ТЕХНОЛОГіЧНі АСПЕКТИ ВИРОБНИЦТВА 1 % іН`єКЦіЙНОГО РОЗЧИНУ «АВЕССТИМ» Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

УДК 615.451.1.014:661.155/.158:636.5/.6.085.57 DOI: 10.15587/2313-8416.2015.37794

ТЕХНОЛОГ1ЧН1 АСПЕКТИ ВИРОБНИЦТВА 1 % ШеКЦШШОГО РОЗЧИНУ «АВЕССТИМ»

© I. В. Бушуева

Проведено аналгз лтературних джерел з питання застосування ¡муностимуляторгв в ветеринартй практицг. Зазначено, що на сучасному фармацевтичному ветеринарному ринку iснують ¡мпортнг високоварткш препарати. За мету було поставлено створення оригтального вiтчизняного лкарського засобу для боротьби з вiрусними тфекщями тварин. Проведено технологiчнi до^дження iмуно-стимулюючого засобу для посилення специфiчноi iмунопрофiлактики альськогосподарсько'1 птицi 1 % т'екцшного розчину Авесстим, розроблено технологiчну схему виробництва даного лкарського засобу в ампулах

Ключовi слова: препарат, захворювання, Авесстим, iн'екцiйний розчин, яюсний анал1з, тльтсний анализ, технологiчна схема, виробництво

The analysis of the literature on the use of immunostimulants in veterinary practice is conducted. It is noted that in today's market, there are pharmaceutical veterinary import expensive drugs. The goal was to put the creation of original domestic drug to combat viral infections of animals. It is conducted technological research of immunostimulatory agent for enhancing the specific immunization of poultry 1 % injectable solution Avesstim. It is developed technological scheme ofproduction of the drug in ampoules

Keywords: drug, disease, Avesstim, injectable solution, qualitative analysis, quantitative analysis, flow chart, production

ФАРМАЦЕВТИЧШ НАУКИ

1. Вступ

В даний час птах1вництво е одтею з найб1льш ефективних галузей тваринництва. Воно забезпечуе споживач1в д1етичними продуктами харчування, легку промисловють сировиною. Ця сшьського-сподарська галузь мае низку специф1чних особливостей, яш значною м1рою визначають И економ1чну ефективнють в умовах, що склалися [1]. Враховуючи високу щшьшсть сучасних птахо-фабрик, молодняк птиц поряд з швазшними i бактер1альними захворюваннями схильний до захво-рювань вiрусноl етюлоги, яш мають повсюдне поширення i можуть завдавати колосальний еконо-мiчний збиток промисловому птах1вництву. Тому, створення i виведення на ветеринарний ринок препарапв оригiнального вiтчизняного лiкарського засобу для боротьби з вiрусними шфекщями е актуальним.

2. Постановка проблеми

Метою дослщження була розробка науково-обгрунтованого складу, технологи, аналiзу 1 % ш'екцшного розчину Авесстиму.

3. Аналiз лiтературних джерел

З лiтературних даних вщомо, що в основi розвитку вiрусних захворювань птицi лежить змша функцiонування iмунноl системи. Розвиток iмунодефiцитного стану сприяе затягуванню

основного процесу i виникнення ускладнень. Антибiотики i сульфанiламiднi препарати не коригують iмунодефiцит [2]. На даний час в вичизнянш ветеринарнiй практицi застосовуються так1 iмуностимулятори, як фоспренiл, гамавiт, КАФ1, гамапрен, як1 е iмпортними та високоварпсними препаратами. За таких умов важливе значення набувае розробка та використання вiтчизняних iмуностимулюючих препаратiв, як1 складуть конку-ренцiю за доступнiстю, ефектившстю та цiною. Використання у птахiвництвi Украши iмуно-стимулюючих препаратiв потребуе наукового обгрунтування. Бiльшiсть дослiджень такого плану присвячена вивченню впливу пробютишв на органiзм птицi з метою шдвищення функцюнально1 актив-ностi, життездатносп та продуктивних показникiв. Щодо до iмуностимуляторiв на органiзм птицi в науковiй лiтературi менше поввдомлень. Мало вивченим залишаеться питання 1х застосування для щдвищення ефективностi щеплення проти вiрусних iнфекцiй альськогосподарсько1 птицi.

