CC BY
48УДК 619:615.37:635.2 DOI 10.33632/1998-698Х.2020-6-21-28
РАЗРАБОТКА АССОЦИИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИРТ, ПГ-3, ВД-БС И ХЛАМИДИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
хЕвстифеев В.В.- доктор биологических наук, доцент, хГумеров В.Г.- доктор ветеринарных наук, хХусаинов Ф.М. - доктор биологических наук, доцент, хКаримуллина И.Г. - кандидат биологических наук, хАкбашев И.Р., хЯковлев С.И. , 2Равилов Р.Х. - доктор ветеринарных наук, профессор.
1 ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической радиационной и биологической безопасности» (420075, г. Казань, Научный городок-2;
e-mail: vnivi@mail.ru)
2ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана» (420029, г. Казань, Оренбургский тракт, 30а;
е-mail: rustam.ravilov@mail.ru)
На основании обобщенных научных данных полученных в ходе проведения клинико-эпизоотологического мониторинга хозяйств, неблагополучных по инфекционным заболеваниям поражающих респираторные и пищеварительные системы органов, были установлены основные возбудители вышеуказанных инфекционных патологий телят. С целью усовершенствования средств специфической профилактики вирусных и хламидийных инфекций была разработана ассоциированная инактивированная вакцина против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидиоза КРС. В результате проведенных лабораторных и производственных испытаний вакцины было установлено, что новый вакцинный препарат обладает высокими показателями антигенной активности и иммуногенности, а системное применение вакцины, на протяжении нескольких лет, в неблагополучном хозяйстве способствовало увеличению показателей сохранности новорожденного молодняка, рождаемости и снижению общего количества заболеваемости животныхреспираторно-кишечными инфекциями.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, ИРТ, ПГ-3, ВД-БС, хламидиоз, ассоциированная вакцина, адъювант.
В современных условиях введения промышленшго животноводства основной причиной заболеваемости крупного рогатого скота респираторными болезнями является отижение резистентности организма к инфекциям [2,4,7].
Респираторно-кишечные заболевания молoдняка крупного рогатого стота (КРС) остаются одной из актуальной проблемой в инфекционной патологии животных. Наиболее часто эти забoлевания имеют различную полиэтиoлогическую структуру, проявляются тяжелыми патолoгическими проце^ами и наносят значительный экономичeский ущерб животноводству во многих рeгионах Россижкой Федeрации а также в странах ближнего зарубежья. Заболеваeмость животных этими болeз-нями достигает от 80 до 100%, при лeтальности -
до 40% [1,5,6]. При этом за послeдние годы наиболее важной проблемой живот-новoдческих хoзяйств стали вирусно-бактериальные микст-патологии, в которых осшвную роль играют вирусы инфекционного ринотрахеига, тарагриппа-3, вирусной дтареи - болезни слизистых, a также хлaмидийная инфекция [3,5]. Следует отметить, что специфическaя профилaктика данных микст-инфекций дoлжна проводиться с применением ассоциировaнных вакцин
[6,7].
Исходя из актуальной проблемы заболеваемости молодняка КРС, в ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» была разработана и введена в практику «Асшциированная вакцина против, инфекционшго рин-трахешв, парагрипт-3 и хламидиоза КРС инактивированная эмульсионная», которая
показала высокую эффективность в неблагополучных животноводческих хо-зяйствах. Однако в связи с завозом в РФ импортного поголовья КРС, увеличилось количество серопозитивных к вирусу ВД-БС животных
[3].
Учитывая это, перед нами была поставлена цель усовершенствовать дан-ную вакцину, расширив ее антигенный спектр включением в её состав антиген вируса ВД-БС КРС.
Материал и методы. В процессе разработки вакцины были использованы следующие штаммы вирусов и хламидий: референтный штамм «ПТК-45/86» вируса ПГ-3; вакцинный штамм «ТК-А (ВИЭВ)-В-2» вируса ИРТ; вакцинный штамм «ВК-1 (ВИЭВ)» вируса ВД-БС; производственный штамм «250» возбудителя хламидийного аборта КРС.
