Научная статья на тему 'ЦЕОЛИТЫ AgNaX ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ВОЗДУХА И ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ'

ЦЕОЛИТЫ AgNaX ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ВОЗДУХА И ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

CC BY
19
3
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по нанотехнологиям , автор научной работы — О С. Банах, И И. Даценко, А З. Тымкевич

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ЦЕОЛИТЫ AgNaX ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ВОЗДУХА И ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ»

с опухолями, количество опухолей у 1 животного, 4 сроки их появления, вид и характер опухолей и предопухолевых изменений кожи и внутренних органов, определяемые при морфологическом исследовании кожи и внутренних органов всех павших и забитых животных.

На функциональное состояние кожных покровов человека существенное влияние может оказывать наличие на них специфической микрофлоры. Поэтому необходимо исследование влияния CMC на динамику выживания сапрофитных микроорганизмов кожи рук. В работе использован метод отпечатков на стенках с плотной питательной средой по Н. Н. Клемпарской (Клемпарская Н. Н., Шаль-нова Г. А., 1966). В опытах применяли среду Ко-ростелева (мясо-пептонный агар с 1% маннита бромтимоловым голубым). Использование CMC («Сумгаита» в концентрациях от 2 до 18%) снижало количество сапрофитных микроорганизмов на поверхности кожи в 5—8 раз.

Антимикробные свойства ПАВ-содержащих материалов изучали микробиологическим методом. Метод основан на определении бактерицидности исследуемых препаратов в отношении кишечной палочки (Е. coli) путем смыва жизнеспособных бактерий после контакта с ПАВ на среду Эндо I (Митрофанова Н. Г. и др., 1983).

Предложенная методическая схема изучения биологического действия препаратов бытовой химии при перкутанном пути поступления их в организм позволила получить наиболее полную информацию о характере и особенностях их неблагоприятного действия на состояние здоровья населения и загрязнении ими окружающей среды.

Анализ рецептурного состава CMC и СЧС показал, что при сравнительно малой токсичности большинства входящих в их состав соединений некоторые из них в условиях хронического эксперимента на животных оказывают не только выраженное общетоксическое, но и специфическое действие. Так, большинство ПАВ и некоторых других

компонентов препаратов бытовой химии обладают аллергирующими свойствами (сульфонол из н-парафинов, синтамид-5, сннтанол ДС-10, триэта-ноламин и др.). Сульфонолы (НП-1, НП-3, хлорный и 40% из нормальных парафинов), синтанол ДС-10, вторичный алкилсульфат натрия «Прогресс» в концентрациях, равных рекомендуемым в готовом препарате и превышающих их, характеризуются выраженными активирующими канцерогенез свойствами.

Свидетельством наличия биологической активности изученных соединений является их значительное антимикробное действие.

Анализ рецептурного состава препаратов бытовой химии с учетом их физико-химических свойств на основе собственных экспериментальных и литературных данных позволил выявить наиболее биологически активные компоненты CMC и СЧС с целью их дальнейшей гигиенической регламентации.

Литература. Дуева Л. А., Барру Р. В. — Гиг.

и сан., 1978, № 2, с. 78—81. Еськова-Сосковец Л. Б., Саутин. А. И., Русаков Н. В. —

Там же, 1980, № 2, с. 14 — 17. Клемпарская Н. Н., Шальнова Г. А. Аутофлора как индикатор радиационного поражения организма. М.. 1966.

Маркова 3. С. — В кн.: Новые методы гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве. Киев. 1981, с. 260—262. Маркова 3. С., Саутин А. И. — Гиг. и сан., 1980, № 1, с. 43—44.

Маркова 3. С., Саутин А. //., Костродымова Г. М. —

Там же, 1979, № 7, с. 22—24. Митрофанова Н. Г., Маркова 3. С. — В кн.: Новые методы гигиенического контроля за применением полимеров в народном хозяйстве. Киев, 1981, с. 262—264. Митрофанова Н. Г., Тория Л. Н. — Гиг. и сан., 198о,

№ 7, с. 41—43. Равен А. С., Алексеева О. Г., Дуева Л. А. Экспериментальный аллергический контактный дерматит. М., 1970.

Современная практическая аллергология. Под ред. А. Д. Адо, А. А. Польнера. М., 1963.

