Научная статья на тему 'Физиологическое состояние молодняка свиней при комбинированном обогреве'

Физиологическое состояние молодняка свиней при комбинированном обогреве Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
204
18
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
поросята-сосуны / поросята-отъемыши / локализация тепла / брудер / sow / piglets / weaned pigs / warmth localization / bruder

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Соляник В. А., Соляник А. А.

Изучены морфологические показатели и биохимические свойства крови молодняка свиней при использовании брудеров. Результаты исследований показали, что наиболее эффективно использование для локализации тепла брудеров.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Рhysiological state pigs at use to warmth localization of bruders

Efficiency and use safety morphological and biochemical indices blood of the pigs at use to of bruders have been studied. Results of research showed that the most effective in addition to local heating in the first three weeks of the suckling period with the help of bulbs or heated floor is the use of bruders.

Текст научной работы на тему «Физиологическое состояние молодняка свиней при комбинированном обогреве»

УДК 636.4. 063:631.223.6

ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ МОЛОДНЯКА СВИНЕЙ ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ОБОГРЕВЕ

В. А. СОЛЯНИК, А. А. СОЛЯНИК УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия», г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407

(Поступила в редакцию 23.01.2015)

Введение. Важнейшим критерием уровня выращивания молодняка свиней, от которого зависят конечные результаты производства, является физиологическое состояние животных. В отличие от других видов животных поросята рождаются на более ранней стадии развития. Другой их особенностью, отчасти связанной с первой, является несовершенство функций терморегуляции в первые недели жизни, особенно у новорожденных [2, 3]. Объем крови у новорожденных поросят равен 8,6 мл на 100 г живой массы, к 12 часам он повышается до 10 мл и остается на этом уровне до 8 дней, затем к 5-недельному возрасту снижается до 7,5 мл. Наряду с изменениями количества крови, у поросят разных возрастов происходят морфологические изменения. Так, количество эритроцитов и лейкоцитов постоянно увеличивается, однако с ростом числа эритроцитов наблюдается уменьшение их объема [5, 7].

Поросенок рождается с незначительным содержанием общего белка в сыворотке крови. С возрастом его количество увеличивается. В сыворотке крови 2-месячных поросят различных пород уровень общего белка колеблется от 5,94 до 6,35 г%, 4-месячных - от 6,73 до 7,19 г%. Концентрация альбуминов в сыворотке крови в 30-дневном возрасте составляет 4,14 г%, затем их содержание снижается. Количество глобулинов особенно быстро растет в первые часы жизни, достигая максимума в первые-третьи сутки жизни. К месячному возрасту их количество снижается, к двум-четырем месяцам возрастает. Концентрация альфа- и бета-глобулинов у поросят относительно постоянна до 3 -месячного возраста, а к 4 месяцам уровень их снижается. В содержании общего кальция в сыворотке крови у поросят не наблюдается характерных изменений. Уровень неорганического фосфора у новорожденных животных самый высокий, но постепенно снижается к 4-месячному возрасту. Содержание натрия в сыворотке крови, независимо от возраста и живой массы, колеблется в пределах от 315 до

132

370 мг%, калия - 14-26 мг%. Отношение натрия к калию равно 16, а калия к кальцию - 1,8 [4, 6].

Ректальная температура тела у новорожденных поросят колеблется в пределах 37,8-38,4 °С. С возрастом величина этого показателя повышается. У взрослых свиней она колеблется в пределах 38,0-40,0 °С. Температура тела у животных обусловливается не только состоянием обмена веществ, но и реакцией организма на условия окружающей среды [9].

В первые дни жизни поросята термолабильны и похожи на полутеплокровных, так как решающее влияние на температуру тела оказывает температура окружающей среды. Гипотермия организма новорожденных поросят является основной причиной массового падежа в первую неделю жизни [4, 5, 9].

Анализ источников. Теплообмен между организмом и окружающей средой обеспечивается за счет химической и физической терморегуляции. С первой связана теплопродукция, а со второй - распределение и отдача тепла. В теплопродукции участвует каждая клетка организма. Важнейшую роль в этом процессе играют поперечнополосатые мышцы. На них приходится от 25 до 50 % выделяемого тепла, а 15-20 % всего тепла, отдаваемого организмом, выделяется печенью. В теплопродукции участвуют также почки, легкие, нервная и ретикулоэндотелиаль-ная системы [4, 6, 8].