Кожевшкова Т. Н. вказуе на застосування фоспреншу разом iз вакцинами, враховуючи його здатнють стимулювати клiтинну iмунну вiдповiдь [3].

1гнатов П. Е. перед щепленням птицi проти шфекцшного бронх1ту (1БК) у 1 - 10 добовому вiцi, 14 - та доба проти шфекцшно! бурсально! хвороби (1ББ), 19 - та доба проти Ньюкаслсько1 хвороби (НХ) випоював 0,4 % - ний розчин ФП у дозi 0,05 мг/кг

маси тша. У дослщнш груш збереження курчат було вище пор!вняно до контрольно! на 1,47 % 1 складала 92,17 % [4,5].

Отже, в сучаснш ветеринарнш практищ в якосл одного з !муностимулятор!в використовуеться препарат фоспренш - продукт фосфорилювання полипренолов хво! сосни, основний компонент -динатр1ева аль фосфату полипренолов. Серед незначно! шлькосп р1зномаштних засоб1в, що обумовлюють !муностимулюючу та против1русну дш, особливо! уваги заслуговують похвдш 1,2,4 -триазолу [6, 7].

4. Матерiали i методи дослвдження

Авесстим - жовтого кольору порошок, !з слабким своервдним запахом. Легко розчиний у вод! (1:10), важко розчинний в оргашчних розчинниках.

Для приготування розчину Авесстиму для ш'екцш застосовували воду очищену, що ввдповщае вимогам ДФУ (п. 5. № 2., 1.4., С. 389) [8]. Кр1м того, воду перев1ряють на шрогеншсть за вимогами ДФУ (п. 2.6.8, 1.0, С. 107) [8].

Для приготування води для ш'екцш, позбавлено! вуглекислоти, воду кип'ятили безпо-середньо тсля дистиляци протягом 30 хвилин. Розчин Авесстиму !зотонували натрш хлоридом, за вимогам ДФУ (п. 5. № 2., 1.1, С. 422) [8].

Методика як1сного та ктьтсного аналгзу 1 % Iн'екцшного розчину Авесстиму.

Яшсний анал1з 1 % ш'екцшного розчину Авесстиму. 0,5-1 мл розчину Авесстиму помщали у проб1рку 1 нагр1вали над полум'ям газового пальника до китння. Вологий червоний лакмусовий пашр, тднесений до отвору проб1рки, сише (морфолш).

При подальшому нагр1ванш пашрець, змочений розчином ацетату свинцю, тднесений до отвору проб1ркж, бур1е (арка).

Близько 1 мл розчину Авесстиму помщали в проб1рку, додавали близько 0,1 г диметиламшо-бензальдепду, 2 мл сум1ш1 оцтовий анпдрид-оцтова кислота (1:1) I нагр1вали при слабкому китнш на полум'! пальника 1-2 хвилини, рщина забарвлюеться

в оранжево-коричневий колiр (5-(4-тридил)-1,2,4-трiазолiл-3-тiоацетатна кислота).

Юлькюний аналiз аналiз 1 % ш'екцшного розчину Авесстиму. 1 мл розчину помщали в Mip^ колбу мютшстю 50 мл, доводили об'ем розчину водою до мггки i перемiшували, 5 мл цього розчину переносили тпеткою в iншу мiрну колбу мiсткiстю 100 мл, доводили водою до митси i перемшували.

Оптичну густину одержаного розчину вимiрю-вали на спектрофотометрi СФ-46 при довжиш хвилi 226 нм в кварцових кюветах з товщиною шару 10 мм.

Паралельно в тих же умовах проводили вимiрювання оптично! густини розчину стандартного зразку Авесстиму. Як розчин порiвняння використо-вували воду очищену.

Вмют Авесстиму в 1 мл розчину в грамах обчислювали за формулою:

Х =

Дх 0,000016 - 50х 100

Д о х 1х 5

(1)

де Д - оптична густина випробовуваного розчину; Д - оптична густина розчину стандартного зразку.

Вм1ст Авесстиму в 1 мл розчину для ш'екцш повинен бути 0,0097-0,0103 г.

