CC BY
35
УДК 576.895.122+595.122
СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И ВОЗРАСТНОГО СОСТАВА ГЕМИПОПУЛЯЦИИ МАРИТ PROSOTOCUS CONFUSUS (FASCIOLIDA, PLEUROGENIDAE) ИЗ ОЗЕРНОЙ ЛЯГУШКИ САРАТОВСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА
О.В. Минеева
Институт экологии Волжского бассейна РАН Россия, 445003, Тольятти, Комзина, 10 E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 29.01.2009 г.
Рассмотрены особенности возрастной структуры и динамики численности гемипопуляции трематоды Proso-tocus confusus (Looss, 1894), паразита кишечника озерной лягушки (Rana ridibunda Pallas, 1771). В период активной жизнедеятельности хозяина (с мая по октябрь) гемипопуляция P. confusus представлена двумя генерациями, которые находятся у хозяина менее 1 года и отличаются темпом созревания.
Ключевые слова: трематода, Prosotocus confusus, стадии зрелости, динамика численности, пополнение, остаток.
ВВЕДЕНИЕ
На сегодняшний день совершенно очевидно, что материалов, ранее собираемых при аутэ-кологических исследованиях паразитов, абсолютно недостаточно для исследования их на уровне популяций.
Для этого необходим сбор количественных данных по численности популяций гельминтов, по их возрастной и половой структуре, рождаемости, смертности, эмиграции и иммиграции, по распределению в пределах популяции хозяина, биомассе паразитов и другим показателям (Бре-ев, 1980).
Одним из приоритетных вопросов современной паразитологии является определение численности (плотности) паразитов в популяции хозяина. Сложный и многообразный характер данной проблемы требует для ее исследования, прежде всего, систематических и многосторонних сведений о состоянии популяции и среды ее обитания. Определенные трудности в получении достаточно полной информации, связанные со спецификой гельминтологических объектов, вызывают необходимость поисков характерных и наиболее важных биологических свойств популяции, определяющих динамику ее численности (Якушев, 1985).
Рядом авторов показано, что для характеристики динамики численности паразитов весьма удобно использовать сезонные изменения возрастной структуры их популяций (Якушев,
1985; Иешко, 1992; Евланов, 1993; Аникиева и др., 2007; Минеева, 2007 и др.).
При анализе возрастной структуры популяций гельминтов обычно применяют соотношение возрастных групп (Малахова, 1963; Каш-ковский, 1982; Иешко, 1983; Жарикова, Изюмо-ва, 1990; Кашковская и др., 1992; Жохов, 2004; Лебедева, 2006; Аникиева и др., 2007 и др.). Определение возрастной структуры популяции гельминтов позволяет установить не только абсолютный возраст паразитов (в данном случае - продолжительность нахождения в хозяине), но и соотношение разных поколений, т. е. количество генераций, поступающих в хозяина (Евланов, 1996).
Трематода Prosotocus confusus - широко распространенный паразит амфибий, жизненный цикл которого протекает с участием 2-х промежуточных хозяев. Для развития трематода использует брюхоногих моллюсков, стрекоз, водных жесткокрылых, ручейников, вислокрылок (личинок и имаго) (Шевченко, Вергун, 1961; Шевченко, 1962; Краснолобова, Илюшина, 1991; Odening, 1959). Широкий круг промежуточных и окончательных хозяев говорит о пластичности жизненного цикла трематоды P. confusus. Об этом же может свидетельствовать и изучение сезонной динамики встречаемости и возрастной структуры популяции.
Цель настоящей работы - изучение особенностей сезонной динамики численности и возрастной структуры гемипопуляции Prosoto-cus confusus - паразита озерной лягушки.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Возрастная структура гемипопуляции ма-рит Р. соп^ш изучена на 1257-ми трематодах от 94-х озерных лягушек (табл. 1).
Таблица 1
Количество исследованного материала
Количество Месяцы Среднее
V VI VII VIII IX X за сезон
N 23 15 15 15 19 7 94
п 366 149 100 422 128 92 1257
Примечание. Здесь и далее: N - количество вскрытых амфибий; п - количество обнаруженных гельминтов.
