CC BY
51
УДК 542.548:546.44
ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ БАРИЙ-СВИНЦОВОЙ КОМПОЗИЦИИ
© 2013 П.С. Буткалюк1, И.Л. Буткалюк3, Р.А. Кузнецов1, С.В. Томилин1, И.Э. Власова2, И.С. Белобров3
1 ОАО "ГНЦ НИИАР", Ульяновская область, Димитровград-10 2 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова 3 Ульяновский государственный университет
Поступила в редакцию 26.11.2013
Исследованы физико-химические свойства образцов - имитаторов стартовой радий-свинцовой композиции, предназначенной для облучения радия в высокопоточном ядерном реакторе с использованием имитатора радия-бария.
Ключевые слова: альфа-эмиттеры, смешанные оксиды, радий, плюмбаты.
ВВЕДЕНИЕ
Одним из методов получения 227Ac, 228Th и 229Th является облучение 226Ra в высокопоточном ядерном реакторе. При облучении компактных образцов радия наблюдается эффект резонансного самоэкранирования, который приводит к значительному снижению выходов (до 40 %) полезных продуктов активации. Для уменьшения масштаба данного эффекта ранее было предложено разбавлять радий оксидом свинца [1], который практически не активируется под действием нейтронов. Изначально в качестве стартовой композиции для облучения предполагалась смесь RaCO3 и PbO, полученная термическим разложением смеси RaCO3 и PbCO3 при температуре 600°С. В ходе проведенных экспериментов было установлено, что при прокаливании данных смесей на воздухе при температуре 800°С образуется соединение RaPbO3 - метаплюмбат радия [2]. Исходя из химических свойств бария (как ближайшего аналога радия), данное соединение должно также получаться при нагревании смеси нитратов Ra(NO3)2 и Pb(NO3)2.
Облучаемый в реакторе материал должен обладать термической устойчивостью и быть не-
Буткалюк Павел Сергеевич, научный сотрудник Отделения радионуклидных источников и препаратов. E-mail: orip@niiar.ru
Буткалюк Ирина Львовна, научный сотрудник Отделения радионуклидных источников и препаратов, аспирант. E-mail: orip@niiar.ru
Кузнецов Ростислав Александрович, кандидат химических наук, директор Отделения радионуклидных источников и препаратов. E-mail: R-Kuznetsov@niiar.ru Томилин Сергей Васильевич, кандидат химических наук, ведущий научный сотрудник Радиохимического отделения. E-mail: orip@niiar.ru
Власова Ирина Энгельсова, кандидат химических наук, старший научный сотрудник. E-mail: irinaeng@gmail.com Белобров Иван Сергеевич, студент. E-mail: Suik73@mail.ru
растворимым в теплоносителе реактора. Но в то же время обладать возможностью быстрого переведения в раствор в форме, удобной для последующего разделения продуктов активации радия. Кроме того радий в объеме мишени должен быть распределен равномерно, так как равномерность распределения существенно влияет на тепло- и нейтронно-физические свойства стартового материала. В случае неравномерного распределения радия, во-первых, может возникать локальный перегрев при облучении, во-вторых, усложняется теоретический расчет выходов продуктов активации.
Экспериментальные исследования физических свойств композиций, содержащих граммовые количества радия, значительно осложняются вследствие радиоактивности радия и его дочерних продуктов распада. Поэтому в настоящей работе все исследования были проведены на композициях, содержащих барий в качестве кристал-лохимического аналога радия.
Цель работы заключалась в определении скорости выщелачивания бария дистиллированной водой и характера распределения бария в объеме барий-свинцовых композиций, полученных при разных температурах.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Материалы и методы
Для синтеза всех препаратов использовали реактивы Ba(NO3)2, Pb(NO3)2 и K2CO3 марки х.ч. Содержание примесей определяли при помощи атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно связанной плазмой OPTIMA 2100 DV.
Прокаливание исходных реагентов проводили в фарфоровых тиглях (ГОСТ 9147-80). Нагревание проводили на воздухе в трубчатых пе-
чах с внутренним стаканом из кварца, закрытых от попадания примесей кварцевым колпаком. Измерение температуры проводили при помощи термопары ХА с точностью ± 10°С.
Исследование скорости выщелачивания бария (радия) из имитаторов стартовой композиции
Исследование степени выщелачивания бария проводили с использованием радиоизотопного индикатора 133Ва(К03)2.
