CC BY
24
19,1, на куртинных - 9,7, на займищах - 6,7. То есть по мере увеличения площади надводной растительности плотность снижается. У красноголового нырка аналогичные показатели: 6,9, 6,9, 4,9 и 1,2 пары [2].
Таким образом, все формы хозяйственной деятельности человека в пределах водосборов, в конечном счете, снижают их емкость, в частности, для водоплавающих птиц.
Еще одним направлением воздействия человека на озерные экосистемы, которое трудно поддается количественной оценке, является выпас скота. Поскольку участки естественной растительности сохранились преимущественно вдоль озер, то именно здесь размещаются летние стойбища скота и животноводческие помещения. Из 658 обследованных до 1990 г водоемов на 134 (20,4%) обнаружены указанные формы деятельности. Животные объедают траву и кустарники, снижая тем самым их высоту и проективное покрытие, что ограничивает гнездовую емкость таких угодий [6]. Кучи навоза скапливаются у воды, а весной и летом во время дождей нечистоты попадают в водоем. В результате этого озерные ландшафты представляют серьезную опасность в возникновении и распространении эпидемиологических заболеваний, снижении видового разнообразия и численности бентоса, фито - и зоопланктона, водорослей, а в совокупности все это дает сокращение кормовых ресурсов с вытекающими для животных последствиями.
Подводя итоги, необходимо еще раз подчеркнуть то, что несмотря на бытующее мнение об отсутствии существенного воздействия человека на водные экосистемы они претерпели значительную трансформацию, которая связана с изменением гидрологического режима, химического состава воды, кормовой базы и защитных условий с увеличением фактора беспокойства и других. А это в свою очередь определило сокращение их биологической емкости для птиц. Одной из основных причин данной ситуации является отсутствие закона об ответственности землепользователей за ущерб, наносимый их деятельностью среде обитания и непосредственно диким животным. До тех пока он не будет принят и не начнет действовать, а так же не будут соблюдаться ранее принятые законодательные акты, ожидать улучшения ситуации не приходится.
Список литературы
1. Благовещенский Ю.Н., Дмитриев Е.А., Самсонов В.П. Применение непараметрических методов в почвоведении. - М.: МГУ, 1985. - 97 с.
2. Вилков В.С. Биология водоплавающих птиц лесостепи Северного Казахстана: Дис. ...канд. биол.наук: -М.; МГУ, 1988.-169 с.
3. Водопьянова С.Г., Тайжанова М.М. Морфометрия малых озер и водосборов Приишимья. Изучение и освоение природных ресурсов Казахстана. - А-Ата, 1985. - С. 41-47.
4. Гордиенко Н. С. Численность и размещение поганок на озерах степной зоны Северного Казахстана. Биология птиц Наурзумского заповедника.-А-Ата: Кайнар, 1980.-С. 167-198.
5. Кошелев А.И. Лысуха в Западной Сибири. - Новосибирск: Наука, 1984. - 175 С.
6. Мельникова Н.И., Клименко Н.М. Влияние растительного покрова и влажности почвы на размещение гнездящихся водоплавающих птиц: Тезисы Всесоюзной конф. молод. ученых. - Самарканд: Изд-во Сам-ГУ, 1979. -С. 140-141.
7. Скокова Н.Н., Виноградов В.Г. Охрана местообитаний водноболот-ных птиц. - М.: Агропромиздат, 1986. - 240 с.
8. Филонец П.П., Омаров Т.Р. Озера Северного, Западного и Восточного Казахстана. - Л.: Гидрометеоиздат, 1974. - 137 с.
9. Формозов А.Н. Озерная лесостепь и степь Западной Сибири как области массового обитания водоплавающих птиц. Бюлл. МОИП. -Т. 43. -Вып. 2. - М, 1934. - С. 256-284.
