CC BY
7
анизол обладает маловыраженной кумуляцией (Ккум>5,3).
С целью выявления возможного влияния ацетиланизола на состояние здоровья работающих проведено их обследование с учетом действия ольфактивного фактора. Производственная группа состояла из 15 аппаратчиц в возрасте от 21 до 36 лет, имеющих контакт с ацетиланизолом. Стаж работы в данном цехе от 9 мес до 13 лет. Для исключении влияния посторонних химических вредностей обследованы только работницы, занятые на сушке и фасовке ацетиланизо-ла. В качестве контрольной избрали группу лиц, не связанных с воздействием производственных химических факторов. Производственные концентрации колебались от 1,7 до 36,3 мг/м'. Ацетнланизол присутствовал в воздухе в виде паров и аэрозоля.
Обонятельную чувствительность оценивали по методу Б. А. Шапаренко [4|, с помощью которого определяли пороги обоняния, времени адаптации на ольфакторный раздражитель, период восстаиовления обонятельных ощущений после обонятельной нагрузки. При обследовании обнаружено статистически достоверное снижение обонятельной чувствительности на ольфакторный раздражитель. Порог обоняния у лиц этой группы равнялся 6,8±0,28 см' (в контроле 4,0±0,78 см'; / = 2,85, Р<0,02). Эти данные получены у обследованных до работы, так как после нее пороги у большинства вообще не определялись из-за полной аносмии. Отмечена тенденция к сокращению времени адаптации к тому же раздражителю (48,0±9,8 с, в контроле 69,0±6,6 с, <=1,8, Я<0,06). При исследовании сердечно-сосудистой ' системы обнаружено стойкое повышение артериального давления: до работы максимальное 150,0±12,4 мм рт. ст., минимальное 94,3±2,5 мм рт. ст. (/ = 2,6, Р<0,05), после работы соответственно 160,7±15 и 95,7±5,2 мм рт. ст. (/ = 2,99, Р<0,02). У лиц контрольной группы артериальное давление было стабильным до и после работы — максимальное 117,5±4,9 мм рт. ст., минимальное 73,8±2,63 мм рт. ст. Частота пульса работы была выше: 89,3±7 в минуту, а после смены она уменьшалась и приближалась к контролю. На ЭКГ патологических изменений не обнаружено. Результаты периодических медицинских осмотров за последние 3 года подтвердили наличие гипертензии у 12 человек, из них у 4 (со стажем 5 лет и более) гипертонической болезни II степени. У 6 работниц невропатолог диагностировал вегетативную дисфункцию, у 1 — астеноневротическое состояние эндогенного характера.
Методом анкетирования была получена субъективная характеристика ацетиланизола как пахучего вещества. С помощью специально разработанной анкеты установлено, что все обследованные оценивают запах ацетиланизола как неприятный. Из 15 женщин 11 отметили появление во время работы головокружения, головной боли, тошноты, потливости. Полное отсутствие ощущения запаха ацетиланизола
УДК в 13.632: [678:63]-074+614.37 :[678:вЗ] -074
В целях решения задач Продовольственной программы по улучшению снабжения населения страны продовольственными продуктами (мясом, молоком, овощами и фруктами) в текущем пятилетии будут значительно расширены площади животноводческих комплексов и птицефабрик, парников, теплиц и оранжерей с широким применением полимерных материалов.
Из литературы известно, что условия эксплуатации полимерных материалов в объектах сельского хозяйства имеют ряд особенностей [4, 7]. В связи с этим появляется все больше сообщений, посвященных гигиеническим исследованиям полимерных материалов в условиях, максимально приближенных к условиям их реальной эксплуатации [2, 3, 6,
(полная адаптация обонятельного анализатора) в процессе работы появилась у 8 работниц.