К 100 мл раствора, содержащего 0,0577г Ва(Ш3)2, ~5*105 Бк 133Ба и 7,4107 г РЬ(Ш3)2, при перемешивании добавили 500 мл 0,5 М К2С03 Оставили смесь на 12 ч для кристаллизации осадка. Осадок декантировали, промыли 0,01 М К2С03 затем пятью порциями дистиллированной воды. Просушили при температуре 100°С в течение 6 ч. Полученный препарат поделили на 4 порции и прокалили при температурах 150°С, 500°С, 600°С и 700°С. Навески препаратов массой 1,00 г помещали в стеклянную колонку диаметром 0,7 см. Через колонку пропускали дистиллированную воду со скоростью 1 мл/мин*см2. Фильтрат на выходе из колонки пропускали через бумажный фильтр «синяя лента» и собирали по фракциям. Объемную активность 133Ва определяли при помощи многозадачного радиометра ТгеаЙ1ег путем измерением суммарного счета в диапазоне энергий 200-450 кэВ от аликвот объемом 1,00 мл.
Исследование смесей Ba(NO3)2/Pb(NO3)2 и BaСO3/PbСO3 методом дифференциально-термического анализа
Смеси Ва(К03)2/РЬ(К03)2 получали растворением навесок нитратов бария и свинца в дистиллированной воде с последующим упариванием полученного растворадосуха.
Смеси БаС03/РЬС03 получали осаждением карбонатов при добавлении 1 М К2С03 к раствору нитратов Ва(Ы03)2 и РЬ(Ы03)2. Осадок отделяли фильтрованием через бумажный фильтр «синяя лента», промывали 0,01 М К2С03, затем дистиллированной водой и высушивали в сушильном шкафу при температуре 140°С в течение 4 ч.
Дифференциально-термический анализ проводили с использованием установки Тегшо8еап-02. Нагревание проводили в кварцевых сосудах со скоростью 2,5 град/мин. Диапазон изменения температур составлял 20 - 900°С, погрешность определения температуры ±1°С. Для исследования использовали навески препаратов Ва(Ш3)2/РЬ(Ш3)2 и ВаС03/РЬС03 с массами 0,6165 и 0,5761 г, соответственно. В обоих образ-
цах мольное соотношение Ba:Pb составляло 1:2.
Определение фазового состава имитаторов стартовой композиции
Препараты смеси карбонатов бария и свинца для исследований получали путем добавления к растворам нитратов бария и свинца 4 М K2CO3, взятого в 10-50 кратном избытке. Мольное соотношение бария и свинца в исследуемых препаратах составляло 1:2. Осадки карбонатов выдерживали в течение 4-5 ч, отделяли фильтрованием через бумажный фильтр «синяя лента», промывали раствором карбоната калия с концентрацией 0,01 моль/л и бидистиллированной водой. Осадки высушивали на фильтре при температуре 140 ± 10 оС. Далее полученные препараты прокаливали в течение 4-6 ч при температурах 500, 600, 700 и 800 ± 10 оС в фарфоровых тиглях.
Препараты смесей нитратов бария и свинца получали путем смешивания сухих солей бария и свинца в мольном соотношении 1:2, растворении солей в дистиллированной воде и последующем упаривании досуха. Далее полученные препараты прокаливали в течение 4-6 ч при температурах 500, 600, 700 и 800 ± 10 оС в фарфоровых тиглях.
Фазовый состав препаратов был проанализирован методом порошковой дифрактометрии. Препараты анализировали фотометодом (камера Дебая РКУ-114М, медное излучение, Ni-фильтр) на рентгеновском аппарате ИРИС. При расчете рентгенограмм учитывали основные систематические погрешности на поглощение и усадку пленки. Расчет рентгенограмм (углов отражений, межплоскостных расстояний и параметров кристаллической решетки), полученных фотометодом, рассчитывали с помощью измерительного комплекса ПИКАР [3, 4]. Фазовый состав анализировали с использованием базы дифракционных данных PDF [5].
