CC BY
58
Динамика абсолютной и относительной массы костей скелета молодняка казахской белоголовой породы по возрастным периодам
А.А. Салихов, д.с.-х.н., Оренбургский филиал РЭУ им. В.Г. Плеханова; В.И. Косилов, д.с.-х.н., профессор, Оренбургский ГАУ
При формировании мясной продуктивности крупного рогатого скота рост и развитие скелета имеет огромное значение. По живой массе, внешним формам телосложения, которые в значительной мере зависят от степени упитанности, довольно сложно объективно судить о развитии животного. Для более точной характеристики и направленного влияния на формирование конституционального типа животных необходимо детальное изучение скелета [1].
Крепость и жизнеспособность животного в значительной мере определяются крепостью его костяка. Поэтому созданию условий для правильного формирования костной ткани необходимо уделять особое внимание при выращивании молодняка. Но при оценке мясной продуктивности предпочтение отдают тем животным, у которых меньше костей, хотя они играют при формировании мясных качеств очень большую роль. Поэтому в производственной практике при выращивании молодняка на мясо стремятся к получению таких животных для убоя, у которых содержание костей было бы минимальным, а развитие мускулатуры максимальным. Этого можно добиться при условии полного познания закономерностей возрастных изменений костяка и мускулатуры животных различных пород, типов и половозрастных групп [2—4].
Объекты и методы. Экспериментальные исследования проводили в ОПХ им. Димитрова Оренбургской области на чистопородных животных казахской белоголовой породы.
Для проведения научно-хозяйственного опыта из новорождённых телят по принципу аналогов были сформированы две группы бычков и одна группа тёлок. Бычков II гр. в возрасте 3—3,5 мес. кастрировали открытым хирургическим способом с последующим удалением семенников.
Для изучения возрастной динамики роста отдельных видов тканей и оценки мясных качеств молодняка различных половозрастных групп производили контрольный убой четырёх новорождённых телят (2 бычка и 2 тёлочки), а также в возрасте 8, 12, 15 и 18 мес. по три животных из каждой группы.
Весовой рост скелета изучали на всех убитых животных. После препаровки мышц левой половины туши правую половину разделяли на 5 естественно-анатомических частей и проводили обвалку каждой части. Все кости, тщательно
очищенные от остатков мышц, связок и сухожилий, взвешивали в сыром виде и измеряли циркулем и лентой [5].
Осевой отдел скелета включает череп, позвоночник и придатки (рёбра и грудину), периферический — грудную и тазовую конечности. Согласно этой схеме скелет делится на осевой и периферический отделы.
Нами изучена только та часть скелета, которая находилась непосредственно в туше после обработки в обвалочном цехе. Брали правые кости конечностей, а позвоночник объединяли с двух полутуш.
При проведении исследований условия содержания и кормления для животных всех групп были одинаковыми. Молодняк выращивали от рождения до 8 мес. по технологии, принятой в мясном скотоводстве, на подсосе. После отъёма молодняк был переведён на откормочную площадку для дальнейшего интенсивного выращивания и откорма, где животных разместили по группам в одном загоне, разгороженном на отдельные секции.
Результаты исследований. Уровень кормления в период проведения опытов был достаточно высоким и вполне соответствовал потребностям животных.
За 18 мес. выращивания молодняк потребил 2680—3196 корм. ед., 273—325 кг переваримого протеина и 23387—34878 МДж обменной энергии. КОЭ в 1 кг сухого вещества за весь период выращивания молодняка всех подопытных групп составляла 10,17—10,42 МДж, а в 1 корм. ед. содержалось 102—104 кг переваримого протеина. При этом бычки и кастраты превосходили тёлок по потреблению кормовых единиц на 7,5—19,3%.
Среднесуточный прирост от рождения до 18 мес. составил у бычков 879+39,92 г, кастратов — 812+15,86 и тёлок - 670+30,14 г.
Имеющиеся внешние различия молодняка разного пола и физиологического состояния дают основание полагать, что они обладают неодинаковым характером роста и развития костной ткани. Установлено, что с возрастом абсолютная и относительная масса скелета туши изменяются. Принимает другое соотношение и величина этих показателей осевого и периферического отделов скелета. Причём эти изменения у животных разных подопытных групп не идентичны (табл. 1).
При этом новорождённые тёлки характеризовались большей величиной данного показателя, чем бычки. Так, удельный вес всего скелета туши от предубойной массы у новорождённых бычков составлял 16,88%, тёлок — 17,55%.
