CC BY
19
ции, тогда как у животных без симптомов ЭАЭ не наблюдалось статистически достоверного уменьшения зон миграции клеток под влиянием ОБМ на протяжении 5 недель. Таким образом, РТМЛ на ОБМ удалось выявить преимущественно у заболевших животных, что указывает на тесную связь этих реакций с развитием патологического процесса и их прогностическое значение в отношении неврологических расстройств.
Спектры, полученные от мозга здоровых животных, позволили оценить содержание метаболитов: N ацетил аспартата ЫАА (213,46ррм), холина СЬо (44,93 ррм), креатина Сг (76,47 ррм), инозитола 1п (71,15 ррм). У легко болевших крыс (КИ=1) спектры отличались от контрольных незначительно. У тяжело болевших животных (КИ=3) в 21 раз уменьшены пики N АА и в 7,6 раза Сг, пик СЬо увеличен в 4,1 раза, а также появился двойной пик липидов (60,50 ррм и 38,06 ррм). Можно предположить, что незначительные отклонения в содержании метаболитов связаны с временной дисфункцией клеток, вызванной воспалительными реакциями. Существенное снижение ЫАА (до 5%)иСг (до 14%), при наличии пика липидов, свидетельствует о необратимости патологического процесса, сопровождающегося нарушением энергетического метаболизма и гибелью нервных клеток.
Исследование показало, что метод протонной магнитно-резонансной спектроскопии перспективен для диагностики стадии и мониторинга лечения демиелини-зирующих заболеваний ЦНС в клинике.
Влияние гемоперфузии на пролиферацию и индукцию поликлональной дифференцировки В-лимфоцитов в антитилообразующие клетки различной специфичности
Канаев П. А., Кузнецов С.И., Блинов Н.П.,
Эйсмонт Ю. А.
Медицинская академия последипломного образования Санкт-Петербург, Россия
Как известно, при проведении гемоперфузии через различные сорбенты в организме индуцируется выработка цитокинов. В связи с этим представляется интересным рассмотреть, какое влияние оказывает гемоперфузия на индукцию поликлональной дифференцировки и пролиферации В-лимфоцитов в антителообразующие клетки (АОК) в интактном организме. Учитывая многогранность воздействия на организм гемоперфузии, мы предположили, что в организме мышей могут находиться примированные клоны В-клеток к стохастически выбранным нами антигенам — бычьему сывороточному альбумину (БСА), человеческому гамма-глобулину (ЧГГ), и убитым нагреванием клеткам С.аИэкапБ.
Опыты по гемоперфузии через сорбенты — угольный сорбент СКН-2К, полисахаридные сорбенты агарозу 4В и ГПА (гранулированный поперечно-сшитый ауба-
зидан) проводили на белых беспородных мышах. Животных, находящихся под нембуталовым наркозом и после соответствующей гепаринизации, подключали к колонке, заполненной сорбентом по схеме вена-вена. На 1-е, 5-е и 14-е сутки после проведения гемоперфузии выявляли АОК в селезенке мышей методом иммунофер-ментных зон “Элиспот”.
Результаты показали, что количество АОК в селезенке мышей после гемоперфузин не отличается от контролен. Эти данные свидетельствуют о том, что предсуществую-щие клоны клеток-антнтелопродуцентов к выбранным антигенам присутствуют в селезенке мышей, однако гемоперфузия через апробированные сорбенты не приводит к увеличению их количества, то есть не вызывает диф-ференцировку и пролиферацию В-лимфоцитов данной специфичности. Отсутствие усиления антителопродукции было подтверждено и при регистрации антител данной специфичности в сыворотке мышей в те же сроки методом иммуноферментного анализа.
Гомология между антигенными детерминантами дифтерийного токсина и белками человека
Канаев П.А., Кузнецов С.И., Носикова Е.В., Коростелева Ю.Г., Ткжавин А.И.
Медицинская академия последипломного образования
Санкт-Петербург, Россия
В настоящее время принято считать, что основным фактором патогенности СсНрИЛепае является токсин белковой природы (ДТ). Однако еще не до конца раскрыты механизмы токсического действия ДТ, участие которого предполагается в генезе дифтерийных осложнений.
Нами, методом компьютерного моделирования, выявлены гомологичные участки между С-концом В-цепи ДТ и белками человека. При этом наиболее выражена гомология в области антигенных детерминант. В данной работе представлен только наиболее высокий (более 80%) процент гомологии между ДТ и белками человека, который указан ниже по классам белковых молекул (в скобках указан процент гомологии по антигенным детерминантам):
1. Мембраносвязанные белки—интегрин 3 (86,1), рецептор к фактору роста фибробластов (85,5), белок клеточной адгезии для нейронов (82,0), протеолипид (82,0).
2. Белки ферментативных каскадных систем — фактор Хагемана (82,1), фактор коагуляции XI (84,6), компоненты комплемента С1 г (83,0) и С 15(88,0).
3. Ростовые факторы и цитокины — нейротрофин 3 (90,6), фактор роста фибробластов (82,6), нейротрофный фактор (82,3), лимфотоксин (93,8), фактор некроза опухолей (97,4).
Как видно, наиболее высокая гомология определяется между антигенными детерминантами С-конца В-цепи