О.Н. Жигилева, Л.С. Злобина Тюменский государственный университет, кафедра экологии и генетики; zhigileva@mail.ru
УСТОЙЧИВОСТЬ СООБЩЕСТВ ГЕЛЬМИНТОВ ОСТРОМОРДОЙ ЛЯГУШКИ (RANA ARVALIS NILSSON) В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ВЫЗВАННОГО СТРЕССА
The helmints communities of moor frog (Rana arvalis) and their changes under the experimental stress have been studied. The increase of the temperature and host starvation cause higher rates of helmints elimination. The higher the initial parasite invasion of frogs is, the higher these rates are. At higher indices of the helmint coenosis diversity the intensity of helmint elimination decreases under the stress factors. The rich species diversity of parasite coenosis contributes to its stability in time.
Для решения проблемы управления паразитарным процессом необходимо изучение механизмов саморегуляции систем «паразит - хозяин». Представление о том, что паразиты являются эффективными регуляторами численности популяций хозяев, не вызывает сомнений. Подчеркивается, что в экстремальных условиях среды регулирующее действие паразитов на популяцию хозяев усиливается [12]. Однако в литературе устоялось мнение о главенствующей роли абиотических факторов в динамике численности популяций пойкилотермных организмов [4]. В частности, основным механизмом динамики численности популяций земноводных считается погодный фактор, который ответственен за морфофизиологический облик популяции и масштабы смертности [5,8]. Отмечается, что комплекс погодных условий определяет изначальную численность новой генерации, но дальнейшую ее судьбу определить трудно [4]. Поскольку в естественных условиях на хозяев и сообщества их паразитов действует одновременно множество разнообразных факторов, вычленить влияние отдельных факторов не представляется возможным. В связи с этим актуально проведение лабораторных экспериментов по изучению влияния экологических факторов на состояние систем «паразит-хозяин».
Л.С. Шалдыбиным [15] при изучении видового состава гельминтов озерной лягушки было отмечено явление резкого снижения интенсивности инвазии при содержании лягушек без пищи в течение десяти суток. Позднее было доказано, что интенсивность инвазии снижается в результате миграции гельминтов из организма хозяина [11]. Благодаря этому явлению, а также высокой инвази-рованности гельминтами, легкости добычи и содержания в лаборатории лягушки являются удобной моделью для проведения исследований устойчивости паразитоценозов.
Цель нашего исследования заключалась в изучении влияния различных факторов на состояние сообществ гельминтов остромордой лягушки. В задачи входило: оценка способности к миграции разных видов гельминтов остромордой лягушки в экспериментальных условиях; изучение влияния температуры, голодания, действия токсиканта, плотности посадки лягушек, а также исходной численности паразитов в организме и разнообразия гель-минтоценозов на интенсивность миграции гельминтов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Объектом исследований служила остромордая лягушка Rana arvalis Nillson как наиболее широко распространенный и многочисленный в Тюменской области вид земноводных. Отлов лягушек
производили в окрестностях биостанции «Озеро Кучак» Нижне-Тавдинского района юга Тюменской области в летний период 2000 и 2001 годов. Было отловлено 266 особей остромордой лягушки 3-4-летнего возраста. 70 лягушек были подвергнуты гельминтологическому вскрытию сразу и послужили контролем. Остальные 196 особей использовались для изучения влияния экологических факторов в экспериментальных условиях.
Для изучения зависимости интенсивности миграции от температуры лягушки были разделены на три группы, помещенные в разные температурные условия: постоянная высокая температура (+29°, термостат), постоянная низкая температура (+5°, холодильник) и комнатная температура (+25°, в дни постановки эксперимента температура в лаборатории замерялась при помощи комнатного термометра, суточные колебания составили +23+27°). При выборе температурных режимов руководствовались экологическим оптимумом данного вида лягушки.
Для изучения влияния голодания на миграцию гельминтов лягушки были поделены на две группы, одна из которых получала пищу один раз в день, а другая группа голодала на протяжении всего эксперимента. В качестве корма использовался трубочник в количестве 4 штук на одну особь, корм поедался полностью.
