ВЛИЯНИЕ ЭТАНОЛА И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ НА СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ АКТИВНОСТИ АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ В ОРГАНАХ КРЫС Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

основе синтетического изопренового каучука, изготовленных с использованием ДФГ в количестве 1,2 части на 100 частей каучука (по хмассе), предназначенных для применения в пищевом машиностроении, а также ряд пористых подошвенных материалов, полученных в лабораторных и производственных условиях на основе каучуков

СКС-30 нетермопласт РП, БС-45 АКН, СКД, СКМС-30 РП с применением ДФГ в количестве 0,05 и 0,11%. Исследовали свежеизготовленные и состаренные в естественных условиях резины с целью определения количества аналина, мигрирующего из них в воду и водные растворы.

Исследуемые образцы резин настаивали в воде, растворах органических кислот (2 % лимонная, 2 % уксусная+2 % ЫаС1, 0,3 % молочная) или 20 % растворе этилового спирта в воде при отношении площади контакта резины к объему водной среды 1:2 и 10: 1 в течение 1, 24 и 72 ч при температуре 20 и 40 °С.

Исследования проводили методом хроматографии в тонком слое сорбента [4]: подщела-

ченные водные вытяжки экстрагировали хлороформом, концентрировали на водяной бане и хро-матографировали на пластинках силуфол в смеси растворителей четыреххлористый углерод — ацетон (4:1), к которой прибавляли 0,1 мл ам-

миака. Анилин обнаруживался в виде интенсивно окрашенного розового пятна после опрыскивания хроматограмм 1 % водным раствором 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия.

Анализ полученных данных показал, что из всех исследованных образцов в воду и водные растворы органических кислот, имитирующих продукты питания, выделялся анилин в количестве 0,005—0,75 мг/л. Отмечено, что на уровень миграции анилина из исследуемых резин оказывают влияние вид модельной среды, время и температура настаивания вытяжек, рецептурный состав. Миграция анилина усиливается при повышении температуры контактирующей с резиной среды, продолжительности и площади контакта. Наибольшие количества мигрирующего анилина (0,05—0,75 мг/л) были обнаружены в водных растворах, контактировавших с пористыми подошвенными материалами.

На основании проведенных исследований сделай вывод, что миграция анилина в водные среды— закономерный процесс для резин, вулканизированных с ДФГ. В связи с этим, а также принимая во внимание токсикологические и аллергенные свойства анилина, необходимо проводить систематические санитарно-химические исследования таких резин.

Поступила 10.03.8«

В. И. КОРКАЧ, Л. Д. СПИТКОВСКАЯ, 1990 УДК 613.632:[615.917:547.262+547.422.22]-07:[616-008.931:577.152.261]-074-092.9

В. И. Коркач, Л. Д. Спитковская

ВЛИЯНИЕ ЭТАНОЛА И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ НА СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ АКТИВНОСТИ АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

В ОРГАНАХ КРЫС

Киевский научно-исследовательский филиал ГосНИИхлорпроекта

В настоящее время установлены суточные колебания уровня физиологических и биохимических процессов в организме человека и животных. Биологические ритмы играют существенную роль в формировании адаптивных реакций к воздействию экстремальных факторов среды [1]. Суточные колебания различных показателей выявлены для большого числа физиологических функций [5]. Наблюдаются суточные колебания активности гипофизарно-надпочечниковой системы, внутриклеточного перераспределения ферментов и проницаемости клеточных мембран, чувствительности экспериментальных животных к фармакологическим препаратам [2].

В то же время химические вещества, попадая в организм человека или животных, изменяют биоритмы [8, 9].

В настоящей работе изучали влияние этанола и этиленгликоля на суточные ритмы активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)—одного из основных ферментов переаминирования аминокис-

лот, изменение активности которого широко используют в клинической практике и токсиколого-гигиеническом эксперименте как диагностический тест поражения печени [3].

