CC BY
7
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ» 75
фармацевтические композиции вводили в желудок при по- материалы и методы. Разработаны пути получения мощи шприца с металлическим зондом ежедневно в тече- спироиндолинонов по синтезу Штаудингера взаимо-ние 5 дней с интервалом 24 ч в разовых дозах 60 и 80 мг/кг. действием 3-(имино)индолин-2-онов с 2-замещенными Оценку эффекта проводили по критериям увеличения уксусными кислотами, а также диспироиндолинонов ре-продолжительности жизни (УПЖ, %) и торможения роста акцией 1,3-диполярного циклоприсоединения продукта опухоли (ТРО, %). взаимодействия изатинов и N-замещенных аминокислот результаты. Результаты исследования противоопухо- с производными 5-имино-2-тиоксо-тетрагидро-4Н-ими-левой активности в отношении Р-388 показывают, что фар- дазол-4-онов с использованием коммерчески доступных мацевтические композиции антрафурана при 5-кратном реагентов. Анализ получаемых соединений проводился ежедневном пероральном введении в разовых дозах 60 или с использованием комплекса физико-химических методов, 80 мг/кг (суммарно 300 или 400 мг/кг) проявляют значимый таких как ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия вы-(более минимального критерия) высокий достоверный про- сокого разрешения и рентгеноструктурный анализ. тивоопухолевый эффект. Для жидкой лекарственной формы результаты. Отработана методика получения новых УПЖ = 58—109 %, для твердой — УПЖ = 75—102 %. Препа- структурных типов спиро- и диспироиндолинонов рат, примененный в обеих лекарственных формах в равных и предложен препаративно удобный метод синтеза дан-дозах, проявляет одинаковый противоопухолевый эффект. ных соединений. Исследована цитотоксичность получен-На мышах с опухолью LLC наилучший противоопухолевый ных соединений на клеточных линиях LNCap и PC-3 эффект на уровне ТРО = 85 % и ТРО = 72 % получен на и определено предварительное соединение-лидер. 12-е сутки после трансплантации опухоли при большом чи- Заключение. По полученным в ходе работы результатам сле мышей без опухоли. При этом соответственно дозе по- было установлено, что исследуемые классы спиро- и ди-чти у половины мышей в группах до 22 сут наблюдения рост спироиндолинонов проявляют аффинность к сайту связы-опухоли был ингибирован полностью. Переносимость фар- вания белков р53/МВМ2, что является основанием мацевтических композиций хорошая, и их применение для продолжения исследований. не вызывает гибели мышей от токсичности. Работа выполнена при поддержке Заключение. Данные о высокой достоверной противо- гранта РФФИ № 16-33-60166. опухолевой активности, полученные на этих моделях, позволяют сделать вывод о равной эффективности изученных Н. В. Филатова1, М.А. Лапшина1, А.А. Балакина1, фармацевтических композиций антрафурана. Т.С. Ступина1, В.А. Мумятова1, М.М. Тригуб1, В.Д. Сень1, А.А. Терентьев1-2 3 В.Е. Филатов. В.К. Новоториев. М.Е. Кукушкин, исследование мЕХАниЗмА клЕТОчной А. Г. Мажуга, Е. К. Белоглазкина, Н. В. Зык ГиБЕли в оПУХолЕвыХ клЕткАХ MCF-7 синтез и исследование в качестве при действии аминонитроксильных потенциальных противоопухолевых комплексов платины (IV) агентов новых структурных типов 1ФГБУНИПХФ РАН, Черноголовка, Московская область, спиро- диспироиндолинонов Россия; Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, 2МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия; Россия 3НОЦ«Медицинская химия» МГОУ, Черноголовка, введение. Рост раковых опухолей в организме подав- Московская область, Россия ляется различными защитными механизмами, одним введение. Изучение клеточной гибели является важ-из которых является остановка клеточных циклов и от- ной задачей при разработке новых соединений с противо-ладка генома, либо запуск апоптоза под действием белка опухолевыми свойствами. В связи с высокой токсичностью р53, называемого стражем генома. В ряде случаев в рако- комплексов платины проводится синтез и испытания би-вых клетках наблюдается гиперэкспрессия белка MDM2, ологических свойств новых платиновых соединений раз-являющегося ингибитором белка p53. Как следствие, ной структуры. Ранее нами была исследована цитотоксич-активность последнего подавляется, что приводит к раз- ность аминонитроксильных комплексов платины (IV) витию раковой опухоли. Таким образом, новым направ- и экспрессия белка р53 при их действии на опухолевые лением в терапии раковых заболеваний является исполь- клетки. Показано, что клетки аденокарциномы молочной зование непептидных низкомолекулярных ингибиторов железы MCF-7 обладают повышенной устойчивостью онкобелка MDM2 с целью повышения активности опу- к действию комплексов платины (IV), что может быть свя-холевого супрессора р53. Так, соединения-ингибиторы зано с остсутствием функциональной каспазы-3. MDM2, содержащие в своей структуре спироиндолино- Цель исследования. Изучение механизма клеточной новое ядро, имитирующее взаимодействие Trp23 из р53 гибели при действии аминонитроксильных комплексов с MDM2, заполняют в нем глубокий гидрофобный кар- платины (IV). ман, являющийся наиболее важным сайтом связывания материалы и методы. Исследована серия аминони-MDM2 и р53. троксильных комплексов платины (IV) с общей структурой Цель исследования. Синтез новых структурных типов Pt(IV)(NH3)(R,NH2)Cl2X2, где R«NH2 — нитроксильный спиро- и диспироиндолинонов и их производных для из- радикал, а X — аксиальные лиганды, в качестве препаратов учения их биологичской активности и определения зави- сравнения использовали цисплатин и сатраплатин. Экспе-симости структура—активность. рименты проводили на опухолевых клетках MCF-7.
Спецвыпуск / том 17 / 2018 РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
