CC BY
31414
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
ХИМИЯ КЛАСТЕРОВ В ИНХ СО РАН
Самойлов П.П., Федин В.П.
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева, Российская академия наук, Сибирское отделение http://www.niic.nsc.ru
Поступила в редакцию 09.04.12
Представлено действительным членом РАЕН С.ПГубиным 16.04.12
Статья посвящена юбилею профессора С.П. Губина. Представлен обзор, отражающий историю и этапы развития химии кластерных соединений в ИНХ СО РАН. Первые исследования по этому направлению были начаты в середине 60-годов прошлого века. В этих работах были получены кластерные халькогениды и халькогенгалогениды Mo, W и Re. Расширение круга объектов и изменение направленности работ произошли в начале 80-х годов под влиянием идей профессора СП. Губина. Прежде всего, это было связано с началом интенсивных исследований карбонильных гомо- и гетероядерных соединений. В рамках изучения химии кластеров, содержащих атомы халькогенов, были освоены методы перевода кластерных фрагментов полимерных соединений в растворы, что дало возможность использования реакций в растворах для направленной модификации состава кластеров и их свойств. Новый этап связан с началом большой серии работ, посвященных: а) разработке методов направленного синтеза наноразмерных комплексов из молекулярных фрагментов (халькогенидных кластеров невысокой нуклеарности; б) изучению методов получения, структуры и свойств цианидомостиковых кластерных полимерных соединений, содержащих очень большие полости; в) химии супрамолекулярных соединений на основе больших макроциклических кавитандов кукурбитурилов и халькогенидых кластерных аквакомплексов. В последние годы в работах Института, посвященным кластерным соединениям, все больше просматривается тенденция на поиски веществ и композитов — потенциальных функциональных материалов.
Ключевые слова: координационные соединения, кластерные комплексы
УДК 546.85 +546.75 + 546.71____________________
Основные закономерности химии
координационных соединений были открыты и сформулированы для комплексов, в которых центральный атом металла окружен лигандами того или иного типа. Такие соединения в настоящее время классифицируются как моноядерные. Достаточно давно были известны и полиядерные соединения, содержащие в своем составе несколько атомов металла. Несмотря на всю их специфику, трактовка химических свойств полиядерных соединений не требовала принципиально новых концепций и положений. Иначе дело стало обстоять, когда среди полиядерных соединений все чаще стали появляться вещества, молекулы или ионы которых содержат остов из атомов металлов, связанных металл — металл связью. Исторически сложилось так, что до середины шестидесятых годов прошлого века такие соединения называли стафилоядерными (греческое staphyk — виноградная гроздь), но позднее, после работ Ф.А. Коттона, утвердилось название кластерные соединения (английское cluster — гроздь, рой, скопление). По мере накопления данных выяснилось, что химия кластерных соединений является принципиально новым направлением в неорганической/координационной химии, не только требующее новых концепций, но и открывающее принципиально новые возможности синтеза.
Появились соединения, содержащие металлоцепи, металлоциклы и металлокаркасы различной степени сложности, что открыло новые возможности для получения новых функциональных материалов.
Первые работы по химии кластерных соединений были начаты в ИНХ СО АН СССР в середине 60-годов прошлого века, когда в Институте по инициативе чл.-к. АН СССР Г.Б. Бокия в отделе структуры была организована лаборатория синтеза неорганических соединений, которую возглавил к.х.н. А.А. Опаловский. Из этой лаборатории вышли первые публикации, посвященные галогенидным и халькогенидным соединениям молибдена. [13] Несколько позднее были начаты исследования халькогенгалогенидных соединений молибдена и рения.[4-8] В большинстве своём работы посвящались разработке методов синтеза и идентификации поликристаллических фаз, что вполне соответствовало уровню развития этой очень мало изученной на тот момент области неорганической химии. Тем не менее были получены синтетические результаты, значимость которых была оценена только несколько лет спустя. К числу таких принципиально важных для химии кластеров результатов надо отнести синтез низших халькогенидов молибдена типа Mo6Q8 (Q = Se, Te), которые явились основой для получения большой группы тройных кластерных соединений,
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
химия кластеров в инх со ран
15
Рис. 2. Строение полимера Mo}S7Clf.
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
позднее получивших название фаз Шевреля. Установление стехиометрии бинарного теллурида рения Re Te5 [9], который многие годы принимали за дителлурид, определение его структуры, в которой кластерные фрагменты Re6Te8 соединены друг с другом полителлуридными лигандами, заставило многое пересмотреть в химии халькогенсодержащих соединений рения. (рис. 1) [10] К числу пионерских исследований нужно отнести синтез гексаядерных кластеров рения типа [Re6Q4X10][8]. Большую роль для перехода от высокотемпературной химии кластерных соединений к растворной впоследствии сыграла разработка надежных препаративных методов получения фаз состава Mo3Q7X4 (Q = S, Se; X = Cl, Br, I) (рис. 2).
Приход в ИНХ профессора С.П. Губина на должность директора Института (1980 год) сильно повлиял на тематику изучения химии кластерных соединений в ИНХ. С его непосредственным участием началось широкое и интенсивное исследование карбонильных гомо- и гетероядерных соединений [11-27]. По инициативе Сергея Павловича в Шушенском проводились всесоюзные семинары-дискуссии «Химия и физика кластерных и полиядерных соединений», в марте 1983 г. в Новосибирске были организованы I Всесоюзная конференция «Химия кластерных соединений» и I Всесоюзный семинар «Кластеры в катализе». Большую роль в формировании химии кластерных соединений не только в Институте, но и в России сыграло появление монографии С.П. Губина «Кластеры: основы классификации и строение». М., Наука, 1987 — первой, посвященной кластерам, монографии на русском языке.
В значительной степени под влиянием С.П. Губина в исследованиях галогенидных и халькогенидных кластеров наметилась тенденция использования этих полимерных соединений
в синтезе растворимых комплексов, используя идеологию «вырезания» кластерного фрагмента за счет реакций комплексообразования. К числу таких работ следует отнести изучение реакции полимерных кластерных тиогалогенидов Mo S7C14 и Mo S^r с трифенилфосфином при нагревании смеси в ацетонитриле или бензонитриле [28]. Освоение методов «растворной» химии позволило вовлечь в реакции комплексообразования с тетратиомолибдат ионами биядерные металлокластерные соединения молибдена и рения, что привело к получению гексаядерных комплексов [Mo6S16]2-, [Mo6S16]4-
и [Re Mo S J2- [29]. Изучение взаимодействия кластерных халькогалогенидных и галогенидных комплексов молибдена с полисульфидом аммония позволило получить полихалькогенидные кластеры молибдена, такие как [Mo2S12]2-, [Mo3S13]2-и [Mo3Se7SJ2- [30]. Позднее препаративные
приемы, используемые для треугольных кластеров молибдена, были использованы для получения W3S7X4 (X=Cl, Br) и найдены пути для перевода этих полимерных комплексов в треугольные комплексы [W3S7XJ2-, которые сохраняют архитектуру
кластерного фрагмента [W3(p3-S)(p2-S2)3]4+.
Напротив, взаимодействие W3S7Br4, с расплавом KNCS или водным раствором (NH() S приводит к трансформации кластерного фрагмента W3S74+ в W3S44+ с образованием комплексов [W3S4(NCS)9]5- и [W3S4(S4)3(NH3)3]2- (рис. 3) [31]. В настоящее время хорошо известно, что полимерные M Q X (M = Mo, W; Q = S, Se; X=Cl, Br, I) и их производные оказались прекрасными синтонами для получения многочисленных треугольных кластеров молибдена и вольфрама [32]. Исследование взаимодействия солей, содержащих комплексы [M3S7X6 ]2- (M = Mo, W; X = Cl, Br) с Ph PSe при нагревании в ацетонитриле привело к получению кластерных комплексов
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
16
Самойлов П.П., Федин В.П.
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
Рис. 3. Строение комплекса [1УД7ДД(УНД]Д
типа |M3(^3-S)(^2-SSe)3X&]2-, в которых впервые был обнаружен новый неорганический лиганд (SSe)2- [33, 34]. Интересным ответвлением в химии треугольных кластеров стало их использование в качестве прекурсоров для синтеза многочисленных гетерометаллических кубановых кластеров типа [Mo3MS4(H2Oy4+ [W3MS4(H2Oy4+ (M = Ga, In, Ge, Sn, Fe, Co, Ni, Cu, Hg) или дикубановых с общей вершиной типа [W3Mo3SnS8(H2O)18]8+. [35, 36]
Долгое время усилия исследователей были сосредоточенына сульфидныхиселенидных кластерах этого типа и лишь к 1995 году удалось получить первые теллуридные соединения, содержащие кластерный анион [Mo3Te7(CN)J2- [37]. Тогда же было получено и структурно охарактеризовано соединение валового состава Mo3Te10I10, которое представляет собой в твердой фазе ионные пары [Mo3(|j.-Te) (^-Te2)3)(TeI3)3]+I-. Это соединение было первым примером, в котором был обнаружен лиганд TeI3-[38]. В синтезированных тетраядерных соединениях
рения состава Re4(^3-Q)4(TeQ2)4Q8 (Q = S, Se, Te) был впервые обнаружен в качестве лиганда TeCl2 [39]. При изучении высокотемпературной реакции Re Te 5 c I было выделено соединение [Re6Te8(TeI2)6]I2, первое в котором TeI является лигандом [40]. Реакции соединений Mo и W, содержащих треугольные кластерные катионы [M3(^3-Te)(^2-Te2)3(dtp)3]+ (M = Mo, W; dtp = (EtO)2PS2) с S2Cl2 приводит к замене теллура на серу в лиганде Te2 с образованием нового лиганда (TeS)2- [41].