Таким образом, изучение действия ацетиланизола на работающих показало, что изменения ряда вегетативно-сосудистых реакций в совокупности с нарушениями состояния обонятельного анализатора подтверждают тесную связь этих двух систем и взаимозависимость их патологических изменений. Нормализация к концу работы частоты сердечных сокращений наряду с глубокой гипосмией, а в некоторых случаях и аносмией свидетельствует о сдвигах нормальных обонятельно-вегетативных реакций, связанных со снижением функции обонятельного анализатора. Гипертен-зия и тахикардия (до работы) указывают не только на патогенетический характер раздражителя, но и на преимущественную роль симпатического отдела ЦНС в ответной реакции на действие ацетиланизола.
Порог идентификации запаха, установленный методом шпрнцевого разбавления, составил 1,2 мг/м'. Порог ольфактивного (обонятелыю-физиологического) действия определяли по увеличению частоты пульса у добровольцев при 10-мннутном воздействии концентраций 12 и 4 мг/м3. При концентрации 12 мг/м' увеличение частоты пульса было статистически достоверным.
Выводы. 1. Ацетнланизол по параметрам токсичности относится к III классу опасности.
2. Выраженный кожно-резорбтивный эффект ацетиланизола обусловливает необходимость применения средств защиты кожи.
3. Снижение обонятельной чувствительности у рабочих, а также изменение ряда физиологических показателей состояния сердечно-сосудистой системы свидетельствует о гигиенической значимости ольфактивного действия ацетиланизола.
4. Материалы исследования явились основанием для рекомендации ориентировочно безопасного уровня воздействия ацетиланизола на организм (3 мг/м').
Литература
1. Гусейнов О. М. — Учен, записки Азербайджан, мед. ин-та, 1970, т. 31, с. 37.
2. Деменков В. Р. — В кн.: Ленинградский санитарно-гигие-ническнй мед. нн-т. Отчетная науч. конф. аспирантов и клинических ординаторов. 23-я. Материалы. Л., 1973, с. 26—27.
3. Макарук М. И. — В кн.: Методические аспекты изучения биологического действия химических соединений. М., 1982, с. 87—92.
4. Шапаренко Б. А.— Вестн. оторннолар., 1959, № 2, с. 29—31.
Поступила 09.04.84
8). Согласно опубликованным материалам, на уровень миграции в воздух токсичных соединений оказывают влияние микроклимат помещения, химический состав полимерного материала и условия его эксплуатации. Поэтому в каждом конкретном случае необходимы гигиенические исследования в моделируемых условиях.
Нами проведены санитарно-химические и одориметриче-ские исследования поливинилхлоридных пленок двух рецептур, изготовленных с применением суспензионного поливи-нилхлорнда С-66 и С-7059. Пленки отличались количеством введенного пластификатора (дноктилфталата), стабилизаторов и модифицирующих смол. В качестве модифицирующей смолы в пленках марок С и Г использована эпоксидная
Т. И. Кравченко, Л. А: Рево, Г. А. Чемер
САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛЕНОК, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ
ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
смола ЭД-16 и ЭД-20 соответственно. Пленки предназначены для использования в качестве светопрозрачного покрытия в птице- и животноводческих комплексах, теплинах и парниках.
Санитарпо-химическне исследования пленок проводили при различной «насыщенности», температуре воздуха 40 °С. однократном воздухообмене, а также в условиях суточной герметичности. Применяли отечественный хроматограф «Цвет-152» с пламенно-ионизационным детектором. Использовали металлические набивные колонки, заполненные твердым носителем неподвижных жидких фаз различной полярности: хроматоном М-АДУ с нанесенным на него полиэти-ленгликольаднпннатом в количестве 15 % от массы твердого носителя; зернением 0,20—0,25 мм — ПЭГА, хроматоном М-А\У с нанесенным на него метилсиликоновым каучуком в количестве 5 % от массы твердого носителя, зернением 0,16—0,20 мм — БЕ-ЗО; хроматоном Ы-АХУ с нанесением на него апиезоном Ь в количестве 5 % от массы твердого носителя, зернением 0,16—0,2 мм. Условия хроматографнро-вания: температура колонки 100"С, испарителя 150 °С, сигнал усилителя 5-Ю-12 А. Расход азота 30 мл/мин, водорода 30 мл/мин. воздуха 300 мл/мин.
