CC BY
3
УДК 591. 147. 1:636.22/.28
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У РАСТУЩИХ ТЕЛОЧЕК, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ КОРОВ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ МОЛОЧНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ
ЕРЕМЕНКО В.И.,
доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой эпизоотологии, радиобиологии и фармакологии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, e-mail: vic.eriomenko@yandex.ru.
ГОРОЖАНКИНА Г.А.,
аспирант, ФГБОУ ВО Курская ГСХА.
ШТУКИН В.Г.,
аспирант, ФГБОУ ВО Курская ГСХА.
Реферат. Научные исследования были проведены на телочках, полученных от коров гол-штинизированной черно-пестрой породы. В первой группе было 7 голов телочек, которые были получены от высокопродуктивных коров с удоем за лактацию 9904,7±135 кг, а во второй группе было 8 телочек, которые были получены от коров с уровнем молочной продуктивности 4482,2±102 кг. Кровь у телочек отбирали из хвостовой вены при рождении, в 3,6 и 12 месяцев. Функциональные резервы щитовидной железы у них определяли в возрасте 6-ти и 12-ти месяцев. Для определения Т3 и Т4 образцы крови отбирали из хвостовой вены перед введением ти-реотропного гормона и через 30 мин, 1 час и 2 часа после введения.
Сравнивая результаты между группами, следует отметить, что более высокие показатели уровня тироксина были у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров, а трийодтирони-на, наоборот, выше. Коэффициенты активности тиреоидных гормонов у 6-ти и 12-ти месячных телочек были ниже у животных, полученных от высокопродуктивных коров.
Ключевые слова: телочки, щитовидная железа, тироксин, трийодтиронин, тиреотропный гормон, коэффициент активности тиреоидных гормонов.
DYNAMICS OF THYROTD ACTTVTTY TN GROWTNG HEIFERS DERIVED FROM COWS WITH DTFFERENT LEVEL OF MTLK PRODUCTTON
EREMENKO V.I.,
Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Department of Epizootology, Radiobiology and Pharmacology, Kursk State Agricultural Academy, e-mail: vic.eriomenko@yandex.ru.
GOROZHANKINA G.A.,
postgraduate student, Kursk State Agricultural Academy. SHTUKIN V.G.,
postgraduate student, Kursk State Agricultural Academy.
Essay. Scientific studies were carried out on heifers obtained from Holsteinized Black-and-White cows. In the first group, there were 7 heifers, which were obtained from highly productive cows with a lactation milk yield of 9904.7 ± 135 kg, and in the second group there were 8 heifers, which were obtained from cows with a milk production level of 4482.2 ± 102 kg. Heifers were bled from the tail vein at birth, at 3, 6 and 12 months. The functional reserves of the thyroid gland in them were determined at the age of 6 and 12 months. To determine T3 and T4, blood samples were taken from the tail vein before the administration of thyroid-stimulating hormone and 30 minutes, 1 hour and 2 hours after administration.
Comparing the results between groups, it should be noted that heifers obtained from less productive cows had higher levels of thyroxine, and triiodothyronine, on the contrary, was higher. The coeffi-
cients of activity of thyroid hormones in 6- and 12-month-old heifers were lower in animals obtained from highly productive cows.
Keywords: heifers, thyroid gland, thyroxine, triiodothyronine, thyroid-stimulating hormone, thyroid hormone activity coefficient.
Введение. Сложившаяся в животноводстве система отбора животных, как правило, не всегда учитывает их генетическую и физиолого-биохимическую индивидуальную особенность, которая отражает направленность биохимических процессов в организме животных [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13]. Учитывая, что гормональная активность является генетически детерминированной, то можно предположить, что ее активность может быть связана с продуктивными качествами животных и в определённой степени отражать их генетический потенциал. Своё действие гены через гормоны оказывая влияние на уровень обменных процессов протекающих в организме обуславливают определённый уровень продуктивности животных.