5. Розробка складу i технологи ш'екцшного розчину Авесстиму

Визначення 1зотон1чно1 концентрацИ Авесстиму в 1 % ¡н'екцтномурозчин1.

Розрахунок !зотошчно! концентрацп проводили на пвдстав1 вим1рювання депреси температури кристал!заци 1 % розчину Авесстиму - крюско-тчним методом.

Готували 1 % розчин Авесстиму 1 0,9 % розчин натрш хлориду. Депресш точок замерзання вказаних розчишв в пор!внянш з температурою замерзання води визначали за допомогою термометра Бекмана, що дозволяе фшсувати незначш змши температури за допомогою умовно! шкали.

Результати визначення температури замерзання води, 1 % розчину Авесстиму 1 0,9 % розчину натрш хлориду представлен! в табл. 1.

Таблиця 1

Температура кристалiзацi! води 1 % розчину Авесстиму i 0,9 % розчину натрш хлориду

Температура замерзання (сввдчення за термометром Бекмана)

вода 0,9 % розчин натрш хлориду 1 % розчин Авесстиму

4,35 3,70 4,10

4,27 3,68 4,09

4,25 3,71 4,12

4,36 3,69 4,11

4,20 3,70 4,08

4,30 3,72 4,14

4,40 3,70 4,11

4,30 3,66 4,13

4,30 3,70 4,07

4,30 3,74 4,15

4,30 3,70 4,11

Депреая температури кристалiзацi! 1 % розчину Авесстиму складае - 0,19, 0,9 % розчину натрш

хлориду - 0,6 оС. 1зотошчна концентрация розчину Авесстиму:

^ = = 3,158,

0,19

3,158 г Авесстиму створюють в 100 мл розчину !зототчну концентрацш.

Встановили к!льк!сть натр!ю хлориду, яка необх1дна для !зотонування 1 % розчину Авесстиму. 3,158 г Авесстиму в!дпов!дае 0,9 г натрш хлориду (у 100 мл розчину),

X = 09É = 0,285. г 3,158

Кшьк!сть натрш хлориду, що необхщна для !зотонування 1 % розчину Авесстиму складае: 0,9 г -0,285 г=0,615 г натрш хлориду на 100 мл 1 % розчину Авесстиму.

Вивчення чинниюв, що впливають на стабшьтсть 1 % ш'екцшного розчину Авесстиму.

Попередт дослщження показали, що для приготування ш'екцшного розчину необх!дно використовувати Авесстим тсля 2-х кратно! перекристал1заци з етанолу. Приготовлен! 3 серп 1 % !зототчного розчину Авесстиму. Дан! розчини профшьтрували, заповнили ампули м!стк!стю 2 мл з скла марки НС-3.

Вим!рювали рН ш'екцшних розчин!в i води до стерил!зацп. Частина ампул з ш'екцшним розчином, а також ампули з водою простерилiзували текучою парою протягом 30 хвилин. Решта ампул -в автоклавi при 120 °С протягом 15 хвилин. Темпе-ратуру контролювали за допомогою максимального термометра. Пiсля стерилiзацiï i охолоджування ампули розкрили, встановили рН розчишв, що вивчаються i води, визначили к!льк!сний вмiст Авесстиму в кожнш серiï ампул.

Проведенi досл!дження показали, що режим стерилгзаци iстотно не впливае на к!льк!сний вмiст Авесстиму в ш'екцшному розчинi. Розчин Авесстиму, як сол! утвореноï слабкою основою i слабкою кислотою, проявляе буферт властивост! i компенсуе зрушення рН води в лужний 6!к тсля стерилгзацй'. Для приготування iн'екцiйного розчину Авесстиму необидно використовувати св!жо-прокип'ячену воду. При проведент подальших досл!джень ш'екцшт розчини Авесстиму стерилi-зували при температурi 120°С протягом 15 хвилин в автоклавi типу ВК-30.

Визначення стабшьностг

iн'екцшного розчину Авесстиму в ампулах.

При вивченш стабшьносп ампул з ш'екцшним розчином (3 сери) контролювали в процеа зберпання кшьшсний зм!ст д!ючо! речовини. Експеримента-льне зберiгання проводили до того моменту, коли втрата д!ючо! речовини склала 3 %.

