CC BY
3
У вскрытых на 20-й день беременности самок подсчитывали число желтых тел, живых плодов и резорбированных эмбрионов. Расчеты общей, до- и постимплантационной смертности проводили по общепринятым формулам [7]. Плоды взвешивали, измеряли длину тела, затем половину плодов фиксировали в смеси Буена для исследования внутренних органов, вторую половину — в 96° этиловом спирте для дальнейшей оценки развития скелетов плодов [5].
Постнатальное развитие потомства экспериментальных групп оценивали по индексам жизнеспособности, лактации [4], массе тела на 1, 7, 15 и 30-й дни жизни, срокам отлипания ушной раковины, появления шерстного покрова, открытия глаз.
Как видно из таблицы, эмбриотоксический эффект выявлен в 4-й группе, подвергающейся воздействию CMC № 2.
В эксперименте у некоторых плодов всех групп выявлены кровоизлияния различной локализации: внутрибрюшинные, внутритканевые и особенно много подкожных, преимущественно локализованных в области головы и спины. Статистически достоверное увеличение этого показателя по сравнению с контролем установлено лишь в одной опытной группе животных — при воздействии CMC № 2 (р<0,05). При анализе состояния внутренних органов в этой же группе найден один аномальный плод (пупочная грыжа). Изменение состояния окостенения скелета у животных опытных групп по сравнению с контролем не обнаружено.
При изучении постнатального развития потомства статистически достоверных изменений по сравнению с контрольной группой не зафиксировано.
Таким образом, при изучении эмбриотоксиче-ского и тератогенного действия препаратов выявлены изменения только при аппликациях CMC с высоким содержанием энзима.
Полученные данные позволяют прийти к заключению, что щелочная протеаза при изолированном введении не оказывает неблагоприятного действия на развитие белых крыс. Однако при
комбинированном воздействии энзима и ПАВ наблюдается эмбриотоксический эффект.
По-видимому, энзим в высоких дозах нарушает ультраструктуру кожи, способствуя тем самым лучшему проникновению ПАВ через кожный барьер.
Энзимсодержащее CMC «Бион» с добавлением щелочной протеазы, согласно рецептуре, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Следовательно, введение энзима в композиции CMC должно быть регламентировано (протеоли-тическая активность CMC не более 1000 ЕД/г). В этом случае композиции CMC с биологически активными добавками при правильном их применении безопасны для здоровья человека.
Л нтература
1. Волощенко О. И., Леонская Г. И. // Всесоюзная конф. по ПАВ и сырыо для их производства, 6-я: Тезисы докладов. — Волгодонск, 1984. — С. 522—523.
2. Волощенко О. И. // Совершенствование технологии производства товаров бытовой химии. — М., 1985. — С. 99— 106.
3. Гудзь Ю. В., Сагло В. И., Писько Г. Т. // Комплексные гигиенические исследования в районах интенсивного промышленного освоения. — Новокузнецк, 1982.— С. 175—176.
Динерман А. А. Роль загрязнителей окружающей среды в нарушении эмбрионального развития. — М., 1980. Дыбан А. П., Баранов В. С., Акимова И. П. // Арх. анат. — 1970. — № 10. —С. 89—100. К у клина М. Н., Зяббарова С. А., Вереникина Б. И. О гонадотропности и мутагенности АБДМ-хлорида в условиях эксперимента / Под ред. В. А. Рудейко. — Л., 1980.— С. 24—27.
7. Маяашенко А. М., Егоров И. К. // Генетика.— 1967.— № 3. — С. 59—67.
8. Можаев Е. А. Загрязнение водоемов поверхностно-активными веществами. — М., 1976.
9. Нижарадзе М. 3Калашников А. А. // Гиг. и сан. — 1987. —№6. —С. 75—76.
10. Рапопорт К. А., Меньшикова Т. А., Бобкова Е. А. // Новые методы гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве. — Киев, 1981.— С. 322—324.
11 Palmer А. К., Readshaw М. A., Neuff А. М. // Toxicology. _ 1975. — Vol. 3, N 1. — P. 91—106.
Поступила 02.06.88
4.
5.
6.
4
4
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 614.3:678:547.551.11-074
Л. Я. Новицкая, Я. С. Духовная, Л. Г. Сененко О МИГРАЦИИ АНИЛИНА ИЗ РЕЗИН, ВУЛКАНИЗИРОВАННЫХ
С ДИФЕНИЛГУАНИДИНОМ
ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс, Киев
В процессе вулканизации резин с дифенилгуа-нидином (ДФГ) при их хранении и эксплуатации в контактирующие с ними водные среды может выделяться анилин — водорастворимый продукт разложения ДФГ. Анилид токсичен и ока-
зывает аллергенное действие; ПДК его в воде -водоемов составляет 0,1 мг/л. Данные о количе- 1 ственном уровне миграции анилина из резин, содержащих в рецептуре ДФГ, отсутствуют.
