Научная статья на тему 'Вивчення циркуляції збудників емерджентних інфекцій на території Київської області'

Вивчення циркуляції збудників емерджентних інфекцій на території Київської області Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
75
15
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Родина Н, С., Виноград Н, О., Гринчук Г. М., Могильна Л. О.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Вивчення циркуляції збудників емерджентних інфекцій на території Київської області»

Матерюли конференцм / Proceedings of the Conference

У середньому пащенти були госштшпзоваш на 2-гу — 3-тю добу ввд початку захворювання. У вшх 46 обстежених (100 %) встановили середнш стушнь тяж-косп недуги, що проявлялося гострим початком, ряс-ним макуло-папуло-везикульозним висипом на гшар1 та слизових оболонках, попарно вираженим штоксика-цшним синдромом. Пащенти скаржились на головний бшь — 16 (34,78 %), загальну слабисть — 43 (93,48 %), субфебрильну — 32 (69,57 %) або фебрильну температуру — 14 (30,43 %). У 14 пащенпв (30,43 %) розвину-лось таке бактершне ускладнення, як пюдерм1я.

У загальному анал1з1 кров1 (ЗАК) спостерйали лей-копенш у 20 хворих (43,48 %) до 2,5 • 109/л, л1мфоцитоз до 45 %; паличкоядерний зсув лейкоцитарно! формули вл1во до 23 %; шдвищену ШОЕ вщтчали у хворих ¡з пюдерм1ею.

Призначене лгкування складалося з палатного режиму, д1ети № 15, етютропно! (ациклов1р), патогене-тично1 (дезштоксикащйш, антиистамшш, антишрети-ки) та симптоматично! терапп. Пащенти з пюдерм1ею отримували антибактер1альш препарати з групи цефа-лоспоришв.

У середньому хвор1 перебували на стацюнарному шжуванш 11,25 ± 2,30 дня. У вшх 46 (100 %) пащенпв захворювання заьанчилося видужанням.

Висновки. Перебй виряно! вюпи у вшськовослуж-бовщв характеризуеться естафетною передачею, се-редньотяжкими формами захворювання, розвитком пюдермй у третини хворих. 3 урахуванням високо! кон-тапозносп захворювання та особливостей його переб1гу серед вшськовослужбовщв потребуе розгляду питания про необхщшсть вакцинацп дано! категорп населения.

Рогальська Я.В., Волянсько Л,А, ДВНЗ «Терноп1льсы<ий державний медичний унверситет ¡мен! 1.Я. Горбачевського МОЗ Укра)'ни», м, Терноп/'ль, Укра/на

Токсокаропровокована д1мфопрод!ферац1я

Мета: довести до лгкар1в рщкий випадок 1з токсо-каропровокованою л1мфопрол1феращею.

Матер1али та методи. Даш ¡стори медично! карти стацюнарного хворого.

Результата. Пщ нашим спостереженням у пульмо-нолопчному вщщленш ТОДКЛ перебував хлопчик вь ком 2,5 року з тривалими лихоманкою та мщюполь л1мфаденопат1ею неясного генезу, малопродуктивним кашлем, шумним диханням 13 задишкою, швидко-минучими сверблячими уртикарними висипаннями на шыр1, збшыненням розм1р1в живота, яи виникали перюдично з штервалом та супроводжувались знижен-ням апетиту, спотворенням смаку (!в землю, крейду), загальною слабыстю 1 млявютю. Тяжисть стану ди-тини обумовлювалась домшуючим л1мфопрол1фера-тивним синдромом у поеднанш з штоксикацшним, бронхообструктивним, циркуляторно-гшоксичним,

гепатоспленомегашею 13 синдромом цитол1зу, сидеро-пешею, еозинофшьним гшерлейкоцитозом (лейкоцита — 50,7 х 109/л, еозинофши — 87 %). У м1елограмк истковий мозок нормально! клтшносп, без ознак бластно! шфшырацй, Bei ростки збережеш; м1елощний ряд ¡з вираженою еозинофшьною асощащею; еритро-!дний росток звужений, з ознаками незначного дизпо-езу, мегакарюцитарний ряд у межах норми, дгяльний. На KT оргашв грудно! порожнини, живота, малого таза з внутршньовенним контрастуванням: вогнигце-во-шфшыративш змши в легенях за типом «матового скла»; пом1рна внутршньогрудна л1мфаденопат1я; ба-гатовогнигцеве ураження печшки, селезшки 3i збшьшенням орган1в у розм1рах; перипортальна, брижова, заочеревинна л1мфаденопат1я; малий тазовий асцит. У сироватщ кров1: Toxocara canis, IgG — 2,91 (> 1,1 по-зитивний), що дозволило сформулювати д1агноз: ток-сокароз, вюцеральна форма: еозинофшьна пневмошя, ускладнена бронхообструктивним синдромом, дихаль-ною недостатшстю II стади, кардюваскулярним синдромом, HKIIA, гепатит у стади портально! гшертен-311, панкреатит, лейкемо!дна реакщя за еозинофшьним типом, мезадешт. Зал1зодефщитна анем1я II ступеня змшганого генезу. Ангюпатая судин сггывки обох очей.

