CC BY
40
Фундаментальная и прикладная химия, химическая технология
УДК 543.544.344+543.067.5
Доцент Ю.Е. Силина, доцент Б.А. Спиридонов, студентка М.Ю. Битюцких
(Воронеж. гос. тех. ун-т) кафедра химии, тел. (473) 235-61-01
профессор Т. А. Кучменко
(Воронеж гос. ун-т инж. технол.) кафедра физической и аналитической химии, тел. (473) 255-07-62
Сорбционное извлечение Cu (II) и Co (II) модифицированным композитом на основе нанопористого оксида алюминия
Обсуждается применение в качестве композита для концентрирования и извлечения тяжелых металлов модифицированного нанопористого оксида алюминия (ПОА). Определены условия синтеза матрицы ПОА, выбран оптимальный поверхностно-активный реагент для ее модификации. Спектрофотометрическими исследованиями установлено, что синтезированный сорбент обладает комплексообразующими свойствами и пригоден для концентрирования металлов из растворов.
The application of modified nanoporous aluminum oxide (PAO) as a composite for concentration and extraction of heavy metals is discussed in the article. There are identified the conditions for the synthesis of PAO matrix, selected the optimum surface-active agent for its modification. Spectrophotometric investigations have shown that the synthesized sorbent has complexing properties and it is suitable for concentration of metals from solutions.
Ключевые слова: нанопористый оксид алюминия, модификация, сорбция, тяжелые металлы.
Поиск простых подходов к получению новых сорбентов как для сорбционного концентрирования микрокомпонентов, так и для хроматографического разделения по-прежнему остается актуальной задачей. Сорбенты на основе оксида алюминия могут стать альтернативой применяемым в настоящее время для разделения и концентрирования неорганических веществ органополимерным и кремнеземным сорбентам. В литературе имеются работы, посвященные модифицированию поверхности оксида алюминия силана-ми, карбоновыми и фосфоновыми кислотами и их производными, кремнийорганическими соединениями, эфирами, фосфоновыми кислотами [1]. Однако в ряде случаев трудно получить модифицированный носитель с требуемыми свойствами, используя эти реагенты (трудоёмкость синтеза модификатора, несовместимость необходимых функциональных групп с якорной группировкой и т.д.) [2, 3].
© Силина Ю.Е., Спиридонов Б.А., Битюцких М.Ю., Кучменко Т.А., 2013
Кроме того, известно, что простое адсорбционное закрепление не всегда обеспечивает нанесение реагентов, следовательно, контакт с аналитом тест-системы должен быть очень коротким, что допустимо только для га -зового анализа (тест-полоски). При анализе водных фаз необходимо применение ионноге-ных гидрофобных ПАВ. Решение проблемы возможно при использовании в качестве модификаторов соединений, содержащих большое количество функциональных группировок, чтобы обеспечить одной из них сцепление с поверхностью матрицы (якорные группировки), а оставшимися группировками - сорбци-онные свойства системы.
В основном во всех имеющихся работах осуществлялся сложный синтез сорбентов в агрессивных условиях (среды органических растворителей), а полученные сорбенты неустойчивы в водной среде, и, как следствие, применение их в неорганическом анализе весьма затруднительно [4]. Дополнительные сложности обусловлены малой изученностью
процессов химического модифицирования поверхности оксида алюминия. А между тем, поверхность оксида алюминия в отличие от хорошо изученных кремнеземов химически неоднородна: присутствуют как бренстедов-ские кислотные и основные, так и льюисов-ские кислотные активные центры, количество которых отличается от его модификации, рН среды, и, как следствие, возможна реализация нескольких схем взаимодействия в системе сорбент-носитель-сорбат с проявлением специфическиханалитическихэффектов [5, 6].
Можно предположить, что эти эффекты реализуются в матрице нанопористого оксида алюминия (ПОА), преимущества которого перед аналогом состоят в гидролитической ста -бильности, высокой развитой поверхности (до 500 м2/г), ее фрактальности (D = 2,43), регулярной ячеистой структуре, вследствие чего возможно получать подложки практически с 99 % воспроизводимостью структуры.
Цель работы - создание на основе ПОА модифицированных комплексообразующих сорбентов (композитов) для концентрирования и извлечения ионов Cu(II) и Co(II) из природных и сточных вод.
