol/l и 4,45 mmol/l; minX -3,62 mmol/l и 3,83 mmol/l).

Наличие филогенетических и анатомических связей между почками и печенью в организме является определяющим фактором в формировании симптомокомплекса, присущего хронической почечной недостаточности. Так расстройство функциональной активности почек сопровождалось нарушением метаболической активности печени и поражением ее паренхимы, что сопровождалось нарушением пигментного обмена (BIL-T - 11,28±1,30 pmol/l и 11,65±1,04 p,mol/l), развитием дислипидемии (CHOL -4,90±0,67 mmol/l и 5,11±0,45 mmol/l) у животных обеих групп, при этом крайние элементы вариационного ряда были представлены следующим образом: BIL-T(maxX -12,58 mmol/l и 12,69 mmol/l; minX - 9,98 mmol/l и 10,61 mmol/l); CHOL (maxX - 5,57 mmol/l и 5,56 mmol/l; minX - 4,23 mmol/l и 4,66 mmol/l).

Таблица 1

Уровень метаболической активности крови у кошек, больных хронической почечной недостаточностью

Показатели Группа животных

Опытная (n = 10) Контрольная (n = 10) Референс-ные значения

X±Sx maxX minX X±Sx maxX minX

Общий белок (T-Pro), g/l 94,35±б,23** 100,б0 88,10 92,12±5,30** 97,42 8б,80 58,00-7б,00 (б7,00)

Глюкоза (GLU), mmol/l 9,29±1,21** 10,50 8,08 9,01±1,50* 10,52 7,50 3,б0-б,50 (5,05)

Холестерин (CHOL), mmol/l 4,90±0,б7** 5,57 4,23 5,11±0,45*** 5,5б 4,бб 1,30-3,70 (2,50)

Щелочная фосфата-за (ALP), U/l З4,24±2,З0** Зб,54 31,95 38,б1±2,97** 41,58 35,б4 8,00-40,00 (24,00)

Aмилаза (AML), U/l 172б,10±73,19*** 1799,29 1б52,91 1б89,б2±80,38*** 1770,00 1б09,24 500,001500,00 (1000,00)

Aланинамино-трансфераза (ALL), U/l 8З,22±4,10*** 87,3б 79,10 85,80±5,04*** 90,84 80,7б 17,00-79,00 (48,00)

Aспартагамино-трансфераза (AST), U/l 33,14±2,9б** Зб,14 30,18 З1,2З±З,0З** 34,2б 28,20 9,00-29,00 (19,00)

Билирубин общий (BIL-T), pmol/l 11,28±1,З0* 12,58 9,98 11,б5±1,04* 12,б9 10,б1 3,00-12,00 (7,50)

Мочевина (UREA), ^mol/l З9,85±4,10*** 43,95 35,73 40,10±З,90*** 44,00 Зб,18 7,10-15,00 (11,05)

Креатинин (CREA), ^mol/l 445,20±10,74*** 455,94 434,4б 45б,95±12,1б*** 4б9,11 444,79 44,00-1б0,00 (102,00)

Калий (К), mmol/l 2,80±0,21**** 3,01 2,59 З,15±0,14** 3,29 3,01 3,80-5,40 (4,б0)

Кальций общий (Ca), mmol/l 1,71±0,10* 1,81 1,б1 1,50±0,20* 1,70 1,30 2,00-2,70 (2,35)

Фосфор неорганический (P), mmol/l З,82±0,20*** 4,02 3,б2 4,14±0,З1*** 4,45 3,83 1,10-2,30 (1,70)

Примечание: * - Р< 0,05; ** - Р< 0,01; *** - Р< 0,001 в сравнении со средней арифметической нормы.

Углеводный метаболизм у больных кошек характеризовался повышением уровня глюкозы (GLU - 9,29±1,21 mmol/l и 9,01±1,50 mmol/l) животных на 83,96 % и на 78,41 % по группам соответственно по сравнению со значением средней арифметической величины референсных значений. Экстремальные элементы вариационного ряда глюкозы (GLU) равнялись 10,50 mmol/l и 10,52 mmol/l -maxX и 8,08 mmol/l и 7,50 mmol/l - minX (табл). Расстройство углеводного обмена, наряду с развитием почечной недостаточности у больных животных, способствовало развитию гиперамилаземии (AML - 1726,10±73,19

и/1 и 1689,62±80,38 Ш),при этом крайние элементы вариационного ряда равнялись тахХ - 1799,29 и/1 и 1770,00 и/1; ттХ -1652,91 и/1 и 1609,24 и/1.

