CC BY
23Ползуновский вестник. 2022. № 2. С. 122 - 128. Polzunovskiy vestnik. 2022;2: 122-128.
Научная статья
2.6.17 - Материаловедение (технические науки) УДК 541.64:546.65:535.37
doi: 10.25712/ASTU.2072-8921.2022.02.017 EDN: KXWYQX
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГАЛЛАТА ЕВРОПИЯ ПЕРОВСКИТНОЙ СТРУКТУРЫ
Владимир Антонович Новоженов 1, Владимир Петрович Смагин 2, Анастасия Борисовна Рошколаева 3, Наталья Егоровна Стручева 4,
Лина Викторовна Затонская 5
1 2 3 4 5 Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия
1 novozhenov@mail.asu.ru, https://orcid.org/0000-0002-9073-5427
2 smaginV@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0003-4782-6355
3 anastasiya_roshkolaeva@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-2851-1529
4 strucheva@chem.asu.ru., https://orcid.org/0000-0001-7507-1725
5 zatonskayalv@list.ru, https://orcid.org/0000-0002-2842-2710
Аннотация. Методом соосаждения из растворов нитратов европия и галлия выделены смеси гидратированных оксидов Еи20зпН20 и Ga20^nH20. Последующим прокаливанием при 800 оС в течение 24 часов получен галлат европия. Идентификация продукта проведена методами рентгенофазового анализа (РФА) и ИК спектроскопии. Установлено соответствие его структуры структурному типу перовскита EuGa03 орторомбической симметрии (пр. гр. Pbnm, параметры кристаллической решетки: a = 0,5000 нм, b = 0,7565 нм, c = 0,5213 нм). В спектре люминесценции EuGa03 зарегистрирована серия характеристичных для ионов Еи3+ узких полос, связанных с 5йв ^ 7Fj переходами 4^электронов. Полосы неоднородно уширены у основания со слабо выраженной штарковской структурой. Наиболее интенсивной является дуплетная полоса 5йв ^ 7F2 электронного перехода с максимумами, расположенными при длинах волн 609 нм и 630 нм. Возбуждение люминесценции происходит в результате переноса энергии фононного колебательного движения оксидной матрицы на возбужденные уровни ионов Еи3+. В спектре возбуждения зарегистрирована соответствующая структурированная полоса при длинах волн < 350 нм. Коротковолновая часть полосы связана с переходом 2р-электронов ионов O2- на 4^орбиталь ионов европия в оксидном окружении.
Ключевые слова: галлат европия, перовскитная структура, синтез, соосаждение, люминесценция.
Для цитирования: Синтез и исследование оптических свойств галлата европия перов-скитной структуры / В. А. Новоженов, [и др.]. // Ползуновский вестник. 2022. № 2. С. 122-128. Сок 10.25712/АБТи.2072-8921.2022.02.017, ЕРЫ: https://elibrary.ru/kxwyqx.
© Новоженов, В. А., Смагин, В. П., Рошколаева, А. Б., Стручева, Н. Е., Затонская, Л. В., 2022 122 ПОЛЗУНОВСКИЙ ВЕСТНИК № 2 2022
Original article
SYNTHESIS AND INVESTIGATION OF OPTICAL PROPERTIES OF EUROPIUM GALLATE PEROVSKITE STRUCTURE
Vladimir A. Novozhenov 1, Vladimir P. Smagin 2, Anastasiya B. Roshkolaeva 3, Natalea E. Strucheva 4, Lina V. Zatonskaya 5
i, 2, 3, 4, 5 Altai State University, Barnaul, Russia
1 novozhenov@mail.asu.ru, https://orcid.org/0000-0002-9073-5427
2 smaginV@yandex.ru, https://orcid.org/0000-0003-4782-6355
3 anastasiya_roshkolaeva@mail.ru, https://orcid.org/0000-0002-2851-1529
4 strucheva@chem.asu.ru., https://orcid.org/0000-0001-7507-1725
5 zatonskayalv@list.ru, https://orcid.org/0000-0002-2842-2710
Abstract. Mixtures of hydrated oxides Eu2O3nH2O and Ga2O3nH2O were isolated from solutions of europium and gallium nitrates by the method of co-shrinkage. By subsequent calcination at 800 oC for 24 hours, europium gallate was obtained. The identification of the product was carried out by X-ray phase analysis and IR spectroscopy. Its structure has been found to correspond to the structural type of EuGaO3 perovskite of orthorhombic symmetry (e.g. Pbnm, crystal lattice parameters: a = 0.5000 nm, b = 0.7565 nm, c = 0.5213 nm). A series of narrow bands characteristic of Eu3+ ions associated with 5D0 ^ 7Fj transitions of 4f-electrons was registered in the luminescence spectrum of EuGaO3. The stripes are inhomogeneously widened at the base with a weakly pronounced Stark structure. The most intense is the 5D0 ^ 7F2 doublet band of the electron transition with maxima located at wavelengths of 609 nm and 630 nm. The excitation of luminescence occurs as a result of the transfer of the energy of the phonon vibrational motion of the matrix to the excited levels of Eu3+ ions. A corresponding structured band was registered in the excitation spectrum at wavelengths < 350 nm. The short-wave part of the band is associated with the transition of 2p-electrons of O2- ions to the 4f-orbital of europium ions in an oxide environment.