Для формирования матрицы ПОА использовали методику двухстадийного анодного окисления алюминиевой фольги (Al - 94,68 %, Mg - 2,60 %, Mn - 0,47 %, Cu - 0,77 %, O - 1,81 %) в 0,6 M растворе сульфосалициловой кислоты при анодной плотности тока 1 А/дм2 и времени электролиза 40 мин [7]. После анодирования фазовый состав пленки менялся: Al - 42,46 %, Mg - 0,58 %, Fe - 0,5%, S - 5,14, O - 51,31 %). Анодирование образцов проводили в стеклянной двухэлектродной электрохимической ячейке с использованием потенциостата П-5827 М в гальваностатическом режиме. Анодом служил алюминиевый образец, катодом - платиновая пластина. Для удаления кислорода с поверхности образцов и равномерного формирования оксидной пленки анодирование проводили при перемешивании. В процессе эксперимента проводили контроль поверхности пленок на СЭМ GSM 63-80LV с последующей обработкой в режиме контактных мод, который позволяет более резко, чем на топологических снимках определять границы зерен элементов структуры.
Исходные растворы ПАВ с концентрацией 0,1 % готовили методом точных навесок. Все градуировочные растворы солей металлов готовили разбавлением исходных с концентрацией
10-1 моль/дм3. Кислотность варьировали с использованием стандарт-титров с рН от 1,65 до 12,2. Значение рН контролировали мультите-стом ИПЛ-301 с комбинированным электродом ЭСК-10603 и температурным датчиком. Спек-трофотометрические исследования проводили на спектрофотометре СФ-2000-02. Для снятия спектров поглощения модификаторов в ПОА предварительно переводили матрицу в оптически прозрачную форму путем ее выдерживания в растворе СиС12. Содержание модификаторов ПАВ и ионов металлов находили по разности между исходной и равновесной концентрацией в водной фазе. Сорбцию проводили в статическом режиме, для чего пластинку ПОА помещали в мерные пробирки с растворами ПАВ и необходимыми значениями рН.
Основное требование, которое предъявляли при выборе модификаторов ПОА - присутствие в их структуре нескольких функциональные группировок, одна из которых должна быть якорной и обеспечивать закрепление ПАВ на поверхности, другая - свободная, функциональная, обусловливающая сорбцион-ные свойства синтезированного композита. Поэтому для модифицирования ПОА применяли многофункциональные органические аналитические реагенты (таблица 1) квалификации не ниже ч.д.а.
Таблица 1 Характеристика ПАВ, применяемых для модификации ПОА
Триви виаль-аль-ное найме нова-ние Аббревиатура Критерий ГГБ Структурная Формула Растворитель
Нит- Na1
розо-Я- HP 36,45 -о оД_ вода
соль С х—\ ° а °н 0
Олеиновая ОК 1,02 СН3(СН2)7СН= хлоро-
кис- =СН(СН2)7СООН форм
лота
Стеарино- СК 0,25 CH3(CH2)16COOH Диэт. эфир
вая
кис-
лота
- критерий гидрофильно-гидрофобного баланса (ГГБ), который рассчитывали по формуле Гриффина - Дэвиса:
ГГБ = 7 + Цпс +п) Д-,
где пс - групповое число гидрофобных фрагментов в молекуле; п - групповое число полярных фрагментов; А! - число одинаковых фрагментов.
Си2+, выбор которых обоснован их наибольшей распространенностью в качестве загрязнителей в природных и питьевых водах, строгими гигиеническими нормативами, регламентирующими их содержание.
Статическую сорбционную емкость (а, мг/г) модифицированных композитов ПОА рассчитывали по уравнению:
Объекты исследования - ионы Со
2+
а =
С - С
нач конеч ^ у
т
(1)
где Снач и Сконеч. - исходная и конечная концентрации металла в растворе, мг/л; т - масса пластинки ПОА, г; V - объем раствора, л.
Степень извлечения (Я, %) металлов рассчитывали по выражению:
С - С Я = -^-100
С
(2)
Проведение двухступенчатого режима анодирования алюминиевой фольги показало формирование наноструктуры в виде треугольников и их объединение в правильные шестигранники, рисунок 1. Использование сканирующего микроскопа позволило увидеть сотовую структуру пленок с ёпор = 40 - 45 нм, глубиной до 20 мкм.
Микрофотография поперечного скола мембраны АЬОз подтверждает, что поры располагаются перпендикулярно плоскости пленки и имеют одинаковый диаметр по всей протяжен -ности. Плотность пор составляет 109 - 1010 пор/см2, их занимаемая площадь от общей площади оксидной пленки составляет 36 - 40 %, перепад высот пор не превышает 10 - 15 нм. Таким образом, показано, что синтезированные подложки в виду их регулярной, воспроизводимой и пористой структуры могут быть применимы в качестве матриц при формировании нанокомпозитов для сорбционного концентрирования металлов.