Материал собран в период с мая по октябрь 2008 г. в акватории Мордовинской поймы Саратовского водохранилища (район стационара «Кольцовский» ИЭВБ РАН). Сбор, фиксация и камеральная обработка гельминтологического материала выполнялись по общепринятой методике (Быховская-Павловская, 1985).
По степени развития половой системы гельминтов разделяли на 4 возрастные группы (стадии зрелости): I группа - молодые гельминты с зачатками гонад; II - растущие особи с развитыми семенниками и желточниками, но с недифференцированным яичником; III - растущие гельминты, у которых развит яичник, но отсутствуют яйца; IV - паразиты с яйцами.
Для характеристики динамики численности гемипопуляции Р. соп^ш нами используется такой критерий, как соотношение между пополнением и остатком (паразитами новой и предыдущих генераций) (Евланов, 1992). Для характеристики интенсивности поступления гельминтов новой генерации в популяцию хозяина нами используется термин «индекс обилия пополнения», под которым понимается средняя численность паразитов каждого вида на I стадии развития в исследуемых выборках.
Не имеющих существенных деформаций тела фиксированных зрелых трематод (с яйцами) измеряли при помощи окуляр-микрометра. Фиксация паразитов осуществлялась нагреванием.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Установлено, что для Р. соп/шш характерна выраженная сезонная динамика численности и возрастной структуры гемипопуляции, связанная с особенностями биологии окончательного хозяина - озерной лягушки.
Паразит регистрируется у хозяина на протяжении всего периода исследований. Вместе с тем с мая по октябрь показатели зараженности трематодой претерпевают определенные изменения (табл. 2).
Таблица 2
Параметры заражения озерной лягушки трематодой Рто8о1осш соп/шш
Месяц ЭИ ИИ ИО ИОп
Май 39.13±10.41 6-144 15.91±7.08 0.00
Июнь 40.00±13.09 1-78 9.93±5.68 0.13±0.13
Июль 53.33±13.33 1-35 6.67±2.73 0.27±0,27
Август 93.33±6.67 4-92 28.13±7.10 7.00±5.21
Сентябрь 42.11±11.64 2-39 6.74±2.60 1.37±0.67
Октябрь 6 из 7 1-22 13.14±3.53 1.71±1.71
Примечание. ЭИ - экстенсивность инвазии, %; ИИ - интенсивность инвазии, экз.; ИО - индекс обилия, экз.; ИОп - индекс обилия пополнения, экз.
Величина показателя экстенсивности инвазии (доли зараженных амфибий) с мая по октябрь изменяется более чем в 2 раза, что определяется уровнем потребления лягушками организмов, служащих промежуточными хозяевами в цикле развития трематоды. Максимальное число инвазированных амфибий отмечается в августе, минимальное - в первые месяцы после выхода животных из зимовки.
Наибольшее значение величины индекса обилия также регистрируется в августе, наименьшие - в июле и сентябре (см. табл. 2). В течение периода активной жизнедеятельности хозяина средняя численность Р. соп/шш изменяется более чем в 7 раз. Такие значительные флуктуации величины индекса обилия связаны с особенностями протекания процессов поступления (заражения) и вывода (элиминации) червей на протяжении периода исследований.
Рядом авторов (Иешко, Голицына, 1984; Иешко, 1988; Тютин, 1997) показано, что причиной значительных колебаний величины индекса обилия трематоды Бипоёвга ¡иаорвгсав в Рыбинском водохранилище и озерах Карелии могла послужить массовая гибель моллюсков семейства Р18^ае, продуцировавших церкарий Б. ¡иаорвгсав в исследованных биотопах. Это вполне возможно при условии, что среди зараженных моллюсков преобладали старые особи, например, двух - трехлетки Pisidium аттсит, для которых этот возраст является предельным (Жохов, 1991).
Таким образом, максимальные значения основных показателей инвазии озерной лягушки трематодой Р. соп/шш приходятся на август.
Очевидно, это связано с наиболее благоприятными условиями для развития и проникновения личиночных стадий паразита в организм хозяина.
В табл. 3 представлены материалы, отражающие сезонную динамику возрастной структуры гемипопуляции P. ^п/шт.