Для изучения влияния токсикантов на миграцию гельминтов лягушки были разделены на две группы, на одну из которых действовали нефтью с Белоярского месторождения путем ее внесения в воду в которой содержались лягушки, в соотношении 1:12. Разведение было выбрано с учетом того, что лягушки не погибали в течение эксперимента. При выборе токсиканта руководствовались указаниями на антипаразитарные свойства нефти [1].
Таблица 1
Схема опыта
Вариант Кол-во Плотность Темпера- Корм- Добавле-
лягушек посадки тура, t°C ление ние нефти
1 30 по 1 +29°С — —
2 30 по 1 +5°С — —
3 30 по 1 +25°С — —
4 30 по 1 +25°С + —
5 30 по 1 +25°С — +
6 56 по 2 +25°С — —
Для изучения влияния плотности посадки исследовали две группы лягушек, одна из которых содержались по одной особи в банке, а другая - по две особи. Всего было заложено шесть вариантов опытов, каждый в трех повторностях (табл. 1).
Лягушек содержали индивидуально (кроме варианта 6) в пол-литровых банках, на дно которых наливали 20 мл воды. Каждые сутки вода в банках сменялась и просматривалась под бинокуляром в чашках Петри, а также в мазках под микроскопом на предмет нахождения в ней гельминтов. Все лягушки взвешивались в начале эксперимента и после его завершения.
По истечению 20 суток все опытные лягушки были вскрыты по стандартной методике [3] для обнаружения не мигрировавших гельминтов. Определение гельминтов производили по определителю [13]. Индекс видового разнообразия гельминтоценозов рассчитывали по [10]. Достоверность различий оценивали по критерию Стью-дента [9]. Статистическая обработка проводилась с использованием Excel 1997.
Результаты и обсуждение
Сообщества паразитов остромордой лягушки, обитающей в окрестностях оз. Кучак, состояли из 6 видов половозрелых форм гельминтов, относящихся к двум классам: нема-
тод - Oswaldocruzia filiformis (Goeze, 1782), Cosmocerca ornata (Dujardin, 1845), Rhabdias bufonis (Olsson, 1876), Neoraillietnema praeputiale (Skrjabin, 1916) и трематод -Pneumonoeces sibiricus (Issaitchikoff, 1927), Dolichosaccus rastellus (Olsson, 1876). В изученных сообществах доминируют кишечные нематоды C. ornata (30-59 %, индекс обилия 3,8) и O.filiformis (36-51 %, 1,6), реже встречаются паразиты легких - Rh. Bufonis (3-5 %, 0,1) и P. sibiricus (3,5-21 %, 1,4), случайно регистрируются другие кишечные паразиты - D. rastellus и N. praeputiale (1,5 %, 0,03). Усредненный индекс разнообразия гельминтоценозов составляет 0,96. Предварительное изучение сообществ гельминтов остромордой лягушки с 1995 года [2] показало, что сообщество паразитов изучаемой популяции остромордой лягушки стабильно по качественному составу но динамично по количественным соотношениям компонентов в разные годы, характеризуется довольно высоким разнообразием гельминтоценозов, обладает способностью относительно быстро восстанавливаться после периода нарушений.
Влияние внешних условий на состояние гельминтоценозов остромордой лягушки
Отлов лягушек и помещение в лабораторные условия вызывает стресс, следствием которого служит элиминация части паразитов. Механизмом данного явления может служить как общее неспецифическое повышение защитных функций организма лягушек, так и дефицит ресурсов в условиях повышенных функциональных нагрузок. Возможно, это одно из проявлений известного в гельминтологии явления самоочищения (феномена разгрузки), в осуществлении которого ведущую роль играет иммунная реакция. Такую перестройку системы «паразит-хозяин» следует считать адаптивной, поскольку она позволяет выжить не только хозяину, но и сохраниться оставшейся части паразитов. Несмотря на то, что часть гельминтов находились в воде в живом состоянии, вне организма хозяина они обречены на гибель. Таким образом, правильнее говорить об элиминации части паразитов, а не их миграции. Мы наблюдали элиминацию гельминтов во всех вариантах опытов, однако ее интенсивность и сроки различались в зависимости от условий содержания.