Опыты были проведены на крысах-самцах линии Вистар массой 190—200 г, которых содержали на обычном рационе вивария. Животные были разделены на 3 группы по 48 крыс в каждой: 1-я группа — интактные животные (контроль), животным 2-й и 3-й групп вводили соответственно этанол и этиленгликель внутрижелу-дочно в дозе '/з ЬО50 1 раз в день в 9 ч на протяжении 7 дней (ЬО50 этанола 9900 мг/кг, этиленгликоля 7400 мг/кг). Через 24 ч после последнего введения препарата каждые 3 ч, начиная с 9 ч, отбирали по 6 крыс из каждой группы, де-капитировали их, извлекали печень, мозг, сердце и почки для исследования активности АЛТ, которую определяли по Райтману и Френкелю [4] в надосадочной жидкости, полученной при центрифугировании гомогенатов изучаемых органов

§ -н

10 а

1-3

со

а>

го О

сС ся

с*

^

о ^

к

с;

и

ж

<V

ч н

СП

03

о

X

СЗ

н «

к

X

4)

К

<V

зэ со

<V

а О

с

о 25 сх

<и

о с

О)

а,

сз *

о

X

аГ

и

со

о 2

X

и т о а

са

сЗ

о о

01 X

о

со

Н <

-а

н

о

о

X 33

X

н <

*

о н

о

к

2 <и а

о

со

сд

00

ю

О)

О СО

н а о;

3"

с:

а>

О «

О «

а

X

о

т

О)

с

со сп ^ с^- со

-н-н-н

см со о о о со

Л #ч Л

ю со см

•V-

СО ^ 00 ^ ОО СМ

•н-н-н

о — сч а> со

Л Л Л

*

^ с* со со ^ со

+ИЧ -н

оюсо

СМ ^

л л л

ю со см

* см

СМ см

-н-н-н

со оо ^

СО 00 СО

ГЧ г» г»

О СО —

*

СО I4-. Г-—. 00 ^

-н-н-н

СО СО СО

оо ^ ю

А Гч ГЧ

— со см

Г- С4-

СО см ю

-н-н-н

О со о

Г- СП о

л л

СМ СМ

* СП

00

со

-н

со

СО

+1

*

^ СП со

- см

-н-н-н

^ см со — СО со

г. А Л

СО см —<

л

о

г

5Я

о ж

са

о

ч о

и

* * * СМ ю -

-н-н-н

— о о

^ со см

•н-н-н

о см о

О со со

* * * СО СТ> Т^

-н-н-н

о см ^

СО

■Х- -х-

СО Ю (М

-н-н-н

о ю —•

СО —

•X*

00 Ю

-н-н-н

СО о ю

—< (М

* 00 * со о —

-н-н-н

со со со

СО

-н

ю 00

-н

со

* * г- со г^

-Н-Н-Н

О0 <М СМ

^ со со

л

X

о £

■Х- -ЗС-

со ^ со

-н-н-н

о со о

тг СО 1>-

ю

* СП

-н-н-н

о со со

^ СМ СО

* * со о см

-н-н-н

N сою

о ^

А А ^

со о о

* * * ю о ю

-н-н-н

^ — оо со — ^

ю

* ю

-н-н-н

ю

00 ^

*

-н-н-н

тр г*- со

СГ> СП СО

-н 00

-н

со

*

О со со

-н-н-н

00 ю Ю 00 1-»

ев X 3"

о

с

* * * см со см

-н-н-н

со

^ со о

* ОО

*

-н-н-н

см с^.

СО Г- см

^ О СО

-н-н-н

—< СО СО

чф ю

^ СМ СП

-н-н-н

^ —« со см ю ^

*

ю ^ ю

а

-н-н-н

00 о <м

N Ю СО

со ю см

-н-н-н

оио

СМ СО 00

* сч

СО

-н

-н

см со

* * см см г--

-н-н-н

со ^ «м см о со

1 о ® ОО СО ^ СО <м —< * со г^ см ООО ю ю со ООО оэю^ ООО

Среднесут ная акти ность Г» л ООО -н-н-н ^ СП см см ю о СЧ ^ гч ^ со см #ч л ООО -н-н-н — СО о со ю со г» ^ ^ ООО А л ООО -н-н-н о ю со г- оо с^ 44 ООО л ^ ООО -н-н-н СО 00 ^ со со о ^ г» А ООО