Для получения вирусной биомассы, с целью изготовления специфических антигенов, использовали перевиваемую культуру клеток легких эмбриона коровы (линия ЛЭК), перевиваемую культуру клеток почки эмбриона коровы (линии MDBK), перевиваемую линию клеток почки сирийского хомяка (ВНК-21/13), развивающиеся эмбрионы кур 6-11 дневного возраста.
Для активного усиления иммунного ответа использовали гидроокись алюминия, маслоланолиновый адъювант, и два варианта коммерческих адъювантов: КА-50 и КА-61 (фирма «8еррю», Франция).
Стерильность экспериментальных образцов ассоциированных вакцин определяли путем высева на бактериальные питательные среды: МПА, МПБ, Китта-Тароцци и среду Сабуро в соответствии с ГОСТ 28085-2013.
Безвредность вакцины определяли на белых лабораторных мышах путем внутри-брюшинного введения биопрепарата в дозе 0,25-0,3 см3 и дальнейшего наблюдения в течение 10 дней.
В качестве лабораторных объектов использовали белых кроликов массой тела 2,5-3,0 кг, белых мышей - 16-20 г. Кроме того, провoдились испытания на КРС чeрно-пестрой породы 2-х месячного возраста.
Оценку антигенной активности «Ассоциированной вакцины против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидиоза крупного рогатого скота инактивированной эмулсион-ной» проводили в реакциях ИФА и РСК и РТГА.
Серологические исследования сывороток кроликов и телят, опытных и контрольных групп, на наличие специфических антител к вирусам ИРТ и ВД-БС проводили в реакции иммуноферментного анализа (ИФА). Для оценки уровня гуморального иммунитета к вирусу ИРТ применяли «Тест-систему иммунофер-ментную для выявления антител к вирусу ИРТ КРС (ИФА-АНТИ-ИРТ), изготовленные в ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ», Уровень концентрации специфических антител в крови исследуемых животных к вирусу ВД-БС оценивали с применением «Тест-системы иммуноферментной для выявления антител к вирусу ВД-БС КРС (ИФА-АНТИ-ВД)», Казань (ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»)
В реакции торможения гемагглюти-нации (РТГА) выявляли специфические гемагглютинирующие антитела к вирусу парагриппа - 3 с применением набора ФКП «Курская биофабрика - фирма «БИОК».
Уровень комплементсвязывающих хла-мидийных антител, в крови животных, определяли в реакции связывания комплемента (РСК) с применением «Набора антигенов и сывороток для серологической диагностики хламидиозов сельскохозяйственных животных», производства (ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»).
Для подтверждения вирусной и хламидийной этиологии проявления клинических признаков у экспериментально зараженных телят были проведены бакте-ршлогические и вирусологические исследования. Для повторного выделения вирусов и хламидий у экспериментально зараженных животных систематически отбирались смывы из носовой полости. Также т завершению наблюдений были проведены патолого-анатомические исследования животных опытной и контрольной групп. Полученными образцами заражали культуры клеток и куриные эмбрионы.
Производственное испытание разработанной ассоциированной вакцины проводили в неблагополучном по респи-раторно-кишечным инфекциям хoзяйстве.
Результаты исследований. При конструировании инактивированных вакцин против вирусных и хламидийных инфекций животных важное значение отводится выбору адъюванта. Кроме того, одним из наиболее важных показателей конкурентоспособности ветеринарных препаратов, помимо иммуно-генности, является себестоимость дозы препарата, что не в госледнюю очередь,
определяется стоимостью используемого гдъю-ванта. С целью проведения исследований антигенной активности вакцинных препа-ратов на основе антигенов к вирусам ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и специфического хла-мидийного антигена и различных адъювантов были сконструированы варианта 4 вакцины: 1-ый вариант -в качестве адъюванта использовали ПЭС-3+ланолин (МЛА); 2-ой вариант - ISA-50; 3-й вариант - ISA-61 и 4-й вариант - гидроокись aлюминия (ГОА).