Температура. Для пойкилотермных организмов температура окружающей среды служит важным лимитирующим фактором. В зависимости от температуры меняется интенсивность всех обменных процессов [7] и эффективность иммунных реакций [6], что может повлечь за собой изменение состояния системы «паразит-хозяин». В наших опытах при температурах +25°С и +29°С интенсивность элиминации червей была достоверно выше, чем при +5°С (табл. 2). Это может быть следствием усиления иммунных реакций при повышении температуры или связано с ускорением обмена веществ и большими энергетическими затратами для подержания гомеостаза хозяина. В пользу последнего предположения свидетельствуют данные об изменении массы тела лягушек. Из всех изученных вариантов только при +29°С снижение массы тела лягушек к концу опыта было достоверным (табл. 3).
Кормовой фактор, по мнению большинства исследователей, занимает одно из главных мест среди факторов среды. При голодании происходит адаптивная перестройка пищеварительной системы и организма в целом, которая сопровождается комплексом морфофизиологи-ческих изменений, затрагивающих временные и стойкие преобразования в организме [14]. У голодавших лягушек элиминировалось в среднем по трем повторностям 68,85% от общего числа гельминтов. У лягушек, получавших пищу, достоверно меньше - 42,4% (табл. 4).
Влияние токсиканта. Механизмы, лежащие в осно-
СЕРИЯ «ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ», ВЫПУСК 1
15
ве чувствительности или устойчивости организмов к ядам, сложные и во многом не расшифрованы. Они связаны с природой токсического вещества и особенностями его воздействия на отдельные системы и организм в целом. Вероятно, токсическое воздействие может менять и состояние системы «паразит-хозяин». Высокая плотность животных вызывает сложнейший морфофизиологический эффект. Накопление метаболитов, выделяемых в среду продуктов жизнедеятельности организмов, образует тот фон, который определяет развитие популяции в целом и скорость роста и развития отдельных животных [16]. Однако в наших опытах не выявлено достоверных отличий этих вариантов от контроля (табл. 4).
Таблица 2
Интенсивность миграции гельминтов в зависимости от температуры
Вариант, °С выделилось осталось Всего, в среднем по 3 повторно-стям
Кол-во % Кол-во %
+29 38 68,26+2,29 17,3 31,74+0,75 55,3
+25 67,3 68,85+2,23 30,7 31,15+0,8 98,0
+5 14,3 41,27+1,8* 20,3 58,73+1,9* 34,6
Примечание:*различия достоверны по сравнению с +25°С и +29°С (Р<0.05).
Таблица 3
Изменение массы тела экспериментальных лягушек
Примечание:*различия массы тела до и после опыта достоверны (Р<0,05).
Таблица 4
Интенсивность миграции гельминтов лягушки в разных условиях
Вариант выделилось осталось Всего, в среднем по 3 повторно-стям
Кол-во % Кол-во %
контроль 67,3 68,85+2,23 30,7 31,15+0.8 98,0
кормление 32,7 42,7+1,78* 44,3 57,3+0,95* 77,0
с добавлением нефти 39,7 70,10+2,54 17,3 29,90+1,12 57,0
повышенная плотность 79,7 73,36+2,11 29,0 26,64+0,48 108,7
Примечание: *различия с контролем достоверны (Р<0,05).
Легче всего элиминируются кишечные нематоды, паразитирующие в неприкрепленном состоянии - О. АМТогт1з (78,13%) и С. ота\а, (76,53%). Процент элиминации легочных гельминтов гораздо ниже. Гельминтов вида РИ. ЬийэтБ выделилось 8,2 %, Р. вИэИсив -14,5 %. По сравнению с кишечными нематодами трематоды, паразитирующие в кишечнике, элиминируются в меньшей степени. Так, О. газ1е11иБ выделилось всего 3 особи из 25 обнаруженных, что составило 12%. Это может быть связано с тем, что трематоды паразитируют в прикрепленном состоянии.