Первые комплексы M Te (M = Mo, W) кубанового типа были получены по реакции Mo Te I или WTe с KCN при 450 °С и выделены из водного раствора в виде кристаллогидратов K7[Mo4(p3-Te)4(CN)12]H1H2O and K6[W4(P3-Te)4(CN)12]XH2O [42]. Уникальные анионные кластеры ниобия и тантала, содержащие центральный атом кислорода, состава [M4(^4-O)(^3-Te)4(CN)12]6- (M = Nb, Ta) (рис. 4) были получены из водных растворов продуктов взаимодействия MTe с расплавом KCN [43, 44].
Наработанный опыт получения новых кластерных соединений методами высокотемпературной химии был с успехом использован для получения четырехъядерных кластеров ванадия V4SgBr4 (рис. 5) [45] и тантала Ta4SgBr8 [46], Ta4SegI8 [47], относящихся к новому структурному типу.
Основополагающий вклад в химию соединений, содержащих халькоцианидные кластерные анионы Re(III) с октаэдрическими металлокластерами типа [Re6Q8(CN)6]4- (Q = S, Se, Te), внесли работы профессора В.Е. Федорова с сотрудниками [см. в 48]. Эти работы открыли возможность дизайна соединений различных типов структур (цепочечных, слоистых, каркасных) и координационных полимеров, имеющих большие полости и высокую пористость.
Рис. 5. Строение кластерного фрагмента Vt(ViS)(^2-S2)4Br8 в соединении VfSfir.
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
химия кластеров в инх со ран
17
Рис. 6. Строение комплекса [Re CS' fCNJ^11'.
Синтез уникальных редоксактивных 12-ядерных кластеров рения с внедренными атомами углерода [Re12CS17(CN)^8-/6- (рис. 6) стал предметом детальных исследований в большой серии работ, посвященных кластерам такого типа [49-57].
Следует отметить, что работы 90-х годов были выполнены во многом благодаря расширившемуся международному сотрудничеству. Сотрудники ИНХ приглашались на работу в ведущие лаборатории Германии, Великобритании, Японии и США.
В 90-х г.г. в Институте появляются принципиально новые работы, в которых объектами исследований стали супрамолекулярные соединения, содержащие кластерные фрагменты. Одной из первых таких работ стало получение [Me2NH2]10[{(SiW11O39)
Mo3S4(H2O)>-OH)}2]-20H2O и
[Me2NH2]l4[{(P2W17O6l)M03S4(H2O)3(^-OH)l2]^25H2O соединений, построенных по принципу
взаимодействия частиц с зарядовой (нуклеофильный анион - электрофильный катион) и геометрической комплементарностью [58]. Эта работа послужила началом большой серии работ, посвященных:
а) разработке методов направленного синтеза наноразмерных комплексов из молекулярных фрагментов (халькогенидных кластеров
невысокой нуклеарности; б) изучению методов получения, структуры и свойств цианомостиковых кластерных полимерных соединений,
содержащих очень большие полости; в) химии супрамолекулярных соединений на основе больших макроциклических кавитандов кукурбитурилов и халькогенидых кластерных аквакомплексов [см. в 59]. Примером такого высокоупорядоченного супрамолекулярного ансамбля может быть структура [{[Mo3Se4(H2O)?Cl2]2Hg}(C36H36N24Oi2)] (рис. 7) [6°].
Естественным развитием работ по кукурбитурилам стало их использование для синтеза соединений, в которых с кавитандом взаимодействуют не «традиционные» кластеры, а полиядерные аква-/ гидроксокомплексы [61,62] .Былополученоуникальное супрамолекулярное соединение кукурбит[6]урила с галлиевым комплексом, содержащим 32 атома
металла [Ga32-(P4-O)12(p3-O)8(P2-O)7(^2-OH)39(H2O)20]
(PyH^^N^O^^^^O [61]. Идея
комплементарности кластерных фрагментов получила свое развитие в работе по синтезу гибридных халькогенидный кластер-полиоксометаллат
комплексов, например [AsW15Mo3S4(H2O)3O53]9- и [AsW15Mo3O2S2(H2O)3O53]9-, в которых халькогенидные кластерные частицы внедрены в структуру классических полиоксометаллатов [63].
В данном обзоре рассматриваются в основном работы, выполненные в ИНХ по синтезу и исследованию халькогенидных, галогенидных и халькогенгалогенидных кластеров ранних переходных металлов, то есть 5—7 групп Периодической системы. Это связано с тем, что химия кластеров именно этих металлов получила наибольшее развитие в Институте [см. 64, 65]. Вместе с тем, в ИНХ с начала
Рис. 7.
Структура [{[M03Se4(H2O)7a2]2Hg}(C36H36N24OJ2)].
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
18
Самойлов П.П., Федин В.П.
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
80-х годов велись и ведутся работы по изучению других типов кластерных соединений. Интересные и в ряде случаев пионерские результаты были получены при изучении кластеров, которые традиционно относят к металлорганическим соединениям. Здесь в первую очередь нужно отметить работу по соединениям, в которых впервые наблюдалась донорно-акцепторная связь Al-Eu и Al-Yb [66]. Использование металлического галлия в качестве реагента-восстановителя позволило получить уникальные гексаядерные галлий-родиевые кластеры
[67].
Естественное развитие получили исследования карбонильных соединений, причем развивались они в двух самостоятельных направлениях. Одно из них может быть сформулировано как развитие синтонного подхода к получению и модификации кластерных соединений поздних переходных металлов, содержащих в остове элементы 13, 15 и 16 групп [68-73], а второе направление — как синтез и исследование кластерных металлокомплексов с «хемилабильными» лигандами — полидентатными гетерофункциональными лигандами, в том числе оптически активными, одна из функциональных групп которых способна к обратимой координации [74-77].
В последние годы в работах Института, посвященным кластерным соединениям, все больше просматривается тенденция на поиски веществ и композитов — потенциальных функциональных материалов. Примером таких работ может быть цикл исследований, посвященных направленной функционализации гексаядерных кластеров рения, решающей задачу изменения их люминесцентных характеристик [78-83]. В качестве другого примера можно привести работы по получению гибридных материалов на основе мезопористых соединений, в которые включены кластерные или полиоксометалатные комплексы [84-89]. Такие соединения обладают уникальной каталитической активностью и перспективны для сорбции, разделения и тонкой очистки газов.
В целом, все исследования кластерных соединений, проводимые в ИНХ СО РАН, можно представить как единый комплекс, включающий: а) синтез новых кластерных соединений, изучение их строения и физико-химических характеристик, в том числе в растворах; б) дизайн наноразмерных структур и функциональных кластерных материалов; в) получение новых материалов на основе супрамолекулярных веществ и композитов с использованием кластерных и полиядерных соединений.
Успешное развитие направления «Химия координационных, кластерных и супрамолекулярных соединений» — одного из пяти основных научных направлений ИНХ СО РАН, во многом обеспечено тесным взаимодействием Института с Новосибирским государственным университетом. Химия кластерных соединений достаточно подробно рассматривается в общеобразовательном для студентов специальности «химия» курсе профессора М.Н. Соколова «Координационная химия». Профессор В.Е. Федоров в течение многих лет читает спецкурс «Химия кластерных соединений» для магистрантов, специализирующихся по неорганической химии. Такое взаимодействие обеспечивает активное включение студентов в исследовательскую работу по химии кластеров и их работа в качестве аспирантов или сотрудников Института начинается, как правило, с продолжения исследований, начатых в дипломной работе.
Интенсивность исследований кластерных и полиядерных соединений нашла свое отражение в публикационной активности. В последние годы по этой проблематике сотрудники института публикуют порядка 35-40 статей в рецензируемых отечественных и международных журналах. Об уровне этих исследований свидетельствует и число квалификационных работ, посвященных химии кластеров. В рамках кластерной тематики были подготовлены и защищены 7 докторских и более 25 кандидатских диссертаций.
ЛИТЕРАТУРА
1. Опаловский АА, Федоров ВЕ. Вакуум-термическая диссоциация диселенида и дителлурида молибдена. Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1966, 2:443 -446.
2. Опаловский АА, Федоров ВЕ. Синтез низших селенидов и теллуридов молибдена. Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1966, 2:447-452.
3. Опаловский АА, Самойлов ПП. Новые стафилоядерные комплексы молибдена. ДАН СССР, 1967, 174:1109-1110 .
4. Опаловский АА, Федоров ВЕ, Халдояниди КА. Хлорхалькогениды молибдена. ДАН СССР, 1968, 182:1095-1097.
5. Опаловский АА, Федоров ВЕ, Мажара АП, Черемисина ИМ. Взаимодействие бромидов молибдена с халькогенами. ЖНХ, 1972, 17:2876-2879.
6. Мажара АП, Опаловский АА, Федоров ВЕ, Кирик СД. Взаимодействие хлоридов молибдена с халькогенами. ЖНХ, 1977, 22:1827-1831.
7. Опаловский АА, Федоров ВЕ, Лобков ЕУ. Взаимодействие селенидов молибдена, вольфрама и рения с газообразным бромом. ЖНХ, 1971, 16:1494 -1497.
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75 химия кластеров в инх со ран
8. Опаловский АА, Федоров ВЕ, Лобков ЕУ, Эренбург БГ. Новые галогенхалькогениды рения. ЖНХ, 1971, 16:3175 -3176.