Для установления возможных продуктов газовыделетм»— проведены качественные исследования при «насыщенности» 50 и 5 м2/м®, температуре воздуха 40 °С и 24-часовой герметичности. По истечении срока герметичности пробы воздуха отбирали из камеры моделирования медицинским шприцем п вводили в испаритель хроматографа. Расшифровку полученных хроматографнческих пиков выполняли методом тестеров, т. е. сравнением времени удерживания хромато-графического пика с временем удерживания стандартных веществ. Последние вводили на основании анализа рецептуры поливинилхлоридных пленок и технологических добавок, а также в соответствии с опубликованными данными санитарно-химических исследований полнвинилхлоридного материала. Количественную оценку идентифицированных продуктов газовыделения проводили методом абсолютной калибровки.
Установлено, что из образцов пленок двух рецептур в воздух в условиях суточной герметичности не выделяется эпихлоргидрин, введенный с эпоксидными смолами. Над пленками обнаружены незначительные концентрации геп-тена-1 и гексеиа-1, а также безол, бутиловый спирт, цикло-гексанон и хлористый метилен. Выделение этих соединений было подтверждено на всех 3 неподвижных жидких фазах. Однако более полное разделение хроматографнческих пиков отмечалось на неподвижной жидкой фазе ПЭГА, поэтому все исследования выполнялись на этой фазе.
В табл. 1 приведены данные о выделении летучих компонентов в воздух из светопрозрачных поливинилхлоридных пленок марок С и Г при различной «насыщенности». Время удерживания обнаруженных соединений: бутилового спирта 1 мин 52 с, бензола 1 мин 7 с, циклогексанона 3 мин 15 с, хлористого метилена 53 с. Чувствительность определения при сигнале усиления 5-10_,г А: бутилового спирта 0.28 мг/м3. 0,35 мг/м\ циклогексанона 0,23 мг/м3, хлористого метилена 0,21 мг/м3. Математическую обработку результатов анализа проводили в соответствии с рекомендациями [1|.
Таблица 1
Содержание (в мг/м5) летучих компонентов над поливинил-хлоридными пленками марок С и Г при 24-суточной герметичности и температуре воздуха 40 °С
Пленка С Пленка Г
Компонент «насыщенность», м*/м"
50 5 50 5
Бутиловый спирт Бензол Циклогексан Хлористый мети-.леп 0. 12± 0. 1 0.4 ±0.05 1 . 58± 0, 05 2,47±0. 1 0.21 * 0.05 0. 1 3 * 0,02 0, 6 ± 0. 05 '0.3± 0. 03 0.84 ±0.06 Следы 2.7±0,05 н/о 0. 11 ±0.01 н/о 0.34 ± 0, 06 н/о
Примечание. Здесь н в табл. 2 и/о — не обнаружено.
Таблица 2
Содержание (в мг/м3) летучих компонентов в воздухе над по-ливинилхлоридными пленками марок С и Г при «насыщенности» 5 м2/м3, температура 40 °С, однократном воздухооПмЦ не в час '
Компонент Обнаружено вещества мг/м* над пленками марок
С г
Бутиловый спирт 0,16±0,1 0,11±0,02
Бензол н/о и,'л
Ци клогексанон 0,022±0,02 0,012±0,03
Хлористый метилен 0,03±0,01 н/о
Только над пленкой марки С обнаружен бензол, причем как при высокой, так и при малой «насыщенности», а хлористый метилен — только над образцами пленки марки С. Наличие в составе газовыделений из пленок бензола н циклогексанона согласуется с данными литературы |5]. Значительные концентрации бутилового спирта и хлористого метилена в воздухе можно объяснить технологическим циклом получения исходных продуктов эпоксидных смол, вводимых в пленки в качестве модифицирующих добавок (6].
