CC BY
5
УДК 619:615.357:636.22/.28
ДИНАМИКА ЖИВОЙ МАССЫ И ТЕСТОСТЕРОНА В КРОВИ РАСТУЩИХ ТЕЛОЧЕК ГОЛШТИНИЗИРОВАННОЙ КРАСНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ КОРОВ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ПРОДУКТИВНОСТИ
ЕРЕМЕНКО В.И.,
доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой эпизоотологии, радиобиологии и фармакологии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, vic.eriomenko@yandex.ru.
СКОБЕЛЕВ ВС.,
аспирант, ФГБОУ ВО Курская ГСХА. ШТУКИН В.Г.,
аспирант, ФГБОУ ВО Курская ГСХА.
Реферат. Исследования были проведены на 2 группах телочек, которые были получены от коров голштинизированой красно-пестрой породы с высоким (15377±62 кг)- 1 группа и относительно низким уровнем молочной продуктивности (5338±77 кг) - 2 группа по 10 голов в каждой. Забор крови проводили из хвостовой вены при рождении в 3-х, 6-ти месячном возрасте и перед осеменением. Живая масса подопытных телочек при рождении практически не различалась и составляла в 1-ой группе 37,5±0,5 кг, во 2-ой группе 37,3±0,4 кг Уровень тестостерона в обеих группах составил 1,7±0,04 нмоль/л. Одинаковой концентрация тестостерона в подопытных группах оставалась и в 3-х месячном возрасте и составляла 2,7 нмоль/л. В 6-ти месячном возрасте существенных различий по уровню гормона также не было установлено. В 1-ой группе живая масса телочек перед осеменением составляла 373,4±3,2 кг, а уровень тестостерона 3,7±0,08 нмоль/л., а во 2-ой группе 369,2±3,4 кг и 3,5±0,07 нмоль/л. соответственно. Существенных различий по живой массе и уровню тестостерона в крови растущих голштинизированных красно-пестрых телочек, полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности не установлено. Между уровнем тестостерона в крови и живой массой растущих телочек установлена положительная корреляция r=0,92.
Ключевые слова: телочки, разнопродуктивные коровы, голштинизированная красно-пестрая порода, живая масса, тестостерон.
DYNAMICS OF BODY WEIGHT AND TESTOSTERONE IN THE BLOOD OF GROWING HELLS HOLSTEINIZED RED MOTTLE BREED, OBTAINED FROM COWS WITH DIFFERENT LEVEL OF PRODUCTIVITY
EREMENKO V.I.,
Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Department of Epizootology, Radiobiology and Pharmacology, Kursk State Agricultural Academy, vic.eriomenko@yandex.ru.
SKOBELEV VS.,
postgraduate student, Kursk State Agricultural Academy. SHTUKIN V.G.,
postgraduate student, Kursk State Agricultural Academy.
Essay. The studies were carried out on 2 groups of heifers, which were obtained from cows of the Holsteinized Red-and-White breed with a high (15377±62 kg) - group 1 and a relatively low level of milk productivity (5338±77 kg) - group 2, 10 heads each. Blood sampling was carried out from the tail vein at birth at 3, 6 months of age and before insemination. The live weight of the experimental heifers at birth practically did not differ and was 37.5±0.5 kg in the 1st group, 37.3±0.4 kg in the 2nd group. The testosterone level in both groups was 1.7±0. 04 nmol/l. The same concentration of testosterone in the experimental groups remained at the age of 3 months and amounted to 2.7 nmol/l. At 6 months of age, significant differences in hormone levels were also not found. In the 1st group, the live weight of heifers before insemination was 373.4±3.2 kg, and the testosterone level was 3.7±0.08 nmol/l, and in the 2nd group it was 369.2±3.4 kg and 3.5±0.07 nmol/l. respectively. Significant differences in live weight and testosterone levels in the blood of growing Holsteinized Red-and-White heifers obtained from cows with different levels of milk production have not been established. Between
the level of testosterone in the blood and the live weight of growing heifers, a positive correlation was established r = 0.92.
Keywords: heifers, multiproductive cows, Holsteinized Red-and-White breed, live weight, testosterone.