Висновки. Навиь у маленьких д1тей можуть рее-струватись випадки токсокарозно! гнфекцп. Тому у хворих 13 наявними л1мфопрол1феративним, шток-сикацгйним, бронхообструктивним, циркуляторно-гшоксичним синдромами, гепатоспленомегашею i3 синдромом цитол1зу, сидеропешею, еозинофшьним гшерлейкоцитозом слщ проводити обстеження на Toxocara canis.

Родина Н. С,\ Виноград Н, О.2, Гринчук Г.М.1, Могильна Л.О.1

1 Державна установа «Кишський обласний лабораторний центр Мастерства охорони здоров'я Укра'/ник м, Ки1в, Укра/на

2 Нацюнальний медичний унтерситет ш. Данила Галицького, м, Льв!в, Укра/на

Вивчення циркуляцн збудник1в емерджентних ¡нфекц!й на територм КиТвськоТ облает

Актуаиьнкть. Проблема вивчення емерджентних (нових) шфекцшних захворювань набула актуальност1 ¡з середини 1990-х роыв. В останш десятил1ття емер-джентн1 та реемерджентш шфекцп перетворилися на проблему м1жнародного масштабу. Група емерджентних захворювань е досить неоднородною, але вщомо, що близько 75 % становлять зооантропонозш шфекцй', серед них бшышеть природно-осередкових шфекцш. Основними причинами !х виникнення е три фактори: бюлопчне походження; зоогеограф1чний та сощаль-но-економ1чний. Не виключена можлив1сть неперед-баченого заносу емерджентних шфекцш, виникнення спалах1в р1зних масштаб1в серед людей та тварин.

286

Aktual'naä Infektologiä, ISSN 2312-413Х (print), ISSN 2312-4148 (online)

Vol 6, No 5,2018

McrrepiciAH конференцП / Proceedings of the Conference

Кпматогеограф!чш та флоро-фаушстичш осо-бливосп Кшвсько! облает сприяють циркуляцп пев-них видав патогешв, що спричиняють р1зноман1тн1 природно-осередксш шфекци, серед яких: ханта-Bipycn — збудники геморапчно! гарячки з нирко-вим синдромом (ГГНС), Bipyc лихоманки Захщно-го Ншу (ЛЗН), Bipyc юпгцового енцефалггу, Borrelia miyamotoi — збудник поворотно! гарячки (ПГ), Coxiella burnetii — збудник ку-гарячки, Anaplasma phagocytophilum — збудник гранулоцитарного анаплазмозу людини тощо.

Мета: провести мошторинг циркуляцп збудниыв шфекцшних захворювань, що входять до перелйсу емерджентних: хантав1рушв (збудниыв ГГНС), Bi-русу JI3H, Borrelia miyamotoi на територп Кшвсько! область

Матер1али та методи. Дослщжували бюлопчний матер1ал вщ людей (сироватка кров1 хворих, що пере-бували на лшуванш в шфекцшних вщдшеннях, та oeiö з групи пщвищеного ризику шфшування збудниками OHI) та об'екти зовншгного середовища (суспензп iK-

СОДОВИХ КЛШЦВ).

Антитша (IgM та IgG) до збудниыв ГГНС та JI3H виявляли в сироватках кров1 за допомогою вщповщ-них комплекпв реагенпв для ¡муноферментного ана-л1зу (1ФА): «ВектоХанта-IgM» i «ВектоХанта-IgG» (ЗАО «Вектор-Бест») дня виявлення антитш до збудниыв ГГНС; «ВектоНил-IgM» i «ВектоНил-IgG» (ЗАО «Вектор-Бест») дня виявлення антитш до збудниыв ЛЗН. Специф1чн! генетичш посшдовносп Borrelia miyamotoi в шеодових юпгцах визначали методом по-л!меразно! ланцюгово! реакцп в режим! реального часу (ПЛР-РЧ) ¡з застосуванням комплекту реагенлв «Ре-алБест ДНК Borrelia miyamotoi (комплект 2/RG)» (ЗАО «Вектор-Бест»). Видшення нуклешових кислот проводили комплектами реагенпв «РеалБест экстракция 100» (ЗАО «Вектор-Бест»).