1. Масса отдельных частей и всего скелета (кг) подопытного молодняка по возрастным периодам, мес. (Х+$х)
Часть скелета Возраст, мес. Группа
I (бычки) II (кастраты) III (тёлки)
масса % масса % масса %
новорождённые 1,42±0,01 26,3 - - 1,39±0,01 26,4
Позво- 8 12 5,62±0,18 8,91±0,35 24.4 27.4 5,38±0,37 8,37±0,10 24,5 27,8 5,22±0,33 8,10±0,20 24,4 28,1
ночник 15 11,65±0,24 28,9 10,83±0,13 28,9 9,51±0,09 29,6
18 14,64±0,45 30,0 12,76±0,24 30,1 11,02±1,01 29,9
новорождённые 0,77±0,01 14,3 - - 0,73±0,01 14,0
Рёбра 8 4,80±0,30 20,9 4,30±0,26 19,5 4,17±0,12 19,4
и грудная 12 6,45±1,00 19,9 5,82±0,09 19,3 5,73±0,30 19,8
кость 15 8,72±0,16 21,7 8,10±0,06 21,7 7,17±0,07 22,4
18 9,11±0,24 18,6 7,95±0,04 18,7 7,05±0,20 19,1
новорождённые 2,19±0,02 40,6 - - 2,12±0,01 40,4
Весь 8 10,42±0,48 45,3 9,68±0,63 44,0 9,39±0,45 43,8
осевой 12 15,36±0,45 47,3 14,19±0,18 47,1 13,83±0,50 47,9
скелет 15 20,37±0,40 50,6 18,93±0,18 50,6 16,68±0,17 52,0
18 23,75±1,14 48,6 20,71±0,27 48,8 18,07±1,21 49,0
новорождённые 0,13±0,01 2,4 - - 0,12±0,01 2,4
8 0,55±0,13 2,4 0,48±0,01 2,2 0,47±0,01 2,2
Лопатка 12 0,70±0,02 2,1 0,67±0,03 2,2 0,56±0,01 1,95
15 0,81±0,06 2,0 0,79±0,01 2,1 0,64±0,07 2,0
18 1,04±0,16 2Д 0,92±0,02 2,2 0,81±0,01 2,2
новорождённые 0,23±0,01 4,4 - - 0,22±0,01 4,2
8 1,05±0,07 4,55 1,04±0,01 4,7 1,02±0,01 4,8
1 Плечевая 12 1,38±0,05 4,25 1,35±0,04 4,5 1,22±0,04 4,2
кость 15 1,71±0,08 4,2 1,58±0,04 4,2 1,37±0,11 4,3
18 2,15±0,07 4,4 1,88±0,04 4,4 1,61±0,07 4,3
новорождённые 0,24±0,01 4,4 - - 0,24±0,01 4,5
Кости 8 0,92±0,11 4,0 0,89±0,02 4,1 0,87±0,01 4,0
пред- 12 1,35±0,02 4,15 1,33±0,07 4,4 1,24±0,05 4,3
плечья 15 1,55±0,02 3,9 1,40±0,08 3,8 1,38±0,18 4,3
18 2,03±0,10 4,2 1,74±0,05 4,1 1,43±0,05 3,9
Вся новорождённые 0,60±0,03 11,2 - - 0,58±0,01 11,1
8 2,52±0,21 10,95 2,41±0,02 11,0 2,36±0,02 11,0
грудная 12 3,43±0,04 10,55 3,35±0,13 11,10 3,02±0,09 10,45
конеч- 15 4,07±0,07 10,1 3,77±0,13 10,1 3,39±0,35 10,6
ность 18 5,22±0,34 10,7 4,54± 0,10 10,7 3,85±0,11 10,4
новорождённые 0,31±0 5,8 - - 0,30±0,01 5,7
8 1,02±0,03 4,4 1,01±0,2 4,6 0,98±0,02 4,6
Безымянная 12 1,24±0,04 3,8 1,16±0,0 3,8 1,10±0,03 3,8
кость 15 1,48±0,14 3,7 1,43±0,6 3,8 1,30±0,08 4,0
18 1,68±0,30 3,4 1,69±0,02 4,0 1,50±0,02 4,1
новорождённые 0,35±0,02 6,45 - - 0,35±0,01 6,7
Бедренная 8 1,36±0,07 5,9 1,35±0,01 6,1 1,33±0,01 6,2
кость и колен- 12 1,93±0,05 6,0 1,72±0,2 5,7 1,68±0,02 5,8
ная чашечка 15 2,16±0,10 5,4 1,97±0,06 5,2 1,62±0,11 5,1
18 2,62±0,04 5,4 2,27±0,02 5,3 2,00±0,05 5,4
Кости новорождённые 0,34±0,01 6,3 - - 0,33±0,01 6,3
8 1,40±0,06 6,1 1,38±0,01 6,3 1,36±0,02 6,3
голени и 12 1,96±0,06 6,0 1,75±0,5 5,8 1,71±0,02 6,0
скакательного 15 2,24±0,07 5,5 2,08±0,7 5,6 1,39±0,15 4,3
сустава 18 3,03±0,06 6,2 2,37±0,03 5,6 2,05±0,10 5,6
новорождённые 1,00±0,03 18,5 - - 0,98±0,01 18,7
