ИЗВЕСТИЯ
ТОМСКОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО Тем 66, в. 2 ИНСТИТУТА имени С. М. КИРОВА 1943 р.
К ВОПРОСУ О ПОСТРОЕНИИ УНИВЕРСАЛЬНОЙ ТЕПЛОВОЙ ДИАГРАММЫ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА
Г. И. ФУКС
I
Предлагается новый тип универсальной тепловой диаграммы для иде ального газа, построение которой основано на соотношении:
Ср, (1)
(2)
(3)
дТ ]р
дв \ Ср
дТ }р Т
дэ \ с
\ дТ )V Т Последние два соотношения можно переписать так:
(о)
д\п Т)ч
Из (1) (4), учитывая геометрический смысл производных, следует, что при соответственном подборе масштабов кривых
¿=/1(7) 5=/,(1пТ),
касательные к ним при данной температуре будут параллельны. На диаграмме можно нанести масштаб для Ср. Тогда направление касательной найдется, если соединить точку на масштабной прямой с началом координат.
II
На диаграмме по оси ординат слева откладывается температура, по
эе .ккал т т
оси аосцисс: вверху—энтропия -, внизу—энтальпия г---. На оси ор-
нм?> нмъ
динат справа отложены натуральные логарифмы температурКроме того, нанесен масштаб для ср.
ъв
3) В натуральной диаграмме приняты масштабы: 1°С—0.2 мм, ]- —- 500 мм
нмъ
ккал
1--—О.э мм, единица натурального логарифма температур—200 мм. Легко проее-
нм?>
рить, что эти масштабы удовлетворяют условию параллельности касательных к кривым энтальпии и энтропии в координатах / —Г и ■ 1п Г.
Для отчета изменения внутренней энергии и нанесения линий
Sv=fs(lnT)
служит наклонная прямая в левой части диаграммы. Действительно, как известно, для идеальных газов .
i — и— ART, (6)
) что для нмъ (R = 37.85 —)
\ нм? град)
дает i — и = 0.08867\
Для энтропии при р = const и V — const имеем соответственно:
dT
dsp — с
р
cLsi
Т
dT Т
откуда d{sp — sv) = (cp — cv) * (8)
Интегрируя, получим для нмъ
вр — = 0.0886 1п7\ (9)
что представляет собою прямую в координатах 1пГ—5, совпадающую, при принятом соотношении масштабов, с прямой I—и в координатах /—Т.
Для перехода к разным давлениям и объемам нанесен логарифмический масштаб для— ( —). Отрезки этого масштаба дают, как обычно, ' Рг /
величину сдвига при переходе к другим р и V (сдвиг вправо при р2<р1 и
Для удобства расчетов на диаграмме приведена таблица энтальпий идеальных газов1). От энтальпий легко перейти к теплоемкости с^. Но обычно в этом нет необходимости, так как проще использовать величины энтальпии непосредственно.
При неизменных теплоемкостях ср п
и
^р ~~ /з (1пГ)
изображаются в предложенной диаграмме параллельными, прямыми, иначе говоря, одной и той же прямой, по которой отсчет А г берется в пределах температур по левой шкале, а отсчет Дзр—по правой. Линия
sv=fz(lnT)
также будет прямой. Ее легко построить, так как прямая в левой части диаграммы дает разность бр— въ для любого интервала температур. Таким образом при неизменной теплоемкости тепловая диаграмма будет состоять только из прямых, т. е. имеет простейший вид.
В большинстве случаев совершенно достаточная точность получается, считая по средней теплоемкости с^ для данного интервала температура иначе говоря, считая изменение Ь в расчетном интервале температур линейным. Эта же прямая дает изменение и, следовательно, диаграмма также будет состоять из прямых линий.
3) По данным Чернобаева и Жив от овского-
При более точных расчетах можно нанести, используя таблицу энтальпий, несколько промежуточных значений i. Соединив их прямыми и проведя параллельные им в соответствующих интервалах логарифмической шкалы температур, найдем соответствующую кривую
Sp=faQnT).
Далее, используя прямую в левой части диаграммы, наносится
s&=/3(In7).
Кривые для воздуха (¿2 и sp2) нанесены на диаграмме.
Сравнение предлагаемой диаграммы с известными универсальными диаг^-раммами для идеальных газов приводит к следующим заключениям:
1. Диаграмма по Стодола-Зейлигеру менее точна, так как в ней принимается искусственная зависимость теплоемкости Cv от температуры ж виде линейной функции с одинаковым для всех газов свободным членом.
2. Диаграмма по Шюле требует значительного количества предварительных подсчетов для получения линии sp и sv для заданного состава газовой смеси. По мере уточнения теплоемкостей основные линии диаграммы Шюле должны перестраиваться.