Поступила 06.10.83

УДК 613.Ь32.4-{-614.72]: 547.313.41-074:543.544:661.183.6

О. С. Банах, И. И. Наценка, А. 3. Тымкевич

ЦЕОЛИТЫ Аб№Х ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ВОЗДУХА И ХРОМАТОГРАФ И ЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ

Львовский медицинский институт

Бурное развитие современной промышленности обусловливает возрастающее загрязнение атмосферного воздуха вредными веществами, в том числе углеводородами. Известно (Красовиц-кая М. Л., 1972), что насыщенные углеводороды даже в значительных концентрациях в воздухе не оказывают на жилые организмы заметного токсического дей-|ствия, не считая наркотического. Ненасыщенные

углеводороды, в частности бутилены, благодаря лучшей растворимости в воде и крови дают более сильный, чем насыщенные, наркотический эффект, который повышается при наличии боковых ответвлений от основной углеродной цепи молекулы. Поэтому контроль содержания олефиновых углеводородов в воздухе с помощью новых количественных методов является актуальной задачей.

Настоящая работа проведена с целью использо-

Таблица 1

Влияние катионов серебра в цеолите на абсолютный объем удерживания газов при 300 °С

Компонент Стспень обмена катионов натрия ва серебро, %

0 0,25 0,5 • 10

^/Норм. С4Н10. 4130- 25,7 25,4 26,4 25,7 26,5 26,1 27,1 26,8 30,7 29,9

—цис-С<Н»^гранс-^изо- 84,8 85,3 82,7 109,9 131.8 122,3 126,5 142.9 204.3 205,7 209.4 214,2 — —

вать серебросодержащие цеолиты типа X для извлечения из воздуха микроконцентраций бути-ленов С4Н8 и их последующего хроматографиче-ского определения.

Образцы цеолитов AgNaX готовили путем обработки нитратом серебра порошка цеолита типа X (партия ЫаХ-П-1295) и подвергали прессованию в таблетки, нагреванию и измельчению. Полученными гранулами (0,5—1 мм) заполняли колонки размером 100x0,3 см газового хроматографа «Цвет» модели 4-67, где изучались хроматографи-ческие свойства цеолитов. Оказалось, что образцы, содержащие более 8% обменных катионов серебра, подтвердили известную в литературе (Андроникашвили Т. Г. и др., 1962) невозможность разделения смесей, имеющих в своем составе оле-фины, при температуре хроматографической колонки ниже 300 СС. Но образцы с более низким (0,2—1%) содержанием катионов серебра вполне позволяют в тех же условиях элюировать не только этилен и пропилен, а даже изомеры бутиленов.

В табл. 1 представлены абсолютные хроматогра-фические объемы удерживания, рассчитанные на единицу объема гранул цеолита (в кубических литрах на 1 м3), для бутиленов их насыщенных аналогов — изомеров бутана. Приведенные данные

Таблица 2

Абсолютные (Уг) и относительные (И0тн) объемы удерживания изомеров С4Н8 при 20°С

Образеи №Х Образец 0,0025 /\fiNaX

| о

Изомер С.Н. о о о О * О о о +) о о о

о и. о и Б • и

а-Цис-Транс-Изо- 5,07 4,81 5,71 7,24 1,56 1,48 1,76 2,23 5,80 18,40 6,21 18,50 1,78 5,66 1,91 5,69

подтверждают, что из метровой колонки, заполненной гранулами цеолита AgNaX, содержащего не % более 0,5% обменных катионов серебра, еще можно элюировать бутилены, для которых объемы Ув очень резко возрастают. Важно подчеркнуть, что появление лишь одного иона Ag+ среди 200 катионов натрия в полостях цеолита вызывает более чем двукратное увеличение удерживаемых объемов. А после обмена серебром хотя бы каждого сотого иона натрия время удерживания С4Н8 даже при 300 °С становится столь длительным, что бутилен практически уже нельзя выдуть из колонки при скорости газа-носителя гелия 50 см3/мин. Зато для насыщенных углеводородов С4Ню наблюдается незначительный рост удерживания не только в указанных условиях, но и после замены серебром каждого десятого катиона натрия.

Таким образом, наличие незначительных количеств катионов серебра в цеолите типах X создает хорошие предпосылки для отделения и «отсева» насыщенных углеводородных газов С^ — С4 от их олефиновых партнеров, молекулы которых содержат кратные связи.

В табл. 2, кроме абсолютных удерживаемых объемов, приведены показатели селективности (относительные объемы). Последние являются отношением объема удерживания каждого изомера к объему азота, составляющему при 20 °С 32,5 см3 газа-носителя на 1 см3 гранул цеолита. Объемы удерживания для бутиленов при 20 °С рассчитаны методом экстраполяции на основе прямолинейной графической зависимости логарифмов объемов У„ от обратной абсолютной температуры ; хроматографической колонки. Обращает на себя внимание то, что на образце, не содержащем катионов серебра (№Х), У0 значительные — около 50 000. Особенно большой разницы между удерживаемыми объемами на образцах №Х у изомеров С4Н„ не обнаружено, за исключением изобутиле-на. Молекулы последнего из-за своего разветвленного строения задерживаются в полостях цеолита почти наполовину дольше, чем неразветвленные молекулы остальных изомеров. В целом каждый изомер С4Н8 задерживается цеолитом ЫаХ почти в 2000 раз сильнее, чем азот. Зато цеолит 0,0025 AgNaX, в котором на каждый катион Ag+ приходится 400 ионов уже в 10—20 раз

лучше, чем №Х, удерживает бутилены, причем селективность их извлечения возрастает еще на 2 порядка.