Химическая терморегуляция заключается в изменениях соответственно температуре окружающей среды уровня окислительных процессов в организме. При повышении температуры окружающей среды уровень обменных процессов понижается, и наоборот [2, 4]. К механизмам физической терморегуляции относят изолирующие покровы (жировой слой), сосудистую регуляцию кровообращения (глубокого и поверхностного кровотока), деятельность потовых желез и поверхностное учащение дыхания (полипное), увеличивающее теплоотдачу испарением с поверхности дыхательных путей и в меньшей степени -через органы пищеварения и с мочой. Через кожу у свиней осуществляется основной (до 80 %) теплообмен между организмом и окружающей средой [7, 8].

Химическая терморегуляция у новорожденных поросят сильно развита и достигает максимума уже в первые дни после рождения, а высокая интенсивность обмена веществ позволяет поддерживать температуру тела на нормальном уровне. Способность к физической терморегуляции начинает развиваться на 7-е сутки и функционирует полно-

133

стью в возрасте 20-30 суток. Теплоотдача на единицу массы у поросят выше, чем у взрослых животных вследствие большей площади тела. Доказано положительное влияние на поросят коллективной терморегуляции [4, 6, 7].

Достижения высокой продуктивности, эффективности производства зависят прежде всего от оптимальных условий ухода, кормления и содержания. Для них необходимо поддерживать оптимальную температуру воздуха в помещениях. Это достигается путем отопления помещений и создания в зоне отдыха молодняка локального тепла за счет электронагревательных приборов. Одним из путей их сокращения является создание энергосберегающих систем формирования микроклимата и более полное использование биологического тепла, выделяемого животными. В настоящее время с целью снижения энергозатрат на обогрев помещений в связи с подорожанием энергоносителей наиболее эффективным методом комбинированного локального обогрева поросят является применение брудеров, которые способствуют экономии энергии за счет обогрева малого объема воздуха внутри их и использования собственного тепла поросят [1].

Цель работы - изучить влияние комбинированного локального обогрева на морфологические показатели и биохимические свойства крови поросят.

Материал и методика исследований. В научно-хозяйственном опыте, проведенном на свиноводческом комплексе СПК «Овсянка» Горецкого района, основных подсосных свиноматок БКБ-1, аналогов с учетом возраста, предшествующей продуктивности, живой массы, разделили на 4 группы по 10 голов с новорожденными поросятами в каждой. Поросята-сосуны контрольной группы в течение подсосного периода обогревались лампами ИКЗК-220-250, а 2-й опытной - с помощью электрообогреваемого участка пола, как и предусмотрено технологией комплекса. Поросята 3-й опытной группы до 21-суточного возраста содержались в станках, где в качестве средства обогрева использовались лампы накаливания мощностью 100 Вт, а в 4-й опытной группе в течение этого периода - электрообогреваемый участок пола. В качестве средства локализации тепла в 3-й и 4-й группах использовались от рождения до достижения молодняком 50-суточного возраста брудеры в виде крышки с вертикальными козырьками.

Из каждой подопытной группы поросят в возрасте 50 суток были сформированы по принципу аналогов с учетом возраста, породы, пола (3 боровка и 2 свинки) и живой массы группы молодняка на доращи-

вании по 50 голов в каждой. Животные всех групп содержались без средств обогрева, контрольной и 2-й опытной групп - без средств локализации тепла, как и предусмотрено технологией комплекса. Для свиней 3-й и 4-й опытных групп в качестве средства локализации от них тепла в течение первого месяца доращивания продолжали использовать брудеры в виде крышки с вертикальными козырьками.

Далее, до достижения убойных кондиций, содержание животных контрольной и опытных групп было одинаковым и соответствовало технологии, принятой на комплексе.

В научно-хозяйственном опыте условия ухода и кормления подопытных животных были одинаковыми.

