CC BY
7
мерно 0,2 мг бутилена при использовании детектора-катарометра. При использовании других, более чувствительных детекторов это количество уменьшается в сотни раз. Если гранулами цеолита 0,0025 AgNaX заполнить специальную ловушку-концентратор, предложенную для монооксида углерода (Банах О. С. и др., 1978), то с помощью аналогичной методики легко проанализировать бу-тилены. При этом желательно воспользоваться короткой (20—50 см) анализирующей хроматографи-ческой колонкой, заполненной гранулами (0.25— 0,5 мм) цеолита №Х №У или иным подходящим сорбентом.
Предложенные цеолиты позволяют сконцентрировать, а затем хроматографическим методом определить бутилены, присутствующие в воздухе на уровне ПДК и ниже.
Литература. Андроникашвили Т. Г., Сабелашви-ли Ш. Д., Цицишвили Г. В. — Нефтехимия, 1962, т. 2, № 2, с. 248—252. Банах О. С., Федорович И. П., Пластунов Б. А. и др. —
Гиг. и сан., 1978, № 11, с. 75—78. Красовицкая М. Л. Вопросы гигиены атмосферного воздуха в районе нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. М., 1972, с. 9.
Поступила 13.09 .83
УДК 613.632-099-092.9-07:616.24-008.7-074
Л. А. Тиунов, В. В. Кустов, С. И. Арутюнян. Л. В. Тиунова,
В. П. Никулин
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ В ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ
ЭКСПЕРИМЕНТЕ
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
В современных токсиколого-гигиенических исследованиях широко применяются методы оценки функционального состояния различных биохимических систем, основанные на анализе состава выдыхаемого воздуха (Седов А. В. и др., 1971; Савина В. П., Кузнецова Т. И., 1980; Тиунов Л. А., Кустов В. В., 1980). Существующие способы отбора проб выдыхаемого воздуха у человека основаны на осознанных действиях испытуемого, который производит вдох через нос и выдох через рот в герметичную емкость (мешок Дугласа). Однако указанный способ непригоден для исследования лабораторных животных.
Используемый для этой цели метод с камерой типа Р. Иос1кеу (1970), апробированный нами ранее, имеет ряд недостатков. Животное помещают в герметичную камеру с подключенными к ней системами подачи кислорода, поглощения углекислоты и удаления конденсата атмосферной влаги. Содержание исследуемых веществ в воздухе камеры определяют до помещения в нее животного и спустя 2 ч. Такой способ не позволяет получить только выдыхаемый животным воздух: так как оно целиком находится в герметичной камере, то в ее атмосферу попадают не только газообразные продукты метаболизма, выделяемые с выдыхаемым воздухом, но и летучие химические соединения, выделяющиеся через кожу, желудочно-кишечный тракт и мочевыделительную систему. Кроме того, не представляется возможным наблюдать динамику процесса выделения тех или иных газообразных продуктов метаболизма в течение небольших отрезков времени ввиду значительной продолжительности исследования (не менее 2 ч).
Предлагаемое в настоящей работе устройство для отбора проб выдыхаемого воздуха у лабораторных
животных представляет собой жесткую маску 1 (см. рисунок) в виде тройника, открытый конец которого имеет конусное углубление 2, соответствующее форме головы животного. Непосредственно у вершины конусного углубления размещены плоские обратные клапаны 3 и 4, обеспечивающие разделение вдыхаемого из атмосферы и выдыхаемого воздуха. К одному из клапанов (выдыхательному) присоединен воздухозаборник 5, изготовленный из воздухопроницаемого эластичного материала. В исходном положении воздухозаборник находится в сложенном виде — рабочий объем его равен нулю.
Устройство работает следующим образом. На голову животного надевают маску. При вдохе открывается клапан и атмосферный воздух через корпус попадает под маску. При выдохе откры-
Схема устройства для отбора проб выдыхаемого воздуха у лабораторных животных. Объяснения в тексте.
вается другой клапан и выдыхаемнж воздух попадает в воздухозаборник. При этом первый клапан закрыт. После наполнения заданного объема воздухозаборник отсоединяют от маски.
