CC BY
5
ЛИТЕРАТУРА. Буштуева К. А. — «Гиг. и сан.», 1966, № 6, с. 93— 98. — Гор д и е н к о А. Н. Руководство по патологической физиологии. Киев, 1954. — Гофмеклер В. А. — «Гиг. и сан.», 1974, № 9, с. 7—10. — Гофмеклер В. А., Лищинский Б. Д., Камынина Л. Н. — Там же, 1975, № 3, с. 114—116. — Клемпарская Н. Н., Шальнова Г. А. Аутофлора как индикатор радиационного поражения организма. М., 1966. — Правдин Н. С. — В кн.: Оценка сравнительной токсичности химических веществ. М., 1933, с. 7—53. — Сердюков -екая Г. Н. — В кн.: Гигиена детей и подростков. Вып. 2. М., 1970, с. 3—12. — Ста ■ в и ц к а я А. Б., Арон Д. И. Методика исследования физического развития детей и подро стков. М., 1959.
Поступила 2/\Ч1 1976 г.
УДК 6 16-018.2-008.953.6-02:547.222
К. И. Тарасова, В. Р. Цулая, В. М. Шайпак
ВЛИЯНИЕ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА СИСТЕМУ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ПОДКОЖНОЙ РЫХЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ ИХ РАЗДЕЛЬНОМ И КОМБИНИРОВАННОМ ВВЕДЕНИИ
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
В условиях загрязнения окружающей среды человек одновременно подвергается воздействию целого ряда веществ. Поэтому большое практическое значение имеет сравнительное изучение характера действия каждого отдельного вещества и их смеси. Нами проанализировано состояние тучноклеточной системы подкожной соединительной ткани с вычислением индекса дегрануляции при воздействии трех хлорпроизводных углеводородов (1,2-дихлорпропана, 1,2-ДХП; 1,2,3-ТХП; ТХЭ), поступающих в организм как изолированно, так и в определенных комбинациях. Изолированное действие этих веществ на животных давало одинаковый биологический эффект по ряду физиологических и биохимических показателей. Комбинированное действие их изучалось на смеси, составленной в долях от изоэффективных концентраций каждого из указанных компонентов.
В нашем опыте использовались 35 самцов беспородных белых крыс, подвергавшихся непрерывному ингаляционному воздействию хлорпроизводных углеводородов в течение 7 сут. Концентрации каждого вещества в отдельности и их смеси создавались в герметических камерах емкостью 200 л и поддерживались на постоянном уровне. В соответствии с характером воздействия животные были разделены на 8 групп: I группа — контроль 1,2-ДХП; 11 группа — воздействие 1,2-ДХП, концентрация 1 мг/л; III группа — контроль 1,2,3-ТХП; IV группа — воздействие 1,2,3-ТХП, концентрация 0,35 мг/л; V группа—контроль ТХЭ; VI группа — воздействие ТХЭ, концентрация 1,25 мг/л; VII группа — контроль смеси: 1,2-ДХП; 1,2,3-ТХП; ТХЭ; VIII группа — воздействие смеси: 1,2-ДХП, концентрация 0,33 мг/л; 1,2,3-ТХП, концентрация 0,13 мг/л; ТХЭ, концентрация 0,43 мг/л. Изучались пленочные препараты из подкожной соединительной ткани области паха. Методика исследования подробно описана в предыдущей работе (К- И. Тарасова).
При воздействии 1,2-ДХП и смеси у опытных животных в состоянии тучных клеток наблюдались изменения, аналогичные описанным нами ранее в экспериментах с 1,2,3-ТХП и ТХЭ, а именно — в цитоплазме клеток усилены процессы конгломерации, вакуолизации и дегрануляции, повышена степень дегрануляции (см. таблицу). Следовательно,
Изменение дегрануляции тучных клеток под действием 1,2-ДХП, 1,2,3-ТХП, ТХЭ и их смеси
Характеристика опыта Дегранулирующие
тучные клетки, М±т
Воздействие 1,2-ДХП:
I группа — контроль 14±2,4 I с II
II группа — опыт 51—11,3 Я <0,02
Воздействие 1,2,3-ТХП:
III группа — контроль 12,6—2,6 III с IV
IV группа — опыт 36,6^5,7 Я <0,02
Воздействие ТХЭ:
V группа — контроль 8,4±0,4 V с VI
VI группа — опыт 28,3^3,7 Р <0,002
Воздействие смеси
1,2-ДХП; 1,2,3-ТХП; ТХЭ:
VII группа — контроль 12,6^:2,6 VII с VIII
VIII группа — опыт 37,7^ 5,4 Я<0,01
изменения тучных клеток у опытных животных данных групп развиваются по пути повышения их функциональной активности. Наряду с обычными формами в пленочных препаратах опытных животных встречаются дегенеративные и распадающиеся на конгломераты тучные клетки: при воздействии 1,2-ДХП их число незначительно, как и в эксперименте с ТХЭ; при воздействии смеси трех веществ встречается множество таких клеток, что соответствует картине, наблюдаемой в системе тучных клеток при действии ТХП.