Нами изучен ряд опытных образцов резин на
основе синтетического изопренового каучука, изготовленных с использованием ДФГ в количестве 1,2 части на 100 частей каучука (по хмассе), предназначенных для применения в пищевом машиностроении, а также ряд пористых подошвенных материалов, полученных в лабораторных и производственных условиях на основе каучуков
СКС-30 нетермопласт РП, БС-45 АКН, СКД, СКМС-30 РП с применением ДФГ в количестве 0,05 и 0,11%. Исследовали свежеизготовленные и состаренные в естественных условиях резины с целью определения количества аналина, мигрирующего из них в воду и водные растворы.
Исследуемые образцы резин настаивали в воде, растворах органических кислот (2 % лимонная, 2 % уксусная+2 % ЫаС1, 0,3 % молочная) или 20 % растворе этилового спирта в воде при отношении площади контакта резины к объему водной среды 1:2 и 10: 1 в течение 1, 24 и 72 ч при температуре 20 и 40 °С.
Исследования проводили методом хроматографии в тонком слое сорбента [4]: подщела-
ченные водные вытяжки экстрагировали хлороформом, концентрировали на водяной бане и хро-матографировали на пластинках силуфол в смеси растворителей четыреххлористый углерод — ацетон (4:1), к которой прибавляли 0,1 мл ам-
миака. Анилин обнаруживался в виде интенсивно окрашенного розового пятна после опрыскивания хроматограмм 1 % водным раствором 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия.
Анализ полученных данных показал, что из всех исследованных образцов в воду и водные растворы органических кислот, имитирующих продукты питания, выделялся анилин в количестве 0,005—0,75 мг/л. Отмечено, что на уровень миграции анилина из исследуемых резин оказывают влияние вид модельной среды, время и температура настаивания вытяжек, рецептурный состав. Миграция анилина усиливается при повышении температуры контактирующей с резиной среды, продолжительности и площади контакта. Наибольшие количества мигрирующего анилина (0,05—0,75 мг/л) были обнаружены в водных растворах, контактировавших с пористыми подошвенными материалами.
На основании проведенных исследований сделай вывод, что миграция анилина в водные среды— закономерный процесс для резин, вулканизированных с ДФГ. В связи с этим, а также принимая во внимание токсикологические и аллергенные свойства анилина, необходимо проводить систематические санитарно-химические исследования таких резин.
Поступила 10.03.8«
В. И. КОРКАЧ, Л. Д. СПИТКОВСКАЯ, 1990 УДК 613.632:[615.917:547.262+547.422.22]-07:[616-008.931:577.152.261]-074-092.9
В. И. Коркач, Л. Д. Спитковская
ВЛИЯНИЕ ЭТАНОЛА И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ НА СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ АКТИВНОСТИ АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
В ОРГАНАХ КРЫС
Киевский научно-исследовательский филиал ГосНИИхлорпроекта
В настоящее время установлены суточные колебания уровня физиологических и биохимических процессов в организме человека и животных. Биологические ритмы играют существенную роль в формировании адаптивных реакций к воздействию экстремальных факторов среды [1]. Суточные колебания различных показателей выявлены для большого числа физиологических функций [5]. Наблюдаются суточные колебания активности гипофизарно-надпочечниковой системы, внутриклеточного перераспределения ферментов и проницаемости клеточных мембран, чувствительности экспериментальных животных к фармакологическим препаратам [2].
В то же время химические вещества, попадая в организм человека или животных, изменяют биоритмы [8, 9].
В настоящей работе изучали влияние этанола и этиленгликоля на суточные ритмы активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)—одного из основных ферментов переаминирования аминокис-
лот, изменение активности которого широко используют в клинической практике и токсиколого-гигиеническом эксперименте как диагностический тест поражения печени [3].
Опыты были проведены на крысах-самцах линии Вистар массой 190—200 г, которых содержали на обычном рационе вивария. Животные были разделены на 3 группы по 48 крыс в каждой: 1-я группа — интактные животные (контроль), животным 2-й и 3-й групп вводили соответственно этанол и этиленгликель внутрижелу-дочно в дозе '/з ЬО50 1 раз в день в 9 ч на протяжении 7 дней (ЬО50 этанола 9900 мг/кг, этиленгликоля 7400 мг/кг). Через 24 ч после последнего введения препарата каждые 3 ч, начиная с 9 ч, отбирали по 6 крыс из каждой группы, де-капитировали их, извлекали печень, мозг, сердце и почки для исследования активности АЛТ, которую определяли по Райтману и Френкелю [4] в надосадочной жидкости, полученной при центрифугировании гомогенатов изучаемых органов