9. Опаловский АА, Федоров ВЕ, Эренбург БГ, Лобков ЕУ, Васильев ЯВ, Сенченко ЛН, Цикановский БИ. Новые данные о теллуриде рения. Ж.физ. химии, 1971, 45:2110.
10. Fedorov VE, Podberezskaya NV, Mishchenko AV, Khudorozko GF, Asanov IP. A physico-chemical characterization of the cluster-type rhenium telluride Re Te . Mater.Res. Bull., 1986, 21:1335-1342.
11. Губин СП. Химия кластерных соединений — новое направление в неорганической химии. Изв. СО АН СССР, серия хим. наук, 1982, 4:3-7.
12. Корниец ЕД, Максаков ВА, Кедрова ЛК, Шакатько НИ, Губин СП. ЯМР изучение реакций трехъядерного кластера осмия HOs3(X)(CO)10 с органическими кислотами. Изв. АН СССР, сер. хим.,1983, 2:435-439.
13. Mednikov E G, Eremenko N K, Slovokhotov Yu L, Struchkov YuT, Gubin SP Synthesis and x-ray structure of 10-vertex palladium carbonylphosphine cluster with minimal tri-n-butylphosphine content. Journal of Organometallic Chemistry, 1983, 258(2): 247-255.
14. Губин СП, Максаков ВА, Кедрова ЛК, Корниец ЕД. Активация молекулярного кислорода трехядерными кластерами осмия; окисление водородного и карбонильного лигандов. ДАН СССР, 1983, 271(2):354-357.
15. Лопатин ВЕ, Микова НМ, Губин СП. Получение и структура карбидокарбонильного кластера железа [(C2H5)4N][Fe5RhC(CO)16]. Изв. АН СССР, сер. хим, 1983, 6:1407-1409.
16. Лопатин ВЕ, Губин СП, Микова НМ. Замещение одного металла на другой в ядре кластерных молекул. ДАН СССР, 1984, 278(2):372-375.
17. Федоров ВЕ, Мищенко АВ, Колесов БА, Губин СП, Словохотов ЮЛ, Стручков ЮТ. Структура халькогенгалогенидных октаэдрических кластеров рения Re6Se4Cl10. ИзвАН СССР, сер. хим, 1984, 9:2159-2160.
18. Подберезская НВ, Максаков ВА, Кедрова ЛК,
Корниец ЕД, Губин СП. Синтез и кристаллическая структура гидридогидроксо(трифенилфосфин)
нанокарбонил-триангулотриосмиум HOs3[(OH)(PPh3)] (CO)9. Координационная химия, 1984, 10(7):919-925.
19. Максаков ВА, Голубовская ЕВ, Корниец ЕД, Черний ИВ, Губин СП. Трехъядерные кластеры осмия с аминокислотными лигандами. Изв. АН СССР, сер. хим, 1984, 5:1194-1195.
20. Юданов ВФ, Еременко НК, Медников ЕГ, Губин СП. Структура кластера пентакарбонилтетракис(три фенилфосфин)тетраплатинум в растворе. Ж. структ. химии, 1984, 25(1):49-52.
21. Максаков ВА, Губин СП. Характеристики координации и активации лигандов на некоторых
металлических центрах в кластерах. Координационная химия, 1984, 10(5):689-700.
22. Еременко НК, Медников ЕГ, Губин СП. Карбонилфосфиновые кластеры палладия и платины. Координационная химия, 1984, 10(5):617-624.
23. Лопатин ВЕ, Микова НМ, Губин СП. Синтез железо-молибденового кластера. Координационная химия, 1984, 10(5):715-716.
24. Медников ЕГ, Еременко НК, Губин СП. Синтез три-, тетра- и гексаядерных карбонилтриарилфосфиновых кластеров палладия восстановлением ацетата палладия оксидом углерода. Координационная химия, 1984, 10(5):711-714.
25. Лопатин ВЕ, Ершова ВА, Цыбенов МЦ, Губин СП. Необычная трансформация карбидных гетерометаллических кластеров в окислительновосстановительных реакциях. Изв. АН СССР, сер. хим., 1984, 11:2648-2649.
26. Gubin SP. The chemistry of heterometallic carbidocarbonyl clusters. Pure and Applied Chemistry, 1986, 58(4):567-574.
27. Подберезская НВ, Максаков ВА, Ершова ВА, Губин СП. Синтез и кристаллическая структура 1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-декакарбонил-1,2-[г-гидро-1,2-[1-[этиловый эфир (N-карбонил)глицил(C2,O3)(Os1,Os2)] триосмия ([!—H)([i—O-CNHCH2COOC2H5)Os3(CO)10. Координционная химия, 1987, 13(6):818-822.
28. Федин ВП, Губин СП, Мищенко АВ, Федоров ВЕ. Халькогенидные кластерные комплексы молибдена и рения. Координационная химия, 1984, 10(7):901-906.
29. Федин ВП, Миронов ЮВ, Соколов МН, Федоров ВЕ. Реакции комплексообразования тетратиомолибдат ионов с биядерными металлокластерными комплексами молибдена и рения. Изв. АН СССР, сер. хим, 1987, 1:192-194.
30. Федин ВП, Герасько ОА, Миронов ЮВ, Федоров ВЕ. Реакции кластерных халькогалогенидных и галогенидных комплексов молибдена с полисульфидом аммония. Журн. неорган. химии, 1988, 33:2846-2849.
31. Fedin VP, Sokolov MN, Geras’ko OA, Kolesov BA, Fedorov VE, Mironov YuV, Yufit DS, Slovohotov YuL, Struchkov YuT. Triangular W3S44+ and W3S74+ complexes. Inorg. Chim. Acta, 1990, 175:217-229.
32. Sokolov MN, Fedin VP, Sykes AG. In: Comprehensive Coordination Chemistry II vol.4, Elsevier, Amsterdam, 2003, p. 761.
33. Стручков ЮТ, Юфит СС, Федин ВП, Миронов ЮВ, Соколов МН, Федоров ВЕ. Треугольные комплексы молибдена и вольфрама, содержащие новый неорганический лиганд g-SSe: рентгеноструктурное исследование (PPh3Et)2[Mo3(g-S) (g-SSe)3Cl6]. Изв. АН СССР, сер. хим, 1990, c. 1186.
34. Fedin VP, Mironov YuV, Sokolov MN, Kolesov BA, Fedorov VE, Yufit DS, Struchkov YuT. Synthesis, structure, vibrational spectra and chemical properties of the triangular molibdenum and tungsten complexes
19
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
20
Самойлов П.П., Федин В.П.
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
[M^ji-SXji-SSe^XJ2- (M—Mo, W; X—Cl, Br). Inorg.
Chim. Acta, 1990, 174:275-282.
35. Fedin VP, Sokolov MN, Sykes AG. Preparation
of heterometallic single cubes [W3MS4(H2O)12]4+
(M—In, Ge, Sn) and the first corner-shared doublecubes [W6SnS8(H2O)18]8+ and [W3Mo3SnS8(H2O)18]8+ as derivatives of [W3S4(H2O)9]4+. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1996:4089-4092.
36. Saysell DM, Sokolov MN, Sykes AG. Heterometallic cuboidal complexes as derivatives of fMo3S4(H2O)9]4+ -Interconversion of single and double cubes and related studies. In: Transition metal sulfur chemistry: biological and industrial significance. Book Series: ACS symposium series Volume: 653 Pages: 216-224 Published: 1996.
37. Fedin VP, Imoto H, Saito T, McFarlane W Sykes AG. The first complex with an M3Te74+ cluster core: synthesis and molecular and crystal structure of Cs45[Mo3([i-Te) (^-Te2)3(CN)6]I253H2O. Inorg,. Chem., 1995, 34:5097-5098.
38. Fedin VP, Imoto H, Saito T. Synthesis and structure of Mo3Te10I10 containing TeI3-ligands coordinated to a triangular cluster fragments [Mo3(g-Te)(g-Te2)3]4+. J. Chem. Soc, Chem. Commun., 1995:1559-1560.
39. Mironov YuV, Albrecht-Schmitt TE, Ibers JA. Syntheses and Characterizations of the New Tetranuclear Rhenium Cluster Compounds. Inorg.Chem, 1997, 36:944.
40. Fedin VP, Fedorov VE, Imoto H, Saito T. The first complex with TeI2 ligands: synthesis and structure of [Re6Te8(TeI2)6]I2. Polyhedron, 1997, 16:1615-1619.
41. Gushchin AL, Sokolov MN, Vicent C, Virovets AV, Peresypkina EV, Fedin VP. Reactions of [M3Te7]4+ (M — Mo, W) clusters with electrophilic reagents: Chalcogen exchange in the Te2 ligand and the first complexes of (TeS)2-. Polyhedron, 2009, 28:3479-3484.
42. Fedin VP, Kalinina IV, Virovets AV, Podberezskaya NV, Sykes AG. First complex with cuboidal-type M4Te4 (M — Mo, W) cluster cores: synthesis and structure of K7[Mo4Te4(CN)12J^1H2O and K6[W4Te4(CN)1^5H2a J Chem. Soc., Chem. Commun, 1998:237-238.
43. Fedin VP, Kalinina IV, Virovets AV, Podberezskaya NV, Neretin IS, Slovokhotov YL. Synthesis and structure of tetranuclear niobium telluride cuboidal cluster with a central [i4-O ligand. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1998:2579-2580.