Keywords: europium gallate, perovskite structure, synthesis, coprecipitation, luminescence.
For citation: Novozhenov, V. A., Smagin, V. P., Roshkolaeva, A. B., Strucheva, N. E. & Zatonskaya, L.V. (2022). Synthesis and investigation of optical properties of europium gallate perovskite structure. Polzunovskiy vestnik, (2), 122-128. (In Russ.). doi: 10.25712/ASTU.2072-8921.2022.02.017.
ВВЕДЕНИЕ
Перовскитоподобные оксиды являются объектом пристального внимания исследователей [1-4]. Это связано с наличием у них комплекса перспективных свойств для применения в химической промышленности, микро- и оптоэлектронике. К таким оксидам относятся галлаты редкоземельных элементов - тройные соединения редкоземельных элементов с галлием и кислородом с различными кристаллическими решетками, включая решетку со структурой перовскита. Практический интерес представляют галлаты европия. В своем составе они содержат ионы Eu3+, являющиеся люминесцирующим компонентом многих люминофоров красного и белого свечения. Изучению галлатов европия посвящены работы [5, 6-8]. В большинстве случаев синтез проводят спеканием при температурах
значительно больше 1200 °С [9]. В статьях [7, 8, 10] описана методика получения прокаливанием исходных оксидов, далее прессованием продуктов прокаливания в таблетки и отжигом. После первого отжига таблетки перемалывали, полученный порошок прессовали в бруски и вновь отжигали. Продукты характеризуются нарушенной стехиометрией вследствие потерь оксида галлия в процессе синтеза и обжига. Нарушение кристаллической структуры отрицательно сказывалось на их свойствах. В спектрах наблюдалось неоднородное уширение полос, обусловленное неэквивалентностью окружения люминесци-рующих ионов.
Целью данного исследования являлась разработка синтеза, отличающегося уменьшением температуры и сокращением количества стадий, и установление спектральных свойств галлата европия.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
За основу взят метод синтеза, разработанный авторами [11, 12]. В качестве исходных веществ были выбраны Eu(NOз)з■6H2O (х. ч.) и Ga(NOз)з•8H2O (х.ч.). Вещества взяты в стехиометрическом соотношении, соответствующем соотношению оксидов европия и галлия в галлате европия (1 : 1). Нитраты европия и галлия раздельно растворяли в подкисленной азотной кислотой дистиллирован-
ной воде. Растворы смешивали и вводили раствор аммиака (х.ч., 25 %). В результате был получен белый хлопьевидный осадок смеси гидратированных оксидов галлия и европия. Со временем осадок переходил в мелкодисперсное кристаллическое состояние. Его отфильтровывали. Фильтрат проверяли на полноту осаждения добавлением раствора аммиака. Процесс образования гидратированных оксидов европия и галлия соответствует уравнению (1).
2Eu(NO3)3 + 2Ga(NO3)3 + 12NH4OH = EuzO3^ nHzO + GazO3^ nHzO + 12NH4NO3 +nHzO.
(1)
Смесь Eu2O3 nH2O и Ga2O3nH2O подсушивали на воздухе и прокаливали в муфель-
ной печи на воздухе в течение 24 часов при температуре 800 °С (реакция 2):
800°С
Eu2O3 • nH2O + Ga2O3• nH2O-> 2EuGaO3 + 2nH2O.