Встановили, що тсля зак!нчення терм!ну

(2) експериментального зберiгання, в!дпов!дного двор!чному термiну придатностi, препарат в!дпов!дае вимогам ДФУ.

При зберпант розчину Авесстиму 1 % для ш'екцш в ампулах при юмнатнш температурi термш придат-ност! складае 2 роки. Зберпати препарат необхiдно в захищеному в!д свiтла м!сц! (можливкть окислення).

6. Амробащя результатiв дослщження

На п!дстав! результат!в досл!джень для

(3) подальшого вивчення запропонований наступний склад ш'екцшного розчину:

- авесстим - 10,0

- натрш хлориду - 5,6 г (ДФУ, п. 5.№2., 1.1, С. 422)

- води для ш'екцш - до 1 л (ДФУ п. 5. №2, 1.4, С. 385.)

Технолопчна схема виробництва розчину Авесстиму 1 % для ш'екцш

Технолопчний процес приготування ш'екцшного розчину складаеться з чотирьох технолопчних стадш (рис. 1):

1. Щдготовка ампул до наповнення.

2. Приготування розчину.

3. Ампулювання.

4. Упаковка.

Рис. 1. Технолопчна схема виробництва 1 % ш'екцшного розчину «Авесстим»

BP. 1 niaroTOBKa aMnyg go HamoBHCHHn BKgronae y cc6c 3 TC\Ho-ioriLiHi oncpauii.

BP 1.1. Po3Kpnrra aMnyg.

ÄMnygu MicTKicTro 2 Mg po3KpHBaroTb Ha ogHaKOBin BHCOTi mgaxoM BiggaMyBaHHa 3anaaHoro KiHHHKa CTc6ga nicga HaHCCCHHa Ha CKgi HacinKn-nogpanuHu 3a gonoMororo Kap6opyHgoBoro KaMCHa-6pycKa, ^o o6cpTaeTbca.

BP 1.2. Mnrra aMnyg.

Po3KpHTi aMnygu no ncp3i HagararoTb Ha goBry BcpTHKagbHy nopo^HHCTy rogKy, cnogyncHy Tpy6Koro 3 CKgiHoro cygHHoro, ^o MicTuTb Bogy onu^CHy. HaTHCHCHHiM 3aracKy 3aKpuBaroTb ryMoBy Tpy6Ky, ogcp^yroTb CTpyMiHb Bogu, aKun npoMHBae aMnygu. npoMHTi aMnygu CTpymyroTb Big 3agumKiB Bogu, a noTiM o6nogicKyroTb Bogoro gga iH'eKuin. AMnygu, HanoBHCHi Bogoro, pcTcgbHo Bi3yagbHo KoHTpogroroTb Ha BigcyTHicTb McxamnHux 3a6pygHCHb.

BP 1.3. CymKa aMnyg.

AMnygu ncpcBipcHi Ha nucTOTy, 3BigbHaroTb Big Bogu, noMi^aroTb KanigapaMu bhu3 i CTaBgarb b cymugbHy ma$y gga cymKu i CTcpugi3auii npu 180°C npoTaroM 20 XBuguH.

nicga cymKu aMnygu HaniBoxogog^crn 3aBcpTa-roTb b CTcpugbHi gucTu ncpraMCHTy i 36cpiraroTb go 3anoBHCHHa ix po3huhom.

Tn. 2 npuroTyBaHHa poзqннy gga iH'eKuin.

BKgronae HacTynHi TcxHogorinrn oncpauii':

Tn 2.1. 3Ba®CHHa ÄBCCCTuMy, HaTpiro xgopugy i BigMiproBaHHa Bogu.

Ha pyHHux Barax 3Ba®yroTb 10 r ÄBCCCTuMy i 5,6 r HaTpin xgopugy ncpcHocaTb b CTcpugbHy MipHy Kog6y Ha I g. BigMiparoTb CBmonpoKnn'aHCHy Bogy gga iH'eKuin.

Tn 2.2. Po3huhchhh.

y CTcpugbHin MipHin Kog6i po3HuHaroTb npu noMimyBaHHi abccctum, HaTpin xgopug b nadum Bogu. noTiM goBogaTb Bogoro go MiTKu. ncpcMimyroTb.