В ходе проведения исследований экспериментальных обрaзцов вакцин на наличие в их составе чужеродной микро-флoры, не отвечающей стандарту антигенной комгозиции вакцин, а также наличия
Как видно из таблицы 1, во всех группах кроликов, иммунизированных различными вaриантами ассоциировaнной вакцины, на рaзличных сроках исследовaния выявлялись специфические aнтитела к ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидийному антиге^, что позволяло сдeлать заключение о высокой антигенной активности всех четырех вариантов вaкцины.
По результатам проведенных иссте-дований нaблюдался значительный рост специфических антител от введения вакцины на основе МЛА, где средний титр составил 1:2350.
Остальные варианты вакцины дали незначительный рост антител к данному антигену. Средние титры составляли 1:900,
больших концентраций химических уединений, способных вызывать токсический эффект, было установлен, что вакцины являются стерильными и бeзвредными.
В качестве биологической модели для оценки способности вакцинных препаратов на основе различных адъювантов вызывать выработку специфических антител к вирусам ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидийной инфекции использовали кроликов в количестве 20 особей. Животные были разделены на пять групп по четыре особи в каждой.
Результаты серологических исследований представлены в таблице 1.
1:800, 1:400 соответственно с ^-50, ^-61 и ГОА вaкцинами (табл.1).
По результaтам проведенных дасле-дований вакцина на основе МЛА была выбрана нами как наиболее оптимальный вариант для дальнейших исследований эффективности применения этого вакцинного препарата на более сложной биологической модели. Для этого были отобраны 5 телят черно-пестрой породы в возрасте 10 дней. Формирований испытуемой и контрольной группы проводили по следующей схеме: первая (опытная) группа включала 3 телят; вторая (контрольная) группа включала 2 теленка.
Животных первой группы иммунизировали экспериментальной а^оци-
Таблица 1 - Средние титры специфических антител у кроликов
Адъюванты Возбудители Дни после вакцинации
14 дней 30 дней 60 дней
МЛА ПГ-3 (РТГА) 1:140 11:120 1:800
ИРТ (ИФА) 1:500 1:650 1:2350
ВД-БС (ИФА) 1:650 1:1200 1:3750
Хламидиоз (РСК) 1:15 1:20 1:20
ISA-50 ПГ-3 (РТГА) 1:400 1:520 1:260
ИРТ (ИФА) 1:350 1:600 1:900
ВД-БС (ИФА) 1:200 1:800 1:2050
Хламидиоз (РСК) 1:5 1:12,5 1:17,5
ISA-61 ПГ-3 (РТГА) 1:205 1:150 1:160
ИРТ (ИФА) 1:350 1:325 1:800
ВД-БС (ИФА) 1:300 1:700 1:1900
Хламидиоз (РСК) 1:3,75 1:5 1:17,5
ГОА ПГ-3 (РТГА) 1:285 1:105 1:280
ИРТ (ИФА) 1:145 1:250 1:400
ВД-БС (ИФА) 1:500 1:850 1:650
Хламидиоз (РСК) 1:7,5 1:15 1:15
ированной вакциной против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидиоза КРС в дозе 1,0 мл внутримышечно, с последующей ревакцинацией через 14 дней в той же дозе. Телята контрольной группы не вакцинировались.
Через 30 дней поеле ревакцинации животных опытной и контрольной групп заразили эпизоотическими штаммами возбудителей вирусов и хламидий: «КА-9» -эпизоотический штамм герпесвируса типа-1 КРС с инфекционным титром 6,25 ^ ТЦД50/мл; «АБА-13» - вирусный изолят ВД-БС КРС с инфекционным титром 6,0 ^ ТЦД50/мл; «ТМ-50» - вирусный изолят ПГ-3 с инфекционным титром 5,5 ^ ТЦД50/мл; «МЗ» - возбудитель хламидиоза КРС с инфекционным титром 10-6,5ЭЛД50/0,3 мл.
Результаты термометрических исследований животных после экспериментального заражения вирулентными культурами вирусов и хламидий представлены на рисунке 1.