В связи с этим дальнейшее изучение эндокринных особенностей, таких как щитовидная железа открывает широкие возможности для поиска надёжных тестов для раннего прогнозирования будущей молочной продуктивности крупного рогатого скота.
Цель. Целью исследований было изучение функционального состояния щитовидной железы у телочек, полученных от коров голштинизированной черно-пестрой породы с высоким и относительно низким уровнем молочной продуктивности.
Материалы и методы исследований. Научные исследования были проведены на телочках, полученных от коров голштинизированной черно-пестрой породы. В первой группе было 7 голов телочек, которые были получены от высокопродуктивных коров с удоем за лактацию 9904,7±135 кг, а во второй группе было 8 телочек, они были получены от коров с уровнем молочной продуктивности 4482,2±102 кг. Кровь у телочек отбирали из хвостовой вены при рождении, в 3,6 и 12 месяцев. Все животные содержались в одинаковых условиях. Кормление их также было одинаковым и соответствовало их физиологическому состоянию и осуществлялось по общепринятым нормам.
Гормоны тироксин и трийодтиронин определяли иммуноферментным методом. Функциональные резервы щитовидной железы у телочек определяли в возрасте 6-ти и 12-ти месяцев.
Для определения Т3 и Т4 образцы крови у коров отбирали из хвостовой вены перед введением тиреотропного гормона и через 30 мин, 1 час и 2 часа после введения. Коэффициенты активности тиреоидных гормонов тироксина и трийодтиронина рассчитывали по формуле:
ту _Т1 — То
Катг --,
То
где КАТГ - коэффициент активности тироидных гормонов (Т3 и Т4);
То - уровень Т3 и Т4 до нагрузки ТТГ;
Ti - концентрация Т3 и Т4 через 2 часа после нагрузки ТТГ Г141
Биометрическую обработку полученных данных проводили с использованием программы Microsoft Excel.
Результаты исследований. Результаты исследования уровня тироксина в крови подопытных телочек приведены на рисунке 1.
Так, при рождении в первой группе уровень Т4 составлял 38,2±1,2 нмоль/л, а в 3-х месячном возрасте показатель тироксина достиг 37,6±3,1 нмоль/л, что на 0,6 нмоль/л меньше, чем при рождении. На 6-м месяце жизни концентрация Т4 составила 35,3±2,8 нмоль/л, что на 2,3 нмоль/л меньше, чем в 3-х месячном возрасте. В 12-ти месячном возрасте концентрация Т4 снижалась до уровня 35,0±2,6 нмоль/л.
Во второй группе растущих тёлочек также можно наблюдать снижение Т4 к 12-ти месячному возрасту. Так при рождении уровень тироксина в этой труппе составил 39,3±2,4 нмоль/л. К 3-х месячному возрасту концентрация Т4 незначительно уменьшилась и составила 39,0±3,0 нмоль/л. В 6-ти месячном возрасте уровень Т4 достиг значения 37,4±3,1 нмоль/л, что на 1,2 нмоль/л больше, чем в 12-ти месячном возрасте.
Сравнивая результаты между группами, следует отметить, что более высокие показатели уровня тироксина были у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров.
Трийодтиронин. Изменения уровня Т3 в крови растущих тёлочек приведены на рисунке 2.
Уровень Т3 в первой группе при рождении составил 0,78±0,10 нмоль/л, к 3-х месячному возрасту он увеличился до 1,0±0,07 нмоль/л. В 6-тимесячном возрасте уровень трийодтиронина
составил 1,2±0,1 нмоль/л, а в 12-ти месячном возрасте достиг уровня 1,4±0,15 нмоль/л и был отмечен как максимальный за период опыта.
Во второй группе уровень Т3 при рождении составлял 0,70±0,07 нмоль/л, а к 3-х месячному возрасту увеличился на 0,21 нмоль/л и составил 0,91±0,08 нмоль/л.
В 6-ть месяцев уровень трийодтиронина незначительно увеличился и составил 1,0±0,1 нмоль/л, а к 12-ти месячному возрасту достиг максимального уровня 1,2±0,09 нмоль/л.