При уточненных расчетах с учетом переменной теплоемкости в предлагаемой диаграмме также необходимо построить вспомогательные кривые для i и Sp. Но при этом, оказывается, можно обойтись малым числом промежуточных точек. Результаты подсчета погрешностей в величине, A sp для различных газов при различном числе промежуточных точек, сведены в следующей таблице.
и
Таблица 1
Интервал температур j Погрешности в % Примечание
|Без пром. точек 1 пром. точка 2 пром. точки
300°—2400°К ж я 3000-1200°К Щ 4.33 COs 7.09 Н20 6.68 СН4 9.50 ! 1.83(2.55) 5.28(6.62) 2.83(3.66) 2.33(2.40) 0.46(0.55) 0.70(1.17) 0.93(1.23) 1.07(1.10) В скобках приведены максимальные погреш-но сти на отдел ьн ы * участках
Данные таблицы показывают, что 2—3 промежуточные точки обеспечивают точность до 1о/0 в любом интервале температур диаграммы. Промежуточные точки лучше всего выбирать, разделив интервал температур в логарифмических координатах на разные части. Недостатками рассматриваемой диаграммы надо считать:
1. Неравномерную (логарифмическую) шкалу температур.
Если нанести достаточное число промежуточных делений для температур, это не может иметь особого значения.
2. Невозможность отсчета тепла площадками, как в натуральной Т— s диаграмме.
В действительности, как известно, этим приемом обычно не пользуются. Для политропического процесса, например, обычно рекомендуется подсчитать тепло по соотношению
Q = TAs, (Юг
где Тс средняя температура,обычно средне-арифметическая. Аналогичный расчет с большей точностью можно провести по предлагаемой диаграм-
«е. Как известно, для любого процесса с неизменной теплоемкостью •средне-термодинамическая температура равна средне-логарифмической
т,
Величина знаменателя легко отсчитывается по левой оси ординат диаграммы. С другой стороны, всякий процесс с постоянной теплоемкостью в координатах 1 —5 изображается прямой. Заменив произвольный про-
—- Б
Т
¿7 /<* с- a S
У! / У / Г ЪУ* /
Р у__
г • • - ••
2000*С
ьт
«зог
Рис. 2
цесс ломаной линией, можно определить для отдельных участков средние температуры и тепло.
Если для подсчета средней температуры отсчитать ее по правой оси ордимат на средине между начальной и конечной температурами процесса; то мы найдем средне-геометрическую температуру
(12)
которая меньше отличается от средне-термодинамической, чем среднеарифметическая.
— 5
t=V т~т2 ,
?еоо°с
т
I
АЭО'С
83«* С
Рис. 3
На рис. 2 и 3 показано проведение расчетного примера политропического процесса расширения с показателем л=1.32, от — 60 ama, tx — = 200©°С до /?2 = 3 ama газа, имеющего состав по объему:
80®/о N3, 15° о С02 и 5°/0 Н20.
cb
На рис. 2 показано определение конечной температуры. Так как п = =
са
cb —г п — 1
= j=---, то ab=-cb
cb—ab п
По шкале давлений для — =— — 20 имеем сЬ— 123.7 мм.
Р1 3
Следовательно,
_ 1 чо_; 1
-—132.7 = 32.2 мм.
1.32
Откладываем от прямой (вр — влево
Ьхй1 = Ьа
и проводим ахйх вертикально. Это дает ¿2 = 830°С. Учитывая состав газа, имеем по таблице энтальпий
При ¿1 = 2000°С, н789.8 ККаЛ
«
Ъ — 830° С, ¿з = 298.5
нм6
В координатах I — Ь отмечаются соответствующие точки и проводится прямая (рис. 3) аЬ.
Прямая АВ в координатах — 5 дает величину Дя^. Изменение внутренней энергии
ккал
нм3 ккал
Л« = — 386.5
нм3
отсчадгаем, проведя ас параллельно прямой (/— и) диаграммы. Политропа в тепловых координатах изобразится прямой АС, что дает
3 яр
Д5 = — 38-ю —
нм3
Средняя температур по (11)
= =1619%
144.5
где 144.5 мм—вертикальное расстояние между А и С, а 200 — значение-логарифмического масштаба. Тепло процесса
д= ГЛ5 = — 1619-38-Ю-3 = — 61.6^^-
нм3
Если сосчитать работу по соотношению
Ап^М.^-Ь),
п— 1
то получится
Тогда будет
д 0.0886 11<7Л 000 .ккал
КчЮп =- 1170 = 323.9--.
1.32—1 нм3
д = А и -{- Аи>
ккал
щ = ~ 386.5 + 323.9 = — 62.6:
нм?
ГЧ1