Как видно из рисунка, начиная со второго дня, после введения инфекционного материала у животных контрольной группы наблюдали повышение температуры тела, которая варьировалась в пределах 39,7-40,6 0С.
Такая тенденция сохранялась до 8 дня после экспериментального заражения. Помимо повышения общей температуры тела, в этот период, наблюдали ярко выраженные клинические признаки патоло-гических процессов в респираторной и пище-варительной системах органов телят контрольной группы, которые харак-теризовались сухим кашлем, одышкой, слизисто-серозными истечениями из носа, слезотечением, эрозиями на носогубном зеркальце, диареей и отказом от корма. В группе вакцинированных животных, на протяжении всего срока наблюдения клинических признаков вирусных и хламидийной инфекций выявлено не было.
Исходя из результатов серологических исследований сывороток крови телят опытной и контрольной группы нами было установлено, что животные иммунизированной группы до введения вакцинного препарата не контактировали с вирусными и хламидийным антигенном. На 30 день после иммунизации, в опытной группе животных, нами были выявлены специфические антитела, которые варьировались в пределах
1:1280-1:2560 к вирусу ПГ-3 в РТГА, 1:16001:3200 к вирусу ИРТ в ИФА, 1:1600-1:12800 к вирусу вД в ИФА и 1:10-1:80 к хламидийному антигену в РСК (табл.2).
При иселедовании сывороток крови опытных телят на 7 и 25 дни после заражения выявлено незначительное снижение титров поствакцинальных антител.
У контрольных животных, как при первичном заборе крови, так и перед заражением, специфические антитела к искомым антигенам не выявлены.
На 7 день после заражения наблюю-дался незначительный рост титров ко всем введённым инфекционным агентам, и только на 25-й день в пробах сывороток крови контрольных животных были обнаружены постинфек-ционные специфические антитела в диагностических титрах: к ИРТ - 1:2001:400; к ПГ-3 - 1:40-1:80; к ВД-БС - 1:2001:400 и к хлами-дийному антигену - 1:101:20.
Бактериологические и вирусологические иселедования клинических материалов (носовые и глазные смывы), отобранные от телят из опытной группы после инфицирования, дали отрицательные результаты. В свою очередь у контрольной группы животных удалось выделить все эпизоотические штаммы вирусов и хламидий, использованные для заражения контрольных животных.
При патанатомическом выскрытии двух вынужденно убитых телят из контрольной группы были выявлены язвы и эрозии в полости рта, гиперемия видимых слизистых оболочек носа, присутствие в трахее и бронхах обильное количество вязкой серозной жидкости, воспалительное уплотнение легочной ткани, увеличение в объеме заглоточных и мезен-теральных лимфатических узлов, а также- признаки геморрагического энтероколита.
Производственное испытание эффективности применения «Ассоциированной вакцины против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и хламидиоза КРС» проводили на крупном рогатом скоте различных половозрастных групп, в хозяйстве, где систематически регистрировались инфекционные пато-логии вирусной и хламидийной этиологии.
Рисунок 1 - Графическая кривая средней температуры у телят после заражения
Таблица 2 - Обратная величина титров антител к вирусным и хламидийному антигенам в различные сроки_
№ живот- Дни после вакцинации
Группа Возбудители 30 дней до инфицирования 7 день после 25 день после
ного инфицирования инфицирования
ПГ-3 (РТГА) 1280 640 640
1 ИРТ (ИФА) 3200 1600 3200
ВД-БС (ИФА) 3200 1600 3200
Хламидиоз (РСК) 80 40 40
ПГ-3 (РТГА) 1280 640 640
я н 2 ИРТ (ИФА) 1600 800 1600
Л я ВД-БС (ИФА) 1600 1600 3200
О Хламидиоз (РСК) 20 10 10
ПГ-3 (РТГА) 2560 1280 1280
3 ИРТ (ИФА) 3200 1600 3200
ВД-БС (ИФА) 12800 6400 6400
Хламидиоз (РСК) 20 10 20
ПГ-3 (РТГА) 10 5 40
3 « я ° й о й й 4 ИРТ (ИФА) 200 100 200
ВД-БС (ИФА) 100 200 400
Хламидиоз (РСК) 0 5 10
& & £ ПГ-3 (РТГА) 10 10 80
Я а & ® Я 5 ИРТ (ИФА) 100 100 400
ВД-БС (ИФА) 200 100 200
Хламидиоз (РСК) 5 5 20
Сухостойных коров, а также телят старше 6 месячного возраста иммунизировали внутримышечно, двукратно, с интервалом в 14 дней в дозе 2,0 мл. Иммунизацию телят в возросте 3-6 месяцев проводили по той же схеме в дозе 1,0 мл. Через 6 месяцев после первого введения вакцины проводили повторную вакцинацию телят в дозе 2,0 мл.