Таким образом, уровень трийодтиронина в крови у растущих тёлочек первой группы, полученных от более продуктивных коров, выше, чем у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров.
Для определения функциональных резервов щитовидной железы у 6-ти и 12-ти месячных тёлочек, полученных от коров с разным уровнем молочной продуктивности, им провели функциональную нагрузку на щитовидную железу тиреотропным гормоном (ТТГ) по схеме, описанной в разделе «Материал и методы исследования». Как показали исследования, перед
введением ТТГ концентрация тироксина в крови 6-ти месячных тёлочек составляла в первой группе 38,1±1,8 нмоль/л, а во второй группе тёлочек 39,2±1,7 нмоль/л. Через 30 минут уровень тироксина в первой группе увеличился на 21,2% и составил 46,2±2,3 нмоль/л (рисунок 3).
Во второй группе это увеличение прошло на 33,4% и составило 52,3±2,2 нмоль/л. В дальнейшем концентрация тироксина продолжала увеличиваться. Через 1 час уровень гормона в первой группе достиг 53,0±3,4 нмоль/л, а во второй группе 57,2±3,5 нмоль/л. Через 2 часа после введения ТТГ концентрация тироксина в крови обеих групп достигла максимальных значений, в первой группе значения тироксина были на уровне 54,2±3,2 нмоль/л, а во второй группе он был выше на 14,5% и достиг уровня 62,1±3,0 нмоль/л. Коэффициент активности в первой группе составил 0,43, а во второй группе тёлочек, которые были получены от менее продуктивных коров, этот показатель был выше и составил 0,59.
39 38 37 36 35 34 33 32
/ /
/—Д
□ 1 группа
□ 2 группа
при рождении
3 месяца
6 месяцев
12 месяцев
Рисунок 1 - Уровень тироксина в крови растущих телочек
.5 .о 5
1,5^ 1,3 1,1
о
| 0,9
0,7 0,5
ж
У л
/— ✓
□ 1 группа
□ 2 группа
при рождении 3 месяца 6 месяцев 12 месяцев
Рисунок 2 - Уровень трийодтиронина в крови растущих телочек
65^
60
55 50 45 40 35
перед введением ТТГ
0,5 часа
1 час
2 часа
□ 1 группа
□ 2 группа
1 группа Катг Т4 =0,43; 2 группа Катг Т4 =0,59
Рисунок 3 - Динамика тироксина в крови 6-ти месячных телочек после введения ТТГ
Уровень концентрации трийодтиронина у тёлочек перед введением ТТГ был одинаковым и составлял 1,1 нмоль/л. Через 30 минут после введения ТТГ уровень гормона в крови в обеих группах тёлочек увеличился. В первой группе он составил 1,3±0,1 нмоль/л., а во второй группе 1,5±0,12 нмоль/л. В дальнейшем концентрация трийодтиронина продолжала увеличиваться. В первой группе через 1 и 2 часа после введения ТТГ концентрация гормона составляла 1,4±0,15 нмоль/л и 1,6±0,15 нмоль/л соответственно, а во второй группе 1,7±0,16 нмоль/л и 1,9±0,17 нмоль/л соответственно через 1 и 2 часа после введения ТТГ. Расчет индексов активности щитовидной железы по Тз показал, что он как и по Т4 был также выше у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров, и составил в этой группе 0,73, а во второй группе 0,46.
Во второй группе это увеличение прошло на 33,4% и составило 52,3±2,2 нмоль/л. В дальнейшем концентрация тироксина продолжала увеличиваться. Через 1 час уровень гормона в первой группе достиг 53,0±3,4 нмоль/л, а во второй группе 57,2±3,5 нмоль/л. Через 2 часа после введения ТТГ концентрация тироксина в крови обеих групп достигла максимальных значений, в первой группе значения тироксина увеличивались до уровня 54,2±3,2 нмоль/л, а во второй группе он был выше на 14,5% и достиг уровня 62,1±3,0 нмоль/л. Коэффициент активности в первой группе составил 0,43, а во второй группе тёлочек, которые были получены от менее продуктивных коров, этот показатель был выше и составил 0,59.