Качественное исследование пленок проведено в несколько аггравированных условиях. Для решения вопроса о возможности их практического применения исследования выполняли с использованием криогенного концентрирования в токе жидкого азота при «насыщенности» 5 мг/м\ температуре воздуха 40 °С и однократном воздухообмене. Для этого образец анализируемой пленки соответствующей «на-^ сыщенности» помещали в стеклянный дрексель, снабженный отводами для подачи и отбора воздуха. Дрексель с образцом помещали в термостат с регулируемой температурой. Через дрексель с образцом пропускали газообразный азот со скоростью, соответствующей однократному воздухообмену, и вытесняемую газовоздушную смесь концентрировали на металлической петле — концентраторе, помещенном в атмосферу жидкого азота. Установлено, что для определения летучих компонентов при указанной чувствительности необходимо отобрать 1 л воздуха.
По истечении времени концентрирования, не вынимая петлю из азота, подключали выводные отверстия штуцеров петли к крану-дозатору хроматографа. Петлю вынимали из емкости с жидким азотом и погружали в вертикальную муфельную печь, нагретую до 200 С, и выдерживали при этой температуре 1 мин для десорбции сконцентрированных продуктов, затем переводили кран-дозатор в положение «анализ» и вносили десорбнрованные продукты в газовую схему хроматографа. Количественную оценку идентнфицн рованных продуктов выделения осуществляли методом абсолютной калибровки. В табл. 2 приведены данные о выделении вредных веществ в воздух из пленок двух рецептур в условиях их реальной эксплуатации.
Как видно из данных табл. 2, над пленками марок С н* Г найдены продукты газовыделения, идентичные обнаруженным при качественных исследованиях. Количество токсичных соединений, выделяемых полимерными пленками двух рецептур в условиях их эксплуатации, было значительно ниже допустимого уровня. Одориметрические исследования пленок, проведенные в соответствии с требованиями пятибалльной системы Р. X. Райт, показали, что сила запаха. создаваемого газовоздушной смесью нал пленкой марки Г,— 1 балл, а над пленкой С — 1,5 балла, что соответствует гигиеническим нормам
На основании данных одориметрических и санитарно-химических исследований, проведенных в моделируемых условиях, поливинилхлорндные пленки марок С и Г могут быть рекомендованы для широкого применения в качестве светопрозрачного покрытия животноводческих форм, птицекомплексов, оранжерей, парников и теплиц, временных сооружений для хранения сельскохозяйственной техники и зерна, складских помещений.
Литература
1. Булатов М. И.. Калинкин И. А. В сб.: НИИ физнко-хи--ш мического института им. Карпова. М„ 1974, с. 17.
Кравченко Т. И., Харченко Т. Ф. — Гиг. и сан., 1976, № 8,
с. 94.
3. Кравченко Т. И., Харченко Т. Ф.. Шевченко А. М. и др.— Там же, 1980, № 6, с. 70.
4. Кундиев Ю. Н., Орловская Э. П. — Там же, № 5, с. 45.
5. Мальцев В. В.. Кудрявцева Г. А. Унифицированная ме-
тодика санитарно-химнческих исследовании строительных материалов на основе ноливинилхлорида. М„ 1979.
6. Николаев А. Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. М.—Л., 1966, с. 639.
7. Справочник по пластическим массам./Под ред. В. М. Катаевой. М.. 1975, т. 2, с. 518.
8. Харченко Т. Ф., Кравченко Т. И. — Гиг. и сан., 1980, № 12, с. И.
Поступила 19.07.84
УД К S13.632.4:622.411.35 +6 IS.916:622.411 -35
Л. Б. Боршова, Л. И. Бурханов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
ОКИСИ АЗОТА
Казахский НИИ гигиены труда и профзаболеваний, Караганда
Внедрение самоходного оборудования на горных предприятиях составляет основу комплексной механизации добычи руды. В связи с дальнейшим развитием горнорудных месторождений в стране ■ широко внедряется высокопроизводительная техника, в первую очередь самоходное оборудование.
Недостатком дизельного оборудования, затрудняющим его применение в подземных условиях, является выделение отработавших газов, содержащих ряд высокотоксичных компонентов — оксиды азота, окись углерода, альдегиды и др. [2]. При быстром охлаждении выбросов, которое про-
tсходит в реальных условиях при сжигании топлива в ка-ере двигателя внутреннего сгорания, баланс реакции сдвигается в сторону образования окиси азота. По данным В. И. Смайлиса (71 и И. Л. Варшавского [3], отработавшие газы содержат до 60—-75 % оксидов азота, из которых 90 % приходится на долю окиси.