Tn 2.3. CTaHgapTroauia.

KigbKiCHun BMicT ÄBCCCTuMy b iH'eKuinHoMy po3Hum Bu3Hanagu cncKipo^oTOMCTpwHuM MCTogoM. y pa3i nigBu^CHHa KoHucHTpauii go po3nuHy, BpaxoByronu noro o6'eM, gogaBagu Bogy gga iH'eKuii y pa3i noHu^CHHa KoHucHTpauii - po3paxoBaHy KigbKiCTb

ÄBCCCTuMy.

Tn 2.4. ®igbTpyBaHHa.

iH'cKuiHHuH po3nuH ^igbTpyroTb HCpC3 CKgagnacTun $igbip 3 $igbipyBagbHoro nancpy. po3huh niggaroTb Tpupa3oBoMy ^igbrpyBaHHro.

Tn. 3 ÄMnygroBaHHa.

BKgronae norapu TcxHogorinrn oncpauii':

Tn 3.1. HanoBHCHHa aMnyg.

npo^igbTpoBaHun po3nuH, ^o 3HaxoguTbca b CTcpugbHoMy xiMiHHoMy CTaKaHi, po3guBaroTb b aMnygu b o6'eMi 2,1 Mg.

Tn 3.2. 3anaroBaHHa aMnyg.

3anaroBaHHa aMnyg Bupo6garoTb MCTogoM cngaBy b nogyM'i ra3oBoro nagbHuKa. ÄMnygu BHocaTb b nogyM'a kmucm Kanigapa i HarpiBaroTb, noBcpTaronu HaBKogo oci, go cngaBy CKga.

Tn 3.3. CTcpugi3auia.

CTcpugi3auiro po3nuHy b aMnygax 3gincHroroTb Bigpa3y nicga ix 3anaroBaHHa npu TCMncpaTypi 120 °C npoTaroM 15 xBuguH.

Tn 3.4. BpaKcpa®.

rapani aMnygu 3aHyproroTb b xogogHun po3nuH MCTugcHoBoro cuHboro i 3agumaroTb b HboMy go oxogog^yBaHHa. ÄMnygu BunMaroTb i o6nogicKyroTb Tcngoro Bogoro. 3a6apBgcHi aMnygu BugynaroTb. am-nygu niggaroTb Bi3yagbHoMy KoHTpogro Ha BigcyTHicTb McxaHinHux 3a6pygHCHb 3a gonoMororo anapaiy yK-2. ÄMnygu, ^o 3Hanmgu MyTb a6o HaaBHicTb McxamnHux goMimoK, 6paKyroTb.

YMO 4 naKyBaHHa.

BKgronae HacTynHi TcxHogorinrn oncpauii':

YMO 4.1. nigroTOBKa Tapu.

YMO 4.2. MapKyBaHHa.

Ha aMnygi mBugKo3acTuBaroHoro $ap6oro yKa-3yroTb Ha3By npcnapaTy yKpaiHcbKoro i gaTuHCbKoro MoBaMu, KoHucHTpauiro po3nuHy i o6'eM po3nuHy b Mg.

YMO 4.3. naKyBaHHa.

no 5 aMnyg yKgagaroTb b KoHTypHi occpcgKoBi ynaKoBKu 3 ngiBKu nogixgopBiHigoBoi, $ogbru agroMiHieBoi gpyKapcbKoi i gaKoBaHoi. KoHTypHi ynaKoBKu no 20 mTyK noMi^aroTb b ynaKoBKy 3 KapToHy. B Ko^Hy ynaKoBKy BKgagaroTb 5 iHCTpyKuin no 3acTocyBaHHro i 5 Ho^iB gga po3KpuTTa aMnyg. Kopo6Ku o6KgcroroTb 6aHgcpoggro 3 nancpy gpyKapcbKoro. KiHui 6aHgcpogi 3aKgcroroTb CTuKCTKoro 3 nancpy gpyKapcbKoro a6o CTuKCTonHoro.