Вся 8 3,78±0,09 16,4 3,74±0,3 17,0 3,67±0,03 17,1
тазовая 12 5,13±0,04 15,8 4,63±0,7 15,35 4,49±0,01 15,6
конечность 15 5,88±0,30 14,6 5,48±0,1 14,6 4,31±0,32 13,4
18 7,33±0,06 15,0 6,33±0,06 14,9 5,55±0,10 15,1
Весь новорождённые 3,21±0,12 59,4 - - 3,14±0,03 59,6
перифе- 8 12 12,6±0,29 17,12±0,14 54.7 52.7 12,30±0,1 15,96±0,39 56,0 52,9 12,06±0,06 15,02±0,18 56,2 52,1
рический 15 19,91±0,74 49,4 18,50±0,46 49,4 15,40±1,06 48,0
скелет 18 25,11±0,79 51,4 21,74±0,03 51,2 18,81±0,40 51,0
новорождённые 5,40±0,14 100 - - 5,26±0,02 100
Весь 8 23,02±0,1 100 21,98±0,73 100 21,45±0,51 100
скелет 12 32,48±0,59 100 30,15±0,57 100 28,85±0,68 100
туши 15 40,28±1,13 100 37,43±0,63 100 32,08±1,22 100
18 48,86±1,48 100 42,45±0,59 100 36,88±1,61 100
В возрасте 8 мес. показатели удельной массы от предубойной массы всего скелета у бычков и тёлок характеризовались примерно одинаковой величиной и несколько уступали кастратам по параметрам удельной массы скелета туши. При этом величина этого показателя у бычков в данном возрасте составляла 10,05%, кастратов — 10,42%, тёлок - 10,21%.
В годовалом возрасте наибольшим показателем характеризовались тёлки, наименьшим -кастраты, бычки занимали промежуточное положение. Удельный вес всего скелета туши от предубойной массы у бычков составлял 9,61%, кастратов — 9,45% и тёлок — 10,12%.
В возрасте 15 мес. тёлки отличались наибольшей удельной массой скелета и превосходили сверстников. Так, у бычков величина этого показателя составляла 9,59%, кастратов — 9,55% и у тёлок — 9,75%, что, по всей вероятности, обусловлено влиянием индивидуальных особенностей животных.
При заключительном убое удельная масса скелета у бычков составила 9,87%, тёлок — 9,89 и кастратов — 9,48%.
Следует отметить, что наиболее значимым в этих изменениях являлось то, что с возрастом удельный вес костей по отношению к живой массе существенно уменьшился. Так, от рождения и до заключительного убоя снижение этого показателя у бычков составляло 7,01%, кастратов — 7,40 и тёлок — 7,66%. Причём у животных всех подопытных групп наиболее интенсивно этот процесс проходил от рождения до 8 мес.
Аналогичная закономерность сохранилась и в динамике абсолютной массы скелета туши молодняка подопытных групп. Различия проявлялись от рождения и до заключительного убоя. При этом у новорождённых бычков скелет был более развит, чем у тёлок. Так, при рождении бычки превосходили тёлок по изучаемому показателю на 0,14 кг (2,6%,), а в 18 мес. на
11,98 кг (24,5%). В то же время кастраты во всех случаях по абсолютной массе всего скелета туши незначительно уступали бычкам и существенно превосходили тёлок. При этом увеличение
массы всего скелета туши от рождения и до заключительного убоя у бычков составляло 905%, кастратов — 786% и тёлок — 700%.