Введение. В настоящее время в научной литературе сведений о роли тестостерона в организме самок сельскохозяйственных животных крайне мало [1]. В основном подобные исследования проводятся в медицине. Анализ литературного обзора медицинских исследований демонстрирует важную физиологическую роль тестостерона в женском организме [2]. В организме самок андро-гены в основном синтезируются в яичниках и коре надпочечников, а также в периферических тканях из исходных субстратов дигидроэпиандростен-диона в количествах даже превышающих синтез кортизола [2]. Физиологическое значение тестостерона в организме многогранно [3,4]. Тестостерон в организме животных проявляет анаболическое действие на гладкую и скелетную мускулатуру, а также и на жировую ткань [5,6,7,8]. У самок рецепторы к тестостерону имеются в матке, фолликулах яичников. В женском организме он оказывает влияние на развитие фолликулов яичников, а в желтом теле он стимулирует синтез прогестерона [9,10]. В возрастном аспекте научных сведений об уровне тестостерона у растущих телочек практически нет.
Цель. Изучить динамику изменения живой массы и уровень тестостерона в крови растущих телочек голштинизированной красно-пестрой породы полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности.
Материалы и методы исследования. Исследования были проведены на 2 группах телочек, которые были получены от коров голштинизиро-ваной красно-пестрой породы с высоким (15377±62 кг) - 1 группа и относительно низким
уровнем молочной продуктивности (5338±77 кг) -2 группа по 10 голов в каждой. Подопытные группы телочки содержались в одинаковых условиях. Уровень кормления животных был одинаковым и соответствовал зоотехническим нормам. Забор крови проводили из хвостовой вены при рождении в 3-х, 6-ти месячном возрасте и перед осеменением. В полученных образцах крови тестостерон определяли иммуноферментным методом. Результаты исследований были подвержены биометрической обработке с использованием критерия Стьюдента в компьютерной программе Microsoft Office Excel.
Результаты исследований. Живая масса. Динамика изменения живой массы растущих телочек полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности приведена на рисунке 1.
Данные живой массы подопытных телочек при рождении свидетельствует о том, что их живая масса практически не различалась и составляла в 1-ой группе 37,5±0,5 кг, во 2-ой группе 37,3±0,4 кг К 3-х месячному возрасту живая масса у телочек 1-й группы увеличилась в среднем на 56,1 кг и составляла 93,6±1,5 кг Среднесуточные привесы в этот период составили 616 гр. Во 2-ой группе живая масса к 3-х месячному возрасту увеличилась на 55,6 кг и составляла 92,9±1,3 кг, а среднесуточные привесы составляли 610 гр. В 6-ти месячном возрасте живая масса в 1 группе составила 235,2±1,2 кг, а во 2-ой группе 233,1±1,4 кг Среднесуточные привесы от рождения до 6-ти месячного возраста в 1-ой группе составляли 1080 г., а во 2-ой группе 1069 г.
□ 1 группа □ 2 группа
380 330 К 280 230 180 130К 80 30
wi
При рождении
6
Возраст (месяц)
Рисунок 1 - Динамика живой массы подопытных телочек голштинизированной красно-пестрой породы
□ 1 группа Ш2 группа
JQ Ц
О 2
4
3,5 3 2,5 2 1,5
WziQz
При рождении
6
Возраст (месяц)
Рисунок 2 - Динамика тестостерона в крови у подопытных телочек
Осеменение телочек проводили при достижении их живой массы не менее 350 кг В 1-ой группе живая масса телочек перед осеменением составляла 373,4±3,2 кг, а во 2-ой группе 369,2±3,4 кг Анализируя живую массу телочек в сравнительном аспекте можно отметить, что незначительно ниже во все периоды была живая масса телочек, которые были получены от менее продуктивных коров. Эти различия были статистически не достоверными (Р>0,05).
Тестостерон. Динамика тестостерона в крови растущих телочек голштинизированной красно-пестрой породы, полученных от коров с разным уровнем продуктивности приведена на рисунке 2.
Данные приведенные на рисунке 2 свидетельствуют о том, что уровень тестостерона в крови растущих телочек от рождения до их осеменения подвержен изменениям. Так при рождении телочек уровень этого гормона в обеих подопытных группах был на одинаковом уровне и составлял 1,7 нмоль/л. Одинаковой концентрация тестостерона в подопытных группах оставалась и в 3-х месячном возрасте и составляла 2,7 нмоль/л. В 6-ти месячном возрасте существенных различий по уровню гормона также не было установлено. Так в 1-й
группе телочек, которые были получены от более продуктивных коров, концентрация тестостерона составляла 3,7±0,08 нмоль/л, а в сравниваемой группе 3,5±0,07 нмоль/л. Перед осеменением уровень гормона в крови телочек в 1 -ой группе был незначительно выше, чем во 2-ой группе на 0,2 нмоль/л. Обобщая полученные результаты, следует отметить, что существенных различий по уровню тестостерона в сравниваемых группах телочек, полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности не установлено. Однако незначительно выше эти значения были отмечены в 6-ти месячном возрасте и перед осеменением у телочек полученных от более продуктивных коров.
