CC BY
52
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЧВЫ НА ЗАГРЯЗНЕННОСТЬ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ КИШЕЧНЫХ
ПАРАЗИТОЗОВ
Лутфуллин М.Х., Лутфуллина Н.А., Гиззатуллин Р.Р., Долбин Д.А.
Резюме
Метод исследования с использованием флотационной жидкости, состоящий из насыщенных растворов цинка хлорида и натрия хлорида, а также глицерина является эффективным для выявления яиц пробах почвы.
STUDY OF SOIL CONTAMINATION BY PATHOGENS KESSENICH PARASITOSIS
Lutfullin M. H, Lut^Hira N.A., Gizzatullin R. R., Dolbin D. A.
Summary
The method of investigation using the flotation liquid consisting of saturated solutions of sodium chloride and zinc chloride, and glycerin is effective to identify eggs soil samples.
УДК 619:615-092:616.988.75:636.22/.28
ИСПЫТАНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3 И ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ
Магдеева Э.А. - аспирант; Галиуллин А.К. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой;
*Гумеров В.Г. - к.вн., вн.с. Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана * Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности,
г.Казань, тел.: (843) 273-97-34
Ключевые слова: вакцина, липосомы, телята, инфекционный ринотрахеит, парагрипп-3, антитела.
Key words: liposomes, calves, infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, antibodies.
На территории нашей страны респираторно-кишечные инфекции
получили широкое распространение после массового завоза племенного скота в 70-е -80-е годы прошлого столетия и в настоящее время регистрируется во многих субъектах Российской Федерации [1,2,3,4]. Болезни органов дыхания крупного рогатого скота возникают в результате воздействия на организм неблагоприятных факторов (плохие условия содержания и кормления, колебания температур, высокая влажность, сквозняки, транспортировка,
перегруппировка и т.д.), а также воздействия различных инфекционных агентов: вирусов, бактерий, хламидий и грибов, вирулентность которых
усиливается на фоне иммунодефицитного состояния [5-7]. Своевременная
вакцинация крупного рогатого скота, является одним из наиболее эффективных способов защиты и предупреждения болезни. Успехи вакцинопрофилактики во многом зависят от типа и качества применяемых препаратов. Поэтому основным этапом разработки технологии изготовления вакцин против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота является подбор системы и условий культивирования, обеспечивающие получение вируса с высокой инфекционной и антигенной активностью. Но до сегодняшнего дня остается актуальной разработка оптимальных средств специфической
профилактики, обеспечивающих
формирование напряженного иммунитета. Все шире внедряется в производство иммуномодулирующие препараты, как липосомы, в разных областях медицины и ветеринарии [8]. Вакцинные препараты, включенные в липосомы, становятся более устойчивыми к воздействию внутренних факторов организма и менее токсичными [9]. Многие клинические испытания препаратов содержащих липосомы, показали их безвредность для организма животных и человека. Во многих странах разрабатываются и выводятся на мировые рынки липосомальные формы
лекарственных препаратов, которые активно влияют на клеточные и гуморальные факторы иммунитета [10].
Целью наших исследований явилось изучение эффективности применения вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной липосомальной в сравнении с ассоциированной вакциной против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной в условиях производства.
Материалы и методы.
Производственные испытания вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной липосомальной и ассоциированной вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной
проводили в хозяйстве ООО «Кутлушкино» Чистопольского района Республики Татарстан.
В опыте было использовано 20 телят месячного возраста, которые были разделены на 2 группы по 10 телят в каждой. Как в первой, так и второй группе телят, вакцины вводили в дозе 1,0 см3 внутримышечно, двукратно с интервалом 14 дней.
Взятие крови у животных для иммуносерологических исследований
проводили до вакцинации, через 14 дней (ревакцинация), а так же через 45, 60 дней после начала опыта. Изучение антигенной активности вакцин основывалась на выявлении антител к вирусам парагриппа-3,
инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
Антигемагглютинины к вирусу ПГ-3 в сыворотке крови телят определяли в реакции торможения гемагглютинации с использованием диагностического набора ФГУ «Курской биофабрики - фирмы «БИОК».
Антитела к вирусу инфекционного ринотрахеита выявляли в реакции нейтрализации на перевиваемой линии культуры клеток МБВК с использованием вакцинного штамма «ТК-А (ВИЭВ)-В2» герпесвируса-1 крупного рогатого скота.
Результаты исследований.
Лабораторный контроль испытуемых вакцин показал, что они стерильны, безвредны и обладают высокой антигенной активностью на лабораторных животных.
Вакцины, использованные в опыте, индуцировали в организме телят синтез специфических антител, уровень которых зависел от использованных препаратов.
По результатам серологических исследований, представленных в таблице, достоверный рост титров антител ко всем вирусным антигенам наблюдался после введения вакцин, которые достигали максимального уровня к 60 дням с начала иммунизации.
По результатам серологических исследований, после введения вакцин наблюдается прирост титров антител к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в обеих исследуемых группах.
При исследовании сывороток крови опытных телят самые высокие титры антител к вирусу парагриппа-3 (9,0-10,0 1о§2) и к герпесвирусу типа 1 крупного рогатого скота (4,0-6,0 1og2) выявлены к двум месяцам после вакцинации.
Следует отметить, что средние титры антител к обеим вирусным антигенам были на 0,6-1,1 1og2 выше при введении «вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота инактивированной липосомальной» по сравнению с другим коммерческим биопрепаратом.
