CC BY
6
Изменение состава навозных стоков при их очистке в рыбоводно-биологических прудах
Показатель При поступлении в пруды При выходе из прудов
Запах (в баллах) 5 2
Прозрачность по Снеллену (в см) 0—2 12—15
рн 7,4—7,6 7,7—8,9
Щелочность (в мг-экв/л) 10—13,8 2,4—4,7
Взвешенные вещества (в мг/л) 16282—18316 84—116
Окисляемость по Кубелю 1620—1910 7,5—19.2
БПК5 (в мгЛУл) 1932—2180 4—6,3
Растворенный кислород 0 7,6—15.6
Азот аммонийный 244—282 0—3,9
Азот нитритный в мг/л 0 0—0,04
Азот нитратный 0 0—0,1
Фосфаты 0,15—0,46 0—0,004
Коли-титр Ю-7—ю-»2 0,1—1,0
Яйца гельминтов (число экземпля-
ров в 1 л) 19 0
не обнаруживались. Фитопланктон был представлен большим разнообразием видов из родов хлореллы, зоопланктеров и др. Основным компонентом зооценоза были сеголетки карпа, посаженные весом 0,2 г; через 3 мес они достигли штучной навески 18 г. При этом средняя рыбопродуктивность без дополнительного кормления составила 5 ц/га. На протяжении всего периода рыба находилась в активном состоянии, при контрольных облавах признаков каких-либо заболеваний не отмечено.
В ходе опыта проводились исследования по всем основным санитарно-гигиеническим показателям (см. таблицу).
Выводы
1. Свиные навозные стоки, образующиеся при гидросмыве, могут эффективно очи» щаться в рыбоводно-биологических прудах, а при наличии других систем очистки эти пруды могут также выполнять задачу доочистки навозных стоков.
2. Преимуществом рыбоводно-биологических прудов является возможность использования органических веществ и биогенных элементов навозных стоков для получения биопродукции товарной рыбы или рыбопосадочного материала для использования в государственном рыбоводно-прудовом хозяйстве.
Поступила 25/Х1 1975 г.
Краткие сообщения
УДК 615.917:547.233-053.1
В. Ф. Торбин
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
НЕКОТОРЫХ АМИНОВ ПОЛИМЕТИЛЕНОВОГО (АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО) РЯДА
Киевский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
В последние годы появляются сообщения о токсичности и токсикодинамике аминов полиметиленового (алициклического) ряда — нитрита — и маслорастворимой соли ди-циклогексиламина (НДА иМСДА-П), применяемых в народном хозяйстве в качестве ингибиторов атмосферной коррозии металлов (Н. К. Стацек; Ю. И. Кундиев и соавт.; Г. П. Рожковская). Нами в эксперименте изучена токсичность нового ингибитора — маслорастворимой соли циклогексиламина (М-1).
Экспериментальные исследования показали, что НДА является сильно токсичным соединением для белых крыс [Ь060 325(233-^-417) мг/кг], М-1 — наименее токсичным 3490 (2630-7-4640) мг/кг,] а МСДА-И — умеренно токсичнымиЬД40 940 (700, -М180) мг/кг]. По характеру действия на организм животных эти вещества относятся к соединениям политропного типа. Они поражают центральную нервную систему и эндокрин-
ные органы, нарушают окислительные процессы в организме, вызывают сдвиги в функциональном состоянии печени и почек, приводят к изменениям гемопоэза и морфологического состава крови.
В практике токсикологических исследований большое значение приоберетает проблема отдаленных последствий воздействия профессиональных ядов. К ним относится эмбрио-и гонадотропная, мутагенная и бластомогенная активность. Интерес к такого рода исследованиям оправдан тем, что многие химические вещества органического и неорганического происхождения оказывают неблагоприятное влияние на специфические функции женского организма (И. В. Саноцкий; А. П. Дыбан; И. Р. Бариляк, и др.).
Сведения о наличии тератогенных свойств, цитогенетического эффекта и воздействия аминов полиметиленового ряда на репродуктивную функцию противоречивы. Becher и Gibson под влиянием циклогексиламина в дозах 61, 77 и 122 мг/кг в течение 11 дней обнаруживали аномалии развития у зародышей мышей. Khera и соавт. отмечают, что сульфат циклогексиламина нарушает оплодотворяющую способность крыс-самцов, a Legator и соавт., Stone и соавт. в эксперименте установили зависимость между концентрацией и цитогенетическим эффектом. Однако эти данные не нашли подтверждения в исследованиях Brewen и соавт., Mostardi и соавт.