44. Федин ВП, Калинина ИВ, Вировец АВ, Фенске Д. Синтез, строение и свойства теллуридных кубановых комплексов ниобия и тантала [M4(g4-O) (g3-Te)4(CN)12]6- (M — Nb, Ta). Изв. РАН, сер. хим., 2001:892-896.
45. Mironov YuV, Yarovoy SS, Naumov DYu, Kozlova SG, Ikorsky VN, Kremer RK, Simon A, Fedorov VE. V4S9Br4: A Novel High-Spin Vanadium Cluster Thiobromide with Square-Planar Metal Core . J.Phys. Chem.B, 2005, 109:23804.
46. Sokolov MN, Gushchin AL, Abramov PA, Virovets AV, Peresypkina EV, Kozlova SG, Kolesov BA, Vicent C and Fedin VP. Synthesis and Structure of Ta4S9Br8. An
Emergent Family of Early Transition Metal Chalcogenide Clusters. Inorg. Chem., 2005, 44 (24):8756-8761.
47. Sokolov MN, Gushchin AL, Virovets AV, Peresypkina EV, Kozlova SG and Fedin VP. Synthesis and Characterization of a Novel Tantalum Chalcogen-Rich Molecular Cluster with Square Planar Metal Core. Inorg. Chem. 2004, 43:7966-7968.
48. Наумов НГ, Вировец АВ, Федоров ВЕ. Октаэдрические кластерные халькоцианиды рения (III): синтез, строение, дизайн твердого тела. Журн. структ. химии, 2000, 41(3):609-638.
49. Mironov YuV, Naumov NG, Kozlova SG, Kim SJ, Fedorov VE. [Re12CS17(CN)6]n- (n—6, 8): A sulfido-cyanide rhenium cluster with an interstitial carbon atom. Angew. chemie Internat. Edit., 2005, 44:6867-6871.
50. Миронов ЮВ, Наумов НГ, Ким С-Дж,
Федоров ВЕ. Первые примеры цианомостиковых комплексов, основанных на новом кластерном анионе [Re12CS17(CN)6]6-. Координационная химия, 2007, 33(4):289-295.
51. Миронов ЮВ, Ким С-Дж, Федоров ВЕ.
Ионные комплексы на основе кластерного аниона [Re12CS17(CN)6]6- и комплексных катионов Cu2+. Изв. АН, сер. хим, 2008, 57(11):2228-2231.
52. Kozlova SG, Gabuda SP, Slepkov VA, Mironov YuV, Fedorov VE. C4-carbide ligand in the trigonal prismatic environment of rheniums in [Re12CS17(CN)6]n- complexes. Polyhedron, 2008, 27(14):3167-3171.
53. Миронов ЮВ, Ким С-Дж, Федоров ВЕ.
Кристаллическая структура биоктаэдрического
клаcтерногокомплекcаK6[Re12CS17(CN)s]•2CH3OH•10H2O. Журн. структ. химии, 2009, 50(2):378-380.
54. Gabuda SP, Kozlova SG, Mironov YuV, Fedorov VE. Electronic Switch in the Carbon-Centered [Re12CS17(CN)6]n- Nanocluster. Nanoscale research letters, 2009, 4(9):1110-1114.
55. Mironov YuV, Kozlova SG, Kim S-J, Sheldrick WS,
Fedorov VE. Dodecanuclear rhenium cluster complexes with an interstitial carbon atom: Synthesis, structures and properties of two new compounds K6[Re12CS17(OH)s]^4H2O and Na12[Re12CS17(SO3)s]^48.5H2O. Polyhedron, 2010,
29(18):3283-3286.
56. Козлова СГ, Габуда СП, Федоров ВЕ, Наумов НГ, Миронов ^ЮВ. Многоцентровые взаимодействия в 12-ядерных кластерах рения с центрированным углеродом. Журн. структ. химии, 2011, 52(4):826-828.
57. Федоров ВЕ, Наумов НГ, Миронов ЮВ, Козлова СГ, Габуда СП. Локализация электронной вакансии в одномолекулярном переключателе на базе 12-ядерного кластера рения. Журн. структ. химии, 2011, 52(5):1026-1028.
58. Muller A, Fedin VP, Kuhlmann C, Fenske H-D, Baum G, Bogge H, Hauptfleish B. Adding stable functional complementary, nucleophilic and electrophilic clusters: a synthetic route to [{SiW11O39)
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
Mo3S4(H2O)3^-OH)}2r and [{P2W17O61)Mo3S4(H2O)3(^-OH)}2]14- as examples. Chem. Comm., 1999, 13:1189-1190.
59. Федин ВП. Новые направления в химии кластерных
комплексов: от кластеров к супрамолекулярным
соединениям. Координационная химия, 2004, 30(3):163-171.
60. Sokolov MN, Virovets AV, Dybtsev DN, Gerasko OA, Fedin VP, Hernandez-Molina R, Sykes AG and Clegg W Metal Incorporation into and Dimerization of M3E4 (M = Mo, W; E = S, Se) Clusters in Supramolecular Assemblies with Cucurbituril - a Molecular Model of Intercalation. Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39:1659-1661.
61. Gerasko OA, Mainicheva EA, Naumov DYu, Kuratieva NV, Sokolov MN and Fedin VP. Synthesis and Crystal Structure of Unprecedented Oxo/Hydroxo-Bridged Polynuclear Gallium(ni) Aqua Complexes. Inorg. Chem., 2005, 44:4133-4135.
62. Майничева ЕА, Герасько ОА, Шелудякова ЛА, Наумов ДЮ, Наумова МИ, Федин ВП. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярных соединений полиядерных аквагидроксокомплексов алюминия (III) с кукурбит[6]урилом. Изв. АН, сер. хим, 2006, 55(2):261-268.
63. Sokolov MN, Kalinina IV, Peresypkina EV, Cadot E, Tkachev SV and Fedin VP. Incorporation of Molybdenum Sulfide Cluster Units into a Dawson-Like Polyoxometalate Structure To Give Hybrid Polythiooxometalates. Angew. Chem. Int. Ed, 2008, 47:1465-1468.
64. Федоров ВЕ, Мищенко АВ, Федин ВП. Кластерные халькогенгалогениды переходных металлов. Успехи химии, 1985, 54(4):694-719.
65. Федоров ВЕ, Миронов ЮВ, Наумов НГ, Соколов МН, Федин ВП. Халькогенидные кластеры металлов 5-7 групп. Успехи химии, 2007, 76(6):571-595.
66. Gamer MT, Roesky PW, Konchenko SN, Nava P, Ahlrichs R. Al-Eu and Al-Yb Donor-Acceptor Bonds. Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45:1-5.
67. Scheer M, Kaupp M, Virovets AV, Konchenko SN. Elemental Gallium as a Source of Subvalent Gallium Units in Gallium-Rhodium Clusters. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42:5083-5086.
68. Konchenko SN, Virovets AV, Pushkarevsky
NA. Unexpected fragmentation of the Fe3(CO)9(p3-Se)(|a3-AsCH3) cluster core in the reaction with CpCo(CO)2: synthesis and structure of Fe3(CO)6(p3-Se)(p-AsCH3{CpFe(CO)2})2(p-CO). Inorg. Chem.
Commun.,1999, 2(11):552-554.
69. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Virovets AV, Scheer M. Reactions of [Fe3(p3-Q)(CO)9]2- (Q = Se, Te) with organic and organometallic dihalides of group 15 elements — an approach to functionalised clusters. Dalton Trans, 2003, 4:581-585.
70. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Scheer M. Synthesis and structure of the novel mixed Sb/Se and Sb/ Te containing iron carbonyl clusters Fe3(p3-Y)(p,3-SbMes)
химия кластеров в инх со ран
(CO)9 (Y = Se, Te) and Fe3(p3, n2, n1-SeSbMes)(p3-SbMes) (CO)10. J. Organomet. Chem., 2002, 658(1,2):204-209.
71. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Scheer M. First Examples of Electrophilic Addition to a Fe2Q Face of [Fe3(p3-Q)(CO)9]2- (Q = Se, Te) — Synthesis and Characterization of [MFe3(p4-Q)(CO)9Cp*] and [IrFe2(p3-Q)(CO)7Cp*] (M = Rh, Ir; Cp* = if-C^CH^). J.Cluster Sci, 2003, 14(3):299-312.
72. Пушкаревский НА, Огиенко МА, Куратьева
НВ, Конченко СН. Синтез и строение гетерометаллических кластеров [Fe2(MC*p)
(CO)6(p3-S)2] M= Rh, Ir C*p= C*p, C5H3But2. Изв. АН, сер. хим, 2008, 1:35-38.
73. Rizhikov MR, Kozlova SG, Konchenko SN. Electron Structure of Iron Chalcogenide Clusters {Fe3Q} from AIM and ELF Data: Effect of Hydrogen Atoms on Interatomic Interactions. J. Phys. Chem, 2009, 113(2):474-479.
74. Афонин МЮ, Максаков ВА. Влияние
микроволнового излучения на аллильную
перегруппировку, катализируемую кластерными комплексами с хемилабильными лигандами.
Координационная химия, 2008, 34(11):879-880.
75. Afonin MYu, Maksakov VA, Kirin VP, Scheludyakova LA, Golovin AV, Vasil’ev VG. Transformations of allylamine and N-allylacetamide on triosmium cluster complexes with hemilabile ligands. Polyhedron, 2009, 28:2754.