За результатами проведених дослщжень nyniB Kni-щ!в розраховували м!н!мальний р!вень зараженост! кл!щ!в is розрахунку на 100 екземпляр!в (%). Для ощ-нювання результапв реакц!й 1ФА визначали вщеоток oeiö, у яких в сироватках кров! виявлялися специф!чн1 антитша до певних збудниыв захворювань. Статистич-ну обробку даних проводили за допомогою програми Statistica 6.0.

Результати. Можливосп лабораторно! д1агностики та проведения мошторингових досл!джень щодо ви-вчення поширення збудниив особливо небезпечних та природно-осередкових шфекцш на територп Ки-!всько! обласл до 2008 року були обмежеш лише застосуванням метод1в класично! м!кроб!олог1!, що уне-можливлювало спостереження за циркулящею низки патогешв. Тому тривалий час територгя Кшвсько! облает! вважалася вшьною вщ певних збудниыв шфек-щйних захворювань.

За пер!од 2015—2017 pp. з метою виявлення збуд-ника поворотно! гарячки, спричинено! Borrelia miyamotoi, дослщжено 1366 екз. ¡ксодових клшцв, що були об'еднан! у 207 пугав. Специф1чн! фрагмента

ДНК Borrelia miyamotoi виявлеш у 24 пулах, при цьо-му м!н!мальний шдекс зараженосл кл!щ!в становив 1,76 ± 0,01 %.

При обстеженн! 309 мешканщв Ки!всько! облает! у 2013—2017 рр. антитша до збудника ГГНС виявлеш у 43 пащенпв (9,71 ± 0,23 % вщ загально! илькосп об-стежених). У rpyni захворших — 251 особа, у яких не виключалась хантав!русна !нфекц!я, д!агностичш ти-три антитш виявлен! у 28 oeiö (11,16 ± 0,31 %). При обстеженн! 58 oci6 ¡з групи пщвищеного ризику шфь кування збудниками OHI виявлено 15 серопозитивних oeiös IgG 25,86 ±2,21 %.

Серолопчн! дослщження сироваток кров! людей на виявлення антитш до Bipycy ЛЗН були розпочат! у 2017 рощ. За piK лабораторно обстежено 50 oeiö, серед яких 8 пащештв з нез'ясованим д!агнозом та 42 особи з групи пщвищеного ризику шфшування збудниками OHI. 1муноглобулши класу G до Bipycy Л ЗН виявлен! у 8 oci6 (16,00 + 1,27 %) середус!хобстежених. Розподш по трупах становив: 1 особа — з групи хворих з нез'ясованим дгагнозом (12,5 ± 3,21 %) та 7 oci6 — з групи пщвищеного ризику шфшування (16,67 ± 1,38 %).

Висновки. За результатами лабораторного MOHi-торингу об'екив зовншшього середовища (¡ксодових кл!щ!в) та бюлопчного матер!алу вщ людей (сироватка кров!) на TepHTopi! Ки!всько! обласл встановлено цир-кулящю збудниыв емерджентних захворювань: геморапчно! гарячки з нирковим синдромом, лихоманки Захщного Ншу та поворотно! гарячки, спричинено! Borrelia miyamotoi.

Визначено необхщшеть застосування методу ПЛР для своечасно! д!агностики у населения Кшвсько! облает! поворотно! гарячки, спричинено! Borrelia miyamotoi, та лихоманки Захщного Ншу.

Ракша-Слюсарева O.A.1, Трихл!б В.I.2, Слюсарев O.A.1, Тарасова I.A.3, Ткачук C.I.4

1 Донецький нац!ональний медичний университет МОЗ Укра'/ни, м. Краматорсыс Укра'/на

2 Укра'/нська вмськово-медична академ/я, м. Ки'/в, Укра/на

3 Л У Институт еп1дем1ологИ' та 1нфекц1йних хвороб ш. Л,В, Громашевського НАМН Укра)'ни»,

м. Ки'/в, Украна

4 Центральний вмськово-медичний 1<л1н1чний центр Зах/'дного репону, м. Льв1в, Украина

Цитоморфолопчж критерм Aia гностики атиповоТ пневмонн

Актуалъшсть. Д1агностика атипово! пневмонп в nepini дш захворювання е запорукою не лише адекватного лшування, але й запоб!гання ускладненням й хрошзацп хвороби. При цьому вщом! способи aia-гностики пневмонп при Г! атиповш форм! в nepmi дш захворювання не е прийнятними. Так, атипов! пневмонп в nepmi дш хвороби практично немож-

Vol 6, No 5, 2018

http://ai.zaslavsky.com.ua

287

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.