Таблица 3
Сезонная динамика возрастной структуры гемипопуляции Prosotocus вв^тт у озерной лягушки
Численность возрастных групп, %
Месяц I II III IV
Май 0 0 3.5 96.5
Июнь 1.3 16.8 3.4 78.5
Июль 4.0 10.0 2.0 84.0
Август 24.9 7.3 6.2 61.6
Сентябрь 20.3 1.6 1.6 76.5
Октябрь 13.0 17.4 29.4 40.2
Согласно нашим исследованиям, поступление новой генерации паразита в популяцию хозяина осуществляется с июня по октябрь. Следует отметить, что встречаемость гельминтов I стадии зрелости в течение периода исследований крайне невысока (за исключением августа и сентября) (см. табл. 3). Вероятно, при высоких летних температурах воды происходит возрастание резистентности лягушек к заражению, благодаря чему гельминты элиминируются хозяином (Chubb, 1979).
Данные табл. 3 подтверждаются материалами табл. 2. Колебания средней численности паразитов I стадии зрелости (индекс обилия пополнения) в течение периода активной жизнедеятельности хозяина весьма значительны (более чем в 53 раза). Максимум численности пополнения и количества инвазированных лягушек отмечается в августе (см. табл. 2).
В первый месяц после выхода амфибий из зимовки (май) остаток (прошлогодняя генерация) P. confusus представлен гельминтами на III и IV стадиях развития, значительно преобладают черви с яйцами (96.5%) (см. табл. 3).
Вместе с тем в октябре 2007 г., т. е. непосредственно перед уходом хозяина на зимовку, возрастную структуру гемипопуляции P. confusus формируют 4 группы гельминтов, подавляющее большинство обнаруженных трематод (60.6%) были с яйцами (рис. 1).
Следовательно, можно говорить о том, что в зимний период развитие P. confusus не только не приостанавливается, но и продолжается весь-
ма высокими темпами. После выхода амфибий из зимовки нами обнаружено некоторое количество (порядка 5 - 6%) «перезревших» гельминтов с деформированными половыми железами, полость тела которых заполнена массой дегенерирующих яиц. Элиминации таких червей в зимний период не происходит ввиду отсутствия моторной деятельности кишечника хозяина.
IV _
I
О
Л -
м
* —I
¡5 и ]
СЗ
Н
О "
I □
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Встречаемость, %
Рис. 1. Встречаемость стадий зрелости Prosotocus
свп/шш' перед уходом хозяина на зимовку (октябрь 2007 г.)
Данные по росту марит Р. ^п/шт во время зимовки хозяина подтверждаются материалами, приведенными в табл. 4. Согласно нашим исследованиям, средние размеры зрелых марит (с яйцами) за зимний период возрастают (различия статистически достоверны).
Таблица 4
Средние размеры зрелых марит Prosotocus ^п/тт до и после ухода хозяина на зимовку
Период исследования n -^ср R Cv
Октябрь 2007 г. 37 0.951±0.029 0.630 - 1.456 18.53±3.05
Май 2008 г. 111 1.108±0.017 0.728 - 1.484 16.35±1.55
Примечание. n - число исследованных зрелых марит, экз.; Ьср - средняя длина зрелых марит, мм; R -лимиты изменчивости средней длины зрелых марит (min - max), мм; Cv - коэффициент вариации средней длины зрелых марит, %.
Наши исследования (Минеева, 2006) показали, что развитие и других массовых видов кишечных трематод озерной лягушки (Opisthiogly-phe ranae, Diplodiscus subclavatus, Pleurogenes claviger) во время зимовки хозяина продолжается, активность созревания паразитов в отдельные годы может несколько отличаться. Таким образом, мы не согласны с мнением М.Н. Дубининой
(1950), согласно которому «кишечные трематоды погружаются вместе с хозяином в "спячку", их развитие в зимние месяцы прекращается совсем».
Как было показано ранее, первые случаи нахождения червей I стадии развития наблюдаются в июне (1.3% от общей численности геми-популяции). В это же время обнаруживаются и паразиты на II стадии зрелости (16.8%), что может свидетельствовать о высокой активности созревания поступающих трематод. Элиминация зрелых паразитов ведет к снижению доли зрелых гельминтов в структуре гемипопуляции P. тп-(до 78.5%) и обеспечивает новое заражение промежуточных хозяев.
В июле наряду с некоторым снижением встречаемости червей на II и III стадиях развития наблюдается возрастание доли зрелых P. ^п^^ (до 84.0%) (см. табл. 3). Очевидно, оплодотворение поступивших в июне гельминтов может происходить в течение месяца.