Для проведения морфологических и биохимических исследований пробы крови отбирали от 5 голов свиней из каждой группы. Кровь брали из ушной вены в две пробирки: в одну - с антикоагулянтом, во вторую - без него для получения сыворотки. В качестве антикоагулянта использовали гепарин.

Количество эритроцитов и гемоглобина в стабилизированной крови определяли на гематологическом анализаторе Medonic CA-620 (Швеция), а количество лейкоцитов рассчитывали по общепринятым методикам с помощью счетной камеры Горяева. Содержание общего белка определяли биуретовым методом с последующей спектрофотометрией на спектрофотометре СФ-46, используя набор реактивов фирмы ИООО «Кормэй-ДиАна» Liquick Cor-TOTAL PROTEIN-6O. Белковые фракции определяли методом электрофореза в агаровом геле с использованием наборов CORMAY GEL PROTEIN 100 фирмы ИООО «Кормэй-ДиАна» в электрофоретической камере S-20 и последующим денситометриро-ванием на денситометре CORMAY DS-2. Содержание глюкозы определяли глюкозооксидазно-пероксидазным методом с последующей спектрофотометрией на спектрофотометре СФ-46, используя набор реактивов ИООО «Кормэй-ДиАна» Liquick Cor-GLUCOSE-60. Содержание калия и натрия определяли колориметрическим методом на спектрофотометре СФ-46. Уровень кальция определяли методом с О-крезолфталеином с последующей спектрофотометрией на спектрофотометре СФ-46, используя набор реактивов фирмы ИООО «Кормэй-ДиАна» Liquick Cor-CALCIUM-60. Определение концентрации неорганического фосфора, мочевины, аспартатаминотрансферазы и аланин-аминотрансферазы проводили на микропланшетном фотометре Multiskan Ascent. Для определения уровня неорганического фосфора использовался ванадат-молибдатный метод; мочевины - энзиматиче-

135

ский, кинетический с уреазой и глютаминовой дегидрогеназой; аспар-тат-аминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ) -метод, основанный на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC) без активации фосфатом пиридоксаля.

Расчеты параметров брудеров проведены с применением разработанного нами блока компьютерных программ «Микроклимат» [1].

Полученные экспериментальные данные обработаны с помощью программы «Microsoft Excel» [10].

Результаты исследований и их обсуждение. У 35-суточных поросят контрольной и 2-й опытной групп, в которых источником обогрева являлись ИК-лампы или обогреваемый пол, количество эритроцитов в крови составляло 5,35 и 5,37х1012/л, а концентрация гемоглобина -117,6 и 113,8 г/л.

Комбинированное использование в течение первых 21 суток подсосного периода средств обогрева совместно с брудерами в виде крышки вертикальными с козырьками в станках 3-й и 4-й опытных групп способствовало повышению к отъему количества эритроцитов в сравнении с контролем на 27,5 (Р<0,001) и 23,9 % (Р<0,001), а концентрации гемоглобина - на 10,7 (Р<0,05) и 15,1 % (Р<0,01) соответственно. По количеству лейкоцитов существенных различий между контрольной и опытными группами нами не установлено. Продолжение использования для поросят-отъемышей 3-й и 4-й опытных групп брудеров способствовало незначительному повышению к 50-суточному возрасту в сравнении с контролем содержания эритроцитов и достоверному (Р<0,05) увеличению на 7,6 и 4,4 % концентрации гемоглобина.

Аналогичная тенденция сохранилась и при содержании животных 3-й и 4-й опытных групп в первый месяц доращивания в станках с брудерами в виде крышки с вертикальными козырьками. К 80-суточ-ному возрасту, т. е. ко времени снятия брудеров, в крови молодняка этих групп количество эритроцитов было достоверно (Р<0,01) выше контроля на 20,5 и 22,0 %, концентрация гемоглобина - на 16,3 и 15,3 % соответственно. К концу опыта у животных 3-й и 4-й опытных групп концентрация гемоглобина была достоверно (Р<0,05) выше на 15,2 и 12,8 %, чем контрольной. Содержание эритроцитов в крови животных 3-й опытной группы на 10,3 % превышало контроль, но разница оказалась недостоверной. По содержанию лейкоцитов существенных различий между группами не установлено.

