CC BY
30
Пищевая биотехнология
УДК 664
Профессор Л.В. Антипова, доцент А.Н. Рязанов, доцент С.А. Сторублевцев, Ф.С. Базрова
(Воронеж. гос. ун-т. инж. технол.) кафедра технологии продуктов животного происхождения тел. (473) 255-37-51
Исследование процесса сорбции йода на коллагеновом носителе в получении функционального ингредиента для пищевых систем
Изучен процесс сорбции йода на коллагеновом носителе. Определена продолжительность связывания и оптимальное количество йодида калия, сорбционная емкость препарата PROMIL C95 в отношении йонов йода.
Process of sorption of iodine on the collagenic carrier is studied. Duration of binding and optimum amount of iodide of potassium, sorption capacity of the preparation PROMIL C95 respect of I" is determined.
Ключевые слова: сорбция, йод, коллагеновый носитель, функциональный ингредиент.
Доктрина продовольственной безопасности Российской Федерации (Указ Президента Российской Федерации от 30 января 2010 года № 120), определяющая в качестве стратегической цели формирование в Российской Федерации основ и индустрии здорового питания, обозначает в числе приоритетных задач увеличение производства новых обогащенных, диетических и функциональных пищевых продуктов.
Многолетний практический опыт свидетельствует, что потребление продуктов и напитков, содержащих полезные для здоровья вещества, действительно может стать эффективным средством укрепления защитных функций организма человека при условии, что новый функциональный продукт (напиток) включает обоснованный выбор ингредиентов, формирующих его состав и свойства [1,2].
Одной из проблем в питании современного человека является йодная недоста-точность. Практически на всей территории центральной части Российской Федерации потребление йода с пищей и водой снижено. Реальное потребление йода составляет всего 40 - 80 мкг в день, т.е. в 2 - 3 раза ниже рекомендованного уровня.
© Антипова Л.В., Рязанов А.Н.,
Сторублевцев С.А., Базрова Ф.С., 2013
В настоящее время профилактические меры коррекции йодного дефицита основаны на приеме терапевтических медикакментов, которые требуют соблюдения строгих рекомендаций, а также включают противопоказания из-за наличия побочных эффектов и т.д. В то время как основной упор в противодействии йодной недостаточности может и должен быть сделан на профилактику, основанную на употреблении пищевых продуктов, обогащенных данным микроэлементом.
Все известные методы йодирования и получения органической формы йода подразумевают собой образование ковалентной химической связи йода с аминокислотой тирозином. Данная связь образуется в щитовидной железе под действием фермента йодпе-роксидазы или может быть получена чисто химическим синтезом в опытах in vitro. Кроме того, известно, что для органификация йода в щитовидной железе он должен быть в виде йодида I-. Следовательно, необходим дополнительный этап перехода I+ ^ I—.
Учитывая свойства данного элемента, его высокую химическую активность, то, что он как галоген проявляет свойства катиона или аниона в зависимости от соединения, можно предположить, что йод может взаимодействовать с функциональными группами аминокислот и не обязательно с образо-
ванием ковалентной связи. Следовательно, при определенных условиях, в присутствии ионизированных положительно заряженных групп, например, аминогруппы КИ3+, йод может вести себя как анион.
В общем случае первой стадией разработки нового функционального продукта (напитка) является выбор его основы (матрикса), от которой в значительной степени зависит обоснование выбора функциональных ингредиентов, а также других пищевых составляющих и добавок, обеспечивающих потребительские свойства продукта.
В качестве органических носителей йода целесообразно рассматривать пищевые белки. Альтернативным вариантом таких пищевых белков могут являться коллагены.
Нами были проведены исследования по оценке сорбционных свойств коммерческого препрата животного белка РЯОМ1Ь С95 в отношении йода с целью получения функционального ингредиента, обеспечивающего поступление микроэлемента в органической форме. Пищевой белок РЯОМ1Ь С95 является высокомолекулярным препаратом натурального белка - коллагена (содержание белка до 95 %). Его можно отнести к природным высокомолекулярным соединениям с высокой сорбционной способностью.