Сравнивая скорость роста осевого и периферического отделов скелета, необходимо отметить, что у животных всех групп независимо от пола и физиологического состояния первый растёт интенсивнее, чем второй. Так, от рождения и до заключительного убоя абсолютная масса осевого скелета у бычков увеличилась на 1085%, а периферического — на 782%, у кастратов соответственно на 946 и 677% и у тёлок — на 850 и 599%.
Более объективно об интенсивности роста скелета у молодняка можно судить по данным среднемесячного прироста костной ткани по возрастным периодам (табл. 2).
Анализ результатов исследований свидетельствует, что у бычков и кастратов высокая интенсивность роста скелета сохранилась до предпоследнего убоя молодняка, а у тёлок с 8-месячного возраста отмечено снижение величины изучаемого показателя.
У бычков среднемесячный прирост всего скелета с возрастом плавно увеличивался и в заключительный период достиг максимальной величины. Если учесть то обстоятельство, что животные этого генотипа относятся к умеренно скороспелому типу, то полученные результаты сложно обосновать с позиции биологических закономерностей. Что касается кастратов, то у них во втором возрастном периоде наблюдалось незначительное снижение с последующим повышением среднемесячного прироста всего скелета после годовалого возраста, а в заключительный период происходило снижение в 1,5 раза, что вполне укладывается в закономерную динамику интенсивности роста костей. В то же время у тёлок изменения среднемесячного прироста всего скелета были до годовалого возраста оптимальными, а затем в период с 12 до 15 мес. произошёл резкий спад уровня этого показателя почти в 2 раза. В заключительный период снова наблюдалось повышение в 1,5 раза интенсивности роста скелета туши. Возможно, эти перепады
2. Среднемесячный прирост отделов и всего скелета у подопытных
групп молодняка, г
Отдел скелета туши
Возрастной весь скелет осевой периферический
мес. группа
I II III I II III I II III
0-8 2203 2073 2023 1029 936 908 1174 1136 1115
8-12 2365 2043 1850 1235 1128 1110 ИЗО 915 740
12-15 2600 2427 1076 1670 1580 950 930 847 127
15-18 2860 1673 1600 1127 593 463 1733 1080 1137
0-12 2257 2063 1965 1098 1000 975 1159 1063 990
0-15 2325 2135 1788 1212 1116 970 1113 1019 817
0-18 2414 2058 1756 1198 1029 886 1217 1029 871
обусловлены внутригрупповыми изменениями, вызванными влиянием индивидуальных особенностей животных.
Динамика среднемесячного прироста отделов скелета носила сходный характер с изменениями всего скелета. При этом в первый возрастной период (от рождения до 8 мес.) интенсивность роста периферического отдела была несколько выше, чем осевого. Затем с 8 до 12 мес., напротив, скорость роста осевого отдела превышала периферический отдел. С годовалого возраста по динамике изучаемых показателей у молодняка резко повысилась интенсивность роста осевого отдела скелета при одновременном снижении периферического, а в заключительный период, наоборот, повышение скорости роста периферического отдела сопровождалось снижением темпов роста осевого.
Анализ динамики среднемесячного прироста как отделов, так и всего скелета туши позволяет утверждать, что характерные биологические особенности данного признака с возрастом проявлялись более существенно. Дополнительным тому свидетельством является и возрастная динамика коэффициентов увеличения массы отделов и всего скелета (табл. 3).
По данным таблицы установлено, что скорость роста костей периферического отдела была значительно ниже, чем осевого, особенно в первые 8 мес. выращивания молодняка, и не зависела от пола и физиологического состояния животного, затем эти показатели почти выравнялись. При этом отмечались некоторые перепады величины коэффициентов осевого и периферического отделов.
Вместе с тем следует отметить, что по всем возрастным периодам существенных расхождений по коэффициентам увеличения как всего скелета, так и его отделов не установлено. Однако сравнительная оценка суммарных коэффициентов по периодам от рождения до года, а также 15 и 18 мес. показывает, что между животными изучаемых групп различия присутствуют и довольно-таки существенные. Причём во всех случаях наибольшими коэффициентами увеличения характеризовались бычки, наименьшими — тёлки, а кастраты занимали промежуточное положение.