Для исключения утечки воздуха из воздухозаборника может быть использован зажим Кохе-ра. В связи с тем что предлагаемым устройством обеспечивается взятие только выдыхаемого животным воздуха, повышается точность и достоверность последующего анализа. Преимуществами описанного устройства являются простота его изготовления и обслуживания, высокая надежность, малые габариты, низкая стоимость. Кроме того, значительно укорачивается время исследования: оно занимает не более 5 мин.
Предлагаемый метод отбора проб выдыхаемого воздуха у лабораторных животных может найти широкое применение в гигиене и токсикологии при проведении экспериментальных исследований на животных при изучении закономерностей взаимоотношения организма с химическими, физическими и биологическими факторами окружающей среды.
В качестве примера использования указанного способа отбора проб выдыхаемого воздуха у животных может служить проведенное нами исследование выделения окиси углерода после интоксикации его. Опыты ставили на белых крысах. Затравка окисью углерода проводилась динамическим способом в эксикаторах емкостью 8,2 л. Концентрация окиси углерода 12,5 мг/л, экспозиция 10 мин. Установлено, что кривая зависимости концентрации окиси углерода в выдыхаемом воздухе от времени, прошедшего после отравления, носит экспоненциальный характер. Почти все количество (90%) окиси углерода выделяется из организма в течение первых 6 ч после острой интоксикации этим ядом.
Другим примером использования предлагаемого устройства является исследование состава выдыхаемого интактными животными воздуха с целью определения содержания в нем эндогенных продуктов жизнедеятельности. Многократные опыты с отбором проб выдыхаемого воздуха показали, что у самцов белых крыс массой 160—180 г содержание окиси углерода в выдыхаемом воздухе равно 0,35±0,05 мг/м3. Полученные показатели позволили уточнить ранее установленные нами данные (Тиунов Л. А., Кустов В. В., 1980).
В специальных опытах на белых крысах изучено содержание ацетона в выдыхаемом воздухе. Ацетон определяли хроматографически на хроматографе «Цвет-100» с детектором ДИП. В качестве газа-носителя использовали азот. Воздухозаборником служил 50-миллилитровый шприц, из которого воздух непосредственно переводился в хроматограф. Установлено, что у самцов белых крыс массой 160—180 г содержание ацетона в выдыхаемом воздухе 0,33±0,04 мг/м3. Исследования проводили в январе — феврале в первой половине суток (10— 12 ч).
Кроме того, прослежена динамика выделения ацетона у белых крыс после острой интоксикации этим ядом. Затравка проведена динамическим способом в эксикаторах емкостью 9 л. Концентрация ацетона 133,3 мг/дм3, экспозиция 15 мин. Непосредственно после затравки концентрация ацетона в выдыхаемом воздухе составила 1155+100 мг/'м3, а через 20 ч она снизилась до 4,33±1,25 мг/м3.
Таким образом, благодаря применению описанного устройства существенно повышается эффективность работы экспериментатора: время одного исследования сокращается с 2 ч до 1—5 мин (в зависимости от вида и состояния животного). Возрастает точность исследований, так как подвергаемый химическому анализу выдыхаемый воздух не загрязнен продуктами метаболизма, выделяющимися через кожу, желудочно-кишечный тракт, мочевыделительную систему. Кроме того, применение устройства для отбора проб выдыхаемого воздуха дает принципиально новую возможность наблюдения за процессом элиминации тех или иных газообразных продуктов метаболизма в динамике в течение небольшого времени, что исключается при использовании камеры F. Rodkey ввиду большой длительности исследований.
Литература. Савина В. П., Кузнецова Т. И — В кн.: Проблемы космической биологии. М., 1980, т. 42, с. 11—42. Седов А. В., Жуков J1. И., Мазнева Г. Е. — Гиг. труда,
1971, № 9, с. 36—39. Тиунов Л. А., Кустов В. В. Продукты метаболизма при
радиационных поражениях. М., 1980. Тиунов J1. А., Кустов В. В. Токсикология окиси углерода. М., 1980, Rodkey F. L. - Ann. N. Y. Acad. Sei., 1970, v. 174, p. 255-261.
Поступила 11.07.83