Для йодирования животного пищевого белка РЯОМ1Ь С95 использовали йодид калия химически чистый. При выборе соединения йода учитывали его безопасность и заряд. Безопасность йодида калия не требует дополнительного подтверждения, он включен в Энциклопедию лекарственных средств и используется для йодирования пищевых продуктов.
Калий йодид имеет ионную кристаллическую решетку, следовательно, при растворении в воде происходит процесс сольватации -ионы отделяются друг от друга и поступают в раствор. В результате калий и йод существуют в растворе в виде ионов К+ и I-.
Одним из основных параметров проведения реакции связывания йода с белковым носителем является показатель pH среды. Выбор условий реакции pH среды связан со свойствами микроэлемента. Так, в кислой среде йод восстанавливается до молекулярного состояния и улетучивается, в щелочной среде (pH > 8,0) образуется гипойодид. Белок РЯОМ1Ь С95 в 1 % растворе имеет pH = 6,5. Учитывая данные факторы, в растворе устанавливали pH 7,0 - 7,2.
Для выяснения взаимодействия аниона -йодида с белком РЯОМ1Ь С95 проведен ряд экспериментов.
Белок РЯОМ1Ь С95 обрабатывали водным раствором йодида калия различной концентрации. По истечению 24 часов определяли содержание микроэлемента. Расчет вводимого количества йодида калия производили по содержанию йода (76,5 % в К1). Раствор калий йодида готовили растворением в дистиллированной воде с таким расчетом, чтобы на 1 г белка приходилось 50, 100, 150, 200, 250 мю-йода. Процесс йодирования проводили при 1 = 0 - 4 °С в течение 24 ч. Количество связанного йода определяли роданидно-нитритным методом. Сущность роданидно-нитритного метода заключается в определении скорости реак-ции окисления роданида железа в зависимости от концентрации йонов йода, которые являются катализаторами реакции окисления. Данные по содержанию микроколичеств йода в исследуемых образцах представлены в таблице 1.
Таблица 1
Связывание йода пищевым белком РЯОМ1Ь С95
Номер образца Количество вносимого йода на 1 г белка, мкг Связанный йод, на 1 г белка
мкг % к внесенному йоду
1 50 50,0 ± 0,3 100,0
2 100 79,7 ±0,7 80,0
3 150 79,0 ± 0,6 53,3
4 200 79,0 ± 1,0 40,0
5 250 79,3 ± 0,9 32,0
При внесении 50 мкг йода данный белок связывал практически 100 % элемента
(рисунок 1 ).
5
л
я
со
Л
а
ю
о
а
<и
а
о
X
Л
100
200
300
□ Связанное количествко йода
□ Внесенное количество йода
Рисунок 1 - Степень связывания йода пищевым белком
3
1
0
№3, 2Q13
При концентрации 100 мкг йода процент связывания элемента составил около 80 %, при внесении 150 мкг процент связывания составил 53,3 %, а при 200 мкг - 40,0 %, что при пересчете на микроэлемент соответствует 80 мкг йода.
Дальнейшее увеличение концентрации йода до 300 мкг не приводит к повышению степени связывания элемента, значение его содержания оставалось на уровне 80 мкг на г йодированного сухого белка (рисунок 2).
Вероятно, для белка PROMIL C95 пределом связывания йода является 80 ± 0,4 мкг.
Поскольку йодид калия в растворе находится в виде ионов, то он собой представляет электролит и, следовательно, его раствор способен проводить электрический ток. Белки также в растворах диссоциируют с образованием биполярных ионов (цвиттер-ионов), что в свою очередь предполагает, что растворы белков также проводят электрический ток. Для определения удельной электропроводимости готовили растворы: йодида калия (концентрация
1 мкг/см3), 1 % раствор белка, раствор йодида калия и белка (в 100 см3 раствора содержалось 100 мкг йодида калия и 1 г белка). Определение удельной электропроводимости раствора йодида калия и белка проводили во времени с интервалом 1 ч. Динамика изменения удельной проводимости раствора йодида калия и белка во времени показана на рисунке 2. Удельную электропроводимость определяли на кондуктометре H9033 Multi-rang Conductivity meter фирмы Hanna Instruments (Чехия) в соответсвии с инструкцией к прибору.