Как известно, в производстве ингибитором M-I, МСДА-П и НДА и при применении их для консервации и межоперационной защиты изделий занято значительное число женщин, в том числе и детородного возраста. В связи с этим определенное теоретическое и практическое значение имеет выяснение влияния указанных соединений на течение беременности и эмбриональное развитие плода.
В настоящей работе решались вопросы о том, обладают ли названные соединения эыбриотоксическим действием, является ли это действие специфическим, какова зависимость между токсичностью и эмбриотоксичностью, какой порог эмбриотоксического действия, способны ли эти вещества вызывать аномалии развития зародышей.
Для выяснения этих вопросов испытывали дозы M-I, равные 1/100, 1/10 и 1/5 LD60, дозы МСДА-П, равные 1/100, 1/200 LD60, дозы НДА, равные 1/100, 1/200 и 1/400 LDS0. Ингибиторы вводили самкам белых крыс перорально на протяжении всего срока беременности (1-м днем беременности считали день обнаружения сперматозоидов во влагалищном мазке после подсадки самок к самцам). На 20-й день беременности самок забивали. В матке подсчитывали количество мест имплантации, гибель зародышей до и после имплантации, общую гибель. Живые плоды подвергали исследованию на наличие у них аномалий развития (А. П. Дыбан и соавт.). В эксперименте при действии ингибиторов в дозе 1/100 LD80 выясняли наличие общетоксического эффекта. Изучали состояние периферической крови (количество эритроцитов, ретикулоцитов и лейкоцитов, содержание гемоглобина и метгемоглобина, кислотная устойчивость эритроцитов), функциональное состояние почек (суточный диурез, удельный вес мочи, белок в моче, хлориды и мочевину крови и мочи), функциональное состояние нервной системы (СПП). Проводили биохимические исследования (определяли аспартат- и аланинаминотраисферазы в сыворотке крови и печени). Органы забитых животных изучали патоморфологически.
Все цифровые данные опытов обрабатывали с помощью методов вариационной статистики (А. К. Митропольский).
Результаты эксперимента представлены в таблице. Как видно из таблицы, ингибиторы НДА и МСДА-П в дозе 1/100 LD60 вызвали повышение общей гибели зародышей (соответственно 37,5—4,9% и 35,6=5:5,1% против 12,2±1,7% в контроле) в основном
Влияние ингибиторов атмосферной коррозии металлов на эмбриональное развитие белых крыс при затравке в течение всей беременности
i _ S H X Гибель зародышей Общая гибель
Препарат Доза " " X £ e; я „ 3 * 2 s О со О Со 5 с до имплантации после имплантации О Я а % (Р±Р)
* a = X H к vi абс. % {Р±р) абс. % (Р±Р) к чо СО
НДА НДА НДА МСДА-П МСДА-П M-I M-I M-I 1/100 LDjo 1/200 LD&0 1/400 LD6o 1/100 LD60 1/200 LD60 1/100 LDjo 1/10 LDjo 1/5 LD50 96 108 106 87 112 86 109 98 80 95 95 72 106 79 99 65 16 13 11 15 6 7 10 33 16,7^3,8» 12,0^3,1» 8,4^1,9 17,2—4,11 5,4^2,1 9,2=t3,l 9,2±2,8 33,7^4,7» 20 8 3 16 9 2 5 19 25,0^4,8» 8,4=1:2,9 3,2— 1,8 22,2^4,91 8,5=t2,7 2,6— 1,8 5,1—2,2 29,2^5,2» 60 87 92 56 97 77 94 46 36 21 14 31 15 9 15 52 37,5=t 4.91 19,4^4,0» ll,2=t:3,3 35,6=!= 5,1» 13,4±3,2 10,5=t3,4 13,8=±=3,4 53,1 =±5,2»
Контроль 196 185 11 5,6^1,2 13 7,0— 1,3 172 24 12,2^:1,7
1 Различия с контролем статистически достоверны (Р<0,05).
за счет увеличения постимплантационной гибели зародышей (НДА — 25^4,8%, МСДА-П—22,2±4,9%, контроль — 7=^1,3%), ингибитор М-1 не нарушал течения беременности и развития зародышей.
Ингибиторы М-1, МСДА-П и НДА в дозе 1/100 LD50 не оказывали общетоксического действия.
Недействующей дозой МСДА-П по эмбриотоксическому эффекту оказалась 1/200 LD60, НДА— 1/400 LD60. Ингибитор М-1 вызвал статистически достоверную гибель зародышей лишь при действии дозы 1/5 LD60 (53,1—5,2%, контроль — 12,2± 1,7%).