Активное созревание трематод продолжается в августе. Часть особей P. ш^шш имеют возможность в конце лета отложить яйца и покинуть организм хозяина, о чем свидетельствует снижение доли зрелых марит в структуре геми-популяции паразита (см. табл. 3).
В сентябре наряду со значительным увеличением поступления инвазионного начала в популяцию хозяина отмечаются самые низкие показатели встречаемости гельминтов на II и III стадиях развития и рост численности гельминтов с яйцами (см. табл. 3), что обусловлено высокой активностью созревания червей.
В октябре встречаемость P. IV ста-
дии развития минимальна за весь период исследования (40.2%). Очевидно, большая часть ге-мипопуляции трематоды успевает отложить яйца и покинуть организм хозяина до его ухода на зимовку. Однако определенная часть особей P. confUsus не успевает закончить своего развития; эти особи окончательно созревают и откладывают яйца после зимовки.
Таким образом, гельминты, находящиеся на IV стадии зрелости, обнаруживаются с мая по октябрь, но индивидуальное созревание червей в течение года происходит неравномерно.
В литературе описано подобное неравномерное созревание трематод (Малахова, 1963; Жохов, 2004; Лебедева, 2006). На примере трематоды Sphaerostomum globiporum Д.И. Лебедевой (2006) показано, что оплодотворение поступивших в октябре паразитов может происходить
уже в декабре, однако созревание обычно происходит позднее (в марте). Как считает автор, этот факт демонстрирует индивидуальные особенности развития трематод, связанные с более ранним созреванием и показывающие потенциальные возможности вида. Мы считаем, что материалы, приведенные в табл. 3, позволяют говорить о наличии двух генераций P. ^п^ш, отличающихся темпом созревания.
Как было показано выше, оплодотворение поступивших в июне трематод возможно уже в июле, и в августе происходит элиминация некоторого числа гельминтов, отложивших яйца. Однако созревание большей части особей гемипо-пуляции P. ш^шш заканчивается к октябрю. Паразиты, успевшие завершить свой жизненный цикл до ухода хозяина на зимовку, получили название «весенне-летней генерации». Те же гельминты, которые в период активной жизнедеятельности хозяина не успевают закончить своего развития, окончательно созревают и откладывают яйца после зимовки. В нашем случае это «летне-осенняя» генерация и ее развитие заканчивается к июню (см. табл. 3).
Динамика численности P. ш^шш представлена на рис. 2. В мае динамика численности гемипопуляции P. ш^шш определяется наличием только одной генерации - остатка. С июня по октябрь обнаруживаются две генерации трематоды. Несмотря на то, что соотношение между пополнением и остатком постепенно изменяется, динамика численности P. confUsus характеризуется значительным преобладанием остатка (см.
□ - 1 Ш - ^ _
рис. 2).
100-1
90-
80-
70-
60-
50-
40-
30-
20-
10
0
VI
VII
VIII
IX
X Месяц
Рис. 2. Изменение соотношения между пополнением (1) и остатком (2) Prosotocus вв^тт
Подобный тип динамики численности отмечен для некоторых других трематод озерной лягушки (Opisthioglyphe гапае, Diplodiscus sub-с1ауаШ, Pleurogenes claviger) (Минеева, 2006,
V
2007) и цестоды Caryophyllaeus laticeps, инвази-рующей леща (Евланов, 1992). Однако даже в пределах одного типа динамики численности гемипопуляций гельминтов обнаруживаются определенные различия, связанные с особенностями поступления, созревания и элиминации паразитов.
Наличие двух генераций (пополнения и остатка) описано и для круглогодично поступающих в популяцию хозяина паразитов (скребней Pomphorhynchus laevis (Hine, Kennedy, 1974), Acanthocephalus lucii (Brattey, 1988), Echinorhyn-chus truttae (Балданова, Пронин, 1998), цестоды Proteocephalus exiguus (Аникиева и др., 1983), нематоды Camallanus truncatus (Евланов, 1995). Однако в данном типе динамики нет столь значительных флуктуаций численности как раз в силу круглогодичного поступления паразитов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, динамика численности гемипопуляции P. confusus из озерной лягушки характеризуется наличием двух генераций. После выхода хозяина из зимовки преобладает «летне-осенняя» (прошлогодняя) генерация. Поступление новой, «весенне-летней», генерации в популяцию хозяина осуществляется с июня по октябрь. Гельминты двух генераций находятся в хозяине менее одного года и характеризуются разным темпом созревания. Следует отметить, что между генерациями нет разрыва.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Аникиева Л.В., Малахова Р.П., Иешко Е.П. 1983. Экологический анализ паразитов сиговых рыб. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние. 167 с.