76. Кирин ВП, Приходько ИЮ, Максаков ВА, Вировец АВ, Агафонцев АМ, Головин АВ. Карбонильные комплексы рутения с а-замещенными оксимными производными терпенов в качестве лигандов. Изв. АН, сер. хим., 2009, 7:1332.
77. Кирин ВП, Афонин МЮ, Вировец АВ, Максаков ВА. Карбонилат-анион [(g-H)Os3(CO)10L]— как прекурсор в синтезе гетерометаллических OsM кластеров. Координационная химия, 2012, 38(4):285.
78. Brylev KA, Mironov YuV, Yarovoi SS, Naumov NG, Fedorov VE, Kim S-J, Kitamura N, Kuwahara Y, Yamada K, Ishizaka S, Sasaki Y. A Family of Octahedral Rhenium Cluster Complexes [Re6Q8(H2O) n(OH)6n]n-4 Q = S, Se; n= 0-6: Structural and pH-Dependent Spectroscopic Studies. Inorg. Chem. 2007, 46:7414-7422.
79. Shestopalov MA, Mironov YuV, Brylev KA, Kozlova SG, Fedorov VE, Spies H, Pietzsch H-J, Stephan H, Geipel G, Bernhard G. Cluster Core Controlled Reactions of Substitution of Terminal Bromide Ligands by Triphenylphosphine in Octahedral Rhenium Chalcobromide Complexes. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129:3714-3721.
80. Шестопалов МА, Миронов ЮВ, Брылев КА, Федоров ВЕ. Первые примеры молекулярных октаэдрических кластерных комплексов рения с терминальными As- и Sb- донорными лигандами. Изв. АН., сер. хим, 2008, 8:1-5.
21
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
22
Самойлов П.П., Федин В.П.
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
81. Brylev KA, Mironov YuV, Kozlova SG, Fedorov VE, Kim S-J, Pietzsch H-J, Stephan H, Ito A, Ishizaka S, Kitamura N. The First Octahedral Cluster Complexes With Terminal Formate Ligands: Synthesis, Structure, and Properties of K4[Re6S8(HCOO)6] and Cs4[Re6S8(HCOO)6]. Inorg. Chem, 2009, 48:2309-2315.
82. Dorson F, Molard Y, Cordier S, Fabre B, Efremova O, Rondeau D, Mironov Yu, Circu V, Naumov N, Perrin C. Selective functionalisation of Re cluster anionic units: from hexa-hydroxo [Re6Q8(OH)6]4- (Q = S, Se) to neutral trans-[Re6Q8L4L'2] hybrid building blocks. Dalton Trans, 2009:1297-1299.
83. Mironov YuV, Brylev KA, Kim S-J, Kozlova SG, Kitamura N, Fedorov VE. Octahedral cyanohydroxo cluster complex trans-[Re6Se8(CN)4(OH)2]4-: Synthesis, crystal structure, and properties. Inorg. Chim. Acta, 2011, 370:363-368.
84. Maksimchuk NV, Timofeeva MN, Melgunov MS, Shmakov AN, Chesalov YuA, Dybtsev DN, Fedin VP, Kholdeeva OA. Heterogeneous selective oxidation catalysts based on coordination polymer MIL-101 and transition metal-substituted polyoxometalates. Journal of Catalysis, 2008, 257:315-323.
85. Коваленко КА, Дыбцев ДН, Лебедкин СФ, Федин ВП Люминесцентные свойства мезопористого терефталата хрома (III) и соединений включения кластерных комплексов. Изв. АН, сер. хим, 2010, 59(4):727-730.
86. Maksimchuk NV, Kovalenko KA, Arzumanov SS, Chesalov YuA, Melgunov MS, Stepanov AG, Fedin VP, Kholdeeva OA. Hybrid Polyoxotungstate/MIL-101 Materials: Synthesis, Characterization, and Catalysis of H2O2-Based Alkene Epoxidation. Inorg.Chem, 2010, 49(6):2920-2930.
87. Sokolov MN, Peresypkina EV, Kalinina IV, Virovets AV, Korenev VS, Fedin VP. New Cluster-Polyoxometalate Hybrids Derived from the Incorporation of {Mo3S4} and {Mo3CuS4} Units into {EW(15)} Cores (E = As(III), Sb(HI), Te(IV)). Emopeanjourndof inorganic chemistry, 2010, 34:5446-5454.
88. Klyamkin SN, Berdonosova EA, Kogan EV, Kovalenko KA, Dybtsev DN, Fedin VP. Influence of MIL-101 Doping by Ionic Clusters on Hydrogen Storage Performance up to 1900 Bar. Chemistry - an asian journal, 2011, 6(7):1854-1859.
89. Maksimchuk NV, Kholdeeva OA, Kovalenko KA,
Fedin VP. MIL-101 Supported Polyoxometalates:
Synthesis, Characterization, and Catalytic Applications in Selective Liquid-Phase Oxidation. Israeljournal of chemistry, 2011, 51(2):281-289. 2
Самойлов Павел Петрович
к.х.н, доцент, советник директора института,
ИНХ им. А.В. Николаева СО РАН
630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 3
+7 383 316-55-34, samoylov@ niic.nsc.ru.
Федин Владимир Петрович
д.х.н., проф, чл.-корр. РАН, директор ИНХ им. А.В. Николаева СО РАН 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 3 +7 383 330-94-90, cluster@niic.nsc. ru.
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
СЕРГЕЮ ПАВЛОВИЧУ ГУБИНУ - 75
23
CLUSTER CHEMISTRY AT NIKOLAEV INSTITUTE OF INORGANIC CHEMISTRY
Samoylov P.P., Fedin V.P.
Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 3, Acad. Lavrentiev Ave., 630090 Novosibirsk, Russian Federation cluster@niic.nsc. ru
The goal of this review article is to summarize history and development of fundamental studies in cluster chemistry at Nikolaev Institute of Inorganic chemistry, Novosibirsk. The first studies in the Institute related to this area began in the mid-60’s last century. In these studies novel cluster chalcogenides and chalcohalides for the early transition metals were obtained. Extending the range of objects and change the direction of research occurred in the early 80s under supervision of Professor S.P. Gubin, Director of Nikolaev Institute. new methods for extrusion of cluster complexes from polymeric solid state materials were developed. cluster complexes were modified in solutions and further used for synthesis of novel solid-state materials. new types of clusters of different nuclearty were obtained, structurally characterized, reactivity in solutions were thoroughly investigated. In the last decade our study covers the following directions: a) deliberate synthesis of nanosized clusters (molecular clusters of clusters) from complementary building blocks; b) chemistry of metal(cluster)-cyanide and metal(cluster)-organic micro- and mesoporous framework materials with permanent porosity for gas storage, separation, sensing and catalysis; c) directed synthesis of highly ordered supramolecular assemblies based on large cluster building units and macrocyclic cavitands.
Keywords: coordination compounds, the cluster complexes
UDc 546.85+546.75+546.71
Bibliography — 89 references
RENSIT, 2012, 4(2):14-27_______________________________
references
1. Opalovsky AA, Fedorov VE. Vakuum-termicheskaya dissotsiatsiya diselenida i ditellurida molibdena [Vacuum thermal dissociation of molybdenum diselenide and ditelluride]. I%v. AN SSSR. Neorganicheskie materialy. 1966, 2:443 -446 (in Russ.).
2. Opalovsky AA, Fedorov VE. Sintez nizshikh selenidov i telluridov molibdena [Synthesis of lower selenides and tellurides of molybdenum]. I%v. AN SSSR. Neorganicheskie materialy. 1966, 2:447-452 (in Russ.).
3. Opalovsky AA, Samoylov PP. Novye stafiloyadernye kompleksy molibdena [New stafilonuclear molybdenum complexes]. DAN SSSR, 1967, 174:1109-1110 (in Russ.).
4. Opalovsky AA, Fedorov VE, Khaldoyanidi KA. Khlorkhal’kogenidy molibdena [Сhlorinehalkogenidy molybdenum]. DAN SSSR, 1968, 182:1095-1097 (in Russ.).
5. Opalovsky AA, Fedorov VE, Mazhara AP,
Cheremisina IM. Vzaimodeystvie bromidov molibdena s khal’kogenami [Interaction bromides of molybdenum with chalcogenides]. ZhNKh, 1972, 17:2876-2879 (in Russ.).
6. Mazhara AP, Opalovsky AA, Fedorov VE, Kirik SD. Vzaimodeystvie khloridov molibdena s khal’kogenami [Interaction chlorides of molybdenum with chalcogenides]. ZhNKh, 1977, 22:1827-1831 (in Russ.).
7. Opalovsky AA, Fedorov VE, Lobkov EU.
Vzaimodeistvie selenidov molibdena, vol’frama i reniya s gasoobraznym bromom [Interaction selenides of molybdenum,
Received 09.04.12
tungsten and rhenium with gaseous bromine]. ZhNKh, 1971, 16:1494 -1497 (in Russ.).
8. Opalovsky AA, Fedorov VE, Lobkov EU, Erenburg BG. Novye galogenkhal’kogenidy reniya [New galogenhalkogenidy rhenium]. ZhNKh, 1971, 16:3175 -3176 (in Russ.).
9. Opalovsky AA, Fedorov VE, Erenburg BG, Lobkov EU, Vasil’ev YaV, Senchenko LN, Tsikanovsky BI. Novye dannye o telluride reniya [New data on rhenium telluride]. ZhFi%.Khimii, 1971, 45:2110 (in Russ.).