Исследование характера распределения компонентов
Для получения препаратов PbCO3/BaCO3 100 мл раствора, содержащего 0,2560 г Ba(NO3)2 и 3,322 г Pb(NO3)2, по каплям при перемешивании добавили к 175 мл 0,25 М K2CO3. Выпавший осадок промыли декантацией двумя порциями по 100 мл 0,01 М K2CO3, семью порциями по 100 мл бидистиллированной воды. Осадок отфильтровали через бумажный фильтр «синяя лента» и высушили в течение 3 ч при 100°С. Препарат поделили на 4 порции, три из которых прокалили при 500, 600 и 800°С в течение 6 ч. Препарат, высушенный при 100°С, проанализировали на со-
держание примесеи методом атомно-эмиссионно-го анализа с индуктивно связанной плазмоИ.
Для получения препаратов смеси РЬ(КО3)2/ Ва(КО3)2 использовали два различных раствора, каждый объемом 100 мл. Первый раствор содержал 0,2560 г Ва(Ш3)2 и 3,322 г РЬ(Ш3)2, второй раствор содержал 0,1253 г Ва(ЫО3)2 и 3,322 г РЬ(ЫО3)2 Оба раствора упарили досуха. Препараты прокалили при 800°С в течение 6 ч, затем проанализировали методом растровой электронной микроскопии.
Равномерность распределения бария в полученных имитаторах стартовой композиции исследовали с помощью электронного микроскопа "JEOL ^М-6380 ЬА". Для определения элементного состава использовали энергодисперсионный рентгеновский спектрометр (|ЕБ-2300). Содержание бария определяли по линии 4,464 кэВ, свинца - 2,342 кэВ рентгеновского излучения.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Исследование методом
дифференциально-термического анализа
Полученные кривые дифференциально-термического анализа приведены на рис. 1 и 2. С учетом литературных данных о разложении нитратов и карбонатов бария и свинца [6] данные термограммы были интерпретированы следующими образом.
На рис.1 представлена кривая дифференциально-термического анализа смеси Ва(ЫО3)2/ РЬ(Ш)3.
Пик 1 соответствует испарению воды. При
температуре 400-450°С происходит разложение нитрата свинца с образованием смеси оксида свинца II и нестехиометрических оксидов свинца (пик 2, реакции 1,2). В температурном диапазоне 450-500°С происходят взаимопревращения различных оксидов свинца, сопровождающиеся изменением средней степени окисления свинца (пик 3, реакции 2,3). В температурном интервале 550-600 °С происходит реакция образования плюмбата бария (пик 4, реакция 4). В диапазоне 620-650 °С происходит полиморфное превращение плюмбата из орторомбической в кубическую модификацию (пик 5). Пик при 870-900°С, вероятно, соответствует взаимодействию компонентов реакционной смеси со стенками кварцевого сосуда (стенки сосуда после прокаливания помутнели) (пик 6, реакция 5).
РЬ(Ш3)2 ^ РЬО + 2Ш2 + 1/2О2 РЬО + 1,15 О2 ^ РЬО23 РЬО23 ^ РЬО+1,15 О2
(1) (2)
(3)
(4)
(5)
Ва(Ш3)2 + РЬО ^ ВаРЬО3 +2ЫО2 РЬО + SiO2 = PbSiO3
В случае смеси ВаСО3/РЬСО3 пик при 400 °С (пик 1) соответствует разложению карбоната свинца (6). В температурном диапазоне 450-600°С происходят взаимопревращения различных оксидов свинца, сопровождающиеся изменением средней степени окисления свинца (пик 2, реакции 2,3) При температурном интервале 550 - 600°С происходит образование метаплюмбата бария (пик 3, реакция 7). Пик 4 при температуре 650 °С соответствует полиморфному превращению плюмбата бария из орторомбического в кубический. При температуре выше 850°С проис-
Рис. 1. Кривая дифференциально-термического анализа образца смеси Ва(ЫО3)2 и РЬ(ЫО3)2
Рис. 2. Кривая дифференциально-термического анализа образца смеси ВаС03 и РЬС03
ходит сплавление препарата с кварцем (пик 5, реакция 5). При этом наблюдается помутнение стенок кварцевого сосуда (5).
РЬС03 = РЬ0 + С02 (6)
ВаС03 + РЬ0 + 1/202 ^ ВаРЬ03 +С02 (7)
В целом полученные данные соответствуют литературным данным о разложении карбонатов и нитратов свинца [7, 8] и образованию ме-таплюмбата бария [9].