(2)
В результате синтеза получены белые кристаллические вещества. Идентификация проведена методами ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа. Зарегистрированы спектры возбуждения люминесценции и люминесценции.
ИК-спектры зарегистрированы на спектрометре «Инфралюм ФТ-801» в диапазоне волновых чисел 4000-500 см-1 после осаждения гидратированных оксидов и после прокаливания смесей оксидов при 800 °С. РФА выполнен на рентгеновском дифрактометре «ХРР-бООО» («БЫтаски», Япония) на СиКа-
излучении. Анализ фазового состава проведен с использованием баз данных PDF 4+, а также программы полнопрофильного анализа POWDERCELL 2.4. Спектры люминесценции и возбуждения люминесценции зарегистрированы на спектрофлуориметре Shimadzu RF-5301 PC в интервале длин волн 500800 нм при селективном возбуждении люминесценции излучением с длиной волны 240 нм и в интервале длин волн 300-440 нм при регистрации люминесценции на длине волны 595 нм соответственно.
Рисунок 1 - Инфракрасные спектры смеси гидратированных оксидов европия и галлия после осаждения (а) и прокаленного вещества (б) Figure 1 - Infrared spectra of a mixture of hydrated europium and gallium oxides after deposition (a) and calcined substance (b)
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХОБСУЖДЕНИЕ
В ИК-спектре продуктов осаждения (рисунок 1, а) наблюдаются полосы, соответствующие валентным и деформационным колебаниям молекул воды в диапазонах > 3000 см-1 и < 1600 см-1.
Кроме того, присутствуют неинтенсивные полосы валентных и деформационных колебаний связи Ы-И в ионе аммония и колебания нитрат ионов, адсорбированных на поверхности аморфных гидратированных оксидов галлия и европия. Полосы этих колебаний перекрываются с полосами молекул воды и О-Н групп, а также наблюдаются в области волновых чисел < 1100 см-1 в виде неинтенсивных полос.
В ИК-спектре продуктов прокаливания (рисунок 1, б) зарегистрирована полоса с максимумом 3800 см-1. Она связана с валентными колебаниями О-Н связей молекул воды, находящихся в пустотах кристаллической структуры галлата европия. Полосы колебаний побочных продуктов синтеза после прокаливания не зарегистрированы. Полосы колебаний связей металл-кислород характеризуются невысокой интенсивностью и преимущественно расположены в области < 500 см-1.
Результаты рентгенофазового исследования продуктов синтеза после прокаливания приведены на рисунке 2 и в таблице 1.
SO то угол: 20: град. Рисунок 2 - Рентгенограмма галлата европия
Figure 2 - X-rayof europium gallate
Таблица 1 - Результаты РФА галлата европия
Table 1 - Results of XRF analysis of europium gallate
Образец Обнаруженные фазы Содержание фаз, масс. % Параметры решетки, А Размер ОКР, нм Ad/d*10-3
EuGaO3 Степень кристалличности ~92% EuGaO3 95 a = 5.000 b = 7.565 c = 5.213 294 0.5
Eu2O3 5 a = 5.130 45 1.3
Анализ результатов РФА показал, что в результате проведенного синтеза получен галлат европия состава EuGaOз перовскит-ной орторомбической структуры. В качестве примеси присутствует оксид европия Eu2Oз. Его присутствие обусловлено потерей оксида галлия при прокаливании, что соответствует данным [7, 8, 10]. Параметры кристаллической структуры полученного продукта близки к параметрам галлата европия, приведенным в работе [9].
При возбуждении люминесценции галла-та европия наблюдалось характерное для ионов Eu3+ красное свечение. Спектр люминесценции приведен на рисунке 3.
Рисунок 3 - Спектр люминесценции галлата европия, Лв = 240 нм
Figure 3 - Luminescence spectrum of europium gallate, Лв= 240 nm
В спектре зарегистрирована серия характеристичных для ионов Eu3+ узких полос люминесценции, связанных с 5Do ^ 7Fj переходами 4/-электронов [17]. Наиболее интенсивной является дуплетная полоса 5Do ^ 7F2 электронного перехода. Ее максимумы расположены при длинах волн 609 нм и 630 нм. Полоса магнитно-дипольного 5Do ^ 5Fi электронного перехода представляет собой триплет. Это ее максимально возможная муль-типлетность. Однако компоненты мультипле-та разрешены плохо. Максимум наиболее интенсивного компонента полосы находится при длине волны 593 нм. В отличие от полосы электрического дипольного 5Do ^ 7F2 перехода, сильно подверженного влиянию энергетического поля, создаваемого ближним окружением ионов Eu3+, эта полоса практически не зависит от структурного окружения
ионов Eu3+. Полоса, соответствующая электронному переходу 5йо ^ 7F4, также является триплетной. Максимумы компонент полосы соответствуют длинам волн 701 нм, 709 нм и 721 нм [13, 14].