10. Fedorov VE, Podberezskaya NV, Mishchenko AV, Khudorozko GF, Asanov IP. A physico-chemical characterization of the cluster-type rhenium telluride ReTe, R. Mater.Res. Bull,, 1986, 21:1335-1342.
11. Gubin SP. Khimiya klasternykh soedineniy - novoe napravlenie v neorganicheskoy khimii [Chemistry of cluster compounds - a new direction (trend) in inorganic chemistry]. I^v. SO AN SSSR, ser.khim, 1982, 4:3-7 (in Russ.).
12. Korniets ED, Maksakov VA, Kedrova LK, Shakat’ko NI, Gubin SP YaMR izuchenie reaktsiy trekhyadernogo klastera osmiya HOs3(X)(CO)10 s organicheskimi kislotami [NMR study of the reactions of osmium trinuclear cluster with organic acids]. Iyv. AN SSSR, ser. khim.,1983, 2:435439 (in Russ.).
13. Mednikov E G, Eremenko N K, Slovokhotov Yu L, Struchkov YuT, Gubin SP. Synthesis and x-ray
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
24
Samoylov P.P., Fedin VP
structure of 10-vertex palladium carbonylphosphine cluster with minimal tri-n-butylphosphine content. Journal of Organometallic Chemistry, 1983, 258(2): 247-255.
14. Gubin SP, Maksakov VA, Kedrova LK, Korniets ED. Aktivatsiya molekulyarnogo kisloroda trekhyadernymi klasterami osmiya; okislenie vodorodnogo i karbonil’nogo ligandov [Activation of molecular oxygen of the trinuclear osmium clusters, oxidation of hydrogen and carbonyl ligands]. DAN SSSR, 1983, 271(2):354-357 (in Russ.).
15. Lopatin VE, Mikova NM, Gubin SP. Poluchenie i struktura karbidokarbonil’nogo klastera zheleza [(C2H5)4N][Fe5RhC(CO)16] [Obtaining and structure of karbidokarbonil iron clusters]. Iyv. AN SSSR, ser. khim, 1983, 6:1407-1409 (in Russ.).
16. Lopatin VE, Gubin SP, Mikova NM. Zameschenie odnogo metalla na drugoy v yadre klasternykh molekul [Substitution of one metal to another in the coreof the cluster molecules]. DAN SSSR, 1984, 278(2):372-375 (in Russ.).
17. Fedorov VE, Mischenko AV, Kolesov VA, Gubin SP, Slovokhotov YuL, Struchkov YuT. Структура халькогенгалогенидных октаэдрических кластеров рения Re6Se4Cl10. Iyv. AN SSSR, ser. khim, 1984, 9:21592160 (in Russ.).
18. Podberezskaya NV, Maksakov VA, Kedrova LK, Korniets ED, Gubin SP. Sintez i kristallicheskaya struktura gidridogidrokso(trifenilfosfin) nanokarbonil-triangulotriosmium HOs3[(OH)(PPh,)](CO)9 [Synthesis and crystal structure of HOs3[(OH)(PPh3)](CO)9]. Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(7):919-925 (in Russ.).
19. Maksakov VA, Golubovskaya EV, Kornietz ED, Cherniy IV, Gubin SP. Trekhyadernye klastery osmiya s aminokislotnymi ligandami [Trinuclear osmium clusters with amino acid ligands]. Iyv. AN SSSR, ser. khim, 1984, 5:1194-1195 (in Russ.).
20. Yudanov VF, Eremenko NK, Mednikov EG, Gubin SP. Struktura klastera pentakarboniltetrakis(trifenilfosf in)tetraplatinum [Cluster structure pentakarboniltetrakis (triphenylphosphine) tetraplatinum in solution]. Zh.strukt. khimii, 1984, 25(1):49-52 (in Russ.).
21. Maksakov VA, Gubin SP. Kharakteristiki koordinatsii i aktivatsii ligandov na nekotorykh metallicheskikh tsentrakh v klasterakh [Characteristics of coordination and activation of ligands on some metal centers in clusters]. Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(5):689-700 (in Russ.).
22. Eremenko NK, Mednikov EG, Gubin SP. Karbonilfosfinovye klastery palladiya i platiny [Carbonyl phosphine clusters of palladium and platinum]. Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(5):617-624 (in Russ.).
23. Lopatin VE, Mikova NM, Gubin SP. Sintez zhelezo-molibdenovogo klastera [The synthesis of iron-molybdenum cluster]. Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(5):715-716 (in Russ.).
24. Mednikov EG, Eremenko NK, Gubin SP. Sintez tri-, tetra- i geksayadernykh karboniltriarilfosfinovykh klasterov palladiya vosstanovleniem atzetata palladiya oksidom ugleroda [Synthesis of tri-, tetra-and hexanuclear
SERGEY PAVLOVICH GUBIN - 75
karboniltriarilfosfin palladium clusters recovery of palladium acetate with carbon oxide]Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(5):711-714 (in Russ.).
25. Lopatin VE, Ershova VA, Tsybenkov MTs, Gubin SP. Neobychnaya transformatsiya karbidnykh geterometallicheskikh klasterov v okislitel’no-vosstanovitel’nykh reaktsiyakh [Unusual transformation of heterometallic carbide clusters in oxidation-reduction reactions] Iyy. AN SSSR, ser. khim, 1984, 11:2648-2649 (in Russ.).
26. Gubin SP. The chemistry of heterometallic
carbidocarbonyl clusters. Pure and Applied Chemistry, 1986, 58(4):567-574.
27. Podberezskaya NV, Maksakov VA, Ershova VA, Gubin SP. Sintez i kristallicheskaya struktura 1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-dekakarbonil-1,2- [i-gidro-1,2- [i- [etilovy efir (N-karbonil)glitsil(C2,O3)(Os1,Os2)]triosmiya (l—H) (l-O-CNHCH2COOC2H5)Os3(CO)10 [Synthesis and
crystal structure 1,1,1,2,2,2,3,3,3,3-dekakarbonil-1,2-l-hydro-1,2-i-[ethyl ether (N-carbonil)glycyl (C2,O3) (Os1,Os2)] triosmy (i—H)(i—O-CNHCH2COOC2H5)
Os3(CO)10] Koordinatsionnaya khimiya, 1987, 13(6):818-822 (in Russ.).
28. Fedin VP, Gubin SP, Mischenko AV, Fedorov VE. Khal’kogenidnye klasternye kompleksy molibdena i reniya [Chalcogenide cluster complexes of molybdenum and
rhenium].Koordinatsionnaya khimiya, 1984, 10(7):901-906 (in Russ.).
29. Fedin VP, Mironov YuV, Sokolov MN, Fedorov VE. Reaktsii kompleksoobrazovaniya tetratiomolibdat ionov s biyadernymi metalloklasternymi komleksami molibdena i reniya [Complexation reactions tetratiomolibdat ions with binuclear metalloklaster complexes of molybdenum and rhenium]. Iyv. AN SSSR, ser. khim, 1987, 1:192-194 (in Russ.).
30. Fedin VP, Geras’ko OA, Mironov YuV, Fedorov VE. Reaktsii klasternykh khal’kogalogenidnykh i galogenidnykh kompleksov molibdena s polisul’fidom ammoniya [Reactions cluster of the halkogalogenid and galogenid complexes of molybdenum with ammonium polysulfide]. ZhNKh, 1988, 33:2846-2849.
31. Fedin VP, Sokolov MN, Geras’ko OA, Kolesov BA, Fedorov VE, Mironov YuV, Yufit DS, Slovohotov YuL, Struchkov YuT. Triangular W3S44+ and W3S74+ complexes. Inorg. Chim. Acta, 1990, 175:217-229.
32. Sokolov MN, Fedin VP, Sykes AG. In: Comprehensive Coordination Chemistry II vol.4, Elsevier, Amsterdam, 2003, p. 761.
33. Struchkov YuT, Yufit SS, Fedin VP, Mironov YuV,
Sokolov MN, Fedorov VE. Treugol’nye kompleksy molibdena i vol’frama, soderzhaschie novy neorganichesky ligand i-SSe: rentgenostrukturnoe issledovanie
(PPh3Et)2[Mo3(i-S)(i-SSe)3Cl6] [Triangular complexes of molybdenum and tungsten, containing new inorganic ligand i-SSe: an x-ray diffraction study...]. Iyv. AN SSSR, ser. khim, 1990, c. 1186 (in Russ.).
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
SERGEY PAVLOVICH GUBIN - 75
34. Fedin VP, Mironov YuV, Sokolov MN, Kolesov BA,
Fedorov VE, Yufit DS, Struchkov YuT. Synthesis, structure, vibrational spectra and chemical properties of the triangular molibdenum and tungsten complexes [M3(g-S)(g-SSe)3X6]2- (M=Mo, W; X=Cl, Br). Inorg.
Chim. Acta, 1990, 174:275-282.
35. Fedin VP, Sokolov MN, Sykes AG. Preparation
of heterometallic single cubes [W3MS4(H2O)12]4+
(M=In, Ge, Sn) and the first corner-shared doublecubes [W6SnS8(H2O)i8]8+ and [W3Mo3SnS8(H2O)i8]8+ as derivatives of [W3S4(H2O)9]4+. J.Chem.Soc., Dalton Trans, 1996:4089-4092.
36. Saysell DM, Sokolov MN, Sykes AG. Heterometallic cuboidal complexes as derivatives of [Mo3S4(H2O)9]4+ -Interconversion of single and double cubes and related studies. In: Transition metal sulfur chemistry: biological and industrial significance. Book Series: ACS symposium series Volume: 653 Pages: 216-224 Published: 1996.