Определение фазового состава образцов
На рис. 3 представлена штрих-рентгенограмма препарата, полученного прокаливанием смеси карбонатов бария и свинца в течение 5 ч при 800°С с мольным соотношением Ва:РЬ=1:2.
В табл. 1 представлены результаты рентгено-фазового анализа образцов стартовой композиции.
Полученные данные рентгенофазового анализа подтверждают литературные данные об образовании плюмбата бария при прокаливании образцов при температуре 500-600 оС [6].
Кроме того, стоит отметить, что плюмбат бария ВаРЬ03 при температуре выше 700 оС из ор-торомбического переходит в кубический.
Исследование характера распределения компонентов в имитаторах стартовой композиции, полученных из BaCO3/PbCO3
Согласно результатам атомно-эмиссионного анализа образца смеси ВаС03/РЬС03, полученного совместным осаждением карбонатов бария и свинца, содержание Ва составляло 4,1 масс %, К 0,1 масс% и ~0,05 масс % прочих примесей (Са, Ыа, А1, Mg, Мп). Остальную массу препарата со-
20, град
Рис. 3. Штрих-рентгенограмма препарата, полученного при прокаливании смеси ВаС03 и РЬС03 в течение 5 ч при 800°С
Таблица 1. Фазовый состав имитаторов стартовой композиции
Исходная смесь Т, °С Состав Сингония
Ва(Ш3)2/РЪ(Ш3)2 150 Ва0,265РЪ0,735(№°з)2 Ромб.
500 РЪ0 Ва(Ж>3)2 ВаРЪ03 Тетрагон. Куб. Ортором.
600 ВаРЪ03 РЪ0 Ортором. Ортором.
700 ВаРЪ03 РЪ0 Куб. Ортором.
800 ВаРЪ03 РЪ0 Куб. Ортором.
ВаС03/РЪС03 150 (Ва,РЪ)С03 ВаС03 следовые количества Ортором. Куб.,
500 РЪ304 ВаРЪ03 ВаС03 Тетрагон. Ортором. Ортором.
600 РЪ0 ВаРЪ03 Ортором. Ортором.
700 ВаРЪ03 РЪ0 Куб. Ортором.
800 РЪ0 ВаРЪ03 Ортором. Куб.
ставляли РЬ и О. Расчетное соотношение РЬ:Ва равно 15. Результаты анализа препаратов методом растровой электронной микроскопии (РЭМ) представлены в табл. 2 и на рис. 4. Погрешность измерений во всех случаях растровой электронной микроскопии составила около 1%.
В образцах, прокаленных при 500 и 600°С, характер распределения бария и свинца практически не меняется и остается равномерным на протяжении всего образца. В препаратах, прокаленных при температуре 800°С, барий крайне неравномерно распределен по объему образцов. Присутствуют как области, значительно обогащенные барием по сравнению со средним значением, так и области, в которых барий отсутствует.
Наиболее вероятно, что первые представляют собой смесь ВаРЬО3/РЬО, вторые только РЬО в виде индивидуальной фазы. Согласно данным рентгенофазового анализа образование плюмбата бария начинается раньше, чем происходит потеря равномерности распределения бария. Следовательно, можно утверждать, что образование плюмбата бария не влияет на характер распределения компонентов в образцах. Вероятнее всего, неравномерность распределения бария в образцах, прокаленных при 800 оС, связана с возрастанием подвижности ионов в связи с приближением к температуре плавления оксида свинца.