Полученные матрицы ПОА площадью 1^2 см2 выдерживали в течение 120 минут в растворах ПАВ (таблица 1). Установлено, что при равных условиях модифицирования наибольший привес по массе характерен для НРС, что вероятно связано с лучшим закреплением субстантивных веществ с большим ко-
личеством функциональных групп на поверхности и в порах матрицы ПОА, чем для линейных некопланарных молекул. Несмотря на высокую степень гидрофильности (ГГБ = 36) десорбция НРС не превышала 7 - 11 % даже в сильнокислых растворах (рН = 2). Максимальная сорбция НРС на поверхности ПОА наблюдается при рН = 3,5 - 5,5.
б
Рисунок 1 - Микрофотографии (3Б - изображение) ПОА (а - поверхность; б - профиль).
Изотерма сорбции для этого ПАВ при иммобилизации в ПОА имеет сложный вид и характеризуется двумя плато, что свидетельствует о различных механизмах закрепления реагента, рисунок 2.
На поверхности ПОА имеется три типа центров - льюисовские, бренстедовские кислотные и основные, что обусловливает возможность взаимодействия его поверхности с сорбируемыми соединениями по различным механизмам. Сорбция НРС на ПОА может происходить на льюисовских кислотных центрах по комплексообразовательному механизму с получением катионообменника.
Кроме этого, возможна сорбция за счет специфических взаимодействий гидроксиль-ных групп ПОА с ароматическим кольцом модификатора. НРС содержит две сульфогруппы и является достаточно сильной кислотой,
существует в виде аниона даже в кислых средах. Поскольку на поверхности оксида алюминия в кислых и нейтральных растворах присутствует значительное количество положительно заряженных бренстедовских кислотных центров, то возможна сорбция реагентов за счет электростатических взаимодействий.
0,018 0,016 0,014 0,012 1 0,01 1 0,008 0,006 0,004 0,002 0
0 0,05 0,1 0,15 0,2
С(НРС)водн, ММОЛЬ
Рисунок 2 - Изотерма сорбции НРС на ПОА.
Спектр поглощения иммобилизованного в пленке ПОА НРС приведен на рисунке 3, из которого видно значительное смещение максимума поглощения в батохромную область, что связано с взаимодействием среды матрицы с молекулами ПАВ.
0,8 0,7 0,6 0,5 < 0,4 0,3 0,2 0,1 0
300 400 500 600 700 нм
Рисунок 3 - Спектры поглощения НРС в растворе (1) и в матрице ПОА (2).
Оптимальное время иммобилизации НРС в ПОА определили, контролируя поглощение пленки в зависимости от времени ее выдерживания в растворе ПАВ. Установлено, что максимальное развитие окраски модифицированных пленок при погружении в раствор металла наступает через 30 минут, рисунок 4. Дальнейшее увеличение времени выдерживания матрицы в растворе приводит к частичной
десорбции модификатора и образующихся комплексов.
0,5 0,45 0,4 0,35 0,3 < 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0
0 10 20 30 40 50 60 время, мин
Рисунок 4 - Зависимость поглощения модифицированного ПОА НРС от времени выдерживания мат-рицыврастворе Си2+.
Спектрофотометрическими исследованиями установлено смещение максимумов поглощения спектра Со (II) и НРС с 239, 440 нм (водн) к 394, 507 нм в пленке ПОА, и для комплекса Си (II) с 490 нм до 588 нм. Из литературы известно, что с НРС комплекс образуют ионы Со (III), в которые он может переходить под действием кислорода воздуха уже в каналах матрицы ПОА.
Методом изомолярных серий был установлен состав образующихся комплексов: 1:2 для Си2+ и 1:3 для Со3+. Следует отметить, что для нековалентно связанных с матрицей модификаторов определенной закономерности при сопоставлении состава иммобилизованных комплексов и комплексов в растворе не обнаружено: возможна как стабилизация высшего комплекса, так и уменьшение числа координируемых частиц реагента [4].
Характеристика сорбционных свойств композита на основе ПОА по отношению к изучаемым объектам исследования приведена в таблице 2.
Таблица 2 Сравнительная характеристика сорбционных свойств композита на основе ПОА по отношению к Си2+ и Со2+
Носитель Масса сорбента, г а по Си2+ мг/г К по Си2+, % а по Со2+ мг/г К по Со2+, %
ПОА 0,0056 164,3 92 102,0 89
Ионит (КУ-2) 0,0067 111,9 75 78,0 78
МУНТ* 0,0056 160,1 90 97,3 79
После 30 мин контакта с сорбентом
-многослойные углеродные нанотрубки.
Лучший аналитический эффект при извлечении ионов меди связан с образованием более прочного комплекса, устойчивого в кислых средах.
