Научная статья на тему 'Системы вибродиагностики для обеспечения безопасности движения на ГЖД'

Системы вибродиагностики для обеспечения безопасности движения на ГЖД Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
31
8
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Звягин А. Д., Волков И. А., Зябиров Х. Ш., Шайдуллин Ш. Н., Славинский З. М.

В статье изложены описания и основные принципы систем вибродиагностики, разработанных специалистами ВГАВТ и ГЖД в последние годы, а также краткое описание систем, над которыми ВГАВТ и ГЖД работают в настоящее время.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

VIBRO-DIAGNOSTIC SYSTEMS FOR GOOD SAFETY MOTIONS ON GRW

The descriptions and basic principles of vibro-diagnostic systems designed by the VSAWT and GRW experts during last years are enunciated in this paper and also given hrief description of systems that have been designing by the VSA WT and GRW experts nowdays.

Текст научной работы на тему «Системы вибродиагностики для обеспечения безопасности движения на ГЖД»

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2012, Том 21, Экспресс-выпуск 716: 3-9

Биология мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca и серой мухоловки Muscicapa striata в Барабинской лесостепи (юг Западной Сибири)

В. М. Чернышов

Вячеслав Михайлович Чернышов. Институт систематики и экологии животных СО РАН, ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия. E-mail: [email protected]

Поступила в редакцию 26 декабря 2011

Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca — один из наиболее изученных видов воробьиных птиц. Однако степень изученности её биологии в разных частях ареала различна. В Западной Сибири подробные сведения получены в зоне таёжных и подтаёжных лесов юго-восточной её части, преимущественно в урбанизированных ландшафтах (Родимцев, Ваничева 2004; Куранов 2008а). Литературные данные по биологии мухоловки-пеструшки в лесостепной зоне Западной Сибири отсутствуют. Серая мухоловка Muscicapa striata в азиатской части ареала хорошо изучена только в пойме реки Урал (Левин, Губин 1985).

Материал собран в 1973-2003 годах в Здвинском районе Новосибирской области, на территории, прилегающей к юго-восточному побережью озера Малые Чаны. Сезонные перемещения изучали путём отловов птиц стационарными линиями «паутинных» сетей. В качестве показателя интенсивности пролёта рассчитывали среднее за каждую декаду количество птиц, пойманных в течение суток, в пересчёте на 100 м2 пространства, перекрываемого сетями (попадаемость). Биологию размножения мухоловки-пеструшки изучали с помощью развески искусственных гнездовий, в основном дощатых синичников с площадью дна от 100x100 до 120x120 мм и диаметром летка 32-40 мм, прибитых на высоте 1.5 м. В разные годы было вывешено от 50 до 300 гнездовий в 30 колках общей площадью 2.21 км2. Состояние оперения во время линьки регистрировали по методике Г.А.Носкова с соавторами (Носков, Гагинская 1972; Носков, Рымкевич 1977). Для оценки продви-нутости неполной линьки на определённых участках птерилий рассчитывали индексы обновления оперения (Rymkevich, Bojarinova 1996): V(t) = Smi xi, где mi — доля перьев i-го состояния, а xi — их относительная длина в момент времени t. Индексы на каждом из линяющих участков оперения суммировали и вычисляли процентное отношение полученной суммы к максимально возможной сумме, т.е. при полном обновлении контурного оперения на данных участках.

Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca

Немногочисленный гнездящийся и пролётный вид. Прилетает в начале мая (первые пролётные особи отмечены 3 мая). Наибольшей интенсивности весенние миграции достигают в середине этого месяца (рис. 1). К концу мая пролёт обычно заканчивается, однако три особи (1 самец и 2 самки) зарегистрированы в середине июня.

Мухоловка-пеструшка обитает в колках различных типов, но предпочитает достаточно крупные и как правило заболоченные березняки. Гнездится в естественных полостях трухлявых стволов деревьев, в дуплах, выдолбленных дятлами, охотно занимает искусственные гнездовья. Судя по количеству занятых мухоловкой-пеструшкой синичников (при их наличии в избытке), плотность её гнездования здесь не превышает 2.8 пар/км2 колков. При строительстве гнезда пеструшки используют старые листья берёзы, волокна луба осины и ивы, сухие травинки, плёнку бересты, лоток выстилают тонкими сухими травинками, волосом косули.

Рис. 1. Динамика перемещений и сезонное распределение начатых кладок мухоловки-пеструшки ¥гсвйм1а Ьурокиеа.

1 — доля начатых кладок. 2 - попадаемость в паутинные сети в колке.

