CC BY
0протоках вне опухолевой ткани, и массивные скопления макрофагов неправильной формы, расположенные в тяжах внутри опухолевой ткани. В группе с метастазами в лимфатические узлы общее количество ОАМ было выше, чем в группе без метастазов. Риск биохимического рецидива коррелирует с баллом Глисона, а общее количество CD68+OAM увеличивалось за счет накопления макрофагов размером менее 100 мкм2, но не пенистых ОАМ, у пациентов со средним и высоким риском по сравнению с группой низкого риска.
Выводы
Наши данные свидетельствуют о том, что ОАМ вовлечены в прогрессирование рака предстательной железы, а мелкие макрофаги, недавно рекрутированные в опухолевую ткань, нерезидентные пенистые макрофаги, являются негативным прогностическим фактором с проопухолевой активностью. Эта субпопуляция ОАМ может быть специфической клеточной мишенью в опухолевом микроокружении для терапевтического воздействия.
Список литературы
1. Larionova, Irina et al . Tumor-Associated Macrophages in Human Breast, Colorectal, Lung, Ovarian and Prostate Cancers // Frontiers in oncology vol . 10 566511. 22 Oct . 2020, D0l:10 .3389/fonc . 2020 . 566511.
2 . Corn K . C ., Windham M . A ., Rafat M . Lipids in the tumor microenvironment: From cancer progression to treatment . Prog
Lipid Res . 2020; 80 . DOI: 10 ,1016/j . plipres . 2020 .101055 .
3 . Ракина М . А ., Казакова Е . О . , Сударских Т С . , Безгодова Н . В ., Виллерт А . Б ., Коломиец Л . А ., Ларионова И . В . Гигантские
макрофаги с пенистой цитоплазмой при прогрессирующем раке яичников // Сибирский онкологический журнал . 2022;21(2):45-54. https://doi . org/10 . 21294/1814-4861-2022-21-2-45-54
Влияние уровней циркулирующих опухолевых клеток на взаимосвязи между показателями локального иммунитета и эпителиально-мезенхимального перехода при раке ободочной кишки
Авторы:
(1) Златник Е.Ю., elena-zlatnik@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(2) Новикова И. А., novikovainna@yahoo.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(3) Ситковская А. О., grankina.anastasia@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова
циркулирующие опухолевые клетки, локальный иммунитет, рак ободочной кишки
Актуальность
Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) считаются фактором негативного прогноза злокачественных опухолей [1]. Изучение взаимодействия этого системного фактора с характеристиками локального иммунитета и эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП) представляется важным для понимания биологии опухолевого роста.
Цель
Оценить взаимосвязь между показателями локального клеточного иммунитета и ЭМП с уровнем ЦОК у больных с различными стадиями рака ободочной кишки.
Материалы и методы
Материал: кровь и опухоль 60 первичных больных с II—IV стадией рака ободочной кишки (n=20 с каждой стадией). Методы: до операции — детекция ЦОК методом CellSearchSystem™ (США), уровни ЦОК <3 считали негативными (ЦОК-), ЦОК>3 позитивными (ЦОК+); после операции — ИГХ-исследование опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов CD3+, CD4+, CD8+, CD20+ и CD56+, экспрессии белков ЭМП: E- и N-cadherin (cad) и фактора пролиферации Ki-67. Корреляционный анализ между ИГХ-показателями и уровнем ЦОК выполняли в программе Statistica. Вычисляли коэффициенты корреляции r, различия считали статистически значимыми при p<0,05.
Результаты:
Выявлены различия показателей ЦОК+ и ЦОК-больных внутри каждой стадии. При II стадии у ЦОК-больных статистически значимые связи между показателями локального иммунитета и ЭМП/пролиферации включали 3 корреляции с CD4+, 3 c CD8+ и 4 c NK. У ЦОК+ больных с той же II стадией обнаружена 1 корреляция — сильная обратная между CD4+ и Е-cad. При III стадии у больных с ЦОК <3 отмечено 3 статистически значимых корреляции с участием CD4+, 2 с CD8+, и 4 с CD56+, а опухоли больных с уровнем ЦОК>3 характеризовались 1 корреляцией (между CD3+ и CD4+), полным отсутствием статистически значимых связей с участием CD8+ и CD56+ клеток и появлением обратной корреляции Ki-67 с Е-cad и сильной прямой с N-cad. У больных с IV стадией при ЦОК <3 отмечено 8 корреляционных связей показателей локального иммунитета, при ЦОК>3 — 1: сильная обратная связь между CD3+ и CD56+. Потеря статистически значимых связей между лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, при ЦОК>3 сопровождается возникновением отрицательной корреляции между CD4+ и экспрессией Е-cad в опухолях больных II стадии и между экспрессией Е- и N-cad с Ki-67 при III стадии, что предполагает усиление ЭМП и пролиферации.
Выводы
Наличие ЦОК у больных раком ободочной кишки вне зависимости от стадии опухоли сопровождается потерей корреляционных взаимосвязей между субпопуляциями внутриопухолевых лимфоцитов, преимущественно CD8+, что может свидетельствовать о нарушении межклеточной кооперации и способствовать усилению опухолевого роста.
Использованная литература
1. Lin, D . , Shen, L . , Luo, M . et al . Circulating tumor cells: biology and clinical significance . Sig Transduct Target Ther 6, 404 (2021) . https://doi. org/10 ,1038/s41392-021-00817-8
Экспрессия семейства микроРНК-200 у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой
Авторы:
(1) Измайлов Адель Альбертович, izmailov75@mail.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(2) Иванова Елизавета Алексеевна, lissa987@yandex.ru, ФГБУН Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа
(3) Гилязова Ирина Ришатовна, gilyasova_irina@mail.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(4) Асадуллина Дилара Динаровна, dilara.asadullina@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(5) Шарифгалеев Ильдар Асхадуллович , ufa.rkod@doctorrb.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(6) Бахтиярова Ксения Сергеевна, xeniabah@mail.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(7) Мельникова Ангелина Александровна, sitnikangela@gmail.com, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(8) Хуснутдинова Эльза Камилевна, elzakh@mail.ru, ФГБУН Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа
(9) Павлов Валентин Николаевич, rectorat@bashgmu.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
Ключевые слова
микроРНК, почечно-клеточная карцинома, биомаркер
Актуальность
Злокачественные новообразования почек входят в число часто возникающих опухолей в общей структуре онкологических заболеваний. Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома (скПКК) относится к наиболее распространенным карциномам почечной паренхимы, на ее долю приходится более 70% случаев рака почки [1]. Метастазирование опухоли является одной из основных причин смертности от скПКК, поэтому молекулярные механизмы эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП) представляют особый интерес [2].
