CC BY
6
ного воздействия ртути обнаруживаются не только у рабочих с профессиональной ртутной интоксикацией, но и у других лиц, работающих на данном производстве.
Еще в начале 80-х годов мы ставили во-прос о вынесении производства люминесцент-^ ных ламп за пределы жилой зоны города и строительства нового цеха на основе безопасной технологии. Одновременно проводились мероприятия, направленные на улучшение условий труда на действующем производстве. Только в последние 3 года на оздоровительные мероприятия выделено несколько миллионов рублей. Произведен ремонт помещений с заменой штукатурки, сделаны специальные покрытия стен и полов, уменьшающие десорбцию ртути, созданы бригады для проведения текущей демеркуризации, в выходные дни производится генеральная уборка помещения. Выполнены ремонт и восстановление подпольных каналов вытяжной вентиляции, установлены вентиляционные системы во всех вспомогательных помещениях, организована централизованная % стирка спецодежды. Установлены дополнительные адсорберы ртути, эффективность которых составляет 95—98 %, и вентвыбросы от всех производственных и вспомогательных помещений проходят очистку. В результате этих мероприятий концентрации ртути в воздухе производственных помещений снизились до 10 раз, но тем не менее остаются выше ПДК. Наш практический опыт свидетельствует, что даже после полного прекращения работ по изготовлению ртуть-содержащих источников света (сравнимых с данным производством) в воздухе помещений в те-
чение нескольких лет определяются концентрации ртути, превышающие ПДК. Причиной этого является вторичное загрязнение воздуха от строительных конструкций. Лабораторные исследования показывают сильную степень ртутной загрязненности стен по всей толщине. Учитывая невозможность достижения требуемых параметров условий труда в существующих условиях и широкое распространение ртути, вопрос о радикальном решении проблемы путем строительства нового цеха по производству люминесцентных ламп с применением передовой технологии, где ртуть используется в связанном или капсулированном виде, остается актуальным.
Выводы. 1. Длительное нарушение правил безопасности работ с ртутью при производстве люминесцетных ламп привело к значительному загрязнению производственной и окружающей среды, возникновению клинических признаков ртутной интоксикации у людей.
2. Важнейшим мероприятием по ликвидации ртутной опасности является перенос данного производства за пределы жилой зоны города со строительством нового цеха на основе безопасных технологий с последующей ликвидацией существующего производства и, возможно, со специфической утилизацией строительных конструкций.
Литература
1. Трахтенберг И. М. Хроническое воздействие ртути на организм.— Киев, 1969.
2. Транхтенберг И. М., Коршун М. Н. Ртуть и ее соединения в окружающей среде.— Киев, 1990.
Поступила 30.01.92
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ. 1993 УДК 613.632:614.842.6151-07
Р. А. Рязанова, И. Д. Гадалина, М. В. Малышева, Ю. И. Петрова ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ АНТИФРИЗА АСОЛ
Московский НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Антифриз асол — низкотемпературный теплоноситель, используемый для охлаждения двигателей внутреннего сгорания — представляет собой водный раствор ацетата калия с комплексом присадок (селикат натрия, бура техническая, бензтриазол и др.).
Преимуществом асола по сравнению с этилен-гликолевыми антифризами является экологическая чистота при его применении и отсутствие необходимости замены на все время эксплуатации.
Токсичность антифриза изучена при однократном и повторном внутрижелудочном введении и накожном воздействии. Максимально переносимая доза для мышей составила 5 г/кг; абсолютно смертельная для крыс — 10 г/кг, сред-несмертельная — 7,9 г/кг. Гибель животных наступала в первые сутки после введения антифриза. Клиническая картина интоксикации характеризовалась заторможенностью животных, отказом от пищи. При вскрытии отмечалось расширение сосудов стенки желудка и брызжейки.
В 20-дневном опыте на крысах изучено влияние антифриза на кожу путем ежедневного погружения 2/3 хвоста в чистый препарат при экспозиции 4 ч.
В ходе эксперимента не наблюдали изменений кожных покровов, динамики массы тела, ректальной температуры, суммационно-порогово-го показателя (СПП), работоспособности. Не отмечали также изменений содержания гемоглобина, ионов К+ и Naf, общего белка, сульфгид-рильных групп, глутамина, глобулинов, аспа-рагиновой и аланиновой аминотрансфераз в крови.