л да да да

ч к *=5

о о о О

« и: « *

л П ^ 5 Контроль Этанол Этиленгли ж 3 2 а* = Й I ж

н ° % я ж ч О со я н н Р о си ь»ч К 5 со ж Р О <и •т« Ж £ со ж ° н н ^СПСП

ю

V

Си

9

да н

о

о ж да к

н *

со

»к о

к хг о

н >>

о

О)

ж

а>

о

о

а

к ж

3*

ж

ч

со СО

О) 12 ж

а>

да о н

а

о «=[

СО «

3*

о

к

со а>

И

со

о

ж ж

со

3-

а>

и

в течение 15 мин и 12 000 Активность выражали в микромолях пировиноградной кислоты за 1 ч инкубации на 1 мг белка. Содержание белка определяли по ксантопротеиновой реакции [7].

Опыты показали, что ежедневное введение эти-ленгликоля крысам снижает амплитуду среднесуточной активности АЛТ в печени на 52,36 %

(р<0,001), мозге на 50,82 % (р<0,001), почке

на 36,51 % (р<0,05) по сравнению с контролем. В миокарде изменений активности АЛТ после введения этиленгликоля не наблюдалось (см. таблицу).

Ежедневное на протяжении 7 дней введение этанола не вызывало изменений среднесуточной активности АЛТ в изучаемых органах, хотя наблюдалась тенденция к повышению ее в миокарде.

После введения этанола или этиленгликоля существенно изменялся размах суточных колебаний активности АЛТ. Так, минимальная активность отличалась от максимальной наблюдаемой на протяжении суток в печени крыс контрольных в 11,27 раза, получавших этанол в 2,55 раза, получавших этиленгликоль в 1,89 раза; в мозге соответственно в 6,25, 23,66 и 5,64 раза; в миокарде — в 5,94, 2,93 и в 3,62 раза; в почке— в 8,28, 3,75 и в 8,5 раза.

Воздействие этанола снижает размах суточных колебаний активности АЛТ в печени, миокарде и почке и повышает его в мозге; поступление этиленгликоля снижает значение этого показателя в печени и миокарде.

Введение крысам этанола или этиленгликоля смещает время наступления максимального повышения активности АЛТ. Так, в печени контрольных крыс и животных, получавших этанол, максимальная активность АЛТ наблюдалась в 3 ч, а получавших этиленгликоль — в 18 ч; в мозге— соответственно в 3, 24 и 9 ч; в миокарде — в 24, 3 и 15 ч; в почке — в 12, 18 и 15 ч.

Если признать, что суточный ритм служит выражением изменяющегося постоянства внутренней среды организма, то наблюдаемые изменения активности АЛТ свидетельствуют о различиях в реакциях разных органов на введение этанола и этиленгликоля. Наряду с этим установлено, что в разное время суток АЛТ неоднозначно реагирует изменением своей активности в ответ на введение этанола или этиленгликоля. Так, после введения крысам этанола или этиленгликоля в 9—15, 24, 3—6 ч активность АЛТ в печени снижается, а в 18—21 ч — повышается. В мозге после введения этанола в 9—15, 3—6 ч она снижается, а в 18—24 ч — повышается; после введения этиленгликоля в 9, 15—18 ч активность фермента не изменяется, а в 12, 21—24, 3—6 ч — снижается. При введении этанола в 9—18 ч активность АЛТ в миокарде не изменя-

ется, в 21 и 3 ч жается.

повышается, а в 24 ч — сни-

Введение крысам этанола приводит к повыше-

нию активности АЛТ в почке на протяжении суток, а введение в 6 ч — к снижению ее; введение этиленгликоля в 3, 9, 24 ч не вызывает изменений показателя активности, в 6, 12 и 18 ч— снижает его, а в 15 и 21 ч — повышает.

Следовательно, в зависимости от времени су-и^аток активность АЛТ в ответ на введение крысам ^-этанола или этиленгликоля может не изменяться, снижаться или повышаться.