1750
1700
1650
н
о 1600
о
«
о
к
-а
Ч
(D
1550
1500
1450
1 2 3 4 5 6 7
8 10 12 14
Время, ч
Удельная электропроводимость раствора йодида калия составляет 723±2 мкСм/см, удельная электропроводимость 1 % раствора белка РЯОМІЬ С95 равна 1041±3,5 мкСм/см.
Данные, полученные в ходе эксперимента, показывают, что удельная электропроводи-мость раствора йодида калия и белка РЯОМІЬ С95 с течением времени падает, т. е. возрастает удельная сопротивляемость раствора. Это, возможно, происходит вследствие связывания йода белком и частичной сорбции йода молекулами белка. Удельная электропроводимость раствора йодида калия и белка достигает минимума к 12 ч., в дальнейшем происходит лишь незначительное изменение удельной электропроводимости раствора в пределах погрешности измерения.
Для определения необходимой продолжительности связывания йода белком производили обработку пищевого животного белка РЯОМІЬ С95 водным раствором йодида калия в течении 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 ч при температуре 2-4 °С. Данная температура выбрана во избежании микробиальной порчи и снижения обсемененности белкового препарата. Концентрация йодида калия в растворе при соотношении белок-раствор 1:10, составила 10 мкг/см3. Для определения связанного йода каждый час отбирали образцы и определяли в них содержание микроколичеств йода рода-нидно - нитритным методом. По методике проба высушивается в течении 40 мин при 150 °С. При этом происходит практически полное удаление свободного йода из пробы.
Процент связывания йода определяли в динамике (рисунок 3).
0х
СЗ
Ч
О
«
о
и
о
и
СП
«
о
о
«
н
о
S
ч
о
1G0
9G
80
7G
6G
5G
4G
3G
2G
10
G
G 4 8 i2 i6 2G 24
Рисунок 2 - Зависимость удельной проводимости раствора белка РгошЛ С95 и йодида калия во времени
Время, ч
Рисунок 3 - Динамика связывания йода от времени обработки белка РЯОМ1Ь С95 раствором йодида калия
Полученные результаты свидетельствуют
о том, что связывание йода идет не сразу, а постепенно и достигает максимума через 20 часов. При этом оптимальным количеством внесения йода является 80 мкг на 1 г белка, что в пересчете на йодид калия составляет 105 мкг соли.
Полученные данные позволили определить продолжительность связывания и оптимальное количество йодида калия, а также сорбционную емкость препарата РЯОМ1Ь С95 в отношении ионов йода. Полученные результаты легли в основу лабраторного регламента получения йодированного функционального ингредиента - обогатителя пищевых систем.
Работа выполнена в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 — 2013 годы» по государственному контракту № 14.512.11.0039
ог 20.03.2013 г.
ЛИТЕРАТУРА
1 Теплов, В.И. Функциональные продукты питания [Текст]: учебное пособие / В.И. Теплов. — М.: А-Приор, 2008. - 240 с.
2 Евдокимова, О.В. Концепция формирования инновационной деятельности при производстве функциональных продуктов питания [Текст] / О.В. Евдокимова, Е.В. Лаврушина // Пищевая промышленность. - 2009. - №3.
3 ГОСТ Р 54059-2010 Продукты пищевые функциональные. Ингредиенты пищевые функциональные. Классификация и общие требования [Текст]. - Введ. 30.11.2010. - М.: Стандартинформ, 2011. - 12 с.
REFERENCES
1 Teplov, V.I. Functional foods [Text]: textbook / V.I. Teplov. - M.: A-Prior, 2008. - 240 p.
2 Evdokimova, O.V. The concept of formation of innovation in the production of functional foods [Text] / O.V. Evdokimova, E.V. Lavrushina // Food Industry. - 2009. - № 3.
3 State standard 54059-2010 Food-functional. Functional food ingredients. Classification and general requirements [Text]. - Enacted 30.11.2010. -M.: Standartinform, 2011. - 12 p.