Развитие гиперпротеинемии (Т-Рго -94,35±6,23 §1 и 92,12±5,30 §/1) указывало на хронизацию патологического процесса в организме кошек при почечной недостаточности.

Обсуждение результатов

Полученные результаты исследований свидетельствуют о развитии прямой корреляции между уровнем редокс-гомеостаза и

характером морфофункциональных нарушений компонентов гепаторенальной системы у кошек, больных хронической почечной недостаточностью, при этом ведущим патогенетическим механизмом расстройства метаболических процессов выступает развитие оксидативного стресса вследствие активации процессов перекисного окисления липи-дов (ALT - 83,22±4,10 U/l и 85,80±5,04 U/l; AST - 33,14±2,96 U/l и 31,23±3,03 U/l; ALP -34,24±2,30 U/l и 38,61±2,97 U/l).

Заключение

Как показали проведенные исследования, диагностический алгоритм при хронической почечной недостаточности у кошек должен осуществляться с учетом коррелятивных связей между характером морфофункциональ-ных нарушений гепаторенальной системы и степенью расстройств редокс-гомеостаза, опираясь на результаты биохимических исследований крови, данные сонографической картины органов-мишеней. Только такая сочетанность диагностических критериев позволит получить более целостное представление не только о характере функциональных расстройств органов-мишеней, но и о степени метаболических изменений.

Список литературы

1. Вахрушева Т. И. Патоморфологические изменения почек у кошек / Т. И. Вахрушева // Вестник Крас-ГАУ 2019. № 11. С. 68-77.

2. Виноградова О. Ю. Методические положения по коррекции гомеостаза при хронической почечной недостаточности у кошек: учебное пособие / О. Ю. Виноградова, В. В. Анников, И. Г. Корчагина. Саратов, 2012. 15 с.

3. Войтова Л. Ю. Коррекция гиперфосфатемии у кошек с хронической почечной недостаточностью / Л. Ю. Войтова, Ю. А. Ватников // Российский ветеринарный журнал серия: Мелкие домашние и дикие животные. 2013. № 4. С. 14-16.

4. Гертман А. М. Болезни почек и органов моче-выделительной системы животных: учебное пособие / А. М. Гертман, Т. С. Самсонова. 2-е изд., испр. СПб.: Издательство «Лань», 2016. 388 с.

5. Инатуллаева Л. Б. Структурные проявления хронической почечной недостаточности у кошек на третьей стадии болезни по классификации Iris / Л. Б. Ина-туллаева, Н. И. Трошина // РБЖ. 2017. № 3. С. 22-24.

6. Кайдановская Н. А. Морфосонографические корреляты почек у кошек в норме и при патологии: диссертация / Н. А. Кайдановская. Москва, 2009. 20 с.

7. Колмыкова О. В. Морфологические основы хронической почечной недостаточности у кошек / О. В. Колмыкова, Е. П. Копенкин // Ветеринария. 2008. № 9. С. 58-59.

8. Соболев В. Е. Нефрология и урология домашней кошки / В. Е. Соболев // Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. 2011. № 1. С. 35-40.

DOI 10.24412/2074-5036-2021-4-27-33 УДК 619;636.5.033;543.426;612.335.5

Ключевые слова: люминесцентная микроскопия, цыплята-бройлеры, эймериоз, вакцина, крипты, ворсины, слизистая оболочка, двенадцатиперстная кишка, тощая кишка

Key words: fluorescence microscopy, broiler chickens, eimeriosis, vaccine, crypts, villi, mucous membrane, duodenum, jejunum

*Фролова О. А., 2Афонюшкин В. Н.

ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ И ТОЩИХ КИШОК ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ЭЙМЕРИОЗА

LUMINESCENT MICROSCOPY OF THE MUCOSA OF THE DUELOUS AND POISONAL INTESTINES OF BROILER CHICKENS AFTER VACCINATION AGAINST EIMERIOSIS

'ФГОБУ ВО «Красноярский ГАУ», 660049, Россия, г. Красноярск, пр. Мира, 90

Krasnoyarsk State Agrarian University, 660049, Russia, Krasnoyarsk, Prospect Mira, 90 2СФНЦА РАН, 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, р. п. Краснообск

Siberian Federal Scientific Centre of Agro-Bio Technologies of the Russian Academy of Sciences, 630501, Novosibirsk region, Novosibirsk district, p. settlement Krasnoobsk