Изучение тератогенного эффекта показало, что, несмотря на наличие эмбриотоксиче-ской активности у исследуемых ингибиторов, они не обладают способностью индуцировать аномалии развития у зародышей крыс. При тщательном анализе состояния внутренних органов зародышей крыс с помощью модифицированной методики Вильсона и костной системы на тотальных просветленных препаратах не выявлено каких-либо отклонений в морфогенезе эмбриональных зачатков.
Таким образом, экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ингибиторы М-1, МСДА-П и НДА обладают эмбриотоксическим действием, которое зависит от дозы препарата и химической природы соединения; это согласуется с результатами изучения повреждающей активности других агентов на эмбриогенез (А. П. Дыбан; И. Р. Бариляк; Н. А. Чеботарь, н др.). В частности наименее выраженная активность отмечается у ингибитора М-1, порог эмбриотоксического действия составляет 1/5 LD60 (порог эмбрио-токсического действия МСДА-П — 1/100 LD60l НДА — 1/200 LDS0).
В связи с этим можно считать, что ингибиторы МСДА-П и НДА оказывают специфическое действие на эмбрионы; это коррелирует с их общей токсичностью.
Несмотря на наличие эмбриотоксической активности, ингибиторы лишены тератогенных свойств, что, вероятно, указывает на различные механизмы того и другого эффекта действия на внутриутробное развитие.
Полученные нами результаты позволяют, во-первых, считать оправданным включение в программу гигиенических исследований выяснение влияния аминов полиметилено-вого ряда на эмбриогенез; во-вторых, они указывают на возможность изыскания соединений, обладающих необходимыми техническими свойствами и в то же время лишенных повреждающего действия на внутриутробное развитие.
Исходя из сказанного, а также на основании сопоставления данных о токсичности ингибиторов с гигиенической точки зрения приемлемо внедрение в народное хозяйство ингибитора М-1.
ЛИТЕРАТУРА. Бариляк И. Р. — В кн.: Материалы 2-го съезда фармакологов УССР. Киев, 1975, с. 10—11. — Бариляк И. Р. — «Фармакол. и токсикол.», 1965, № 5, с. 616—621. — Дыбан А. П., Баранов А. С., Акимова И. М. — «Арх. анат.», 1970, № 10, с. 89—100. —Дыбан А. П. — В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравления. Вып. 6. Киев, 1968, с. 128— 139. —Дыбан А. П. — «Вестн. АМН СССР», 1966, № 6, с. 34—43. — К у н -диев Ю. И., Паустовская В. В., Краснюк Е. П.—Тезисы научной конференции «Гигиена труда и профессиональные заболевания». Иркутск, 1972, с. 68— 69. — Митропольский А. К. Техника статистических вычислений. М., 1971. — Рожковская Г. П. — «Врач, дело», 1975, № 4, с. 109—112. — С т а ц е к Н. К. — «Гиг. и сан.», 1965, № 8, с. 35—39. — Чеботарь H.A. — «Бюл. экспер. биол.», 1974, № 6, с. 56 — 57. — В е с h е г В A,, Gidson J. S. — «Toxicol, appl. Pharmacol.», 1970, v. 17, p. 551 — 552. — Brewen J. G., Pearson F. G., Jones K. Peta. — «Nature. New Biol.», 1971, v. 230, p. 15—16. — К h e r a K. S., Stolz D. R., Gunner S.W. et a. — «Toxicol, appl. Pharmacol.», 1971, v. 18, p. 263—268. — L e g a-tor M. S., L a 1 m e г К. A., G r e e n S. et a. — «Science», 1969, v. 165, p. 1139— 1140. — M о s t а г d i R. A., Keller К., Koo K. — «Ohio J. Sei.», 1972, v. 72, p. 313—318.—Stone D., Lamson E„ С h a n g Y. S.—«Science», v. 164, p. 568—569.
Поступила 4/VIII 1975 г.
УДК в13.632-07:в12.34».014.48
Канд. мед. наук Е. А. Струсевич, канд. биол. наук В. Н.Федянина, О. В. Садовник, В. Н. Семенова
ВЛИЯНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА АКТИВНОСТЬ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В ГИГИЕНИЧЕСКОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Новосибирский научно-исследовательский санитарный институт
В хроническом эксперименте исследовалось влияние 2 различных хлорорганических соединений этиленхлоргидрина (ЭТХГ) и тетрахлорпропена (ТХП) на активность фермента поджелудочной железы — трипсина и ингибитора сыворотки крови крыс. ЭТХГ