37. Fedin VP, Imoto H, Saito T, McFarlane W, Sykes AG. The first complex with an M3Te 74+ cluster core: synthesis and molecular and crystal structure of Cs45[Mo3([i-Te) (g-Te2)3(CN)6]I253H2O. Inorg,. Chem, 1995, 34:5097-5098.
38. Fedin VP, Imoto H, Saito T. Synthesis and structure of Mo3Te10I10 containing TeI3-ligands coordinated to a triangular cluster fragments [Mo3(g-Te)(g-Te2),]4+. J. Chem. Soc, Chem. Commun, 1995:1559-1560.
39. Mironov YuV, Albrecht-Schmitt TE, Ibers JA. Syntheses and Characterizations of the New Tetranuclear Rhenium Cluster Compounds. Inorg.Chem, 1997, 36:944.
40. Fedin VP, Fedorov VE, Imoto H, Saito T. The first complex with TeI2 ligands: synthesis and structure of [Re6Te8(TeI2)6]I2. Polyhedron, 1997, 16:1615-1619.
41. Gushchin AL, Sokolov MN, Vicent C, Virovets AV, Peresypkina EV, Fedin VP. Reactions of [M3Te7]4+ (M = Mo, W) clusters with electrophilic reagents: Chalcogen exchange in the Te2 ligand and the first complexes of (TeS)2-. Polyhedron, 2009, 28:3479-3484.
42. Fedin VP, Kalinina IV, Virovets AV, Podberezskaya NV, Sykes AG. First complex with cuboidal-type M4Te4 (M = Mo, W) cluster cores: synthesis and structure of K [Mo4Te4(CN) J^HHjO and I^Te^CNy^O. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1998:237-238.
43. Fedin VP, Kalinina IV, Virovets AV, Podberezskaya NV, Neretin IS, Slovokhotov YL. Synthesis and structure of tetranuclear niobium telluride cuboidal cluster with a central g4-O ligand. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1998:2579-2580.
44. Fedin VP, Kalinina IV, Virovets AV, Fenske D. Sintez, stroenie i svoystva telluridnykh kubanovykh kompleksov niobiya i tantala [M4(g4-O)(g3-Te)4(CN)12]6- (M = Nb, Ta) [Synthesis, structure and properties of the telluride cubane complexes of niobium and tantalum ...]. I%v. AN, ser. khim, 2001:892-896 (in Russ.).
45. Mironov YuV, Yarovoy SS, Naumov DYu, Kozlova SG, Ikorsky VN, Kremer RK, Simon A, Fedorov VE. V4S9Br4: A Novel High-Spin Vanadium Cluster
claster chemistry at nikolaev 25 institute of inorganic chemistry
Thiobromide with Square-Planar Metal Core. J.Phys. Chem.B, 2005, 109:23804.
46. Sokolov MN, Gushchin AL, Abramov PA, Virovets AV, Peresypkina EV, Kozlova SG, Kolesov BA, Vicent C and Fedin VP. Synthesis and Structure of Ta4S9Br8. An Emergent Family of Early Transition Metal Chalcogenide Clusters. Inorg. Chem., 2005, 44 (24):8756-8761.
47. Sokolov MN, Gushchin AL, Virovets AV, Peresypkina
EV, Kozlova SG and Fedin VP. Synthesis and
Characterization of a Novel Tantalum Chalcogen-Rich Molecular Cluster with Square Planar Metal Core. Inorg. Chem. 2004, 43:7966-7968.
48. Naumov NG, Virivets AV, Fedorov VE. Oktaedricheskie klasternye khal’kotsianidy reniya (III): sintez, stroenie, dizain tverdogo tela [Octahedral cluster halkocianidy rhenium (III): synthesis, structure, design of a solid]. Zh.strukt.khimii, 2000, 41(3):609-638 (in Russ.).
49. Mironov YuV, Naumov NG, Kozlova SG, Kim SJ, Fedorov VE. [Re12CS17(CN)6]n- (n=6, 8): A sulfido-cyanide rhenium cluster with an interstitial carbon atom. Angew. chemie Internal. Edit., 2005, 44:6867-6871.
50. Mironov YuV, Naumov NG, Kim S-J, Fedorov VE. Pervye primery tsianomostikovykh kompleksov, osnovannykh nanovomklasternom anione [Re12CS17(CN)6]6-[The first examples cian bridge complexes based on the new cluster anion[Re12CS17(CN)6]6-]. Koordinatsionnaya khimiya, 2007, 33(4):289-295 (in Russ.).
51. Mironov YuV, Kim S-J, Fedorov VE. Ionnye kompleksy na osnove klasternogo aniona [Re12CS17(CN)6]6-i kompleksnykh kationov Cu2+ [Ion complexes on the basis of cluster anion [Re12CS17(CN)6]6- and complex cations Cu2+]. Iyv. AN, ser. khim, 2008, 57(11):2228-2231.
52. Kozlova SG, Gabuda SP, Slepkov VA, Mironov YuV, Fedorov VE. C4-carbide ligand in the trigonal prismatic environment of rheniums in [Re12CS17(CN)6]n- complexes. Polyhedron, 2008, 27(14):3167-3171.
53. Mironov YuV, Kim S-J, Fedorov VE. Kristallicheskaya struktura bioktaedricheskogo klasternogo kompleksa K6[Re12CS17(CN)6p2CH3OHT0H2O. [Crystal structure of bioctahedral cluster complex]. Zh.strukt.khimii, 2009, 50(2):378-380 (in Russ.).
54. Gabuda SP, Kozlova SG, Mironov YuV, Fedorov VE. Electronic Switch in the Carbon-Centered [Re12CS17(CN)6]n-Nanocluster. Nanoscale research letters, 2009, 4(9):1110-1114.
55. Mironov YuV, Kozlova SG, Kim S-J, Sheldrick WS,
Fedorov VE. Dodecanuclear rhenium cluster complexes with an interstitial carbon atom: Synthesis, structures and properties of two new compounds K6[Re12CS17(OH)6]^4H2O and Na12[Re12CS17(SO3)6]^48.5H2O. Polyhedron, 2010,
29(18):3283-3286.
56. Kozlova SG, Gabuda SP, Fedorov VE, Naumov NG, Mironov YuV. Mnogotsentrovye vzaimodeystviya v 12-yadernykh klasterakh reniya s tsentrirovannym uglerodom [Multi-center interactions in 12-nuclear clusters of rhenium with centered carbon]. Zh.strukt.khimii, 2011, 52(4):826-828 (in Russ.).
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
26 Samoylov P.P., Fedin VP
57. Fedorov VE, Naumov NG, Mironnov YuV, Kozlova SG, Gabuda SP. Lokalizatsiya elektronnoy vakansii v odnomolekulyarnom perekluchatele na base 12-yadernogo klastera reniya [Localization of electronic vacancy in monomolecular switch on the basis of 12-nuclear rhenium cluster]. Zh.strukt.khimii, 2011, 52(5):1026-1028 (in Russ.).
58. Muller A, Fedin VP, Kuhlmann C, Fenske H-D, Baum G, Bogge H, Hauptfleish B. Adding stable functional complementary, nucleophilic and electrophilic clusters: a synthetic route to [{SiW11O39)Mo3S4(H2O)3(^-OH^}2]10-and [{P2W17O61)Mo3S4(H2O)3([i-OH)}2]14- as examples. Chem. Comm, 1999, 13:1189-1190.
59. Fedin VP. Novye napravleniya v khimii klasternykh
kompleksov: ot klasterov k supramolekulyarnym
soedineniyam [New directions in the chemistry of cluster complexes: from clusters to the supramolecular compounds]. Koordinatsionnaya khimiya, 2004, 30(3):163-171 (in Russ.).
60. Sokolov MN, Virovets AV, Dybtsev DN, Gerasko OA, Fedin VP, Hernandez-Molina R, Sykes AG and Clegg W Metal Incorporation into and Dimerization of M3E4 (M = Mo, W; E = S, Se) Clusters in Supramolecular Assemblies with Cucurbituril - a Molecular Model of Intercalation. Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39:1659-1661.
61. Gerasko OA, Mainicheva EA, Naumov DYu, Kuratieva NV, Sokolov MN and Fedin VP. Synthesis and Crystal Structure of Unprecedented Oxo/Hydroxo-Bridged Polynuclear Gallium(in) Aqua Complexes. Inorg. Chem, 2005, 44:4133-4135.
62. Maynicheva EA, Geras’ko OA, Sheludyakova LA, Naumov DYu, Naumova MI, Fedin VP. Sintez i kristallicheskaya struktyra supramolekulyarnykh soedineniy poliyadernykh akvagidroksokompleksov aluminiya (III) s kukurbit[6]urilom [Synthesis and crystal structure of supramolecular compounds of polynuclear aquahydrox complexes of aluminum (III) with cucurbit[6]Uril]. Igv. AN, ser. khim, 2006, 55(2):261-268 (in Russ.).
63. Sokolov MN, Kalinina IV, Peresypkina EV, Cadot E, Tkachev SV and Fedin VP. Incorporation of Molybdenum Sulfide Cluster Units into a Dawson-Like Polyoxometalate Structure To Give Hybrid Polythiooxometalates. Angew. Chem. Int. Ed, 2008, 47:1465-1468.
64. Fedorov VE, Mischenko AV, Fedin VP. Klasternye khal’kogengalogenidy perekhodnykh metallov [Halkogengalogenidy transition metal clusters]. Uspekhi khimii, 1985, 54(4):694-719 (in Russ.).
