CC BY
2
Под ред. Г. И. Сидоренко, В. И. Огаркова, Р. В. Мер курьевой. — Мм 1983.
13. Сидоренко Г. И., Меркурьева Р. В. // Гиг. и сан. 1981. —№ 8. —С. 8—12.
14. Сидоренко Г. И., Меркурьева Р. В., Бонашевская Т. И Медико-биологические исследования в гигиене окружающей среды. — М., 1985.
15. Jaeger R. JGear hart J. M. // Toxicology. — 1982. — Vol. 25, N 4. — P. 299—309.
16. Tusl M.t Vyskocil A., Durrer J. et al. //J. Hyg. Epid.
Microbol. Immun.— 1983. — Vol. 27, N 3. — P. 259— 263.
Поступила 10.11.88
Summary. General and relatively specific regularities in changes of metabolic reactions (according to the activity of certain enzymes of lysosomes, mitochondria, liver and blood serum sialoglycoproteins content, urine excretion of glyco-conjugates) in sexually non mature rat offspring, chemically exposed during embriogenesis, were detected.
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 614.37:661.185]-07:618.33-092.9
О. И. Волощенко, Г. И. Леонская, Е. В. Раецкая
ИЗУЧЕНИЕ ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОГО И ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ПРОТЕАЗЫ И ЭНЗИМСОДЕРЖАЩЕГО
СИНТЕТИЧЕСКОГО МОЮЩЕГО СРЕДСТВА
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева
Синтетические моющие средства (CMC) с биологически активными добавками (энзимами) прочно вошли в быт и широко используются населением.
Однако вопрос об отдаленных последствиях действия энзимсодержащих CMC изучен еще недостаточно. В литературе имеются сведения об эмбриотоксическом и тератогенном действии отдельных поверхностно-активных веществ
(ПАВ) [1—3, 6, 8, 10, 11] и CMC [9]. CMC «Лотос», «Эра», «Ока» были изучены в эксперименте при ингаляционном воздействии на уровнях ПДК для воздуха рабочей зоны [9]. При применении в быту путем воздействия CMC поступают в организм человека главным образом через кожу. В связи с этим нами были изучены CMC «Бион» и входящий в его рецептуру энзим щелочная протеаза с протеолитической активностью, равной 100 000 ЕД/г, при кожном пути поступления в организм подопытных животных.
Исследования были выполнены на 126 белых крысах-самцах линии Вистар разделенных на 6 групп.
Животных 1-й группы подвергали воздействию щелочной протеазы в дозе 0,4 мг на 1 кг массы тела (фермент 1). В такой же концентрации вещество введено в состав CMC «Бион». Крысам 2-й группы наносили на кожу щелочную протеазу в дозе 4 мг/кг, что в 10 раз выше рекомендуемой для введения в композицию (фермент 2). В 3-й группе исследовали 1 % раствор CMC «Бион», эта доза CMC в 2 раза выше рекомендуемой для применения в быту (СМС№ 1). На животных 4-й группы также испытывали 1 % раствор CMC «Бион», но с дополнительным введением энзима, суммарная доза которого была в 10 раз выше рекомендуемой (CMC № 2).
В 5-й группе изучен 1 % раствор исследуемого CMC, но без энзима (CMC № 3). Животным 6-й группы (контроль) ежедневно наносили на кожу водопроводную воду.
Исследуемые препараты наносили на неповрежденную кожу животных ежедневно с 1-го по 19-й день беременности. На 20-й день часть животных забивали, за остальными наблюдение.
продолжали
Эмбриотоксический эффект щелочной протеазы и CMC при многократных аппликациях на неповрежденную кожу бе
лых крыс (М±т)
т - э Число беременных самок Число желтых тел Доим плантационная смертность Постимплантационная смертность Общая эмбриональная смертность Число живых плодов Масса тела плодов, мг Длина тела плодов, мм
Препарат абс. % абс. # % абс. %
Контроль 13 171 9 5,26± 1,70 11 6,79±1,97 20 11,69±2,45 151 2438,5±50,7 31,82±0,26
Фермент 1 12 148 14 9,45±2,40 9 6,61 ±2,13 21 14,18+2,86 127 2531,2±52,5 31,59±0,35
Фермент 2 12 152 7 4,60±1,70 7 4,82±1,78 14 9,21 ±2,34 138 2434, 7±37,7 31,51 ±0,25
CMC № 1 12 158 11 6,96±2,02 13 8,84±2,43 24 15,19±2,15 134 2461,7±55,2 . 31,79±0,29
CMC No 2 12 161 29 18,01 ±3,02* 11 8,33±2,40 40 24,84±3,40* 121 2458,1±56,5 31,73±0,24
CMC № 3 12 153 9 5,88±1,90 11 7,64±2,21 20 13,03±2,72 133 2589, 6±60,7 32,35±0,31
Примечание. Звездочка — достоверные различия с контролем [/?<0,05)
У вскрытых на 20-й день беременности самок подсчитывали число желтых тел, живых плодов и резорбированных эмбрионов. Расчеты общей, до- и постимплантационной смертности проводили по общепринятым формулам [7]. Плоды взвешивали, измеряли длину тела, затем половину плодов фиксировали в смеси Буена для исследования внутренних органов, вторую половину — в 96° этиловом спирте для дальнейшей оценки развития скелетов плодов [5].