Коров повторно иммунизировали за 1,5-2 месяца до отёла. Животные с выявленными клиническими признаками вирусных и
хламидийной инфекций вакцинации не подвегались. Клинические наблюдения, которые проводились в течение 5 дней после каждого введения биопрепарата не выявили у опытных животных повышение температуры тела и местной реакции на месте введениия вакцины.
В ходе проведения производственных испытаний, эффективности применения ассоциированной вакцины в неблагополучном по вирусным (ИРТ, ПГ-3, ВД-
Таблица 3 — Оценка эффективности ассоциированной вакцины после внедрения в неблагополучное хозяйство
Показатели Единица измерения Годы Результаты исследований
2014 2015 2016 2017
1. Количество дойных коров голова 666 735 808 840 увеличилось в 1,3 раза
2. Всего получено телят голова 559 633 711 849 больше в 1,5 раза
3. Количество телят на 100 коров голова 84 86 87 101 Прирост в 1.2 раза
4.Заболеваемость телят голова 293 264 171 82 снизилась в 5 раз
% 51 41 25 10
5. Вынужд. убой и падеж телят голова 45 35 21 15 сократился в 4,2 раза
% 7,8 5,3 2,7 1,7
6. Сохранность животных % 91 93 96 98 на 6% повысилась
7. Кол-во аборт. животных голова 25 25 16 15 снизилось в 2 раза
% 3,7 3,2 1,8 1,8
БС) и хламидиным инфекциям хозяйстве, нами были получены позитивные результаты. Так, в хозяйстве в течение 3-х лет после использования экспериментальных серий вакцины в хозяйстве существенно (5 раз) уменьшился количество больных телят, что соответственно увеличил (на 6%) процент их сохранность. Следует также отметить, что в 1,3 раза увеличилось количество дойных коров, а также повысился показатель получения приплода на 100 коров, он вырос с 85 до 101 головы. Сохрaнность телят достиглоa до 98 %.
Заключение. На основание научных данных, полученных в ходе проведения лабораторных исследований «Ассоциированной вакцины против ИРТ, ПГ-3, ВД-
БС и хламидиоза КРС инактивированной эмульсионной» нами было установлено, что исследуемый вакцинный препарат обладает высокой антигенной активностью, имму-ногенностью и способен вызывать выработку иммунитета у лабораторных и сельскохозяйственных животных.
Производственное испытание вакцины в неблагополучном по вирусным и хлами-дийным инфекциям хозяйстве показало, что применение нового вакцинного препарата способствовало улучшению показателей рождаемости, снижения заболеваемости, уменьшения эпизодов гибели животных вызванной вирусной или хламидийной этиологией и увеличением сохранности новорожденного молодняка КРС.
Литература
1. Глотов, А.Г. Этиологическая структура массовых респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота в хозяйствах, занимающихся производством молока / А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, А.В. Нефедченко, С.В. Котенева, Н.Р. Будулов, О.В. Кунгурцева // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2008. - № 3. - С.72.
2. Гумеров, В.Г. Этиологическая структура возбудителей респираторных и желудочно кишечных инфекций крупного рогатого скота // Ветеринарный врач. - 2015. - №. 3. - С. 12.