65. Fedorov VE, Mironov YuV, Naumov NG, Sokolov MN, Fedin VP. Khal’kogenidnye klastery metallov 5-7 grupp [Chalcogenide clusters of group 5-7 metals]. Uspekhi khimii, 2007, 76(6):571-595 (in Russ.).
66. Gamer MT, Roesky PW Konchenko SN, Nava P, Ahlrichs R. Al-Eu and Al-Yb Donor-Acceptor Bonds. Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45:1-5.
67. Scheer M, Kaupp M, Virovets AV, Konchenko SN. Elemental Gallium as a Source of Subvalent Gallium Units in Gallium-Rhodium Clusters. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42:5083-5086.
SERGEY PAVLOVICH GUBIN - 75
68. Konchenko SN, Virovets AV, Pushkarevsky
NA. Unexpected fragmentation of the Fe3(CO)9(p3-Se)(p,3-AsCH3) cluster core in the reaction with CpCo(CO)2: synthesis and structure of Fe3(CO)6(p3-Se)(p,-AsCH3{CpFe(CO)2})2(p,-CO). Inorg. Chem.
Commun.,1999, 2(11):552-554.
69. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Virovets AV, Scheer M. Reactions of [Fe3(p3-Q)(CO)9]2- (Q = Se, Te) with organic and organometallic dihalides of group 15 elements — an approach to functionalised clusters. Dalton Trans., 2003, 4:581-585.
70. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Scheer M. Synthesis and structure of the novel mixed Sb/Se and Sb/ Te containing iron carbonyl clusters Fe3(p3-Y)(p3-SbMes) (CO)9 (Y = Se, Te) and Fe3(p3, n2, n1-SeSbMes)(p3-SbMes) (CO)10. J. Organomet. Chem., 2002, 658(1,2):204-209.
71. Konchenko SN, Pushkarevsky NA, Scheer M. First Examples of Electrophilic Addition to a Fe2Q Face of [Fe3(p3-Q)(CO)9]2- (Q = Se, Te) — Synthesis and Characterization of [MFe3(p4-Q)(CO)9Cp*] and
[IrFe2(K-Q)(CO)7CpT (M = Ir; cp* = n5-C5(CH2)5).
].Cluster Sci, 2003, 14(3):299-312.
72. Pushkarevsky NA, Ogienko MA, Kurat’eva NV,
Konchenko SN. Sintez i stroenie geterometallicheskikh klasterov [Fe2(MCxp)(CO)6(p3-S)2] M= Rh, Ir Cp=
C*p, C5H3But2 [Synthesis and structure of heterometallic clusters ...]. Ipv. AN, ser. khim, 2008, 1:35-38 (in Russ.).
73. Rizhikov MR, Kozlova SG, Konchenko SN. Electron Structure of Iron Chalcogenide Clusters {Fe3Q} from AIM and ELF Data: Effect of Hydrogen Atoms on Interatomic Interactions. J. Phys. Chem, 2009, 113(2):474-479.
74. Afonin MYu, Maksakov VA. Vliyanie mikrovolnovogo izlucheniya na allil’nuyu peregruppirovku, kataliziruemuyu klasternymi kompleksami s khemilabil’nymi ligandami [Effect of microwave radiation on the allylic regrouping catalyzed by cluster complexes with hemilabile ligands]. Koordinatsionnaya khimiya, 2008, 34(11):879-880 (in Russ.).
75. Afonin MYu, Maksakov VA, Kirin VP, Scheludyakova LA, Golovin AV, Vasil’ev VG. Transformations of allylamine and N-allylacetamide on triosmium cluster complexes with hemilabile ligands. Polyhedron, 2009, 28:2754.
76. Kirin VP, Prikhod’ko IYu, Maksakov VA, Virovets AV, Agafontsev AM, Golovin AV. Karbonil’nye kompleksy ruteniya s a-zameschennymi oksimnymi proizvodnymi terpenov v kachestve ligandov [Ruthenium carbonyl complexes with а-substituted oxime derivatives of terpenes as ligands]. Igy. AN, ser. khim, 2009, 7:1332 (in Russ.).
77. Kirin VP, Afonin MYu, Virovets AV, Maksakov VA. Karbonilat-anion [([i-H)Os3(CO)10L]— kak prekursor v sinteze geterometallicheskikh OsM klasterov [Carbonilat anion [([i-H)Os3(CO)10L]— as a precursor in the synthesis of heterometallic OsM clusters]. Koordinatsionnaya khimiya, 2012, 38(4):285 (in Russ.).
78. Brylev KA, Mironov YuV, Yarovoi SS, Naumov NG, Fedorov VE, Kim S-J, Kitamura N, Kuwahara Y,
2 НОМЕР | ТОМ 4 | 2012 | РЭНСИТ
SERGEY PAVLOVICH GUBIN - 75
Yamada K, Ishizaka S, Sasaki Y A Family of Octahedral Rhenium Cluster Complexes [Re6Q8(H2O)n(OH)6 n]n-4 Q = S, Se; n= 0-6: Structural and pH-Dependent Spectroscopic Studies. Inorg. Chem. 2007, 46:7414-7422.
79. Shestopalov MA, Mironov YuV, Brylev KA, Kozlova SG, Fedorov VE, Spies H, Pietzsch H-J, Stephan H, Geipel G, Bernhard G. Cluster Core Controlled Reactions of Substitution of Terminal Bromide Ligands by Triphenylphosphine in Octahedral Rhenium Chalcobromide Complexes. J. Am. Chem. Soc, 2007, 129:3714-3721.
80. Shestopalov MA, Mironov YuV, Brylev KA, Fedorov VE. Pervye primery molekulyarnykh oktaedricheskikh klasternykh kompleksov reniya s terminal’nymi As- i Sb-donornymi ligandami [The first examples of octahedral molecular cluster complexes of rhenium with terminal As-and Sb donor ligands]. Igv. AN, ser. khim, 2008, 8:1-5 (in Russ.).
81. Brylev KA, Mironov YuV, Kozlova SG, Fedorov VE, Kim S-J, Pietzsch H-J, Stephan H, Ito A, Ishizaka S, Kitamura N. The First Octahedral Cluster Complexes With Terminal Formate Ligands: Synthesis, Structure, and Properties of K4[Re6S8(HCOO)6] and Cs4[Re6S8(HCOO)6]. Inorg. Chem, 2009, 48:2309-2315.
82. Dorson F, Molard Y, Cordier S, Fabre B, Efremova O, Rondeau D, Mironov Yu, Circu V, Naumov N,
Perrin C. Selective functionalisation of Re cluster anionic
6
units: from hexa-hydroxo [Re6Q8(OH)6]4- (Q = S, Se) to neutral trans-[Re6Q8L4L'2] hybrid building blocks. Dalton Trans, 2009:1297-1299.
83. Mironov YuV, Brylev KA, Kim S-J, Kozlova SG, Kitamura N, Fedorov VE. Octahedral cyanohydroxo cluster complex trans-[Re6Se8(CN)4(OH)2]4-: Synthesis, crystal structure, and properties. Inorg. Chim. Acta, 2011, 370:363-368.
84. Maksimchuk NV, Timofeeva MN, Melgunov MS, Shmakov AN, Chesalov YuA, Dybtsev DN, Fedin VP, Kholdeeva OA. Heterogeneous selective oxidation catalysts based on coordination polymer MIL-101 and transition metal-substituted polyoxometalates. Journal of Catalysis, 2008, 257:315-323.
85. Kovalenko KA, Dybtsev DN, Lebedkin SF, Fedin VP. Luminestsentnye svoystva mezoporistogo tereftalata khroma (III) i soedineniy vklucheniya klasternykh kompleksov [Luminescent properties of mesoporous terephthalate chromium (III) and the inclusion compounds cluster complexes]. Igv. AN, ser. khim., 2010, 59(4):727-730 (in Russ.).
86. Maksimchuk NV, Kovalenko KA, Arzumanov SS, Chesalov YuA, Melgunov MS, Stepanov AG, Fedin VP, Kholdeeva OA. Hybrid Polyoxotungstate/MIL-101 Materials: Synthesis, Characterization, and Catalysis of H2O2-Based Alkene Epoxidation. Inorg.Chem., 2010, 49(6):2920-2930.
87. Sokolov MN, Peresypkina EV, Kalinina IV, Virovets AV, Korenev VS, Fedin VP. New Cluster-Polyoxometalate
claster chemistry at nikolaev 27 institute of inorganic chemistry
Hybrids Derived from the Incorporation of {Mo3S4} and {Mo3CuS4} Units into {EW(15)} Cores (E = As(III), Sb(III), Te(IV)). European journal of inorganic chemistry, 2010, 34:5446-5454.
88. Klyamkin SN, Berdonosova EA, Kogan EV, Kovalenko KA, Dybtsev DN, Fedin VP. Influence of MIL-101 Doping by Ionic Clusters on Hydrogen Storage Performance up to 1900 Bar. Chemistry - an asian journal, 2011, 6(7):1854-1859.
89. Maksimchuk NV, Kholdeeva OA, Kovalenko KA,
Fedin VP. MIL-101 Supported Polyoxometalates:
Synthesis, Characterization, and Catalytic Applications in Selective Liquid-Phase Oxidation. Israeljournal of chemistry, 2011, 51(2):281-289.
РЭНСИТ | 2012 | ТОМ 4 | НОМЕР 2