Следовательно, присутствие незначительных количеств ионов резко повышает избирательное поглощение цеолита, который при комнатной температуре оказывается эффективным фильтром для извлечения олефинов из воздуха. После нагревания до 260—300 °С извлеченные и сконцентрированные олефины могут быть легко удалены из адсорбента для последующего количественного анализа. Для хроматографического определения необходимо взять такой объем воздуха, чтобы из( него можно было извлечь и сконцентрировать при-

мерно 0,2 мг бутилена при использовании детектора-катарометра. При использовании других, более чувствительных детекторов это количество уменьшается в сотни раз. Если гранулами цеолита 0,0025 AgNaX заполнить специальную ловушку-концентратор, предложенную для монооксида углерода (Банах О. С. и др., 1978), то с помощью аналогичной методики легко проанализировать бу-тилены. При этом желательно воспользоваться короткой (20—50 см) анализирующей хроматографи-ческой колонкой, заполненной гранулами (0.25— 0,5 мм) цеолита №Х №У или иным подходящим сорбентом.

Предложенные цеолиты позволяют сконцентрировать, а затем хроматографическим методом определить бутилены, присутствующие в воздухе на уровне ПДК и ниже.

Литература. Андроникашвили Т. Г., Сабелашеи-ли Ш. Д., Цицишвили Г. В. — Нефтехимия, 1962, т. 2, № 2, с. 248—252. Банах О. С., Федорович И. П., Пластунов Б. А. и др. —

Гиг. и сан., 1978, № 11, с. 75—78. Красовицкая М. Л. Вопросы гигиены атмосферного воздуха в районе нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. М., 1972, с. 9.

Поступила 13.09 .83

УДК 613.632-099-092.9-07:616.24-008.7-074

Л. А. Тиунов, В. В. Кустов, С. И. Арутюнян, Л. В. Тиунова,

В. П. Никулин

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ В ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ

ЭКСПЕРИМЕНТЕ

НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва

В современных токсиколого-гигиенических исследованиях широко применяются методы оценки функционального состояния различных биохимических систем, основанные на анализе состава выдыхаемого воздуха (Седов А. В. и др., 1971; Савина В. П., Кузнецова Т. И., 1980; Тиунов Л. А., Кустов В. В., 1980). Существующие способы отбора проб выдыхаемого воздуха у человека основаны на осознанных действиях испытуемого, который производит вдох через нос и выдох через рот в герметичную емкость (мешок Дугласа). Однако указанный способ непригоден для исследования лабораторных животных.

Используемый для этой цели метод с камерой типа Р. Иос1кеу (1970), апробированный нами ранее, имеет ряд недостатков. Животное помещают в герметичную камеру с подключенными к ней системами подачи кислорода, поглощения углекислоты и удаления конденсата атмосферной влаги. Содержание исследуемых веществ в воздухе камеры определяют до помещения в нее животного и спустя 2 ч. Такой способ не позволяет получить только выдыхаемый животным воздух: так как оно целиком находится в герметичной камере, то в ее атмосферу попадают не только газообразные продукты метаболизма, выделяемые с выдыхаемым воздухом, но и летучие химические соединения, выделяющиеся через кожу, желудочно-кишечный тракт и мочевыделительную систему. Кроме того, не представляется возможным наблюдать динамику процесса выделения тех или иных газообразных продуктов метаболизма в течение небольших отрезков времени ввиду значительной продолжительности исследования (не менее 2 ч).

Предлагаемое в настоящей работе устройство для отбора проб выдыхаемого воздуха у лабораторных

животных представляет собой жесткую маску 1 (см. рисунок) в виде тройника, открытый конец которого имеет конусное углубление 2, соответствующее форме головы животного. Непосредственно у вершины конусного углубления размещены плоские обратные клапаны 3 и 4, обеспечивающие разделение вдыхаемого из атмосферы и выдыхаемого воздуха. К одному из клапанов (выдыхательному) присоединен воздухозаборник 5, изготовленный из воздухопроницаемого эластичного материала. В исходном положении воздухозаборник находится в сложенном виде — рабочий объем его равен нулю.

Устройство работает следующим образом. На голову животного надевают маску. При вдохе открывается клапан и атмосферный воздух через корпус попадает под маску. При выдохе откры-

Схема устройства для отбора проб выдыхаемого воздуха у лабораторных животных. Объяснения в тексте.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.