Период начала откладки яиц у мухоловки-пеструшки растянут на 36 дней. В четырёх самых ранних из 47 найденных гнёзд первое яйцо снесено 18 мая, в самом позднем гнезде начало кладки зарегистрировано 23 июня. Наибольшее количество кладок (52.2%) появляется в третьей декаде мая (рис. 1). Поздние кладки, вероятно, являются повторными, взамен разорённых. В окрестностях Томска и в Польше у мухоловки-пеструшки отмечены редкие случаи нормальной второй кладки (Куранов 2008б; Ма^аівкі, БиЬіее 2011).

Число яиц в полных кладках мухоловки-пеструшки варьирует от 4 до 8 (п = 46). Чаще всего встречаются 6-яйцовые (36.2%) и 7-яйцовые (29.8%) кладки. Средняя величина потенциальной плодовитости этого вида в западносибирской лесостепи составляет 6.07±0.16 яйца на одну

попытку размножения. Этот показатель статистически значимо меньше, чем во многих других районах ареала (Зимин 1988; Нумеров и др. 1995; Климов и др. 1998; Родимцев, Ваничева 2004; Артемьев 2008; Куранов 2008а) и близок к средней величине кладки на юге Мурманской области (Шутова 2003). Отмечено быстрое снижение средней величины кладки в течение сезона размножения: в третьей декаде мая — 6.67±0.14 (п = 24), в первой декаде июня - 5.17±0.20 (п = 13).

Яйца светло-голубого цвета. Размеры яиц (п = 243), мм: от 15.7x12.1 и 17.2x11.7 до 20.0x13.6 и 19.5x14.5, в среднем 17.70±0.05x13.46±0.03. Коэффициент вариации (CV) длины равен 4.3%, наибольшего диаметра (ширины) - 3.4%. Индекс округленности (Мянд 1988) составляет 64.183.6%, в среднем 76.1±0.2%, CV = 4.2%. Объём яиц (вычисленный по методу: Hoyt 1979) изменяется в пределах от 1163 до 2091 мм3, в среднем равняясь 1640±10 мм3 при CV = 9.3%. Размеры яиц мухоловки-пеструшки в исследованном районе Новосибирской области сходны с аналогичными показателями в других частях ареала (Нумеров и др. 1995; Климов и др. 1998; Шутова 2003), но, возможно, несколько больше, чем в Кемеровской области (Родимцев, Ваничева 2004). Величина яиц существенно выше в кладках из 5 и 8 яиц. Значимых сезонных изменений в размерах и объёме откладываемых яиц в районе исследований не выявлено.

Выводок мухоловки-пеструшки сразу после вылупления состоит из 1-8, в среднем 5.72±0.20 птенца (п = 43). При успешном выкармливании гнездо покидают 1-8, в среднем 5.68±0.21 слётка (п = 40).

Из 44 гнёзд с известной судьбой в двух все птенцы погибли по неизвестной причине (вероятно, в результате инфекционного заболевания), в одном все яйца оказались неоплодотворёнными и с погибшими эмбрионами, одно брошено после откладки первого яйца, из 40 гнёзд (90.9%) птенцы благополучно вылетели. Эмбриональная элиминация отмечена в 15 из 44 кладок (34.1%). Доля неразвившихся яиц (неопло-дотворённых и с погибшими на разных стадиях развития эмбрионами) от общего числа яиц в кладках, сохранившихся по крайней мере до вы-лупления, у мухоловки-пеструшки составляет 8.9±1.7%. Этот показатель в Барабинской лесостепи укладывается в пределы, известные для многих других районов ареала (Зимин 1972; Паевский 1985; Высоцкий 1988; Родимцев, Ваничева 2004; Артемьев 2008; Куранов 2008а). Существенной зависимости доли неразвившихся яиц от величины кладки и сроков откладки не выявлено. Отмечена лишь слабая тенденция к возрастанию эмбриональных потерь в поздних кладках. Постнаталь-ная смертность зарегистрирована в 7 из 42 выводков (16.7%) и составляет 5.8±1.5%. Успешность размножения (доля вылетевших птенцов от числа отложенных яиц) у мухоловки-пеструшки в исследуемом районе равна 86.3%.

Пять взрослых мухоловок-пеструшек, пойманных с 6 по 23 августа вне района гнездования, уже заканчивали линьку (11-я стадия). Если учесть, что индивидуальная продолжительность полной послебрачной линьки у этого вида равна 50-65 дням (Рымкевич, Артемьев 1990), начало смены оперения у взрослых птиц в районе исследований, по-видимому, приходится на середину июня, а у некоторых особей линька начинается, возможно, и раньше. В связи с этим, вероятно, многие мухоловки-пеструшки совмещают начало послебрачной линьки с гнездованием, что отмечено и в других районах ареала (Артемьев 2008).

О

Ф

5 50

40 30

2 6 VII 5VIII 15VIII 25VIII 4IX

Даты

Рис. 2. Ход постювенальной линьки мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca (1) и серой мухоловки Muscicapa striata (2).

