CC BY
15
УДК 616.155.194.164
Рапа О.1. ©
Лье1еський нащональний утеерситет еетеринарног медицины та бютехнологт
¡мет С.З Гжицького
СОКАЗНИКИ 1МУН1ТЕТУ У СУХОСТ1ЙНИХ КОР1В ЗА КОРЕКЦП ЗАЛ1ЗОДЕФ1ЦИТНИХ РАЦ1ОН1В
Наведено результати еласних дослгджень показникге ¡муттету е оргашзм1 сухосттних I ноеоотелених корге за корекцгг зал1зодефщитних рацюте.
Ключо^^ слова: неспециф1чна резистенттсть, Т- I В-л1мфоцити, ¡муноглобулти, зал1зодефщитш рацюни, корекщя, короеи.
Вступ. При оргашзаци повноцшно! годiвлi корiв важлива роль вщводиться мжроелементному живленню, зокрема залiзу. Дефiцит з^за у тварин настае при недостатност його кiлькостi у кормах [ ]. Тому вмют цього бюметалу в рацiонах тварин, особливо при ваптностс, повинен суворо контролюватися. Серед основних причин нестачi залiза та з^зодефщитного стану(ЗДС) е алiментарний дефщит, порушення його засвоення та зростання витрат в перюд вагiтностi.
З^зо вiдноситься до життево необхiдних мжроелеменив, бере участь у функцiонуваннi вах систем органiзму, в тому чи^ iмунноl [ ]. Згiдно сучасних даних, iмунна система тварин особливо чутлива до нестачi цього бюметалу.
Баланс залiза в органiзмi залишаеться стабiльним протягом всього життя тварин, а його втрати можуть бути компенсоваш за рахунок додаткового введення, пщвищення засвоення в процесi абсорбцп. В органiзмi тварин, в тому числi корiв, залiза мiститься 0,002-0,005% вщ загально! маси тiла. Приблизно 90% його в органiзмi тварин сполучено з бiлками у формi гемоглобiну, мiоглобiну, пероксидаз, оксидаз, каталази та iнших цитохромних ферментiв, яю беруть участь в бiологiчному окисненш. За даними численних дослiджень наслщком дефiциту залiза е виникнення та хрошзащя соматичних захворювань, особливо тих, яю супроводжуються синдромом алiментарноl анемп. Оскiльки змiни в системi iмунiтету корiв за корекци залiзодефiцитних рацюшв в останнiх мiсяцях тiльностi майже зовам не вивчеш ми провели вщповщш дослiдження.
Матер1али 1 методи. Дослiдження проведено на 24-х коровах мшцево! чорно-рябо! породи, роздiлених за принципом аналопв на 3 групи. Перша група служила контролем И тваринам згодовували основний рацюн, який був повноцшним за всiма поживними речовинами, але дефiцитний на залiзо. Коровам друго! групи щоденно до основного рацюну (ОР) в останнш мiсяць тiльностi додатково додавали по 1,4 мг/кг сульфату залiза. Тваринам третьо!
© Рапа О.1., 2010
265
групи до ОР додавали по 0,7 мг/кг маси тша метюнату з^за. Показники iмунiтету в органiзмi сухостшних i новотшьних корiв оцiнювали за методиками, описаними в рекомендащях [ ].
Результати дослщжень. При дослiдженнi морфологiчних показниюв кровi вiдмiчено, що фоновий вмют еритроцитiв, гемоглобiну та гематокриту у корiв усiх трьох груп суттевих рiзниць не зазнавав i коливався в межах фiзiологiчних норм. Шсля отелення i вiдповiдно пiсля проведено! корекци залiзодефiциту вмiст еритроцитiв i гемоглобiну в кровi контрольних корiв знизився а у обох дослщних тварин зростав але не на достовiрну величину.
При вивченнi кл^инних факторiв неспецифiчно! резистентностi нами вiдмiчено, що добавки халатiв залiза до ращошв корiв не вплинули суттево також на число нейтрофшьних гранулоциив та !х функцiональну активнiсть у кровi тварин (табл. 1).
Таблиця
Фагоцитарна активнiсть лейкоцит1в ко|Нв 1 М±т)
Групи тварин Перюд дослвд-жень Лейкоци-ти , г/л Нейтро-фшьш грануло-цити г/л Фагоцитар-не число, % Фагоцитар-ний 1ндекс, один.
I До початку досладу Шсля род1в 7,72±0,27 7,89±0,31 3,14±0,17 3,16±0,16 54,2±1,15 54,6±1,18 4,6±0,12 4,7±0,16
II До початку досладу Шсля род1в 7,67±0,21 8,81±0,26 3,19±0,15 3,36±0,31 54,8±1,06 57,42±1,14 4,7±0,17 5,1±0,13
III До початку досладу Шсля род1в 7,79±0,21 8,91±0,23* 3,22±0,11 4,11±0,13* 53,82±1,16 59,74±1,06* 4,8±0,16 6,3±0,14**
1з даних табл. 1 видно, що у корiв першо! групи до та тсля родiв ус показники фагоцитарно! активностi лейкоцитiв, включаючи число самих фагоцитiв (нейтрофiльних гранулоциив) знаходились на найнижчому рiвнi. В цей же час у кровi корiв друго! групи, яким до ОР додавали сульфат залiза, кшьюсть лейкоцитiв i нейтрофiлiв зросла, але не на достовiрну величину.
У корiв, яким до залiзодефiцитних ращошв добавляли метюнат залiза (третя група) число фагоциив i !х здатшсть до фагоцитозу були найбiльш вираженими та статистично достовiрними (Р<0,05- Р<0,01).
