CC BY
10
ЛИТЕРАТУРА
Бобков В., Бодров Ю., Кордумекий С. и др. Жил. строительство, 1968, № 8, с. 15. — Г о и ч а р у к Е. И. Сооружения подземной фильтрации бытовых сточных вод. Киев, 1967. — Жуков А. И.,Ямпольский Т. С. Подземная фильтрация сточных вод. М., 1951. — Кигель М. Е., К о л о б а н о в С. К., Г о н ч а р у к Е. И. Гиг. и сан., 1966, № 2, с. 74. — К и р п и ч н и к о в А. А. Там же, 1946, № 12, с. 18. — Филипов В. И., Разумовский Э. С. Водоснаб. и сан. техника, 1969, № 6, с. 39. — Шул як Э. В. В кн.: Гигиена населенных мест. Киев, 1967, с. 87.
Поступила 11/11 1970 г-
ЗА РУБЕЖОМ
УДК 614.715:661.666.4
САЖИ ОТ ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ
Канд. техн. наук В. Машек Исследовательский институт Новой Гуты К. Готвальда. Острава, ЧССР
Еще в 1775 г. Pott обнаружил рак кожи у трубочистов, позднее Curling описал опухолевые явления на пальцах у садовников, применявших сажу для удобрения почвы, и, наконец, Paget обнаружил аналогичные изменения на ушах и коже шеи грузчиков, переносивших мешки с сажей. Однако лишь в последние 10—20 лет было показано, что в саже могут присутствовать полициклические соединения, из которых канцерогенным является 3,4-бензпирен. Особенно вредными оказались бензольные экстракты из сажи, в том числе и из древесной сажи, собранной в коптильнях (сажа без растворимых в бензоле составных частей не содержит полициклических соединений).
В воздухе городов и промышленных центров также присутствует сажа, именно она является интенсивным окрашивающим веществом. Было установлено, что чернящие свойства сажи примерно в 100 раз выше, чем минеральной пыли воздуха. Сажа может вызвать также изменения в тканях легких, проявляющиеся на рентгенограмме в виде более отчетливых границ легкого, деформации легкого и фиброзных полос.
Сажа образуется в результате термического разложения топлива или вследствие его неполного сгорания. При искусственном термическом разложении твердых топлив без доступа воздуха образуется до 25% сажи, при неполном сгорании в печи — до 62%. Структура сажи более или менее сходна со структурой графита, однако она менее правильна. Структура формируется элементарными кристалликами, которые по двум измерениям совершенно аналогичны кристаллу графита, но точно не упорядочены относительно перпендикулярной оси (так называемая турбостатнческая структура).
Работ, касающихся состава сажи в воздухе городов, в литературе относительно немного. Так, Spurny обнаружил в воздухе Праги среди всех загрязнений 31,72% сажи при средней концентрации загрязнений 0,133 мг/м3, причем в образце присутствовало 40,7% окиси кремния. Zdra. zil и Picha обнаружили в печной саже канцерогенный 3,4-бензпирен, причем
в саже, образующейся при сгорании бурого угля, его было до 34 мкг/г, а в древесной саже — 26 мкг/г. Grimmer обнаружил в саже городского воздуха в ФРГ около 20 мкг/г 3,4-бензпирена.
В целях более подробного изучения состава сажи, образующейся при сгорании твердого топлива, мы в начале 1969 г. собрали ряд образцов сажи, выбрасываемой печами вокруг г. Остравы. Всего проанализировано 12 образцов сырой сажи, в том числе по 2 образца, образовавшихся при сгорании кокса, каменного или бурого угля, и по 3 образца, образовавшихся при сгорании брикетов бурого угля или древесины. Перед анализом все образцы высушивали в течение 3 часов при температуре 105° (см. таблицу).
Состав сажи твердого топлива, выбрасываемой печами в воздух городов
Состав золы (в %)
«о Tí Содержа- Удельная л
Происхождение вз ние 3,4- погерх- Зольность О. ¿j о к X
сажи О. бензпирена ность (%) S S X X К л
о (в мкг/г) (в м'/г) 2 <U 8 2 s I2- a 2
% о X Ч « х о о» О и Я
Из кокса 1..... 1 0,2 2,53 58,43 8,73 41,37 0,57 0,122
2 0,1 4,18 47,65 8,06 40,51 0,34 0,085
Из каменного угля 3 9,2 15,65 28,65 6,38 50,25 2,45 0,026
4 7,5 11,02 41,39 7,09 48,15 2,69 0,040
Из бурого угля 5 1,4 7,75 81,02 7,39 43,30 4,51 0,029
6 1,5 5,11 69,37 8,02 42,88 4,09 0,034
Из буроугольных бри-
кетов ...... 7 0,5 2,83 79,52 7,67 43,20 5,99 0,052
8 0,7 3,61 55,14 7,81 41,83 5,80 0,067
9 0,7 3,50 59,44 7,59 42,94 5,68 0,065
Из древесины . . . 10 11,5 6,13 36,17 4,81 67,62 0,67 0,000
11 12,4 6,52 29,84 3,92 59,18 0,72 0,000
12 20,1 4,32 60,04 2,24 77,62 1,79 0,025
1 При центральном отоплении.