Выявлены изменения биохимических показателей в гомогенатах внутренних органов: снижение активности цитохромоксидазы в печени и почках, активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) с одновременным увеличением в печени активности аспартатаминотрансферазы (ACT).
Кумулятивное действие асола исследовали на крысах-самцах в подостром опыте продолжительностью 1,5 мес при пероральном введении пре-
4
-27-
Изменение функционального состояния подопытных крыс при пероральном введении асола
Дозы асола доли LDso
Показатель 1/5 1/50
продолжительность опыта, мес
0.5 1 1.5 0,5 1 1.5
Масса тела — — — — —
СПП - ± + - + —
Работоспособность — — — — — —
Гемоглобин — — — — — —
Лейкоциты — — — — — —
Эритроциты — ± — — — —
АЛТ I в сыворотке — — — — — —
ACT I крови — — — + — ± Цитохромоксидаза в
гомогенатах печени — — ± — — rfc
SH-группы — — — + — -f-
у-Глобулины — — ' — — — —
Общий белок — — — -+- —
К+, №+ — - — + + + Гистамин — — — -j- — — Фагоцитарная активность нейтрофилов — — — — — — Кортизолрезистентная фракция лимфоцитов — — — — — — Реакция дегрануля-
ции тучных клеток — — — — — — Лизоцим в сыворотке крови — — — — — — Реакция цитокрита
глиальных клеток — — — — — —
Примечание. Плюс — достоверные изменения;
плюс, минус — тенденция к изменению; минус — отсутствие изменений.
парата в дозах 'Д и '/so LD50 (1587 и 158,7 мг/кг соответственно). Для оценки функционального состояния организма подопытных животных определяли СПП, статическую работоспособность, состав периферической крови, активность АЛТ и ACT, содержание SH-групп, углобу-линов, К+ и Na+ в сыворотке крови и гиста-мина в крови, содержание цитохромоксидазы в гомогенатах печени и почках. В конце эксперимента проводили патоморфологическое исследование внутренних органов и определяли коэффициенты их массы.
Через 2 нед после начала эксперимента отмечали снижение массы тела при введении асола в дозе '/s LD50. Спустя месяц наблюдали снижение величины СПП, что свидетельствует о развитии в нервной системе процессов возбуждения.
В таблице представлены результаты исследования функционального состояния организма подопытных животных в динамике наблюдения через 0,5, 1 и 1,5 мес.
В сыворотке крови регистрировали увеличение содержания Na+ через 2 нед от начала воздействия асола в дозе 'До LD50, снижение активности ACT, увеличение содержания в крови гистамина и цитохромоксидазы в гомогенате печени.
Через 1,5 мес от начала опыта отмечали снижение содержания К + и Na+ в сыворотке крови, активности ACT, тенденцию к увеличению содержания гистамина в крови. Во все сроки наблюдения регистрировали снижение содержания общего белка и SH-групп в сыворотке крови.
В гомогенатах печени выявлено снижение активности цитохромоксидазы при введении дозы 'Д LD50 и увеличение этого фермента при дозе '/s LD50. У крыс, подвергавшихся воздействию асола в дозе 1 /5 LD50, регистрировали увеличение массы надпочечников.
При оценке иммунологической реактивности и сенсибилизирующего действия асола по показателям времени свертываемости крови, фагоцитарной активности нейтрофилов, кортизолрезистент-ной функции лимфоцитов, реакции дегрануля-ции тучных клеток, содержания лизоцима в сыворотке крови изменений не выявлено.
При патоморфологических исследованиях внутренних органов крыс, подвергавшихся перораль-ному воздействию асола, существенных изменений не обнаружено. При нанесении асола на кожу в подкожной соединительной ткани выявлены стазы, расширения капилляров и мелких сосудов, в печени — усиление белкового и жирового обменов.
При хроническом воздействии асола в дозе '/5 LD50 в печени отмечали изменение не только белкового и жирового обмена, но и нарушение нуклеинового обмена, а при действии асола в дозе 1/ъ LD50 у крыс не наблюдали морфофунк-циональных изменений внутренних органов.
Таким образом, результаты проведенных исследований позволяют сделать выводы о сравнительно небольшой токсичности асола; о способности его проникать через неповрежденные кожные покровы и вызывать резорбтивное действие. Работу с асолом рекомендуем проводить с использованием средств защиты кожи и глаз (резиновые перчатки, защитные очки).
Поступила 28.08.91
»
»