Kopo6Ku no 10 mTyK ynaKoByroTb b CTony nancpoM o6ropTyBagbHuM. CTonu yKgagaroTb b i^ukk $aHcpHi, 3a3gagcrigb BucTugaroTb nancpoM o6ropTy-BagbHuM. BigbHun npocTip b a^uKax 3anoBHroroTb MaKygaTyporo nancpoBoro. B a^uK yKgagaroTb naKy-BagbHun gucT.

YMO 4.4. ETuKCTyBaHHa.

Ha Kopo6ui, KoHTypHin ynaKoBui i CTuKCTui BKa3yroTb: MiHicTcpcTBo; Ha3By 3aBoga-Bupo6HuKa i noro ToBapHun 3HaK; Ha3By npcnapaTy gaTuHCbKoro Ta yKpaiHcbKoro MoBaMu; KoHucHTpauiro po3nuHy; o6'eM po3nuHy b aMnygi; KigbKiCTb aMnyg b ynaKoBui; BKa3iBKy «CTcpugbHo»; «BHyTpimHboM'a3oBun»; yMoBu 36cpiraHHa; homcp pcecTpauinHoro nocBigncHHa; homcp ccpii; TcpMiH npugaTHocTi; uiHy.

Ha CTuKCTui CTonu i rpynoBin Kopo6ui gogaTKoBo BKa3yroTb KigbKiCTb ynaKoBoK 6c3 BKa3iBKu uiHu.

Bunpo6yeaHHX iн'eкцiüного po3nuny na mрогеннiстb.

^,aHC Bunpo6yBaHHa npoBogugu 3rigHo MCTogy, onucaHoMy b (n. 2.6.8., 1.4, C. 107). Pc3ygbTaTu gocgigy npuBcgcHo b Ta6g. 2.

Таблиця 2

Динашка змiни ректально! температури у кролишв тсля внутрiшньовенного введения 1 мл 1 % розчину _Авесстиму_

№ з/п Маса кролика, кг Початкова температура, С Змша ректально! температури,оС через

1 годину 2 години З години

1 1,850 38,3 38,6 38,4 38,4

2 1,900 38,2 38,4 38,5 38,4

3 1,750 38,5 38,6 38,6 38,6

Проведенi дослiдження показали, що iн'eкцiйний розчин Авесстиму, що вивчаеться, е апiрогенним, оск1льки тсля введения Hi у одного з трьох пiддослiдиих кроликов протягом експеримеиту ректальна температура не пiдвищилася б№ш, нж на 0,6 °С. У сумi пiдвищеиия температури у 3 кролишв не перевищувало 1,4 °С.

7. Висновки

Таким чином, на шдстаы проведених дос-лвджень:

1. Дослвджено стан ветеринарного ринку iмуностимуляторiв для ветеринарних потреб (за даними лiтературиих джерел).

2. Розроблено науково - обгрунтований склад i технолопя iи'екцiйиого розчину Авесстиму, що забезпечуе можливiсть отримання вказано! лжарсько! форми в промислових умовах.

3. Запропоновано методи як1сного i к1ль-к1сного визначення Авесстиму в iи'екцiйиому роз-чииi, вщмшт високою чутливiстю i вщгворю-ватстю.

Л^ература

1. Значення i стан шамвництва в Украш i у свт [Електронний ресурс] / Режим доступу: http://studopedia.com.ua/1_129578_Istoriya-rozvitku-ptahivnitstva-yak-galuzi-v-ukraini.html

2. Никулина, Н. Б. Применение препарата «Фоспренил» при лимфотропной терапии энрофлоксом бронхопневмонии телят [Електронний ресурс] / Н. Б. Никулина, В. М. Аксенова. - Режим доступу: http://plafm.ru/books/aa-volkova/primenenie-preparata-fo

3. Кожевникова, Т. Н. Использование фоспренила в качестве дъюванта для вакцин и стимулятора продукции специфических антител при изготовлении гипериммунных сывороток [Текст] / Т. Н. Кожевникова // Ветеринарная клиника, 2004. - С. 23-25.

4. Игнатов, П. Е. Повышение сохранности, яйценоскости и массы яйца у кур - несушек с использованием иммунобиостимулирующего препарата Фоспренил [Текст] / П. Е. Игнатов // Ветеринария - 2000. - № 2. - С. 21-22.