Рис. 4. Микроструктуры образцов препаратов (Ва, РЬ) СО3, облучённых при 600 (слева) и 800 °С (справа), полученные методом растровой электронной микроскопии
Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т. 15, №4(5), 2013 Таблица 2. Результаты РЭМ образцов ВаС03/РЬС03
Т прокаливания, °С Кратность увеличения ю(РЬ),% ю(Ба), %
100 8000 88,97± 6,29 3,72± 0,36
8000 88,11± 1,13 4,56± 0,08
8000 88,00±1,36 4,66± 0,10
14000 87,44±3,36 5,20± 0,27
14000 88,91±2,42 3,78± 0,14
1000 87,29±3,88 5,35± 0,33
500 14000 86,88± 0,89 5,74± 0,08
14000 85,72± 0,69 4,60± 0,05
14000 87,31± 1,24 5,33± 0,10
8000 85,27± 0,55 7,30± 0,06
8000 89,27± 4,46 3,43± 0,24
8000 87,78± 1,13 4,88± 0,09
1000 87,24± 1,07 5,39± 0,09
600 8000 88,57± 0,45 4,11± 0,03
8000 88,19± 0,60 4,48± 0,04
5000 87,28± 0,50 5,36± 0,04
5000 89,09± 0,40 3,61± 0,02
1000 87,41± 0,53 5,23± 0,04
800 1500 92,83 <0,1
1500 79,88± 0,46 12,50± 0,10
6000 74,70± 0,46 17,49± 0,14
6000 92,83± 0,45 <0,1
6000 73,54± 0,68 18,62± 0,22
1000 84,07± 0,50 8,45± 0,07
С (РЬ), С (Ва) - массовая доля свинца и бария соответственно
Исследование характера распределения компонентов в имитаторах стартовой композиции, полученных из BaCO3/PbCO3
Результаты анализа РЭМ представлены в табл. 3 и 4.
Согласно экспериментальным данным можно говорить о том, что распределение бария в образцах, полученных при прокаливании смешанных нитратов, аналогично его распределению в образцах, полученных прокаливанием смешанных карбонатов. В обоих образцах присутствуют как области, обогащенные барием, так и области, где он отсутствует.
Таблица 3. Результаты РЭМ анализа образцов смеси Ва(К03)2/РЬ(К03)2, прокаленных при 800 оС, мольное соотношение 1:10
Кратность ю(РЬ), % ю(Ба), %
увеличения
1000 92,83±0,44 <0,1
1000 92,83± 0,45 <0,1
2500 79,31±0,42 13,05±0,09
4500 70,31±0,65 21,73±0,25
200 71,2±0,32 20,87±0,12
200 72,89±0,31 19,24±0,11
Исследование скорости выщелачивания бария (радия)
График, иллюстрирующий процесс выщелачивания бария из имитаторов стартовой композиции, приведен на рис. 5.
Самая низкая скорость выщелачивания наблюдается в случае исходных образцов, наиболее вероятной причиной этого является то, что барий входит в состав кристаллов смешанных карбонатов (Ва,РЬ)С03, в которых основную массу составляет карбонат свинца, произведение
Таблица 4. Результаты РЭМ анализа образцов смеси Ва(К03)2/РЬ(К03)2, прокаленных при 800 оС, мольное соотношение 1:20
Кратность ю (РЬ), % ю(Ба), %
увеличения
1000 92,83± 0,46 <0,1
1000 80,85± 0,40 11,56± 0,076
1000 92,83± 0,49 <0,1
600 92,83± 0,54 <0,1
600 86,98± 0,66 5,65± 0,058
600 92,83± 0,41 <0,1
3500 92,83± 0,47 <0,1
3500 92,83± 0,50 <0,1
8000 92,83± 1,40 <0,1
С (0), ( (РЬ), С (Ва) - массовая доля свинца и бария соответственно
С (РЬ), С (Ва) - массовая доля свинца и бария соответственно
Рис. 5. Кривые выщелачивания бария из имитаторов стартовой композиции при Т=25°С
растворимости которого (ПР(РЬС03) = 7,410-14) намного меньше произведения растворимости карбоната бария (ПР(ВаС03)= 8,1-10?10). При переходе от исходного препарата, содержащего карбонаты бария и свинца, к препарату, прокаленному при 500°С, происходит значительное увеличение скорости выщелачивания. Это увеличение является следствием разложения (Ва,РЬ)С03 с образованием смеси ВаС03/РЬ0х. Последующее снижение скорости выщелачивания при повышении температуры прокаливания может быть связано как с превращением карбоната бария в плюмбат, так и с образованием более крупных кристаллов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Согласно данным рентгенофазового анализа образование плюмбата бария начинается при прокаливании смесей ВаС03/РЬС03 и Ва(Ш3)2/РЬ(Ш3)2 выше 500 оС. Исследования препаратов, полученных разложением смешанных карбонатов ВаС03/РЬС03, проведенные с использованием метода растровой электронной микроскопии показали, что процесс образования плюмбата бария не оказывает влияния на характер распределения бария в объеме препарата. Стоит отметить, что плюмбат бария ВаРЬ03 при температуре выше 700 оС из орторомбического переходит в кубический.