Изучаемые показатели крови животных в течение опыта находились в пределах физиологической нормы.

Содержание общего белка в сыворотке крови поросят 3 -й и 4-й групп к отъему превышало контроль на 11,3 и 13,6 % (Р<0,05), а концентрация альбуминов - на 6,3 и 5,1 % соответственно.

На 50-е сутки опыта в сыворотке крови животных 3-й и 4-й групп, содержавшихся под брудерами, концентрация общего белка составляла 70,26 и 72,35 г/л и была выше контроля соответственно на 6,3 и 7,9 % (Р<0,05). Концентрация гамма-глобулинов у животных опытных групп превышала контроль на 8,0-16,7 %, однако разница оказалась недостоверной.

К 80-суточному возрасту содержание общего белка у животных опытных групп превышало контроль на 2,1-8,4 %, альфа-глобулинов -на 3,3-12,9 %, но разница была недостоверной. К концу опыта только содержание гамма-глобулинов у животных опытных групп на 13,044,0 % превышало контроль, но разница была недостоверной.

Активность АлАТ и АсАТ в сыворотке крови поросят контрольной группы перед отъемом составляла соответственно 421,1 и 252,3 нкат/л.

У животных опытных групп активность АлАТ была выше, чем в контроле, на 7,4-20,3 %, а АсАТ - на 14,6-83,1 %. Более высокой она была у поросят 3-й и 4-й опытных групп. Но достоверной (Р<0,05) разница оказалась только между контрольной и 3 -й опытной группами. К 50-м суткам опыта активность АлАТ составила 456,0 нкат/л. У поросят опытных групп этот показатель на 6,4-23,0 % был ниже контроля. Активность АсАТ в контроле составила 308,6 нкат/л, во 2-й группе она была на 18,2 % ниже, а в 4-й и 3-й - соответственно на

12.6 и 20,1 % выше, чем в контрольной группе, однако разница была недостоверной.

К 80-м суткам опыта достоверной была разница в активности АсАТ только между контрольной и 3-й опытной группами. Зависимости в концентрации АлАТ и АсАТ между контролем и опытными группами, животные которых содержались под брудерами, нами не установлено.

К концу опыта активность АлАТ во 2-й и 3-й группах была на

10.7 и 22,7 %, а АсАТ во 2-й и 4-й группах - на 20,7 и 32,3 % соответственно выше, чем в контроле. Достоверных различий между группами не установлено.

Все изученные в течение опыта показатели находились в пределах физиологической нормы.

Нами не установлена зависимость концентрации мочевины в сыворотке крови поросят перед отъемом и в 50-суточном возрасте от использования различных средств обогрева и локализации тепла.

На 80-е сутки и к концу опыта этот показатель в сыворотке крови животных 3-й и 4-й опытных групп был на 7,9-12,4 % ниже контроля, но разница была недостоверной.

Также не установлено разницы между контрольной и опытными группами в содержании глюкозы в сыворотке крови животных.

К отъему содержание калия в сыворотке крови поросят контрольной группы находилось в пределах 6,32, а натрия - 154,02 ммоль/л. У животных 3 -й и 4-й опытных групп концентрация калия была ниже контроля на 15,7 и 20,0 %, а натрия - на 1,0 и 7,8 % соответственно.

Содержание кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови поросят контрольной группы к концу подсосного периода было на уровне 2,39 и 2,53 ммоль/л. Соотношение Са:Р составляло 1:1,06. У животных 2-й группы концентрация этих макроэлементов была выше в сравнении с контролем на 5,0-6,7 %, а фосфорно-кальциевое соотношение составило 1,2:1. У животных, содержавшихся в станках с локальным обогревом под брудерами, концентрация кальция увеличилась в сравнении с контролем на 2,9-3,8 %, а неорганического фосфора снизилась на 10,3-13,0 %. Фосфорно-кальциевое соотношение у поросят 3-й группы составило 1:1,12, а 4-й - 1:1,09.