Виды кишечных гельминтов элиминируются в более ранние сроки. Уже на 1-8 сутки эксперимента выделилось наибольшее количество кишечных нематод. Массовое выделение легочных гельминтов происходило на 9-12 сутки опыта (табл. 6). Различие в сроках элиминации, вероятно, также связано с особенностями локализации и способностью к движению.
Влияния видового состава и численности сообществ гельминтов на устойчивость паразитоценоза
Для выяснения влияния интенсивности инвазии на
процесс элиминации был рассчитан коэффициент корреляции между исходным количеством паразитов в лягушке и долей выделившихся червей, он составил +0,71. Таким образом, наблюдается сильная положительная связь процента элиминации с исходной численностью гельминтоценоза. Это можно объяснить тем, что при особенно интенсивной инвазии происходит скопление в органах большого количества гельминтов, которое приводит к «эффекту скучивания». При этом наблюдается задержка развития и роста гельминтов, в основе чего лежит результат конкуренции, особенно за углеводы, и иммунологических реакций [17].
Из обнаруженных в нашем материале 6 видов гельминтов элиминировались представители всех видов, но в разные сроки и с разной интенсивностью (табл. 5, 6).
Таблица 5
Миграция разных видов гельминтов остромордой лягушки
Вид паразита выделилось осталось Всего
Кол-во % Кол-во %
Оз\¥аИоспша П11 Гогт :> 561 78,13+1,5* 157 21,87+1,5* 718
Соэтосегса отгаа 388 76,53+1,9* 119 23,47+1,9* 507
№огаПНе1пета ргаерииа1е 1 50,00+35,4 1 50,00+35,4 2
КЬаЬсИаэ ЬиГот:, 10 8,20+2,5 112 91,80+2,5 122
Рпеитопоесев эШшсш 12 14,46+3,9 71 85,54+3,9 83
I ;0||с1ю:>;|сси:> г;|:>1с11и:> 3 12,00+6,5 22 88,00+6,5 25
Примечание:*различия достоверны по сравнению с другими видами (Р<0,05).
Таблица 6
Интенсивность миграции гельминтов в разные сроки эксперимента, %
1 -4 сут. 5-8 сут. 9-12 сут. 13-16 сут. 17-20 суг.
С. огпа!а 9Д 9,8* 6,7 5,6 2,2
О.ЕНйшшз 16,8 18,9* 12,5 10,7 4,6
И. Шошэ 0 0,32 0,64 0,16 0,32
Р. эЛшсш 0 0,32 0,32 0,32 0,16
Э. газ1е11из 0 0 0,32 0,16 0
Примечание: *различия достоверны с наименьшими значениями (Р<0,05).
Гельминтоценоз состоит из многих видов гельминтов, поэтому их совместное влияние на организм хозяина может отличаться от влияния каждого из них в отдельности. Видовое разнообразие гельминтоценоза обеспечивает его стабильность во времени и пространстве в достаточно широких диапазонах колебаний условий окружающей среды. Нами был произведен анализ зависимости процента элиминации гельминтов от индекса разнообразия гельминтоценозов. Коэффициент корреляции составил -0,56, то есть процент элиминации тем выше, чем больше индекс видового разнообразия гельминтоценоза. По-видимому, более разнообразный гельминтоценоз более сбалансирован и проявляет наибольшую устойчивость к неблагоприятным факторам среды.
Выводы
1. Сообщество гельминтов кучакской популяции остромордой лягушки представлено четырьмя видами нематод и двумя видами трематод, доминирующими являются кишечные нематоды.
2. В условиях экспериментально вызванного стресса наблюдается элиминация гельминтов из организма хозяина, достоверно более высокая при повышенной температуре (+29°С) и голодании. Действие токсиканта и увеличение площади посадки лягушек достоверно не изменяет интенсивности элиминации.
3. Нематоды элиминируются раньше и в большем количестве, чем трематоды; кишечные гельминты - с большей интенсивностью, чем легочные.