Прокаливание образцов при более высоких температурах (800 оС) приводит к разделению образца на несколько отдельных фаз, в одной из которых концентрация ионов Ва2+ значительно выше, чем в среднем по объему образца, а другая представляет собой оксид свинца (II), не содержащий соединений бария. Аналогичный результат был получен и для смешанных нитратов Ва(Ш3)2/РЬ(Ш3)2, прокаленных при 800 оС. Этот факт связан с началом плавления оксида свинца.
Проведенные эксперименты по исследованию степени выщелачивания радия из образцов-имитаторов стартовой композиции показали, что наибольшая скорость выщелачивания соответствует препарату, прокаленному при 500 оС. При дальнейшем увеличении температуры прокаливания образцов, скорость выщелачивания падает. Исходя из этого, наиболее подходящими для облучения в реакторе свойствами обладают композиции, полученные при температуре 600-700 оС. Полученные в данной работе данные будут использованы при разработке и обосновании безопасности процесса получения радиевых мишеней, предназначенных для облучения в высокопоточном ядерном реакторе.
Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Стартовая композиция на основе радия и способ ее получения. Патент РФ № 2436179.
2. Буткалюк П.С,, Буткалюк ИЛ, Кузнецов РА, Томилин НВ. Синтез и рентгенографическое исследование плюмбата радия. // Радиохимия. 2013. Т. 55. № 1. С.19-22.
3. Бутвин В.Н., Баранов А.Ю., Голушко В.В., Капшуков И.И. Автоматизированный комплекс для измерения порошковых рентгенограмм. // Приборы и техника эксперимента. 1982. № 6. С. 208.
4. Яковенко А.Г., Баранов А.Ю., Филиппов А. Н. Модернизация измерительного комплекса порошковых рентгенограмм // Новые технологии для энергетики, промышленности и строительства. Вып. 5. Ди-митровград. 2002. C. 77-85.
5. PDF. International Centre for Diffraction. Data Siwarthmore. Pennsylvonia. 1999.
6. Tani J., Popov G., Mort P.R., Riman R.E. Precursor and processing effects on BaPbO3 formation kinetics. // J. Mater. Res. 2006. V. 21. № 3. P. 584-596.
7. D. A. Ciomartan, R.J. H. Clark, LJ. McDonald, M. Odlyha. Studies on the thermal decomposition of basic lead(II) carbonate by Fouriertransform Raman spectroscopy, X-ray diffraction and thermal analysis. // J. Chem. SOC., Dalton Trans., 1996, Pages 3639-3645
8. Vratny F, Gugliotta F. The thermal decomposition of lead nitrate //Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Volume 25, Issue 9, September 1963, Pages 1129-1132.
9. Changa M.C., Wua J.M., Chengb S. Y. et al. Reaction kinetics and mechanism of BaPbO3 formation. // Materials Chemistry and Physics. 2000. V. 65. P. 57-62.
EXAMINATION OF BARIUM-LEAD COMPOSITION PROPERTIES
© 2013 P.S. Butkalyuk1, I.L. Butkalyuk \ R.A. Kuznetsov1, S.V. Tomilin1, I.E. Vlasova2, I.A. Belobrov3
1 JSC "SSC RIAR", Ulyanovsk Region, Dimitrovgrad-10 2 Lomonosov Moscow State University 3 Ulyanovsk State University
The researching of chemical and physical properties of samples to be simulants of starting radium-lead composition that was intended for radium irradiation in the high-flux reactor was done, barium was used instead of radium as it is its closest analogue to produce the simulants. Key words: alpha-emitters, mixed oxides, radium, plumbates.
Pavel Butkalyuk, Research Fellow, Radionuclide Sources and Radiochemicals Division. E-mail: orip@niiar.ru Irina Butkalyuk, Research Fellow, Radionuclide Sources and Radiochemicals Division, Graduate Student. E-mail: orip@niiar.ru
Rostislav Kuznetsov, Candidate of Chemistry, Director for Radionuclide Sources and Radiochemicals Division. E-mail: orip@niiar.ru
Sergey Tomilin, Candidate of Chemistry, Leading Research
Fellow, Radiochemical Division. E-mail: orip@niiar.ru
Irina Vlasova, Candidate of Chemistry, Leading Research Fellow.
E-mail: irinaeng@gmail.com
Ivan Belobrov, Student. E-mail: Suik73@mail.ru