Содержание 3,4-бензпирена определяли по методу, описанному Zdrazil Picha, т. е. предварительно экстрагировали 3,4-бензпирен бензолом, а затем определяли при помощи хроматографии на частично ацетилирован-ной целлюлозе. Для определения удельной поверхности сажи использовали метод термической десорбции жидкого азота с применением для этого
^Н■ „Ж. ei р Я ' Q^Br ¿J P
•^StUi 1 p J ^yffi*' •■ аШЖ UH w 1 ¥ r * V * \ чз
Электронномикроскопические фотографии образцов сырой сажи, фотографированные методом напыления носителя. Ув. 15 900. а—образец № 9, зольность 59,44%; б—чистая промышленная сажа, зольность 0,05%.
нового аппарата чехословацкой конструкции. Определение золы и количественное определение содержания в золе неорганических соединений осуществляли известными классическими методами.
В результате проведенных исследований установлено, что сажа, образуемая при сгорании твердого топлива, попадающая из дымовых труб в воздух, содержит значительное количество несгораемых веществ: около половины веществ составляет двуокись кремния, 2—9% — железо, 0,3— 0,6% — сера и небольшое количество — мышьяк. Внешний вид частиц образцов сырой сажи хорошо виден на фотографиях, полученных при помощи электронного микроскопа Tesla BS 249 при увеличении 15 900 раз (см. рисунок, а) и его можно сравнить с чистой сажей промышленного производства (содержание золы 0,05%), частицы которой видны на рисунке б.
Удельная поверхность образцов сырой сажи невелика, что также указывает на присутствие веществ с небольшой удельной поверхностью. Наименьшее содержание канцерогенного 3,4-бензпирена было обнаружено в саже из кокса, относительно наибольшее — в саже из древесины и каменного угля. Однако здесь большую роль играет не вид твердого топлива, а способ его подачи в печь и режим сгорания, а также тип печи, как уже ранее установил Dikun.
Вполне очевидно, что выброс такой сажи в воздух городов отнюдь не желателен.
ЛИТЕРАТУРА
Badger G. M., The Chemical Basis of carcinogenic activity. Springfield Illinois, 1962. — L i n d s e y A. J., Phillips M. A., W i 1 k i n s о n D.S., Chem. Industr., 1958, str. 1365.— К u t s с h e r W., Tom ingas R., Staub, 1967, str. 194 a 347.— Kutscherr W., Tomingas R., Petkaukas В., Staub, 1966, str. 92. — L i d -s e y A. J., P h i 1 1 i p s M. A., Chem. Industr., 1961, str. 1172. — Beránková Z.,
Su la J., Casopis lèkaru 6eskych, 1953, str. 195. - Ka re va A. I., Kollo R. M., Vest, rentgen. radiologii, 1961, str. 40. — S p u r n y K., Csl. Hyg., 1962, т. 7, с. 4303. — Zdrazil J., Picha F., Ibid., с. 495. —Grimer G., Erdöl und Kohle, 1966, str. 5781. — Д и к у н П. П. Гиг. и сан., 1958, № 12, с. 6.
Поступила 12/VIII 1929 г.
УДК 613.633-07
ДОЗИРОВАНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЫЛИ С ПОМОЩЬЮ ДОЗАТОРА С ЗЕРНИСТЫМ НОСИТЕЛЕМ
Ф. Стренк, А. Хаба, А. Роховецки
Щецинский политехнический институт, Польша
Равномерная, непрерывная и длительная дозировка небольших количеств пыли необходима для гигиенических исследований при изучении биологического действия пыли на живой организм. В литературе есть описания различных дозирующих устройств (Е. И. Воронцова и Е. В. Хухрина, и др.), однако вопрос о дозировании нельзя считать абсолютно решенным, так как физико-механические особенности различной пыли затрудняют возможность применения дозаторов.
Предлагается дозатор, в котором генератором аэрозоля является взвешенный слой полидисперсных пылевых частиц. Процесс отвеивания пыли из такого взвешенного слоя описан в литературе (Ciborowski и Leva). Этот принцип использован в дозаторах конструкции В. Б. Латушкиной и Г. А. Радченко. К недостаткам указанных дозаторов следует отнести то,