Извращение суточных биоритмов иногда оказывается первым симптомом, указывающим на патологические изменения в различных системах организма. Так, установлено, что изменения суточных ритмов показателей вегетативных функций у детей находятся в зависимости от времени суток, в которое производились прививки против кори [6].

Изменения характеристик суточных колебаний активности АЛТ связаны, по-видимому, с влиянием этанола и этиленгликоля на обменные процессы, в которых участвует этот фермент: биосинтез аминокислот, белков, глюкозы; транспорт Щ аммиака в печень, особенно из мышц; включение аминокислот в энергетический обмен.

(6) КОЛЛЕКТИВ

УДК 614.7:001.831

#

4

В 1988 г. отмечалась 40-я годовщина образования Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и 10-я годовщина подписания Алма-Атинской декларации. Прошедшие годы ознаменованы многими достижениями в деятельности ВОЗ, среди которых в первую очередь следует отметить ликвидацию оспы, успешную борьбу с эпидемиями холеры, значительное снижение заболеваемости онхоцеркозом, малярией.

Однако до сих пор миллионы людей находятся за порогом нищеты и голода, лишены крова, доброкачественной питьевой воды и пищи. Все это сопровождается ростом заболеваемости, со-^ кращением продолжительности жизни, высокой смертностью.

Анализ состояния здравоохранения в мире показывает, что полученные за последние десяти-

Литература

1. Агаджанян, Н. А., Башкиров А. А., Власова И. Г. // Успехи физиол. наук.— 1987. — Т. 18, №4. — С. 80— 104.

2. Гуськова Т. А., Либерман С. С. // Фармакол. и токси-кол.— 1987. —Т. 50, №4. —С. 111—118.

3. Мосс Д. В., Баттерворт П. Дж. Энзимология и медицина/Пер. с англ. — М., 1978.

4. Осадчая Л. М. Определение активности трансаминаз в тканях / Методы биохимических исследований (липид-ный и энергетический обмен). — JL, 1982. — С. 246— 250.

5. Основы общей промышленной токсикологии / Под ред. Н. А. Толоконцева, В. А. Филова. — JL, 1976.

6. Садиков О. Ю., Лакоткина Е. А., Шипицина Л. М. // Физиология человека.— 1987. — Т. 13, №6. — С. 998—• 1005.

7. Суринов Б. П., Желудов В. И.ЦЛаб. дело.— 1965. — Ко 12, —С. 716—717.

8. Di Bartolomeis М. J., Moore R. W., Peterson R. E. et al. // Biochem. Pharmacol. — 1987. — Vol. 36, N 1. — P. 59— 67.

9. Jones M. K., Weisenburger W. P., Sipes G, L, Russell D N. // Toxicol, appl. Pharmacol. — 1987. — Vol. 87, N 2. — P. 337—350.

Поступила 20.06.88

летия результаты намного превзошли ожидания тех, кто встречался в Алма-Ате в 1978 г.

Так, большинство развитых государств достигло полного охвата населения основными элементами первичной медико-санитарной помощи. В то же время в ряде развивающихся стран доступ к ней сельской и городской бедноты все еще ограничен. В целом с 5 до 58 % возросла вакцинация детей против туберкулеза, дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и кори. Разработанная ВОЗ программа иммунизации позволяет ежегодно предотвратить более миллиона смертей от этих заболеваний. Вместе с тем на 64 страны, в которых проживает 40 % населения планеты, все еще приходится более 80 % случаев смерти детей до шестилетнего возраста и свыше 90 % материнской смертности. Ожидаемая про-

За

АВТОРОВ, 1990

(100)

В. В. Вашкова, В. В. Колесникова, Б. Б. Карочкин, Е. А. Еремеева

СОТРУДНИЧЕСТВО СССР СО ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В ОБЛАСТИ ГИГИЕНЫ

ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (ОБЗОР)

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва; ВНИИ социальной гигиены и организации здравоохранения им. Н. А. Семашко Минздрава

СССР, Москва