Изменения концентрации трийодтиронина в крови подопытных тёлочек после нагрузки ТТГ были аналогичны изменениям тироксина. Как видно из приведенных данных на рисунке 4 уровень трийодтиронина в обеих группах тёлочек перед введением ТТГ был одинаковым
и составлял 1,1 нмоль/л. Через 30 минут после введения ТТГ уровень гормона в крови в обеих группах тёлочек увеличился. В первой группе он составил 1,3±0,1 нмоль/л., а во второй группе 1,5±0,12 нмоль/л. В дальнейшем концентрация трийодтиронина продолжала увеличиваться. В первой группе через 1 и 2 часа после введения ТТГ концентрация гормона составляла 1,4±0,15 нмоль/л 1,6±0,15 нмоль/л соответственно, а во второй группе 1,7±0,16 нмоль/л и 1,9±0,17 нмоль/л соответственно через 1 и 2 часа после введения ТТГ. Расчет индексов активности щитовидной железы по Тз показал, что он как и по Т4 был также выше у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров, и составил в этой группе 0,73, а во второй группе 0,46.
Таким образом, коэффициент активности тиреоидных гормонов у 6-ти месячных тёлочек, полученных от менее продуктивных коров, был выше по сравнению с группой тёлочек, полученных от более продуктивных коров.
С целью выявления закономерности изменения реакции щитовидной железы на введение тиреотропного гормона в онтогенезе, в 12-ти месячном возрасте этим же тёлочкам были продублированы такие же нагрузки ТТГ как и в 6-ти месячном возрасте. Как показали результаты введения ТТГ уровень Т4 до введения ТТГ в первой группе составлял 35,2±2,4 нмоль/л, во второй группе значения этого показателя были примерно такими же как и в первой группе и составляли 36,0±3,0 нмоль/л (рисунок 5). Через 30 минут после введения ТТГ уровень гормона в первой группе увеличился до 49,4±3,2 нмоль/л, а во второй группе до 53,3±3,3 нмоль/л. Через 1 час после стимуляции щитовидной железы уровень Т4 в первой группе составлял 53,3±3,7 нмоль/л. Во второй группе концентрации гормона была выше и
составляла 61,0±4,0 нмоль/л и сохранялась бо- а во второй группе 0,73.
лее высокой в этой группе тёлочек и через 2 Направленность изменения уровня трийод-
часа после введения ТТГ и составляла 55,6±4,1 тиронина у 12-ти месячных тё-
нмоль/л. Коэффициент активности Т4 в первой лочек после введения ТТГ была такой же, как и
группе, как и в 6 месячном возрасте, был ниже, в 6-ти месячном возрасте (рисунок 6). чем во второй группе тёлочек и составлял 0,58,
2^ 1,5-^"
е; §
5 х
1
0,5 0
/ /
/ / /
□ 1 группа
□ 2 группа
Перед введением
0,5 часа
1 час
2 часа
1 группа Катг Т3 =0,46; 2 группа КАТГ Т3 =0,73
Рисунок 4 - Динамика трийодтиронина в крови 6 -ти месячных телочек после нагрузки ТТГ
65 60 55 "1 50
е;
О .г
5 45 40 35 30
3
□ 1 группа
□ 2 группа
Перед 0,5 часа введением ТТГ
1 час
2 часа
1 группа КАТГ Т4 =0,58; 2 группа КАТГ Т4 =0,73
Рисунок 5 - Динамика тироксина в крови 12-ти месячных телочек после нагрузки ТТГ
3Г 2,5^" 2
5 .и
§ 1,5
г
X
1
0,5 0
Перед введением ТТГ
0,5 часа
1 час
2 часа
□ 1 группа
□ 2 группа
1 группа Катг Т3 =0,46; 2 группа КАТГ Т3 =0,73
Рисунок 6 - Динамика трийодтиронина в крови 12-ти месячных телочек после введения ТТГ
Так базальный уровень Т3 перед введением ТТГ в обеих группах подопытных тёлочек был практически на одинаковом уровне. В первой группе он составлял 1,3±0,10 нмоль/л, а во второй группе 1,2±0,10 нмоль/л. Через 0,5 часа после стимуляции щитовидной железы в первой группе концентрация Т3 не изменилась и оставалась на уровне до введения ТТГ.