4. Интенсивность элиминации гельминтов более высока при большей исходной численности паразитов в организме хозяина и меньшем разнообразии гельминтоценозов.
Вариант опыта Масса тела до Масса тела после
опыта, г опыта, г
+29, без корма 2,745 2,295*
+5, без корма 3,035 3,01
25, без корма 9,985 9,775
+25, с кормлением 4,84 4,835
+25, с нефтью 3,345 3,24
Список литературы
1. Гашев С.Н. Влияние нефтяных разливов на фауну и экологию мелких млекопитающих Среднего Приобья//Экология. -1992. -№2. -С. 40-48.
2. Жигилева О.Н., Сурель О.В., Злобина Л.С. Паразитарные сообщества остромордой лягушки на юге Западной Сибири//Вестник экологии, лесоведения иландшафтоведения.-Вып. 3. -Тюмень: Изд-во ИПОС СО РАН, 2002. -С. 63-68.
3. Ивашкин В.М., Контримавичус В.М., Назарова Н.С. Методы сбора и изучения гельминтов наземных млекопитающих.- М: Наука, 1971.- 123с.
4. Ищенко В.Г., Леденцов А.В. Влияние условий среды на динамику возрастной структуры популяции остромордой лягушки. -Свердловск: УНЦ АН СССР, 1987. -С. 40-50.
5. Ищенко В.Г. Разнообразие характеристик жизненных циклов в популяции амфибий // Биологическое разнообразие животных Сибири Тез. докл. -Томск, 1998. -С. 197-198.
6. Кеннеди К. Экологическая паразитология. -М: Мир, 1978.-230 с.
7. Кудряшева И.В., Мешкова Н.М. Изменение массы тела дождевых червей (Oligochoeta Lumbricidae) при смене температурного режима // Экология.- 1992.- №2. -С. 85.
8. Кутенков А.П. О роли погодного фактора в динамике популяции травяной лягушки на севере // Экология.- 1998.- №1. -С. 49-54.
9. Лакин Г.Ф. Биометрия. М: Высш.шк., 1990. 352 с.
10. Марков Г.С., Мозгина А.А. Экологический анализ гельминтофауны обыкновенной чайки разного возраста // Фауна, систематика, биология и экология гельминтов и их промежуточных хозяев. -Горький, 1981. -С. 36-49.
11. Носова К.Ф. Материалы к изучению миграции гельминтов озерной ля-
гушки при голодании хозяина. -Горький: Изд-во ГГПИ, 1979. -С.50 - 54.
12. Пронин Н.М., Пронина С.В. Влияние паразитов на резистентность ерша к дефициту кислорода // Экология.- 1997. -№4. -С. 314-316.
13. Рыжиков К.М., Шарпило В.П., Шевченко Н.Н. Гельминты амфибий фауны СССР. -М: Наука, 1980. -275 с.
14. Сюзюмова Л.М., Иванова Н.Л., Грибенникова С.И. Роль питания личинок и плотности их поселения в формировании морфофизиоло-гически своеобразных групп сеголеток остромордой лягушки //Влияние условий среды на динамику структуры и численности популяций животных, -Тюмень,1987. -С. 26-38.
15. Шалдыбин Л.С. Гельминты озерной лягушки (Rana ridibunda) Шавско-
го озера Горьковской области // Материалы научной конференции ВОГ, Волглград, 1972.- С. 50-54.
16. Шварц С.С., Пястолова О.А., Добринский Л.Н. Энергетика метамор-
фоза амфибий // Экология.-1973. -№ 4. -С.114.
17. Шульц Р.С., Гвоздев Е.В. Основы общей гельминтологии. -М: Наука,
1965. -245 с.