В спектре возбуждения люминесценции галлата европия зарегистрирована структурированная полоса, связанная с переносом колебательной энергии фононов оксоанион-ной матрицы на возбужденные уровни ионов Eu3+ (рисунок 4). Это наиболее интенсивная спектральная полоса. Она расположена при длинах волн < 350 нм. Коротковолновая часть полосы связана с переходом 2р-электронов ионов О2- на 4/-орбиталь ионов европия в оксидном окружении [15, 16].
Рисунок 4 - Спектр возбуждения люминесценции порошкообразного образца EuGaO3, Ля= 595 нм
Figure 4 - Luminescence excitation spectrum of powdered sample EuGaO3, Лл = 595 nm
Также в спектре присутствуют полосы, связанные с собственным поглощением возбуждающего излучения ионами европия. Например, полоса с максимумом 395 нм во многих европийсодержащих материалах является наиболее интенсивной. Она соответствует 7Fo ^ 5L6 переходу 4/-электронов ионов Eu3+ из основного в возбужденное энергетическое состояние [17].
ВЫВОДЫ
Таким образом, для синтеза галлата европия применена методика, позволившая уменьшить температуру синтеза с 12001500 оС до 800 оС, исключить стадии размола или мехактивации. Установлено, что продуктом примененного синтеза является галлат европия со структурой орторомбического пе-ровскита. Его люминесценция связана с 5Dû ^ 7Fj электронными переходами в ионах Eu3+. Полосы в спектрах люминесценции структурированы, неоднородно уширены у
основания. Это связано с неоднородностью структуры люминесцирующих центров, которая может наступать в результате нестехиометрии соединения. Возбуждение люминесценции происходит в результате переноса энергии фононного колебания оксоанионной матрицы на возбужденные уровни ионов европия и переходов 2р-электронов ионов O2-на 4/-орбиталь ионов европия в оксидном окружении, также зарегистрировано собственное поглощение энергии источника ионами Eu3+. Полученные результаты показывают возможность применения данного синтеза для получения порошка галлата европия, предназначенного для включения в состав предшественников компактных люминофоров, в том числе оптической керамики, а также прекурсоров монокристаллов или стекол оптического назначения.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Главатских Т.Ю. Ионопроводящие оксиды на основе галлата лантана: синтез, структура, микроструктура и физико-химические свойства : автореф. дис. ... канд. хим. наук. Москва, 2004. 105 с.
2. Петров Г.С., Башкиров Л.А., Лубин-ский Н.Н. [и др.]. Физико-химические свойства ин-датов неодима, лантана // Труды БГТУ. Серия 3: Химия и технология неорганических веществ. 2010. № 18. С. 103-107.
3. Lopez I., Lorenz K., Nogales E. Study of the relationship between crystal structure and luminescence in rare-earth-implanted Ga2O3 nanowires during annealing treatments // J. Mater. Sci. 2013. № 49. P. 1279-1285.
4. Senyshyn A., Ehrenberg H., Vasylechko L. [et al.]. Computational study of LnGaO3 (Ln = La-Gd) perovskites // J. Phys. : Condens. Matter. 2005. № 17. P. 6217-6234.
5. Li C., Soh K.C.K., Wu P. Formability of ABO3 Perovskites // J. Alloys Compd. 2004. № 372. P. 40-48.
6. Feng L.M., Jiang L.Q., Zhu M. [et al.]. Formability of ABO3 Cubic Perovskites // J. Phys. Chem. Solids. 2008. № 69. P. 967-974.
7. Sallavuard G., Szabo G., Paris R.A. Sur les mo-nogallateslant hanidiques LnGaO3. Comptes Rendus des Seances de I'Academie des Sciences, Serie // Sciences Chimiques. 1969. № 268. P. 1050-1053.