Постнатальное развитие потомства экспериментальных групп оценивали по индексам жизнеспособности, лактации [4], массе тела на 1, 7, 15 и 30-й дни жизни, срокам отлипания ушной раковины, появления шерстного покрова, открытия глаз.
Как видно из таблицы, эмбриотоксический эффект выявлен в 4-й группе, подвергающейся воздействию CMC № 2.
В эксперименте у некоторых плодов всех групп выявлены кровоизлияния различной локализации: внутрибрюшинные, внутритканевые и особенно много подкожных, преимущественно локализованных в области головы и спины. Статистически достоверное увеличение этого показателя по сравнению с контролем установлено лишь в одной опытной группе животных — при воздействии CMC № 2 (р<0,05). При анализе состояния внутренних органов в этой же группе найден один аномальный плод (пупочная грыжа). Изменение состояния окостенения скелета у животных опытных групп по сравнению с контролем не обнаружено.
При изучении постнатального развития потомства статистически достоверных изменений по сравнению с контрольной группой не зафиксировано.
Таким образом, при изучении эмбриотоксиче-ского и тератогенного действия препаратов выявлены изменения только при аппликациях CMC с высоким содержанием энзима.
Полученные данные позволяют прийти к заключению, что щелочная протеаза при изолированном введении не оказывает неблагоприятного действия на развитие белых крыс. Однако при
комбинированном воздействии энзима и ПАВ наблюдается эмбриотоксический эффект.
По-видимому, энзим в высоких дозах нарушает ультраструктуру кожи, способствуя тем самым лучшему проникновению ПАВ через кожный барьер.
Энзимсодержащее CMC «Бион» с добавлением щелочной протеазы, согласно рецептуре, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Следовательно, введение энзима в композиции CMC должно быть регламентировано (протеоли-тическая активность CMC не более 1000 ЕД/г). В этом случае композиции CMC с биологически активными добавками при правильном их применении безопасны для здоровья человека.
Л нтература
1. Волощенко О. И., Леонская Г. И. // Всесоюзная конф. по ПАВ и сырыо для их производства, 6-я: Тезисы докладов. — Волгодонск, 1984. — С. 522—523.
2. Волощенко О. И. // Совершенствование технологии производства товаров бытовой химии. — М., 1985. — С. 99— 106.
3. Гудзь Ю. В., Сагло В. И., Писько Г. Т. // Комплексные гигиенические исследования в районах интенсивного промышленного освоения. — Новокузнецк, 1982.— С. 175—176.
Динерман А. А. Роль загрязнителей окружающей среды в нарушении эмбрионального развития. — М., 1980. Дыбан А. П., Баранов В. С., Акимова И. П. // Арх. анат. — 1970. — № 10. —С. 89—100. К у клина М. Н., Зяббарова С. А., Вереникина Б. И. О гонадотропности и мутагенности АБДМ-хлорида в условиях эксперимента / Под ред. В. А. Рудейко. — Л., 1980.— С. 24—27.
7. Маяашенко А. М., Егоров И. К. // Генетика.— 1967.— № 3. — С. 59—67.
8. Можаев Е. А. Загрязнение водоемов поверхностно-активными веществами. — М., 1976.
9. Нижарадзе М. 3Калашников А. А. // Гиг. и сан. — 1987. —№6. —С. 75—76.
10. Рапопорт К. А., Меньшикова Т. А., Бобкова Е. А. // Новые методы гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве. — Киев, 1981.— С. 322—324.
11 Palmer А. К., Readshaw М. A., Neuff А. М. // Toxicology. _ 1975. — Vol. 3, N 1. — P. 91—106.
Поступила 02.06.88
4.
5.
6.
4
4
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990 УДК 614.3:678:547.551.11-074
Л. Я. Новицкая, Я. С. Духовная, Л. Г. Сененко О МИГРАЦИИ АНИЛИНА ИЗ РЕЗИН, ВУЛКАНИЗИРОВАННЫХ
С ДИФЕНИЛГУАНИДИНОМ
ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс, Киев
В процессе вулканизации резин с дифенилгуа-нидином (ДФГ) при их хранении и эксплуатации в контактирующие с ними водные среды может выделяться анилин — водорастворимый продукт разложения ДФГ. Анилид токсичен и ока-
зывает аллергенное действие; ПДК его в воде -водоемов составляет 0,1 мг/л. Данные о количе- 1 ственном уровне миграции анилина из резин, содержащих в рецептуре ДФГ, отсутствуют.
Нами изучен ряд опытных образцов резин на