Таким образом, синтезированный композит на основе ПОА, модифицированный НРС, может быть использован при разработке многослойных фильтров с целью извлечения и концентрирования катионов металлов. Однако аналитические возможности ПОА не ограничиваются только лишь сорбционным концентрированием - возможно создание на его основе шаблонных тест-систем для визуального детектирования аналитов, тест-полосок для определения газов и паров в воздухе, оптических рН-сенсоров, перспективно его использование в тонкослойной хроматографии, а также в качестве трафаретов при нанесении пленок сорбентов на пьезоэлементы.
ЛИТЕРАТУРА
1 Золотев, Ю.А. Химические тест-методы анализа [Текст] / Ю.А. Золотев, В.М. Иванов, В.Г. Амелин. - М.: Едитериал УРСС, 2002. - 304 с.
2 Русанова, Т.Ю. Золь-гель материалы с иммобилизованными красителями трифенилме-танового ряда как чувствительные элементы оптических сенсоров pH [Текст] / Т.Ю. Русанова, И.А. Левина, С.Н. Штыков // Известия Саратовского университета. Серия Химия. Биология. Экология. Вып. 1. - 2009. - Т. 9. - С. 7 - 12.
3 Мчедлов-Петросян, H.O. Дифференцирование силы органических кислот в истинных и организованных растворах [Текст] / H.O. Мчедлов-Петросян. - X.: Издательство Харьковского национального университета им. В Н. Каразина, 2004. - 326 с.
4 Мчедлов-Петросян, H.O. Ионные равновесия хромофорных реагентов в микроэмульсиях [Текст] / H.O. Мчедлов-Петросян, Ю.В. Исаенко, H.B. Саламанова и др. // Журнал аналитической химии. - 2003. - Т. 58. -№ 11.- С. 1140 - 1153.
5 Кубышев, С.С. Сорбент на основе оксида алюминия, модифицированного пирока-техиновым фиолетовым [Текст] / С.С. Кубышев, Т.И. Тихомирова, Д.О. Варламова и др. // Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. - 2009. - Т. 50. - №2. - С.104-108.
6 Чеботарев, А.Н. Адсорбционное модифицирование ионогенными ПАВ оксидов алюминия с различными кислотно-основными характеристиками [Текст] / А.Н. Чеботарев, T.M. Щербакова, E.B. Деревянко и др. // Вестник Одесского национального университета. -2009. - Т. 14. - №12. - С. 139 - 146.
7 Штерн, Ю.И. Технологии получения и исследования пористости оксидных пленок на сплавах [Текст] / Ю.И. Штерн // Журнал неорганический синтез и технологии неорганических производств. - 2007. - С. 546 - 549.
REFERENCES
1 Zolotov, Y.A. Chemical test methods of analysis [Text] / Y.A. Zolotov, V.M. Ivanov, V.G. Amelin. - M.: Editorial URSS, 2002. - 304 p.
2 Rusanova, T.Y. The sol-gel materials with immobilized dyes triphenylmethane series as sensitive elements of optical pH sensors [Text] / T.Y. Rusanova, I.A. Levina, S.N. Shtykov // Proceedings of the Saratov university. Chemistry. Biology. Ecology. Ed. 1. - 2009. - T. 9. - P. 7 - 12.
3 Mchedlov-Petrosyan N.O. Differentiation strength of organic acids in true and organized solutions [Text] / N.O. Mchedlov-Petrosyan. - H.: Publisher of Kharkov National University named after V.N. Karazine, 2004. - 326 p.
4 Mchedlov-Petrosyan, N.O. Ionic equilibrium chromophore reagents in microemulsions [Text] / N.O. Mchedlov-Petrosyan, Y.V. Isayenko, N.V. Salamanova et al // Journal of analytical chemistry. - 2003. - V. 58. - № 11. - P. 1140 - 1153.
5 Kubyshev, S.S. Sorbent based on alumina modified with pyrocatechol violet [Text] / S.S. Ku-byshev, T.I. Tikhomirova, D.O. Varlamova et al // Bulletin of Moscow university. Series 2. Chemistry. - 2009. - V. 50. - № 2. - P. 104 -108.
6 Chebotarev, A.N. Adsorption modification of ionic surfactant alumina with various acid-base characteristics [Text] / A.N. Chebotarev, T.M. Shcherbakov, E.V. Derevjanko et al // Bulletin of the Odessa national university. - 2009. -V. 14. - № 12. - P. 139 - 146.
7 Shtern, Y.I. Technologies for production and studies of the porosity of the oxide films on alloys [Text] / Y.I. Stern / Journal of Inorganic synthesis and technology of inorganic productions. - 2007. - P. 546 - 549.