8. Geller S., Curlander P.J., Ruse G.F. Perov-skite-like rare earth gallium oxides prepared at atmospheric pressure // Materials Research Bulletin. 1974. № 9. P. 637-644.
9. Портной К.И., Тимофеева Н.И. Кислородные соединения редкоземельных элементов ; под ред. К.И. Портного. М. : Металлургия,1996. 65 с.
10. Baran E.J. Structural chemistry and physico-chemical properties of perovskite-like materials // Cat. Today. 1990. V. 8. P. 151.
11. Пат. 2663736 Российская Федерация, МПК C 01 F 17/00, C 01 G 15/00. Способ получения
галлата лантана LaGaO3 / В.А. Новоженов [и др.]; патентообладатель ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный университет» № 2016126014 ; заявл. 16.05.2018 ; опубл. 09.08.2018, Бюл. № 22. 7 с.
12. Пат. 2721700 Российская Федерация, МПК C 01 B 13/36, C 01 F 17/00, C 01 G 15/00. Способ получения галлатов неодима NdGaO3, Nd5Ga3O12 и Nd4Ga2Og / В.А. Новоженов, О.В. Белова ; патентообладатель ФГБОУ ВПО «Алтайский государственный университет» № 2019126486; заявл. 20.08.2019; опубл. 21.05.2020, Бюл. № 15. 10 с.
13. Шилов С.М. Люминесцентно-спектраль-ные свойства соединений европия (III) в нанопори-стых носителях // Известия Российского гос. пед. ун-та им. А.И. Герцена. 2008. С. 62-74.
14. Каплянский А.А., Кулинкин А.Б., Куцен-ко А.Б., Феофилов С.П., Захарченя Р.И., Василевская Т.Н. Оптические спектры трехзарядных редкоземельных ионов в поликристаллическом корунде // Физика твердого тела. 1998. № 8. С. 1442-1449.
15. Уклеина И.Ю. Оксифториды иттрия и РЗЭ: синтез, люминесценция и оптика : дис. ... канд. хим. наук. Ставрополь, 2005. 158 с.
16. Rakov N., Guimaraes R.B., Lozano W.B., Maciel G.S. Structural and Spectroscopic Analyses of Europium Doped Yttrium Oxyfluoride Powders Prepared by Combustion Synthesis // J. Appl. Phys. 2013. V. 114. № 4. P. 043517(1-7).
17. Dieke G.H. Spectra and energy levels of rare earth in crystals. N.Y. Interscience Publ., 1968. 457 p.
Информация об авторах
В. А. Новоженов - доктор химических наук, профессор, профессор кафедры физической и неорганической химии, институт химии и химико-фармацевтических технологий, ФГБОУ ВО «Алтайский государственный университет».
В. П. Смагин - доктор химических наук, доцент, профессор кафедры техносферной безопасности и аналитической химии, институт химии и химико-фармацевтических технологий, ФГБОУ ВО «(Алтайский государственный университет».
Н. Е. Стручева - кандидат химических наук, доцент, доцент кафедры физической и неорганической химии, институт химии и химико-фармацевтических технологий, ФГБОУ ВО «Алтайский государственный университет».
А. Б. Рошколаева - магистрант кафедры физической и неорганической химии, институт химии и химико-фармацевтических технологий, ФГБОУ ВО «Алтайский государственный университет».
Л. В. Затонская - кандидат химических наук, доцент кафедры техносферной безопасности и аналитической химии, инсти-
тут химии и химико-фармацевтических технологий, ФГБОУ ВО «Алтайский государственный университет».
REFERENCES
1. Glavatskikh, T.Yu. (2004). Ion-conducting oxides based on lanthanum gallate: synthesis, structure, microstructure and physico-chemical properties. Candidate's thesis. Moscow. (In Russ.).
2. Petrov, G.S., Bashkirov, L.A., Lubinsky, N.N. [et al.]. (2010). Physical and chemical properties of neodymium and lanthanum indates. Proceedings of BSTU. Series 3: Chemistry and Technology of Inorganic Substances. (18), 103-107. (In Russ.).
3. Lopez, I., Lorenz, K. & Nogales, E. (2013). Study of the relationship between crystal structure and luminescence in rare-earth-implanted Ga2O3 nan-owires during annealing treatments. J. Mater. Sci. (49), 1279-1285.