У большинства молодых мухоловок-пеструшек первая половина их частичной линьки, по-видимому, проходит на местах рождения. Поэтому в «ленточных» колках, где проводили регулярные отловы паутинными сетями и где этот вид не гнездится, регистрировали состояние оперения птиц, уже начавших кочёвку (рис. 2). Линяющих молодых пеструшек отлавливали с 27 июля до 31 августа. Во время постюве-нальной линьки заменяется оперение брюшной и спинной птерилий, головы, плеча, бедра и голени, сменяются нижние и верхние кроющие хвоста. Из кроющих перьев крыла обновляются малые и средние верхние кроющие второстепенных маховых, верхние кроющие пропатаги-альной складки, нижние маргинальные кроющие, линяют средние нижние кроющие второстепенных маховых. У некоторых особей заменяются от 1 до 3 проксимальных БВКВМ. У всех птиц зарастают пухо-

видным пером аптерии, отмечается шелушение эпидермиса кожи. Линьки маховых и рулевых перьев не отмечено. Самая ранняя стадия линьки зарегистрирована у одной из птиц, пойманных 30 июля. У неё заменялась примерно половина ювенального контурного оперения. К концу августа у большинства пойманных особей линька уже заканчивалась (происходило дорастание части перьев на крупных птерилиях тела и на голове).

Послегнездовые кочёвки и осенние миграции мухоловки-пеструшки отмечены с последних чисел июля до конца первой декады сентября. Наибольшее число птиц отловлено в середине августа (см. рис. 1). Сроки пролёта взрослых и молодых мухоловок-пеструшек совпадают, но в отловах молодые особи преобладают в 9 раз.

Серая мухоловка Muscicapa striata

Редкий гнездящийся и пролётный вид. Прилетает в середине мая. В «ленточных» колках пролётных особей отлавливали до конца первой декады июня. Холостые птицы иногда встречаются здесь в течение всего июня.

Обитает в достаточно крупных берёзовых и осиново-берёзовых колках. Одно из трёх найденных гнёзд серой мухоловки располагалось в сыром берёзовом колке в небольшой нише ствола берёзы (на месте сгнившего сучка) на высоте 1.25 м. 7 июля 1995 в нём было пять 4-5дневных птенцов. Второе гнездо с 5 сильно насиженными яйцами обнаружено в этом же колке 12 июня 1998. Оно было построено в мутовке сучьев небольшой сухой осины на высоте 3 м. 29 июня в нём было 3 оперившихся птенца, которые сразу же вылетели (остальные, вероятно, покинули гнездо раньше). Третье гнездо с 2 слабо насиженными яйцами найдено 27 июня 2001 в осиново-берёзовом колке в полудупле трухлявого ствола осины на высоте около 3.5 м.

В качестве материала для гнёзд серые мухоловки используют тонкие веточки берёзы, луб осины, сухие стебли и листья злаков, мох, плёнку бересты. В двух гнёздах лоток был выстлан тонкими травинками, в одном — волосом косули. Размеры 2 гнёзд, мм: наружный диаметр 130x125 и 87x65, высота гнезда 50 и 54, диаметр лотка 66x64 и 55x51, глубина лотка 42 и 38. Размеры 7 яиц, мм: от 17.8x13.8 до 20.8x15.4, в среднем 18.96±0.44x14.19±0.25.

У«_» «_» «_» U J

взрослой серой мухоловки, пойманной 4 августа, отмечена частичная смена контурных перьев (большие кисточки и уже новые перья), а также 2 из 3 третьестепенных маховых (17-е и 18-е). На крыльях сменилось небольшое количество кроющих пропатагиума и нижние кроющие второстепенных маховых.

У молодых серых мухоловок, отловленных в течение августа, отмечена вторая половина частичной постювенальной линьки. В начале

этого месяца у некоторых из них ещё встречаются в небольшом количестве перья юношеского наряда на брюшной и спинной птерилиях. Позднее отрастающие контурные перья в виде кисточек составляют лишь незначительную долю нового оперения. Во время линьки заменяются перья на тех же птерилиях, что и у мухоловки-пеструшки. Полностью перелинявшая молодая серая мухоловка зарегистрирована во второй декаде августа.

Послегнездовые кочёвки и осенний пролёт начинаются с первых чисел августа, достигая к середине месяца максимальной интенсивности. Сроки миграций взрослых и молодых птиц совпадают. Последняя пролётная особь отловлена 6 сентября.

Автор благодарен К.Т.Юрлову и В.М.Тотунову, оказавшим помощь в полевых исследованиях.

Литература

Артемьев А.В. 2008. Популяционная экология мухоловки-пеструшки в северной зоне ареала. М.: 1-267.

Высоцкий В.Г. (1988) 2010. Эмбриональная смертность у мухоловки-пеструшки ¥Ьсвйи1а Нуро1виса // Рус. орнитол. журн. 19 (558): 514-519.