5. Алиева, Е. В. Опыт получения иммуных сывороток для производства диагностических препаратов [Текст] / Е. В. Алиева // Курский научно - практический вестник «Человек и его здоровье» - 2008. - № 1. - С. 10-13.

6. Пархоменко, Л. I. Гематолопчш показники кровi курчат - бройлерш тсля щеплення живою вакциною проти

метапневмовiрусноi шфекцп птищ за впливу похщних 1,2,4 - триазолу [Текст] / Л. I. Пархоменко, Р. А. Дубш, О. I. Панасенко та in // Науково-техшчний бюлетень. -2012. - Вип. 13, № 1-2. - С. 425-430.

7. Пархоменко, Л. I. Визначення впливу нових тждних 1,2,4 - триазолу РАПК - 60 та А[ - 1 щодо метапневмовiрусу птищ у куриних ембрюнах [Текст] / Л. I. Пархоменко, Р. А. Дубш, О. I. Панасенко та in // Збiрник наук. праць Луганського нащонального аграрного утверситету. - 2012. - № 40. - С. 141-147.

8. Державна Фармакопея Укра!ни [Текст] /Дер-жавне тдприемство «Науково-експертний фармакопейний центр»; 1-е вид.; Доповнення 1. - Харюв: РГРЕГ, 2008. - 620 с.

References

1. Znachennya i stan ptakhivnytstva v Ukrayini i u sviti. available at: http://studopedia.com.ua/1_129578_Istoriya-rozvitku-ptahivnitstva-yak-galuzi-v-ukraini.html

2. Nykulyna, N. B., Aksenova, V. M. Prymenenye preparata «Fosprenyl» pry lymfotropnoy terapyy yеnrofloksom bronkhopnevmonyy telyat. Available at: http: /plafm.ru/ books/aa-volkova/primenenie-preparata-fo

3. Kozhevnykova, T. N. (2004). Yspol'zovanye fosprenyla v kachestve d''yuvanta dlya vaktsyn y stymu-lyatora produktsyy spetsyfycheskykh antytel pry yzho-tovlenyy hyperymmunnykh syvorotok, Veterynarnaya klyny-ka, 23-25.

4. Yhnatov, P. E. (2000). Povyshenye sokhrannosty, yaytsenoskosty y massy yaytsa u kur - nesushek s yspol'zovanyem ymmunobyostymulyruyushcheho preparata Fospreny. Veterynaryya, 2, 21-22.

5. Alyeva, E. V. (2008). Opyt poluchenyya ymmunykh syvorotok dlya proyzvodstva dyahnostycheskykh preparatov. Kurskyy nauchno - praktycheskyy vestnyk «Chelovek y eho zdorov\'e», 1, 10-13.

6. Parkhomenko, L. I (2012). Hematolohichni pokaz-nyky krovi kurchat - broyleriv pislya shcheplennya zhyvoyu vaktsynoyu proty metapnevmovirusnoyi infektsiyi ptytsi za vplyvu pokhidnykh 1,2,4 - tryazolu. Naukovo - tekhnichnyy byuleten, 13, 1 - 2, S. 425 - 430.

7. Parkhomenko, L. I., Dubin, R. A., Panasenko, О. I. (2012). Vyznachennya vplyvu novykh pokhidnykh 1,2,4 - tryazolu RAPK - 60 ta AI - 1 shchodo metapnevmovirusu ptytsi u kurynykh embrionakh, Zbirnyk nauk. prats' Luhans'koho natsional'noho ahrarnoho universytetu, 40, 141 -147.

8. Derzhavna Farmakopeya Ukrayiny (2008). Derzhav-ne pidpryyemstvo „Naukovo-ekspertnyy farmakopeynyy tsentr". First edition. Kharkiv: RIREH, 620.

Рекомендовано до публгкацИ д-р фарм. наук С. Г. Книш.

Дата надходження рукопису 29.01.2015 р.

Бушуева 1нна Володимирiвна, кандидат фармацевтичних наук, доцент, кафедра клшчно! фармаци, фармакотераш! i управлiния i економiки фармацп, Запорiзький державний медичний унiверситет, пр. Маяковського, 26, м. Запорiжжя, Укра!на, 69035 E-mail: valery999@ukr.net