4. Senyshyn, A., Ehrenberg, H., Vasylechko, L. [et al.]. (2005). Computational study of LnGaO3 (Ln = La-Gd) perovskites. J. Phys. : Condens. Matter. (17), 6217-6234.
5. Li, C., Soh, K.C.K. & Wu, P. (2004). Formability of ABO3 Perovskites. J. Alloys Compd. (372), 40-48.
6. Feng, L.M., Jiang, L.Q., Zhu, M. [et al.]. (2008). Formability of ABO3 Cubic Perovskites. J. Phys. Chem. Solids. (69), 967-974.
7. Sallavuard, G., Szabo, G. & Paris, R.A. (1969). Sur les monogallateslanthanidiques LnGaO3. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie. Sciences Chimiques. (268), 1050-1053.
8. Geller, S., Curlander, P.J. & Ruse, G.F. (1974). Perovskite-like rare earth gallium oxides prepared at atmospheric pressure. Materials Research Bulletin. (9), 637-644.
9. Portnoy, K.I. & Timofeeva, N.I. (1996). Oxygen compounds of rare earth elements; ed. K.I. Portnoy. Moscow: Metallurgy. (In Russ.).
10. Baran, E.J. (1990). Structural chemistry and physicochemical properties of perovskite-like materials. Cat. Today. (8), 151.
11. Novozhenov, V.A. [et al.] (2018). The method of obtaining lanthanum gallate LaGaO3. Pat. 2663736 Russian Federation, publ. 08/09/2018, Bull. №. 22. (In Russ.).
12. Novozhenov, V.A. & Belova, O.V (2019). Method for obtaining neodymium gallates NdGaO3, Nd5Ga3O12 and Nd4Ga2Og. Pat. 2721700 Russian Federation, publ. May 21, 2020, Bull. №. 15. (In Russ.).
13. Shilov, S.M. (2008). Luminescent-spectral
properties of europium (III) compounds in nanoporous carriers. Izvestiya Rossiyskogo Gos. Ped. Un. them. A.I. Herzen. 62-74. (In Russ.).
14. Kaplyansky, A.A., Kulinkin, A.B., Kutsen-ko, A.B., Feofilov, S.P., Zakharchenya, R.I. & Va-silevskaya, T.N. (1998). Optical spectra of triply charged rare-earth ions in polycrystalline corundum. Physics of the Solid State. (8). 1442-1449. (In Russ.).
15. Ukleina, I.Yu. (2005). Yttrium and REE ox-yfluorides: synthesis, luminescence and optics. Candidate's thesis. Stavropol. (In Russ.).
16. Rakov, N., Guimaraes, R.B., Lozano, W.B. & Maciel, G.S. (2013). Structural and Spectroscopic Analyses of Europium Doped Yttrium Oxyfluoride Powders Prepared by Combustion Synthesis. J. Appl. Phys. 114(4). 043517(1-7).
17. Dieke, G.H. (1968). Spectra and energy levels of rare earth in crystals. N.Y. Interscience Publ.
Information about the authors
V. A. Novozhenov - Doctor of Chemical Sciences, Professor, Professorof the Department of Physical and Inorganic Chemistry, Institute of Chemistry and Chemical-Pharmaceutical Technologies, Altai State University.
V. P. Smagin - Doctor of Chemical Sciences, Associate Professor, Professor of the Department of Technosphere Safety and Analytical Chemistry, Institute of Chemistry and Chemical-Pharmaceutical Technologies, Altai State University.
N. Y. Strucheva - Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor, Associate Professor of the Department of Physical and Inorganic Chemistry, Institute of Chemistry and Chemical-Pharmaceutical Technologies, Altai State University.
A. B. Roshkolaeva - student of the Department of Physical and Inorganic Chemistry, Institute of Chemistry and Chemical-Pharmaceutical Technologies, Altai State University.
L. V. Zatonskaya - Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor of the Department of Technosphere Safety and Analytical Chemistry, Institute of Chemistry and Chemical-Pharmaceutical Technologies, Altai State University.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. The authors declare that there is no conflict of interest.
Статья поступила в редакцию 28.03.2022; одобрена после рецензирования 17.04.2022; принята к публикации 17.05.2022.
The article was received by the editorial board on 28 Mar 22; approved after reviewing on 17 Apr 22; accepted for publication on 17 May 22.