Анализируя экспериментальный материал, можно сказать, что при воздействии хлор-производных углеводородов, как при раздельном, так и комбинированном введении, в системе тучных клеток можно отметить общую закономерность — изменения развиваются по пути повышения функциональной активности тучных клеток, выражающейся в изменении их морфологии и повышении индекса дегрануляцин.
Дегрануляция тучных клеток является проявлением физиологической адаптации (Ю. Н. Соловьев и Д. М. Демина; В. П. Казначеев) в условиях нормальной жизнедеятельности организма. Усиление процесса и степени дегрануляцин в опыте под влиянием химического воздействия является проявлением напряжения тучноклеточной системы, направленного на восстановление утраченного равновесия внутренней среды организма. Все эксперименты отмечают также появление в системе тучных клеток дегенеративных и распадающихся форм, что говорит о развитии в какой-то мере реакций повреждения. Увеличение числа дегенеративных и распадающихся на конгломераты тучных клеток при воздействии 1,2,3-ТХП и смеси указывает на большее повреждающее действие на систему тучных клеток этих факторов, нежели всех остальных, в условиях данного эксперимента. Влияние смеси хлорпроизводных углеводородов на тучные клетки подкожной соединительной ткани вызывает изменения в системе тучных клеток, имеющие одинаковую направленность с таковыми при раздельном действии веществ, и степ^ль напряженности этих изменений в том и другом случаях сопоставима.
Выводы
1. На воздействие 1,2-ДХП, 1,2,3-ТХП, ТХЭ система тучных клеток отвечает изменениями однонаправленного характера, проявляющимися в повышении функциональной активности тучных клеток (реакция адаптации) и появлении дегенеративных и распадающихся на конгломераты тучных клеток (реакция повреждения).
2. Смесь трех веществ действует на уровне одного из ингредиентов.
ЛИТЕРАТУРА. Казначеев В. П. — В кн.: Вопросы физиологии и патологии гепарина. Новосибирск, 1965, с. ИЗ—144.— Соловьев Ю. Н., Демина Д. М. — «Арх. пат.», 1964, № 8, с. 63—64. — Тарасова К. И. — «Гиг. и сан.», 1975, № 11, с. 106—109.
Поступила 8/У1 1976 г.
УДК в 16.36-02:[в 15.917:547.4 12.721.6
Кандидаты мед. наук H. Г. Курышева, |Д. Я- Экштат\, С. С. Казанина
К МЕХАНИЗМУ ГЕПАТОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ 1,1,2,3-ТЕТРАХЛОРПРОПЕНА ;
Новосибирский научно-исследоватльский санитарный институт
Хронический эксперимент, проведенный нами на уровне доз 1/20о и »/.„„о ЛД 50* показал, что 1,1,2,3-тетрахлорпропен при длительном поступлении в организм обладает выраженным гепатотоксическим действием, вызывая нарушение мочевинообразовательной, экскреторной, белково- и гликогенсинтезирующих функций печени и снижению в ткани печени фермента глюконеогенеза—глюкозо-6-фосфатазы.
В данном исследовании были выяснены роль печени в метаболизме 1,1,2,3-тетра-хлорпропена и влияние стимуляторов активности микросомальных ферментов на гепато-токсическое действие 1,1,2,3-тетрахлорпропена. Опыты проводили на беспородных белых крысах-самцах весом 200—220 г, которых разделили на 4 группы. В 1-ю группу вошли контрольные животные, крысам 2-й группы вводили внутрибрюшинно фенобарбитал в дозе 100 мг на 1 кг веса в течение 2 дней; крысам 3-й группы вводили через зонд в желудок 1,1,2,3-тетрахлорпропен в дозе 535 мг/кг Q/t ЛД80) в виде масляного раствора; крысам 4-й группы — 1,1,2,3-тетрахлорпропен в той же дозе через сутки после последней инъекции фенобарбитала. Крыс забивали через 24 и 48 ч после введения 1,1,2,3-тетрахлорпропена. В каждый срок исследовали не менее 8 животных. В сыворотке крови определяли активность следующих ферментов: аланина — КФ 2.6.1.2 (АЛТ) и аспартата — 2.6.1.1 (ACT) аминотрансфераз — по методу Reitman и Frenkel, сорбитолдегидрогеназы — КФ 1.1.1.14 (СДГ) с помощью оптического теста Варбурга, глюкозо-6-фосфатазы (КФ 3.1.3.9) в ткани печени — по Swanson. Для морфологических исследований печень животных фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин, срезы окрашивали гематоксилин-эозином.