Выводы. 1. Существенных различий по живой массе и уровню тестостерона в крови растущих голштинизированных красно-пестрых телочек, полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности не установлено.
2. С увеличением возраста и живой массы телочек концентрация тестостерона в крови постепенно повышается. Между уровнем тестостерона в крови и живой массы растущих телочек установлена положительная корреляция г=0,92.
Список использованных источников
1. Еременко В.И., Ротмистровская Е.Г. Функциональные резервы тестостеронсинтезирующей системы у нетелей разных пород // Генетика и разведение животных. - 2022. - №2. - С.47-52.
2. Юдаев Н.А. Гормоны, их механизм действия и регуляция обмена веществ // Вестник АМН СССР. - 1980. - №7. - С. 3-9.
3. Хайсанова Л.И., Лукичева Л.Н. Активность ферментов в сыворотке крови и ее связь с ростом и развитием помесных телят // Актуал. пробл. физиолог. человека и животных: Матер. научн. конф., Ульяновск, 15 мая, 1996. - Ульяновск, 1996. - С. 15-16.
4. Шамберев Ю.Н. Влияние половых гормонов и их синтетических аналогов на откорм животных. -М., 1970.
5. Абовян Ю.Г., Абранян Э.Г., Зоранян В.А. Породные и возрастные особенности естественной резистентности крупного рогатого скота // С.-х. биология. - 1990. - № 4. - С. 198-200.
6. Шаталов С.В. Уровень естественной резистентности у крупного рогатого скота разных линий // Пути и методы качественного совершенствования скота и свиней. - Персиановка, 1983. - С. 14-17.
7. Эйснер Ф.Ф., Резниченко Л.П. Функциональная активность желез внутренней секреции у крупного рогатого скота // Сельхоз. биология. - Генетика. - 1977. - Т. 13. - С. 430-438.
8. Annison E. Hormonal nutrition interactions in metabolic regulation in ruminants // Proc. Nutr. Soc. Austr., 1982. - Vol. 7. - P. 81-88.
9. Плохинский Н.А. Руководство по биометрии для зоотехников. - М.: Колос, 1969. - 256 с.
10. Bouton M.M., Pornin C., Grandadam J.A. Steroid Biochem. - 1981. - V. 15. - P. 403 - 408.
Spisok ispolzovannyx istochnikov
1. Eremenko V.I., Rotmistrovskaya E.G. Funkcional'ny'e rezervy' testosteronsinteziruyushhej sistemy' u netelej razny'x porod // Genetika i razvedenie zhivotny'x. - 2022. - №2. - S.47-52.
2. Yudaev N.A. Gormony', ix mexanizm dejstviya i regulyaciya obmena veshhestv // Vestnik AMN SSSR. - 1980. - №7. - S. 3-9.
3. Xajsanova L.I., Lukicheva L.N. Aktivnost' fermentov v sy'vorotke krovi i ee svyaz' s rostom i razvitiem pomesny'x telyat // Aktual. probl. fiziolog. cheloveka i zhivotny'x: Mater. nauchn. konf., Ul'yanovsk, 15 maya, 1996. - UTyanovsk, 1996. - S. 15-16.
4. Shamberev Yu.N. Vliyanie polovy'x gormonov i ix sinteticheskix analogov na otkorm zhivotny'x. - M., 1970.
5. Abovyan Yu.G., Abranyan E.G., Zoranyan V.A. Porodny'e i vozrastny'e osobennosti estestvennoj rezistentnosti krupnogo rogatogo skota // S. -x. biologiya. - 1990. - № 4. - S. 198-200.
6. Shatalov S.V. Uroven' estestvennoj rezistentnosti u krupnogo rogatogo skota razny'x linij // Puti i metody' kachestvennogo sovershenstvovaniya skota i svinej. - Persianovka, 1983. - S. 14-17.
7. E'jsner F.F., Reznichenko L.P. Funkcional'naya aktivnost' zhelez vnutrennej sekrecii u krupnogo rogatogo skota // Sel'xoz. biologiya. - Genetika. - 1977. - T. 13. - S. 430-438.
8. Annison E. Hormonal nutrition interactions in metabolic regulation in ruminants // Proc. Nutr. Soc. Austr., 1982. - Vol. 7. - P. 81-88.
9. Ploxinskij N.A. Rukovodstvo po biometrii dlya zootexnikov. - M.: Kolos, 1969. - 256 s.
10. Bouton M.M., Pornin C., Grandadam J.A. Steroid Biochem. - 1981. - V. 15. - P. 403 - 408.