Аникиева Л.В., Иешко Е.П., Стерлигова О.П. 2007. Сукцессионные особенности динамики численности и структуры популяции цестоды Proteocephalus longicollis (Zeder, 1800) (Cestoda: Proteocephalidae) // Паразитология. Т. 41, № 6. С. 526 - 532.
Балданова Д.Р., Пронин Н.М. 1998. Сезонная динамика зараженности лососевидных рыб оз. Байкал скребнями Echinorhynchus salmonis и E. truttae (Acan-thocephala: Echinorhynchidae) // Паразитология. Т. 32, № 1. С. 71 - 78.
Бреев К.А. 1980. Новые аспекты методологии борьбы с паразитами в связи с проблемой охраны среды // Тр. Зоол. ин-та АН СССР. Т. 29. С. 5 - 13.
Быховская-Павловская И.Е. 1985. Паразиты рыб. Руководство по изучению. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние. 121 с.
Дубинина М.Н. 1950. Экологическое исследование паразитофауны озерной лягушки (Rana ridibun-
da Pall.) дельты Волги // Паразитол. сб. / Зоол. ин-т АН СССР. Л. Т. 12. С. 300 - 350.
Евланов И.А. 1992. О структуре популяций гельминтов рыб // Журн. общей биологии. Т. 53, № 1. С. 84 - 91.
Евланов И.А. 1993. Экологические аспекты устойчивости паразитарных систем (на примере паразитов рыб): Дис. ... д-ра биол. наук. Тольятти. 382 с.
Евланов И.А. 1995. Репродуктивная структура группировок паразитической нематоды Camallanus truncatus и факторы, определяющие ее изменение // Паразитология. Т. 29, № 5. С. 417 - 423.
Евланов И. А. 1996. Взгляд на популяционную паразитологию рыб вчера и сегодня // Вопросы попу-ляционной биологии паразитов / Ин-т паразитол. РАН. М. С. 61 -73.
Жарикова Т.И., Изюмова НА. 1990. Возрастная структура популяции Dactylogyrus chranilowi (Mono-genea) - паразита синца (Abramis ballerus) // Зоол. журн. Т. 69, вып. 7. С. 25 - 30.
Жохов А.Е. 1991. Структура сообществ трематод в популяциях моллюска Pisidium amnicum // Паразитология. Т. 25, № 5. С. 426 - 434.
Жохов А.Е. 2004. Возрастная структура гемипопуляции трематод Sphaerostomum globiporum (Tre-matoda, Opecoelidae) у язя (Leuciscus idus) Рыбинского водохранилища // Зоол. журн. Т. 83, №1. С. 13 - 15.
Иешко Е.П. 1983. Структура и динамика численности популяции Discocotyle sagittata (Monogenea, Dis-cocotylidae) // Паразитология. Т. 17, № 2. С 107 - 111.
Иешко Е.П. 1988. Популяционная биология гельминтов рыб. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние. 118 с.
Иешко Е.П. 1992. Популяционная экология паразитов рыб (пространственная структура, распределение численности и роль паразитов в структуре сообщества): Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Л. 47 с.
Иешко Е.П., Голицына Н.Б. 1984. Анализ пространственной структуры популяции трематоды Bunodera luciopercae из окуня Perca fluviatalis // Паразитология. Т. 18, № 5. С. 374 - 382.
Кашковская В.П, Кашковский В.В, Подкина Н.М. 1992. Изучение популяции Dactylogyrus similis Wegener, 1910 (Monogenea, Dactylogyridae) в оз. Аракуль // Проблемы паразитологии и болезней рыб в современных индустриальных рыбоводных хозяйствах: Сб. науч. тр. ГОСНИОРХ. СПб. Вып. 311. С. 110 - 119.