3. Евстифеев, В.В. Эффективность специфической профилактики с использованием ассоциированной вакцины против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и хламидиоза КРС / В.В. Евстифеев, В.Г. Гумеров, М.Н. Коннов, и др. // Научно-практический журнал «Ветеринария, Зоотехния и Биотехнология». - 2019. - №. 1. - С.11.
4. Мищенко, В.А. Особенности массовых ассоциированных респираторных заболеваний взрослого КРС / В.А. Мищенко, В.В. Думова, О.Ю. Черных // Ветеринария Кубани. - 2011. - №. 3. - С.13.
5. Петрянкин, Ф.П. Болезни молодняка животных: учебное пособие / Ф.П. Петрянкин, О.Ю. Петрова. - СПб.: «Лань». - 2014. - С.313.
6. Спиридонов, Г.Н. Желудочно-кишечные заболевания новорожденных телят в условиях промышленных комплексов и разработка лечебно-профилактических мероприятий / Г.Н. Спиридонов // Ветеринарный врач.- 2007. - №5. - С.26.
7. Юров, К.П. Распространение инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота в различных регионах России / К.П. Юров, А.Ф. Шуляк, О.Г. Петрова, О.В. Майджи // Тр. ВИЭВ. 2003. - Т. 73. - С. 22.
DEVELOPMENT OF ASSOCIATED VACCINE AGAINST PIV-3, IBR, BVD AND CHLAMIDIOSIS OF CATTLE
'Evstifeev V.V. Doctor of Biological Sciences, Docent, :Gumerov V.G. Doctor of Veterinary Sciences, 1 Kharimullina I.G. Candidate of Biological Sciences, :Akbashev I.R., :Yakovlev S.I., 2Ravilov R.Kh.
Doctor of Veterinary Sciences, professor, rector
1 FSBSI "Federal Center for Toxicological, Radiation and Biological Safety" (420075, Kazan, 2 Nauchny gorodok st;
e-mail: vnivi@mail.ru)
2 FSBEI HE "Kazan State Academe of Veterinary Medicine Bauman N.E."
(420029, Kazan, 35 Sibirsky trakt; e-mail: rustam.ravilov@mail.ru)
Based on the generalized scientific data obtained during the clinical and epizootological monitoring of farms that are unfavorable for infectious diseases affecting the respiratory and digestive systems of organs, the main pathogens of the above-mentioned infectious pathologies of calves were identified. In order to improve the means of specific prevention of viral and chlamydial infections, an associated inactivated vaccine against IRT, PG-3, VD-BS and cattle chlamydia was developed. As a result of laboratory and production tests of the vaccine, it was found that the new vaccine preparation has high indicators of antigenic activity and immunogenicity, and the systematic use of the vaccine, for several years, in a dysfunctional farm contributed to an increase in the safety of newborn young animals, birth rate and a decrease in the total number of cases of respiratory and intestinal infections in animals.
Keywords: cattle, IBR, PIV-3, BVD, chlamidiosis, associated vaccine, adjuvant. Reference
1. Glotov, A.G. Etiological structure of mass respiratory diseases of young cattle in farms engaged in milk production / A. G. Glotov, T. I. Glotova, A.V. Nefedchenko, S. V. koteneva, N. R. Budulov, O. V. Kungurtseva // Siberian Bulletin of agricultural science. - 2008. -№. 3. - p. 72.
2. Gumerov, V.G. Etiological structure of pathogens of respiratory and gastrointestinal infections in cattle // Veterinary doctor. - 2015. - № 3. - p. 12.
3. Evstifeev, V.V. Effectiveness of specific prevention using associated vaccines against parainfluenza-3, infectious rhinotracheitis, viral diarrhea and chlamydia of cattle / V. V. Evstifeev, V. G. Gumerov, M. N. Konnov, and others / / Scientific and practical journal "veterinary science, animal Science and Biotechnology". - 2019. - №. 1. - p. 11.