Отмеченная выше различная скорость роста костей не может не привести к изменению соотношения частей скелета в постэмбриональ-ный период и, следовательно, внешних форм животного. Это выражалось в изменении прижизненных промеров и индексов телосложения молодняка изучаемых групп. Безусловно, разная скорость роста осевого и периферического отделов скелета приводит к существенным изменениям телосложения молодняка разного пола и физиологического состояния.
Особенно чётко проявляются биологические особенности роста отделов скелета при относительном сравнении их массы и массы всех костей туши (табл. 4).
Выше отмечалось, что скорость роста отделов скелета была различна, но анализ её динамики по отношению ко всему скелету не проводили, хотя эти данные дают возможность выявить возрастной характер изменений, в котором тот или иной отдел оказывал большее влияние на формирование костяка туши в целом.
3. Коэффициент увеличения массы отделов и всего скелета по возрастным периодам
Скелет туши
Возратной весь скелет осевой отдел периферический отдел
мес. группа
I II III I II III I II III
0-8 4,26 4,07 4,07 4,76 4,42 4,42 3,93 3,83 3,84
8-12 1,41 1,37 1,35 1,47 1,47 1,47 1,36 1,30 1,25
12-15 1,24 1,24 1,11 1,33 1,33 1,21 1,16 1,16 1,03
15-18 1,21 1,13 1,15 1,17 1,09 1,08 1,26 1,18 1,22
0-12 6,02 5,58 5,48 7,01 6,48 6,51 5,33 4,97 4,78
0-15 7,46 6,93 6,09 9,30 8,64 7,85 6,20 5,76 4,90
0-18 9,05 7,86 7,01 10,85 9,46 8,50 7,82 6,77 5,99
4. Возрастная динамика относительной массы отделов скелета (в % от общей массы всего скелета)
Возраст, мес. Отделы скелета туши
осевой периферический
группа
Новорождённые 40,6 - 40,4 59,4 - 59,6
8 45,3 44,0 43,8 54,7 56,0 56,2
12 47,3 47,1 47,9 52,7 52,9 52,1
15 50,6 50,6 52,0 49,4 49,4 48,0
18 48,6 48,8 49,0 51,4 51,2 51,0
Установлено, что новорождённые телята в силу филогенетической способности могут сразу после рождения свободно передвигаться с матерью, имеют большую массу костей периферического отдела. С возрастом эта разница постепенно сглаживается за счёт увеличения относительной массы осевого отдела и одновременно уменьшения периферического. Очевидно, скелет должен достичь определённого уровня развития в пренатальный период жизни, что позволяет ему успешно функционировать после рождения, и поэтому его можно определить как рано развивающуюся ткань. В период с 12 до 15 мес. изучаемые показатели у животных выравниваются и даже приобретают обратную взаимосвязь. Эта закономерность проявилась у молодняка всех изучаемых групп. Причём у тёлок эти процессы проходили раньше и интенсивнее, чем у бычков и кастратов.
Вывод. Несомненно, полученные результаты наиболее полно характеризуют биологическую дифференциацию роста, характер которого у каждого отдела своеобразный. Рост осевого отдела скелета в постэмбриональный период имеет тенденцию постоянного увеличения. Интенсив-
ность роста периферического скелета во все возрастные периоды ниже средних показателей, характерных всему скелету
Следовательно, уменьшение с возрастом относительной массы скелета вызвано неодинаковой интенсивностью роста отдельных групп костей. В свою очередь, увеличение массы осевого скелета и уменьшение периферического относительно массы всего скелета характеризует степень биологической зрелости организма.
Литература
1. Косилов В.И., Литвинов КС., Мироненко С.И. Рост и развитие костной системы молодняка красной степной породы // Вестник мясного скотоводства. 2010. № 2 (63). С, 35-41.
2. Косилов В.И., Литвинов К.С. Линейный рост скелета молодняка красной степной породы // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2012. № 5 (37). С. 112-114.
3. Салихов А.А., Косилов В.И., Лындина Е.Н. Влияние различных факторов на качество говядины в разных экологотехнологических условиях. Оренбург: Газпромпечать, 2008. 368 с.
4. Бозымов К. К, Абжанов Р.К., Ахметалиева А.Б. и др. Приоритетное развитие специализированного мясного скотоводства — путь к увеличению производства высококачественной говядины // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2012. № 3 (35). С. 129-131.
5. Бровар В.Я., Леонтьева Е.Ф. Постэмбриональный рост скелета крупного рогатого скота // Вестник сельскохозяйственных наук. Животноводство. 1940. Вып. 2. С. 107—127.