Оксиды азота нормируются суммарно в пересчете на двуокись без характеристики отдельных окислов, входящих в состав смеси, хотя известно, что токсичность их весьма различна. Считается, что наиболее ядовита и хорошо изучена двуокись азота, токсичность же окиси азота исследована недостаточно.
В связи с изложенным в настоящей работе изучены характер и степень выраженности токсического эффекта окиси азота на различных уровнях воздействия.
Опыт проведен на 200 белых крысах массой 160—180 г, которых подвергали ежедневной 6-часовой ингаляционной затравке (острой, подострой, хронической) в индивидуальных затравочных камерах А. А. Голубева с разработанной нами системой подачи газа непосредственно в зону дыхания животных, позволяющей получать низкие концентрации и поддерживать их на постоянном уровне в течение всего периода затравки. Общий вид затравочного устрой-»-Г.тва показан на рисунке.
Окись азота получали в лабораторных условиях методом восстановления нитритов шелочных металлов (в наших опытах использован нитрит натрия) йодидом калия в кислом растворе. Полученный газ и после пропускания его через систему дрекселей с 30 % раствором щелочи содержал до 99 % окисн азота Примеси двуокиси удаляли путем дополнительной перегонки газа через раствор йодида калия. Химический анализ полученного газа и газовоздушной смеси в затравочной камере проводили с помощью реактива Грисса — Илосвая методом раздельного определения окиси и двуокиси азота (5).
Критериями оценки действия газа служили гибель животных (в остром опыте) и изменения со стороны важнейших систем организма, выявляемые с помощью комплекса токсикологических, биохимических, и патоморфологическнх исследований (в подостром и хроническом опытах). Учитывая механизм токсического действия ннтрогазов, в качестве специфического показателя использовали количество метгемоглобнна в крови, которое определяли цнанидным
методом Evellyn и Malloy в модификации М. С. Кушаков-ского [4]. Исследовали морфологический состав крови (содержание лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина). Для оценки функционального состояния ЦНС изучали способность к суммации подпороговых импульсов (по классической методике в модификации С. В. Сперанского) и характер поведенческих реакций [1|. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы оценивали по данным ЭКГ. Функцию внешнего дыхания определяли с помощью записи пнев-мотахограмм методом бесконтактной пневмографии |8|, количество потребляемого кислорода — прибором Миро-польского [6|.
При определении параметров острой токсичности установлено. что абсолютно смертельная концентрация (CLioo) для белых крыс составила 180 мг/м3, максимально переносимая (CL0) — 140 мг/м3, среднесмертельная (CL50). вычисленная методом пробит-анализа — 160 мг/м3, пороговая (Limac) по изменению уровня метгемоглобнна в крови — 140 мг/м3. По параметрам токсичности окись анализа относится к II классу (иысокоопасным веществам).
Клиническая картина отравления животных характеризовалась в первые минуты признаками беспокойства. Глаза приобретали фиолетовую окраску Быстро развивался цианоз мордочки и хвоста. При дальнейшем вдыхании лапы и уши становились белыми, а цвет глаз становился темным. Цианоз нарастал. Появлялись одышка и судороги, после которых животные принимали боковое положение. Затем наступала смерть.
Схема установки для затравки животных окисью азота.
/ — газовый баллон; 2 — понижающий редуктор; 3 -— вентиль тонкой регулировки: 4. 14 — нанометры: 5 — регулятор газового потока; 6 — мнкромано>1етр-расходометр; 7, 10. /6 — дозирующие капилляры; в — распределитель газа; 9 — индивидуальный смеситель; II — компрессор; 12 — тройннк; 13 — регулятор воздушного потока; 15 — распределитель воздуха: /7 — камера для нндиви* дуальной затравки животных; /в — съемный пенал.