Таблица - Динамика накопления специфических антител к вирусам парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота у вакцинированных телят
№ группы животных Виды вакцин Сроки исследования
до иммунизации 14 дней (ревакцина ция) 45 дней 60 дней
титры антител в РТГА на ПГ-3, log2 (M±m, n=10)
1 «Вакцина против ПГ-3 и ИРТ КРС инактивированная липосомальная» 3,5±0,18 4,7±0,32 7,4±0,36* 9,1±0,29**
2 «Ассоциированная вакцина против ПГ-3, ИРТ КРС инактивированная эмульсионная» 3,6±0,17 4,5±0,18 6,5±0,24 8,0±0,22
титры антител в РН на ИРТ, log2 , (M±m, n=10)
1 «Вакцина против ПГ-3 и ИРТ КРС инактивированная липосомальная» 0,9±0,25 2,1±0,25* 3,7±0,22 5,1±0,19 *
2 «Ассоциированная вакцина против ПГ-3, ИРТ КРС инактивированная эмульсионная» 0,8±0,21 1,4±0,17 3,5±0,24 4,5±0,18
Примечание: *= р<0,05; **=р<0,01
Заключение. Таким образом, разработанная нами экспериментальная серия вакцины против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированная липосомальная обладает высокой антигенной активностью и может быть рекомендована для профилактики вирусных респираторно - кишечных инфекций крупного рогатого скота.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Аликаев В.А. Болезни дыхательной системы / В. А. Аликаев. //Внутренние незаразные болезни с.-х. животных / И.Г. Шарабрин, В.А. Аликаев, Л.Г. Замарин [и др.] - 6-е изд. испр. и доп. -М., 1986. - С. 441- 447.
2. Вакцинация новорожденных телят против ИРТ и ПГ-3 / В.А. Мищенко, Ю.А. Костыркин, Н.А. Яременко [и др.] // Ветеринария - 2003. - №7. - С. 19-22.
3. Глотов, А.Г. Диагностика инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота методом молекулярного зондирования с использованием гибрдизационной тест-ситемы / А.Г. Глотов
// Методология по профилактике и ликвидации болезней с.-х. животных. -Новосибирск, 1995. - С. 168-171.
4. Меры профилактики и борьбы с инфекционным ринотрахеитом-инфекционным пустулезным вульвоваганитом КРС в условиях молочного скотоводства / Ю. А. Костыркин, В.А. Мищенко, И.В. Нестеренко [и др.] // Труды ФГУ «ВНИИЗЖ». - Владимир -2007, - С. 171-183.
5. Мищенко. В.А. Особенности массовых ассоциированных респираторных заболеваний взрослого крупного рогатого скота / В.А. Мищенко. В.В. Думова, О.Ю. Черных // Ветеринария Кубани. - 2011. - N° 3. - С. 13-15.
6. Грибко С.М. Иммуностимуляторы в профилактике и терапии респираторных заболеваний молодняка: автореферат дис. канд. вет. наук/ Грибко Станислав Михайлович. - Воронеж. 1998. - 28 с.
7. Красочко. П.А. Моно - и ассоциированные вирусные инфекции КРС: автореферат дис. доктор вет. наук /
Красочко Петр Альбинович. - Минск. 1997. - 32 с.
8. Каплун А.П., Шон Ле Банг, Краснопольский Ю.М., Швец В.И. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ //Вопросы медицинской химии. 1999, т.45,вып.1/99.
9. Одинец А.В., Ефременко В.И., Чеботарев В.Р., Базиков И.А. Конструирование наноструктур (липосом)
содержащих антибиотики и их использование для лечения
экспериментального сифилиса//
Мед.вестник Северного Кавказа.- 2007.-№4.-С.41- 48.
10. Ладыгина Г.А.
Экспериментальное изучение
липосомальной формы стерптомицина и дигидростерптомицина на модели туберкулеза - Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1985. - 19 с.
ИСПЫТАНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3 И ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ
Магдеева Э.А., Галиуллин А.К., Гумеров В.Г.
Резюме
Проведено испытание вакцины против парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота инактивированной липосомальной в сравнении с ассоциированной вакциной против ПГ-3 и ИРТ крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной в производственных условиях, для определения их антигенной активности. Результаты исследований дают полное основание считать, что применение вакцины с применением в качестве адъювантов - липосомальных структур способствует повышению титров антител и может быть рекомендован для профилактики вирусных респираторно-кишечных инфекций крупного рогатого скота.
TESTING OF THE VACCINE AGAINST PARAINFLUENZA -3 AND BOVINE INFECTIOUS
RHINOTRACHEITIS INACTIVATED LIPOSOMAL IN PRODUCTION CONDITIONS
Magdeeva E.A., Galiullin A.K., Gumerov V.G.
Summary
The testing of the vaccine against parainfluenza - 3 and bovine infectious rhinotracheitis inactivated liposomal in comparison with associated vaccine against parainfluenza - 3 and bovine rhinotracheitis inactivated emulsive in production conditions was conducted in order to determine their antigenic action. The research results gives complete basis to suggest that, administration of the vaccine using in the capacity of adjuvants, liposomal structures promotes the increase of antibody titers and can be recommended for prophylaxis of viral respiratory-intestinal infections in cattle.
УДК 619:378
ИГРОВАЯ ФОРМА ОБУЧЕНИЯ, КАК МОТИВАЦИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО
ИЗУЧЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ «МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ» СТУДЕНТАМИ ВУЗА
Муллакаев О.Т. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой; Гирфанова Ф.Г. - к.б.н., доцент;
Гирфанов А.И. - к.в.н; Ситдиков Р.И. - д.в.н., профессор; Тяглова И.Ю. - к.б.н.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
e-mail: aidar-girfanov@mail.ru
Ключевые слова: студенты, самостоятельное обучение, мотивация, морфология.
Key words: students, independent learning, motivation, morphology.