Во второй группе концентрация Т3 увеличилась на 0,3 нмоль/л. Через 1 час после введения ТТГ уровень гормона в первой группе незначительно увеличился до уровня 1,5±0,12 нмоль/л, а во второй группе он был несколько выше и составил 1,8±0,12 нмоль/л. Через 2 часа после стимуляции щитовидной железы ТТГ в первой группе концентрация Тз составляла 1,7±0,14 нмоль/л, а во второй группе она также оставалась более высокой и составляла 2,0±0,12 нмоль/л. Коэффициент активности Т3, как и в 6-ти месячном возрасте, был выше у
тёлочек, полученных от менее продуктивных коров, и составлял 0,67, а в первой группе -0,31.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что функциональные резервы щитовидной железы при ее стимуляции ТТГ в 6-ти и 12-ти месячном возрасте имеют одинаковую направленность, а коэффициент активности тиреоидных гормонов были выше у тёлочек, полученных от менее продуктивных коров.
Выводы. 1. Более высокие концентрации тиреоидных гормонов в крови растущих телочек от рождения до 12-ти месячного возраста отмечены у животных, полученных от менее продуктивных коров.
2. Коэффициенты активности тиреоидных гормонов у 6-ти и 12-ти месячных телочек были ниже у животных, полученных от высокопродуктивных коров.
Список использованных источников
1. Алиев М. Ш. Гематологические и клинические показатели коров красной степной породы разных конституционных типов. Теория и практика повышения продуктивности с.-х. животных. - Киев, 1975. - С. 82-84.
2. Генетические маркеры и их связь с молочной продуктивностью / С.Ш. Исамухамедов, У.Т. Ходжаев, Б.Ш. Юсупов и др. // Аграрная наука - сельскому хозяйству. - 2013. - С. 174175, 443, 490.
3. Герасимчук А.В. Селекция на естественную иммунологическую активность - новый путь в разведении скота // Тезисы докладов 5 съезда генетиков и селекционеров Украины. - Киев, 1987. - С.26
4. Гончаренко Г.М. Генетические маркеры и их значение для селекционно-племенной работы // Сиб. вестн. с.-х. науки. - 2008 - №6. - С. 47-54.
5. Бекенев В.А. Необходимость селекционного преобразования животноводства // Зоотехния. - 2008. - №4. - С. 3-7.
6. Волгин В.И., Бибикова А.С., Курылёва Н.И. Физиолого-биохимические особенности крупного рогатого скота разной жирномолочности // Генетика и новые методы селекции молочных пород скота. - М.: Колос, 1970. - С. 374- 384.
7. Волынкина М. Генетический потенциал и молочная продуктивность коров импортной селекции // Главный зоотехник. - 2008. - №7. - С. 32-34.
8. Еременко В.И., Карпенкова К.В., Кибкало Л.И. Функциональная активность щитовидной железы и коры надпочечников у лактирующих коров с разным уровнем молочной продуктивности // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2014. - №8. - С.67-69.
9. Еременко В.И., Бунцева Е.Г. Динамика аминотрансфераз, общего белка и функции щитовидной железы у коров с разной молочной продуктивностью // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. - 2012. - №6. - С.62-64.
10. Гончаренко Г.М. Генетические маркеры и их значение для селекционно-племенной работы // Сиб. вестн. с.-х. науки. - 2008. - №6. - С. 47-54.
11. Груздев Н.В., Полежаев В.В., Рыжков В.А. Обмен веществ у коров разной продуктивности // Зоотехния. - 1993. - №8. - С. 15-16.
12. Ерофеев В.И., Мягких М.Л. Биохимические показатели крови голштинизированных животных // Информ. листок. - Саранск, 1997. - С. 63-64.