М.Е. Жилин, С.А. Рихтер, В.Е. Толчинская Курганский государственный университет, кафедра физической и органической химии; В.П. Стариков
Сургутский государственный университет,
кафедра биологии;
vp_starikov@mail.ru
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКОТОРЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРАСНОЩЕКОГО СУСЛИКА (SPERMOPHYLUS ERYTHROGENYS) И СТЕПНОЙ ПЕСТРУШКИ (LAGURUS LAGURUS) В РАЗЛИЧНЫХ ЭКОЛОГО-ГЕОГРАФИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
The article deals with some biochemical factors of blood serum (concentration of protein, glucose, etc.) and liver Spermophylus erythaogenys and Lagunus lagunus in comparison with other species of mammals.
Биология большинства видов грызунов нашей страны изучена сравнительно полно, однако биохимические исследования проводились преимущественно на лабораторных животных (крысах, мышах и т.д.); данные по биохимии других представителей отряда грызунов встречаются в литературе крайне редко [2,3]. Вполне оправдано приоритетное изучение крыс и домовых мышей как синантропных видов. Однако изучение биохимии степ-СЕРИЯ «ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ», ВЫПУСК 1
ных видов не менее актуально. Такие исследования имеют общенаучное значение, т.к. изучение биохимии отдельных систематических групп животных в дальнейшем позволит обобщить накопленный материал и выявить общие закономерности биохимических процессов живых организмов.
Материал и методика
Материалом биохимических исследований являлась сыворотка крови и печень краснощекого суслика ^рептюр11у^ erythrogenys) и степной пеструшки (Lagurus 1адио^). Работу проводили в 1996-1997 гг. Зверьки были отловлены в апреле 1996 г. в окрестностях села Романово Половинского района Курганской области, а также в начале мая и в конце августа 1997 года в окрестностях села Андреевка Рузаевского района Кокчетавс-кой области.
Для получения сыворотки свежую кровь центрифугировали 10-15 минут при 3000 об/мин. Сыворотку в одних случаях немедленно подвергали биохимическому анализу, а в других - хранили в период транспортировки в термосе со льдом. Во всех случаях результаты исследований были сопоставимые.
Печень зверьков извлекали, взвешивали, а затем с ней поступали аналогично, как и с сывороткой крови. В отличие от сыворотки печень после транспортировки (в термосе со льдом) оказалась непригодной для биохимического анализа.
В печени устанавливали содержание гликогена; в сыворотке крови -концентрацию общего белка, глюкозы, фосфолипидов и холестерина.
Содержание белка в сыворотке крови определяли по методу Лоури, глюкозы - глюкозооксидазным методом [8] в модификации (инструкция к набору реактивов Био-Тест «Лахема»), общего холестерина - по методу Илька [6].
Общее содержание фосфолипидов устанавливали по концентрации липидного фосфора. Липидный фосфор определяли в осадке, полученном после осаждения белков сыворотки крови трихлоруксусной кислотой (ТХУ). В осадке фосфор определяли колориметрически, используя цветную реакцию фосфора с молибдатом аммония и аскорбиновой кислотой [1].
Для определения содержания гликогена в печени использовали метод, который сводится к извлечению гликогена 3%-м раствором ТХУ [8]. Печень растирали в ступке с полуторакратным объемом 3%-го раствора ТХУ и небольшим количеством битого стекла для полного разрушения клеток. Гомогенат центрифугировали 20 мин при 3000 об/мин. Такая обработка меньше отражается на относительной молекулярной массе гликогена, но в этом случае трудно извлечь полностью гликоген, связанный с белком.
Все количественные показатели, полученные в результате исследований, были подвергнуты статистической обработке.
Результаты исследования
Состав сыворотки крови является своего рода зеркалом метаболизма, поскольку изменения концентрации метаболитов в клетках, даже если они происходят в отдельных органах, отражаются на концентрации этих метаболитов в крови.
Общий белок в сыворотке крови степной пеструшки составляет 3,6-4,1 % (табл.1). У краснощекого суслика этот показатель несколько выше (табл. 2) и сопоставим с таковыми показателями, характерными для типичных лабораторных грызунов (крыс и мышей) (табл. 3). Не обнаружено достоверных различий по содержанию белка