266
Ан^з табл. 1 показуе, що фагоцитарний вдекс, який вщображае бактерицидну актившсть кожного фагоцита у певному об'емi кровi, у корiв третьо! групи пiсля родiв перевищував показники контрольних тварин на 27% (Р<0,01).
При дослщженш гуморальних факторiв неспецифiчно! резистентностi встановлено, що корекщя залiзодефiцитних рацiонiв неоднозначно впливала на !х змiни в органiзмi корiв (табл. 2).
Таблиця 2
Групи тварин Бактерицидна актившсть Лiзоцимнаактивнiсть
До початку доотду Пiсля родiв До початку до^ду Шсля родiв
I 59,1±2,71 58,4±2,63 15,7±0,43 15,1±0,37
II 60,2±2,81 62,5±2,83 16,1±0,46 17,4±0,45*
III 59,4±2,68 68,3±2,72* 16,3±0,44 18,6±0,47*
Аналiз таблицi показуе, що в сироватщ кровi контрольних корiв основнi показники неспецифiчного iмунiтету протягом всього перiоду дослiджень утримувались на найнижчому рiвнi та штотних змiн не зазнавали. В цей же час у дослщних тварин, особливо третьо! групи, у вщповщь на корекщю метiонатом залiза бактерицидна, лiзоцимна та комплементарна активнiсть сироватки кровi достовiрно зростала вiдповiдно на 15,0; 24,3 i 20,1% (Р<0,01).
Найбiльш вираженого зростання в сироватщ кровi корiв друго! та третьо! груп зазнали нормальш антитiла, титри яких збшьшились вiдповiдно в 3 i 4 рази порiвняно з контрольними тваринами.
При дослщженш бшкового складу сироватки кров^ в тому чи^ iмуноглобулiнiв, встановлено, що вони в перюд дослiджень зазнають неоднакових змiн (табл. 3)
Аналiз табл. 3 показуе, що вмют альбумшв у корiв усiх груп протягом дослщженого перiоду був нижчим вщ рiвня глобулi нових фракцiй, в результат альбумiно-глобулiновий коефiцiент (А/Г) коливався в межах 0,67-0,69.
Серед окремих глобулшових фракцiй сироватки кровi найбшьш вираженi змiни встановлено з боку iмуноглобулiнiв обох субкласiв. Так, вмют гамаl-глобулiну, який за iмунохiмiчною характеристикою вщноситься до IgGl пiсля родiв корiв усiх трьох груп зростав вщповщно на 33,8; 34,4 та 42,6 % (Р<0,01) порiвняно з початком дослщу. Очевидно, таке зростання IgG1 - бiлку, який мае виршальне значення в захисних процесах новонароджених телят, було наслiдком його вщновлення пiсля перенесення з кровi в молочну залозу перед родами. Вмкт гама2 глобулiнiв ( IgG2 ), який мае вирiшальне значення у дорослих тварин, тсля родiв знижувався але достовiрно лише у сироватщ кровi корiв друго! та третьо! груп (Р<0,05).
267
Таблиця 3
Бшковий склад сироватки кров1 кор1в (М±т) _
Групи тварин Альбу-мши, г/л Г л о б у л i н и, г/л Загаль-ний бшок, г/л
а Р1 Р2 У1 У2
I А* 32,4±1,32 17,8±0,51 6,7±0,24 8,1±0,35 5,5±0,21 10,0±0,46 80,5±2,75
Б* 31,4±1,24 15,9±0,42 6,8±0,32 8,9±0,24 8,3±0,31 9,5±0,34 80,9±2,71
II А* 33,8±1,33 15,8±0,43 7,8±0,93 8,3±0,37 5,7±0,23 10,8±0,53 80,0±2,33
Б* 33,4±1,32 16,8±0,45 8,1±0,33 9,7±0,48 9,0±0,36 9,5±0,33 80,8±2,44
III А* 33,7±1,31 14,1±0,44 6,6±0,27 9,5±0,33 5,8±0,23 10,8±0,41 80,9±2,74
Б* 34,2±1,32 14,2±0,42 6,4±0,34 10,2±0,22 10,1±0,34 8,6±0,44 83,6±2,76
А* - до початку дослщу; Б*- пiсля родiв
Отже, майже за вама показниками неспецифiчноl резистентностi корови третьо! групи достовiрно вiдрiзнялися вiд сво1х аналогiв шших груп, що може свiдчити про високу ефективнiсть застосованих нами методу корекци залiзодефiцитних рацiонiв халатними сполуками залiза з метiонатом в дозах 0,7 мг/кг маси тша.
Висновок. Застосування метiонату залiза в дозах 0,7 мг/кг маси тша до залiзодефiцитних ращошв сухостiйних корiв забезпечуе пiдвищення клiтинних i гуморальних факторiв природного iмунiтету в !х оргашзмь Зокрема при такому способi превентивно! терапи пiдвищуються бактерицидна, лiзоцимна, комплементарна актившсть сироватки кровi, зростання в нш нормальних антитiл та iмуноглобулiнiв пiдкласу 1§01; якi мають виршальне значення в захистi новонароджених телят проти шфекцш.
Лiтература
1. Божик Л.Я. Методичш рекомендаци по застосуванню метiонату залiза для корекци залiзодефiцитних рацiонiв свиноматок / Божик Л.Я., Маслянко Р.П. // ЛНУВМ та БТ. - Львш. - 2008. - 9с.
Стаття надшшла до редакцИ 1.09.2010
268