Зимин В.Б. (1972) 2011. Экология размножения мухоловки-пеструшки ¥1свёи\а Нуро1виса в южной Карелии // Рус. орнитол. журн. 20 (671): 1365-1373.

Зимин В.Б. 1988. Экология воробьиных птиц Северо-Запада СССР. Л: 1-184. Климов С.М., Сарычев В.С., Недосекин В.Ю., Абрамов А.В., Землянухин А.И., Венгеров П.Д., Нумеров А.Д., Мельников М.В., Ситников В.В., Шубина Ю.Э. 1998. Кладки и размеры яиц бассейна Верхнего Дона. Липецк: 1-120.

Куранов Б.Д. 2008а. Гнездовая биология урбанизированной популяции мухоловки-пеструшки ¥Ьсвйи1а Нуро1виса // Рус. орнитол. журн. 17 (433): 1175-1192. Куранов Б.Д. 2008б. Вторая кладка у мухоловки-пеструшки ¥Ьсвйи1а Нуро1виса в юго-восточной части Западной Сибири // Рус. орнитол. журн. 17 (432): 11471149.

Левин А.С., Губин Б.М. 1985. Биология птиц интразонального леса. Алма-Ата: 1-248.

Мянд Р. 1988. Внутрипопуляционная изменчивость птичьих яиц. Таллин: 1-192. Носков Г.А., Гагинская А.Р. 1972. К методике описания состояния линьки у птиц // Сообщ. Прибалт. комис. по изучению миграций птиц 7: 154-163. Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 1977. Методика изучения внутривидовой изменчивости линьки у птиц // Методики исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс: 37-48.

Нумеров А.Д., Приклонский С.Г., Иванчев В.П., Котюков Ю.В., Кашенцева Т.А., Маркин Ю.М., Постельных А.В. 1995. Кладки и размеры яиц птиц юго-востока Мещерской низменности. М.: 1-168.

Паевский В.А. 1985. Демография птиц. Л.: 1-286.

Родимцев А.С. Ваничева Л. К. 2004. Биология размножения птиц-дуплогнезд-ников на юго-востоке Западной Сибири // Рус. орнитол. журн. 13 (266): 629648.

Рымкевич Т.А. Артемьев А.В. 1990. Мухоловка-пеструшка - Ficedula hypoleuca (Pall.) // Линька воробьиных птиц Северо-Запада СССР. Л.: 145-153.

Шутова Е.В. 2003. Биология мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca на юге Мурманской области // Рус. орнитол. журн. 12 (233): 914-923.

Hoyt D.F. 1979. Practical methods of estimating volume and fresh weight of bird eggs //Auk 96, 1: 73-77.

Mazgajski T.D., Dubiec A. 2011. A rare case of double-brooding in Pied Flycatcher Ficedula hypoleuca// Bird Study 58, 2: 226-228.

Rymkevich T.A., Bojarinova J.G. 1996. Variation in the extent of postjuvenile moult in the Great Tit near Lake Ladoga (Russia) //Bird Study 43, 1: 47-59.

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2012, Том 21, Экспресс-выпуск 716: 9-13

Гнездовая авифауна саксаульников Северного Устюрта

В. В. Неручев, В. И. Макаров, В. И. Аникин

Второе издание. Первая публикация в 1979*

Плато Устюрт до настоящего времени остаётся одним из самых малонаселённых и труднодоступных участков в Арало-Каспийской области. Поверхность плато безводна и занята комплексом глинистых, песчаных и солончаковых полукустарничковых (реже кустарниковых) пустынь. Район этот мало посещался орнитологами, поэтому сведения о фауне птиц Устюрта чрезвычайно скудны (Долгушин 1960). Они касаются находок отдельных видов птиц и почти ничего не дают для характеристики фауны и населения птиц конкретных ландшафтов.

В растительном покрове Устюрта саксаульники из Haloxylon aphyl-lum — единственная формация с участием древесной растительности. Они приурочены к окраинам бессточных впадин, занятых остаточными пухлыми солончаками с высокой степенью сульфатного засоления. В 1971 и 1973 годах нами обследованы саксаульники Жаурын-Кудук, Каратюлей, Салпы, Карашимрау и Матайкум. Все они значительно разрежены в результате рубок, особенно в своих окраинных участках. Структура растительного покрова в обследованных массивах обнаруживает ясно выраженную зависимость от рельефа и степени засоления почв. Деревья Haloxylon aphyllum, объединённые обычно в группы по нескольку десятков, приурочены к возвышенным участкам, менее

* Неручев В. В., Макаров В .И., Аникин В. И. 1979. Гнездовая авифауна саксаульников Северного Устюрта // Орнитология 14: 193-195.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.