13. Эйдригевич Е.В. Интерьер сельскохозяйственных животных. - М., 1978. - 187 с.
14. Эндокринная регуляция роста и продуктивности сельскохозяйственных животных / В.П. Радченков, А.В. Матвеев, Е.В. Бутров, Е.И. Буркова. - М.: ВО «Агропромиздат», 1991. - 159 с.
Spisok ispoFzovanny'x istochnikov
1. Aliev M. Sh. Gematologicheskie i klinicheskie pokazateli korov krasnoj stepnoj porody' razny'x konstitucionny'x tipov. Teoriya i praktika povy'sheniya produktivnosti s.-x. zhivotny'x. - Kiev, 1975. - S. 82-84.
2. Geneticheskie markery' i ix svyaz' s molochnoj produktivnosfyu / S.Sh. Isamuxamedov, U.T. Xodzhaev, B.Sh. Yusupov i dr. // Agrarnaya nauka - sefskomu xozyajstvu. - 2013. - S. 174-175, 443, 490.
3. Gerasimchuk A.V. Selekciya na estestvennuyu immunologicheskuyu aktivnosf - novy'j puf v razvedenii skota // Tezisy' dokladov 5 s^ezda genetikov i selekcionerov Ukrainy\ - Kiev, 1987. -S.26
4. Goncharenko G.M. Geneticheskie markery' i ix znachenie dlya selekcionno-plemennoj raboty' // Sib. vestn. s.-x. nauki. - 2008 - №6. - S. 47-54.
5. Bekenev V.A. Neobxodimosf selekcionnogo preobrazovaniya zhivotnovodstva // Zootexniya. -2008. - №4. - S. 3-7.
6. Volgin V.I., Bibikova A.S., Kury'lyova N.I. Fiziologo-bioximicheskie osobennosti krupnogo rogatogo skota raznoj zhirnomolochnosti // Genetika i novy'e metody' selekcii molochny'x porod skota. - M.: Kolos, 1970. - S. 374- 384.
7. Voly'nkina M. Geneticheskij potencial i molochnaya produktivnosf korov importnoj selekcii // Glavnyj zootexnik. - 2008. - №7. - S. 32-34.
8. Eremenko V.I., Karpenkova K.V., Kibkalo L.I. Funkcionalnaya aktivnosf shhitovidnoj zhelezy' i kory' nadpochechnikov u laktiruyushhix korov s razny'm urovnem molochnoj produktivnosti // Vestnik Kurskoj gosudarstvennoj sefskoxozyajstvennoj akademii. - 2014. - №8. -S.67-69.
9. Eremenko V.I., Bunceva E.G. Dinamika aminotransferaz, obshhego belka i funkcii shhitovidnoj zhelezy' u korov s raznoj molochnoj produktivnosfyu // Vestnik Kurskoj gosudarstvennoj sefskoxozyajstvennoj akademii. - 2012. - №6. - S.62-64.
10. Goncharenko G.M. Geneticheskie markery' i ix znachenie dlya selekcionno-plemennoj raboty' // Sib. vestn. s.-x. nauki. - 2008. - №6. - S. 47-54.
11. Gruzdev N.V., Polezhaev V.V., Ry'zhkov V.A. Obmen veshhestv u korov raznoj produktivnosti // Zootexniya. - 1993. - №8. - S. 15-16.
12. Erofeev V.I., Myagkix M.L. Bioximicheskie pokazateli krovi golshtinizirovanny'x zhivotny'x // Inform. listok. - Saransk, 1997. - S. 63-64.
13. E'jdrigevich E.V. Interer sefskoxozyajstvenny'x zhivotny'x. - M., 1978. - 187 s.
14. E'ndokrinnaya regulyaciya rosta i produktivnosti sefskoxozyajstvenny'x zhivotny'x / V.P. Radchenkov, A.V. Matveev, E.V. Butrov, E.I. Burkova. - M.: VO «Agropromizdat», 1991. - 159 s.