4. Mishchenko, V.A. Features of mass associated respiratory diseases of adult cattle / V. A. Mishchenko, V. V. Dumova, O. Yu. Chernykh // Kuban Veterinary Clinic. - 2011. - №. 3. -p. 13.
5. Petryankin, F.P. Diseases of young animals: textbook / F. P. Petryankin, O. Yu. Petrova. -SPb.: "LAN". - 2014. - p. 313.
6. Spiridonov, G.N. Gastrointestinal diseases of newborn calves in the conditions of industrial complexes and the development of therapeutic and preventive measures / G. N. Spiridonov // Veterinary doctor. - 2007. - No5. - p. 26.
7. Yurov, K.P. Distribution of infectious rhinotracheitis and viral diarrhea-diseases of the mucous membranes of cattle in various regions of Russia / K. p. Yurov, A. F. Shulyak, O. G. Petrova, O. V. Maiji / / Tr. RES. 2003. - T. 73. - p. 22.
УДК 619: 612.648:612.8: 636.2.034 DOI 10.33632/1998-698Х.2020-6-28-37
СОСТОЯНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТЕЛЯТ С РАЗНОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ
Жуков М.С. - кандидат ветеринарных наук, Алехин Ю.Н. - доктор ветеринарных наук, Моргунова В.И. - кандидат ветеринарных наук,
ФГБНУ Всероссийский научно-исследовательский институт патологии, фармакологии и терапии, (394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114б, Россия, e-mail: maxim. zhukoff2015 @yandex.ru)
В условиях молочной фермы с помощью общепринятых клинических, инструментальных и лабораторных методов проведены исследования по изучению особенностей вегетативной нервной системы у телят (п=101) с разным весом при рождении. Показано, что минимальная массы тела при рождении телят голштинской породы с нормальным уровнем внутриутробного развития составляет 29 кг. У этих животных симпатическая и парасимпатическая нервная система находится в динамическом равновесии с некоторым преобладанием первой, что обеспечивает стабильное состояние адренореактивных механизмов организма, физиологическое проявление транзиторной гипотермии, гипергликемии и гипервентиляции лёгких. При антенатальной гипотрофии нарушается развитие вегетативной нервной системы у плода и проявление её функций у новорожденного. Тяжесть проявления нейропатий зависит от дефицита массы тела. При снижении веса телят при рождении до 7% наблюдается усиление симпатикотонии с повышением в крови уровня адреналина, что усиливает выраженность, но не нарушает адаптивность животных к гипервентиляции лёгких, гипотермии и гипергликемии. Увеличение дефицита массы тела от 7 до 15% сопровождается развитием вегетативной нейропатии, проявляющейся гиперсимпатикотонией, десентизацией мембран, кардиореспираторным дисбалансом, вегетососудистой дистонией, нарушением механизмов регуляции термогенеза и вентиляции лёгких. У телят, родившихся с весом менее 25 кг (дефицит массы тела более 15%) наблюдается угнетение адренореактивности организма и как следствие доминирование парасимпатической системы с возникновением брадикардии, усилением вегетососудистой дистонии, гипогликемии и тахипноэ. Помимо сегментарного звена у этих новорожденных имеет место антенатальная патология надсегментарного аппарата вегетативной нервной системы, клиническим проявлением которой является синдром дезинтеграции и полиорганная недостаточность.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, телята новорожденные, гипотрофия, вегетативная нервная система.
С рождением плода распадается единая система мать-плацента-плод и запускаются механизмы автономной жизнедеятельности. Полноценность адаптации новорожденного к новым условиям существования зависит от уровня его морфо-функциональной зрелости и снижается при антенатальной патологии [22], в частности при гипотрофии, которая диагностируется у 9 - 21% телят [2]. Известно, что при
врождённых пороках развития внутренних органов повышается риск перинатального поражения головного мозга [24], но и антенатальные нейропатии являются причиной нарушения системного органогенеза [19]. Основным механизмом визуализации патофизиологической интеграции поражения центральной нервной системы и эффек-торных органов являются дисфункции вегетативной нервной системы [7], что даёт