К 50-суточному возрасту содержание калия и натрия в сыворотке крови поросят-отъемышей контрольной группы составило соответственно 5,52 и 146,02 ммоль/л, а кальция и неорганического фосфора 2,45 и 2,43 ммоль/л.

Нами не установлена зависимость содержания этих макроэлементов в сыворотке крови отъемышей от использования брудеров.

В 80-суточном возрасте не установлено различий между контрольной и опытными группами в содержании калия и натрия. В сыворотке крови животных контрольной группы концентрация кальция и неорганического фосфора находилась на уровне 1,84 и 2,46 ммоль/л. Соотношение Са:Р составило 1:1,34. В сыворотке крови животных опытных групп содержание кальция увеличилось на 24,4-30,4 %, а неорганического фосфора снизилось на 10,6-22,8 %. В результате фосфорно-кальциевое соотношение в сыворотке крови молодняка этих групп колебалось от 1:1,05 до 1:1,26.

К концу научно-хозяйственного опыта концентрация калия и нат-рия в сыворотке крови животных контрольной группы составляла соответственно 5,15 и 158,14 ммоль/л, а кальция и неорганического фосфора -2,09 и 2,18 ммоль/л. Фосфорно-кальциевое соотношение было 1,04:1. В опытных группах существенных различий в содержании калия и

натрия в сравнении с контролем не отмечено. Увеличение концентрации кальция в сыворотке крови животных 3 -й и 4-й опытных групп на 15,8 и 14,8 % способствовало изменению фосфорно-кальциевого соотношения до 1:1,14-1,06.

Заключение. Содержание поросят в течение первых 21 суток подсосного периода под лампами накаливания и брудерами в виде крышки с вертикальными козырьками или в станках с электрообогреваемым участком пола под брудерами этой конструкции способствовало повышению к отъему содержания к крови эритроцитов и гемоглобина, общего белка, активности аминотрансфераз, улучшению фосфорно-кальциевого обмена в организме в сравнении с животными контрольной группы. Аналогичная тенденция сохранилась в отношении количества эритроцитов, концентрации гемоглобина, общего белка и фос-форно-кальциевого соотношения у животных 3 -й и 4-й опытных групп в сравнении с контролем до конца использования брудеров, т. е. до 80-суточного возраста. В конце опыта достоверные различия сохранились между контролем и этими опытными группами только в отношении гемоглобина крови.

ЛИТЕРАТУРА

1. Брудер для поросят: патент на полезную модель № 5624, 01.07.2009, Респ. Беларусь / А. А. Соляник [и др.] // Национальный центр интеллектуальной собственности.

2. Бажов, Г. М. Биотехнология интенсивного свиноводства / Г. М. Бажов, В. И. Комлацкий. - М.: Росагропромиздат, 1989. - С. 141-248.

3. В а с и л ь е в а, Е. А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных / Е. А. Васильева. - М.: Россельхозиздат, 1982. - 254 с.

4. Г о р л о в, И. Ф. Определение уровня естественной резистентности у свиней / И. Ф. Горлов, А. А. Кизиров // Ветеринария. - 1984. - № 3. - С. 87.

5. Зоотехническая статистика в электронных таблицях: монограф. / А. В. Соляник [и др.]. - Горки: БГСХА, 2013. - 434 с.

6. П е т р у х и н, И. В. Биологические основы выращивания поросят / И. В. Петру-хин. - М.: Россельхозиздат, 1970. - С. 5-157.

7. П о д о б е д, Л. И. Интенсивное выращивание поросят (Технологические основы кормления и содержания, профилактика продукционных нарушений) / Л. И. Подобед. -Киев: ПолиграфИнко, 2010. - 288 с.

8. Р о ш к о в а н, Г. И. Связь аминотрансфераз с энергией роста и воспроизводительными качествами / Г. И. Рошкован // Теория и опыт промышленного производства свинины. - Кишинев: Штиинца, 1986. - С. 45-51.

9. Свиньи: содержание, кормление и болезни: учеб. пособие / под ред. А. Ф. Кузнецова. - СПб.: Лань, 2007. - 544 с.

10. Справочник клинико-биологических показателей животных / Н. С. Мотузко [и др.]. - Горки, 2001. - 72 с.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.