Кашковский В.В. 1982. Сезонные изменения возрастной структуры популяции Dactylogyrus am-phibothrium (Monogenea, Dactylogyridae) // Паразитология. Т. 16, № 1. С. 35 - 40.
Краснолобова Т.А., Илюшина Т.Л. 1991. Стрекозы как промежуточные хозяева гельминтов // Гельминты животных: Тр. Гельминтол. лаборатории АН СССР. М.: Наука. Т. 38. С. 59 - 70.
Лебедева Д.И. 2006. Сезонная динамика структуры популяции марит Sphaerostomum globiporum (Trematoda: Opecoelidae) в условиях Ладожского озера // Паразитология. Т. 40, № 2. С. 185 - 191.
Малахова Р.П. 1963. Сезонная изменчивость Bunodera luciopercae (O.F. Müller, 1776) и Sphaerosto-ma bramae (O.F. Müller, 1776) (Trematodes) в условиях Карелии // Зоол. журн. Т. 42, №10. С. 1453 - 1461.
Минеева О.В. 2006. Особенности динамики заражения озерной лягушки (Rana ridibunda Pallas) некоторыми видами гельминтов: Дис. ... канд. биол. наук. Тольятти. 180 с.
Минеева О.В. 2007. Возрастная структура и динамика численности гемипопуляции трематоды Pleuroge-nes claviger (Fasciolida, Pleurogenidae) из озерной лягушки Саратовского водохранилища // Актуальные проблемы герпетологии и токсинологии / Ин-т экологии Волжского бассейна РАН. Тольятти. Вып. 10. С. 100 - 104.
Тютин А.В. 1997. Пространственная структура имагинальной гемипопуляции Bunodera luciopercae (Trematoda: Bunoderidae) в Рыбинском водохранилище // Паразитология. Т. 31, № 2. С. 157 - 163.
Шевченко Н.Н., Вергун Г.И. 1961. О жизненном цикле трематоды амфибий Prosotocus confusus (Looss, 1894) Looss, 1899 // Helminthologia. Vol. 3, № 1 -4. С. 294 - 298.
Шевченко Н.Н. 1962. О личинках гельминтов у водных насекомых реки и пойменных водоемов Северского Донца // Докл. АН СССР. Т. 142, № 4. С. 972 - 976.
Якушев В.Ю. 1985. Сезонная динамика экстенсивности инвазии ряпушки цестодой Proteocephalus exiguus (Cestoda, Proteocephalidae) в условиях Карелии // Паразитология. Т. 19, № 2. С. 95 - 100.
Brattey J. 1988. Life-history and population biology of adult Acanthocephalus lucii (Acanthocephala: Echy-norhynchidae) // J. of Parasitology. Vol. 74, № 1. P. 72 - 80.
Chubb J.C. 1979. Seasonal occurrence of helminthes in freshwater fishes. Part II. Trematoda // Advances in Parasitology.Vol. 17. P. 141 - 313.
Hine P.M., Kennedy C. 1974. The population biology of the acanthocephalan Pomphorhynchus laevis (Müller) in the River Avon // J. Fish Biology. Vol. 6. P. 665 - 679.
Odening K. 1959. Plathelminthenlarven aus ostthüringischen Wasserarthropoden // Zentralblatt Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten Hygiene I. Bd. 175, № 5 - 6. S. 445 - 475.
SEASONAL DYNAMICS OF THE NUMBER AND AGE STRUCTURE OF THE HEMIPOPULATION OF MARITS PROSOTOCUS CONFUSUS (FASCIOLIDA, PLEUROGENIDAE) IN LAKE FROG FROM SARATOV RESERVOIR
O.V. Mineeva
Institute of Ecology of the Volga River Basin, Russian Academy of Sciences 10 Komzina Str., Togliatti 445003, Russia E-mail: [email protected]
Peculiarities of the age structure and abundance dynamics of the hemipopulation of trematoda Prosotocus confusus (Looss, 1894), an intestinal parasite of Rana ridibunda Pallas, 1771, are considered. In the host's active life period (May - October), the hemipopulation of P. confusus are presented by 2 generations, who have lived in the host less than one year and distinguish in ripening rate.
Key words: trematoda, Prosotocus confusus, maturity stages, abundance dynamics, replenishment, remainder.
